رئيس مجلس الإدارة : د. خالد بن ثاني آل ثاني

Al-sharq

رئيس التحرير: جابر سالم الحرمي

الشرق

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

محليات

3315

د. الرفاعي: بحث حول الموروثات الجينية لأمراض حديثي الولادة

28 مارس 2018 , 11:07م
alsharq
د. هلال الرفاعي
الدوحة - الشرق:

وحدة الكشف المبكر فحصت أكثر من ربع مليون طفل..

  كشف الدكتور هلال الرفاعي استشاري طب الأطفال حديثي الولادة ومدير برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بمؤسسة حمد الطبية والمدير الطبي لمركز صحة المرأة والأبحاث، كشف أن برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بمؤسسة حمد الطبية بصدد إضافة نوعية غير مسبوقة للبرنامج،  من خلال إجراء بحث علمي مع جامعة هايدلبرج بألمانيا لإدخال الكشف عن المورثات الجينية للأمراض، والتي ستمكن الفريق الطبي من تشخيص  العديد من الحالات  في وقت زمني قصير مما يسهل التعامل مع هذه الأمراض بطريقة أكثر فاعلية.

    وأكد الدكتور الرفاعي في بيان صحافي، أن وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة ومنذ افتتاحها (بالتعاون مع جامعة هايدلبرج بألمانيا) قامت بتشخيص ومعالجة أكثر من 850 حالة من الأطفال حديثي الولادة المصابين بأمراض واضطرابات مختلفة، حيث تم بنجاح علاج 98% من هؤلاء الأطفال من أمراض خطيرة قد تؤدي إلى الوفاة أو إلى الإصابة بحالات إعاقة، وهي أمراض لا تظهر أعراضها غالبًا خلال الأيام الأولى من حياة الطفل.

وأضاف د.هلال قائلاً : " تقدم فحوصات الكشف عن الأمراض مجاناً دون مقابل لكافة الأطفال الذين يولدون في دولة قطر، ويتم بموجب هذا البرنامج الفحص للكشف عن أكثر من  30 من الأمراض والاضطرابات والتي تكون في معظمها من الأمراض الناجمة عن وجود المورثات الجينية المرتبطة بها لدى والدي الطفل المصاب، وترتبط هذه الحالات بشكل أساسي بزواج الأقارب ، ويكون والدا الطفل المصاب في العادة بصحة جيدة ولا تظهر عليهما أية أعراض للمرض" .

ويتم الحصول على موافقة الآباء أو الأمهات على إجراء الفحص المبكر للكشف عن الأمراض لدى أطفالهم، وهو فحص يتم بأخذ عيّنة من الدم من قدم الطفل خلال فترة 36 إلى 72 ساعة عقب ولادته وفحصها للكشف عن أية أمراض كامنة لدى الطفل .

مساحة إعلانية