أجازت الصحة العامة بالولايات المتحدة الأمريكية نسخة محدثة من اللقاحات المضادة لـكوفيد-19 من شركتي فايزر وموديرنا بتركيبة تستهدف سلالات أوميكرون المنتشرة حاليا. وجاء الإعلان في الوقت الذي تشهد فيه الولايات المتحدة ارتفاعا في عدد الإصابات بالفيروس، مما يمهد الطريق لإطلاق حملة تطعيم الخريف في وقت لاحق من هذا الأسبوع. ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تلك الجرعات للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عاما فما فوق، وأذنت باستخدامها في حالات الطوارئ للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر إلى 11 عاما. وقالت شركتا فايزر وموديرنا إن لقاحاتهما المحدثة، التي تستهدف النوع الفرعي XBB.1.5 من الفيروس، من المتوقع أن تكون متاحة لمعظم الأشخاص في الولايات المتحدة في الأيام المقبلة فيما تتزايد الإصابات بكوفيد-19 التي تستدعي دخول المستشفى في الولايات المتحدة.بسحب وكالة رويترز. وأوضحت موديرنا في بيان أن لقاحها الجديد الذي اختبر على البشر، أثار استجابة مناعية ضد تلك المتحورات. وينقسم الخبراء الأمريكيون حول ما إذا كان يجب إعطاء جميع السكان جرعة معزّزة أو التركيز بدلا من ذلك على الأشخاص الضعفاء كما هي الحال في أوروبا. هذا، ولا تزال الجرعة الثالثة التي صنعتها شركة نوفافاكس قيد المراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء. وقالت نوفافاكس إنها لا تتوقع أن يتم ترخيص لقاحها في الولايات المتحدة قبل اجتماع اللجنة الاستشارية لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) يوم الثلاثاء للتوصية بمن يجب أن يتلقى اللقاحات المحدثة. وذكرت وسائل الإعلام أن لقاحات كوفيد ستظل مجانية لمعظم الأمريكيين الذين يتمتعون بتغطية التأمين الصحي، فيما قالت الحكومة الأمريكية إنها تعمل على برنامج لتوفير اللقاحات مجانا للأشخاص الذين ليسلديهمتأمين.

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، اليوم الجمعة، على بخاخ أنف لتسكين الصداع النصفي من إنتاج شركة فايزر، وهو ما قد يمنح المرضى خياراً لمسكن سريع المفعول لآلام الشقيقة. وقالت شركة فايزر، بحسب وكالة رويترز، إنه تمت الموافقة على استخدام عقار زافزبريت، المعروف أيضاً باسم زافيجيبانت، في تسكين الصداع النصفي الحاد المصحوب وغير المصحوب بهالة، وهي كلمة تعني أي اضطراب عصبي يحدث قبل وقت وجيز من ظهور الصداع النصفي أو خلال تطوره. وقالت الشركة لرويترز إن البخاخ، الذي سيُعلن سعره عند إطلاقه في يوليو، من المتوقع أن يكون متقارباً في السعر مع عقاقير أخرى معتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير للصداع النصفي تنتمي للفئة نفسها من العقاقير. وأضافت فايزر زافزبريت وعقاقير أخرى لتسكين الصداع النصفي، من بينها نورتيك أو.دي.تي، إلى مجموعتها منتجاتها تلك من خلال استحواذها على شركة بيوهافين للمستحضرات الدوائية في صفقة بلغت قيمتها 11.6 مليار دولار. ويحتوي العقار على ملصق تحذيري ينصح المرضى بالتوقف عن تعاطيه في حال تسبب في إحداث رد فعل فرط تحسسي مثل تورم الوجه أو الطفح الجلدي.

أعلن ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة فايزر عن إصابته بفيروس كورونا كوفيد 19 وذلك للمرة الثانية خلال 40 يوماً تقريباً. وأضاف في بيان، بحسب رويترز، أشعر أنني بحالة جيدة ولا أعاني أي أعراض، موضحاً سبب عدم تلقي الجرعة التنشيطية من اللقاح ثنائي التكافؤ الجديد، قائلاً: لأنني كنت أتبع إرشادات مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها بالانتظار ثلاثة أشهر منذ الإصابة السابقة بكوفيد التي كانت في منتصف أغسطس. كان بورلا (60 عاماً)، قد أصيب بكوفيد-19 في أغسطس وبدأ العلاج بعقار باكسلوفيد الذي تنتجه شركته. وتلقى أربع جرعات من اللقاح المضاد لفيروس كورونا الذي طورته شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتيك. وتهدف جرعات اللقاح ثنائي التكافؤ، الذي طورته شركة موديرنا وفريق فايزر وبيونتيك، إلى مواجهة المتحورات الفرعية من أوميكرون، وهي بي.إيه.4 وبي.إيه.5. وفي 23 أغسطس الماضي تقدّمت شركة موديرنا بطلب الحصول على إذن بالاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة ومحدّثة من لقاح كورونا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوقن وذلك بعد يوم من طلب فايزر. وبحسب بيان أصدرته الشركة، وفقاً لموقع سي إن إن، فإن التركيبة المُحدّثة عبارة عن لقاح ثنائي التكافؤ يجمع بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 50 ميكروغراماً.

أوصت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الإثنين بجرعة تنشيطية ضد كوفيد-19 مخصصة لمكافحة سلالتي أوميكرون الفرعيتين بي.إيه.4 وبي.إيه.5 وذلك بعد مرور أيام على الموافقة على جرعتين تنشيطيتين مخصصتين لمكافحة السلالة الأقدم بي.إيه.1. وتتصل أحدث موافقة بما يُسمى اللقاح ثنائي التكافؤ الذي طورته شركتا فايزر وبيونتيك والذي يستهدف السلالتين الفرعيتين بي.إيه.4 وبي.إيه.5 وكذلك سلالة أوميكرون من فيروس كورونا الذي ظهر أصلاً في الصين في ديسمبر عام 2019، بحسب رويترز. وتوفر لقاحات فيروس كورونا الموجودة بالفعل حماية جيدة من الحاجة للعلاج في المستشفيات والوفاة لكن فاعليتها تراجعت مع تحور الفيروس. وفي وقت سابق من الشهر الجاري أقرت وكالة الأدوية الأوروبية لقاحين محدثين أنتجتهما فايزر/بيونتيك وموديرنا لمكافحة بي.إيه.1. وفي 15 أغسطس الماضي أعطت بريطانيا، التي كانت أول دولة توافق على لقاح لكوفيد-19 في أواخر 2020، أول ضوء أخضر أيضاً لجرعة تستهدف كلا من الفيروس الأصلي والسلالة أوميكرون المتحورة منه. ومنحت هيئة تنظيم الأدوية البريطانية (إم.إتش.آر.إيه) هذا اللقاح ثنائي التكافؤ، الذي أنتجته شركة الأدوية الأمريكية موديرنا، موافقة مشروطة باعتباره جرعة تنشيطية للكبار. وفي 24 أغسطس تقدّمت شركة موديرنا بطلب الحصول على إذن بالاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة ومحدّثة من لقاح كورونا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوقن وذلك بعد يوم من طلب فايزر. وبحسب بيان أصدرته الشركة، وفقاً لموقع سي إن إن، فإن التركيبة المُحدّثة عبارة عن لقاح ثنائي التكافؤ يجمع بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 50 ميكروغراماً. وذكرت الشركة أن المرحلتين الثانية، والثالثة، من التجارب السريرية على هذه المعزّزات جارية الآن. وتأتي البيانات التي قدّمتها الشركة إلى إدارة الغذاء والدواء من تجارب أُجريت على الفئران، إضافةً إلى بيانات من أشخاص استخدموا معزّزًا مختلفًا تم تحديثه للحماية من سلالة BA.1 من أوميكرون.

تقدّمت شركة موديرنا بطلب الحصول على إذن بالاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة ومحدّثة من لقاح كورونا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوقن وذلك بعد يوم من طلب فايزر. وبحسب بيان أصدرته الشركة أمس، وفقاً لموقع سي إن إن، فإن التركيبة المُحدّثة عبارة عن لقاح ثنائي التكافؤ يجمع بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 50 ميكروغراماً. وذكرت الشركة أن المرحلتين الثانية، والثالثة، من التجارب السريرية على هذه المعزّزات جارية الآن. وتأتي البيانات التي قدّمتها الشركة إلى إدارة الغذاء والدواء من تجارب أُجريت على الفئران، إضافةً إلى بيانات من أشخاص استخدموا معزّزًا مختلفًا تم تحديثه للحماية من سلالة BA.1 من أوميكرون. وقال ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا: لقد عملنا عن كثب مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لضمان حصول الأمريكيّين على المعزّز الثنائي التكافؤ المحدّث الخاص بموديرنا، الذي قد يوفّر حماية أعلى، وأوسع نطاقًا، وأكثر استدامة ضد كوفيد-19، في حال منح إذن الاستخدام، مقارنةً مع المُعزز المصرّح به حالياً. ويأتي هذا الإعلان بعد يوم واحد من إعلان شركتي فايزر وبيو إن تك تقديمهما طلباً للحصول على إذن الاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة للقاح كوفيد-19 ثنائي التكافؤ، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً وما فوق. وقال الدكتور أشيش جها، منسّق الاستجابة لـكوفيد-19 لدى البيت الأبيض، إنّ الجرعات المُعزّزة المُحدّثة قد تكون متاحة للجمهور في أوائل سبتمبر، أو منتصفه. لكن القرار في نهاية المطاف، يعود لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

قدّمت شركتا فايزر وبيوتنيك طلبًا للحصول على إذن الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 الثنائي التكافؤ، من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا وما فوق، بحسب ما أفادت الشركتان في بيان. وتجمع التركيبة المحدثة بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية، BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 30 ميكروغرامًا. ونقلت شبكة سي إن إن عن المتحدثة باسم إدارة الغذاء والدواء، أبيجيل كابوبيانكو إنّ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ستضطلع على مجموع الأدلّة المتاحة لإعطاء إذن استخدام المعززات ثنائيّة التكافؤ في الخريف. وأضافت كابوبيانكو: هناك بيانات عدّة تعود لملايين الأفراد الذين تلقوا مكوّن النموذج الأولي كمعزّز. أمّا بالنسبة لمكوّن BA.4، وBA.5، فسيتم استخدام مزيج من البيانات غير السريرية التي تم الحصول عليها من اختبارات على الفئران، وبيانات من لقاحات سابقة للمتحوّرات (ضمنًا بيتا، ودلتا، وBA.1 لـأوميكرون)، إلى جانب معرفتنا الواسعة بسلامة وفعّالية منصّات mRNA، لاتخاذ هذا القرار. وبحسب الشركتين، أظهرت البيانات ما قبل التجارب السريريّة أن اللقاح ثنائي التكافؤ لـBA.4 وBA.5 ولّد استجابة قويّة لجسم مُضاد مُعادل ضد متغيرات BA.1، وBA.2، وBA.4، وBA.5 لأوميكرون، بالإضافة إلى السلالة البريّة الأصليّة. وقالت الشركتان إنه من المتوقّع أن تبدأ دراسة سريريّة هذا الشهر. وفي السّابق، أعلنت الشركتان أنّ في حوزتهما بيانات تجربة المرحلتين الثانية، والثالثة، التي أظهرت أنّ مُعزّز BA.1 ثنائي التّكافؤ أدّى إلى استجابة مناعيّة أعلى بكثير ضد متغير أوميكرون، وبدا أنه آمن، وجيّد التّحمل أيضًا.

توقع خبراء وجهات صحية عالمية توفر جرعات جديدة من لقاحي فايزر وموديرنا في أكتوبر المقبل تكون أكثر فاعلية ضد المتحورات الحديثة من فيروس كورونا كوفيد 19. وطلبت الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة من شركة فايزر وشريكتها بيونتيك ومن شركة مودرنا تطوير جرعات تنشيطية تستهدف متحوري (بي.إيه 4) و(بي.إيه 5) من أوميكرون إلى جانب الفيروس الأصلي. ومن المتوقع أن تكون هذه الجرعات جاهزة بحلول أكتوبر، بحسب رويترز. ونص خبراء في مجال اللقاحات الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأعراض شديدة لمرض كوفيد-19 والذين لم يحصلوا بعد على جرعة تنشيطية ثانية بألا ينتظروا الجيل التالي من اللقاحات التي ستستهدف متحورات السلالة أوميكرون والمتوقع صدورها في الخريف. وتزداد معدلات الإصابة بمتحور أوميكرون الفرعي (بي.إيه 5) من فيروس كورونا في العديد من البلدان ومن بينها الولايات المتحدة لكن اللقاحات الحالية لا تزال توفر الحماية من دخول المستشفيات على أثر الإصابة بأعراض مرضية شديدة وكذلك من الوفاة. وأضافت رويترز: مع تطور الفيروس، لم يتضح بعد المتحور الذي سينتشر على نطاق واسع في الخريف أو ما إذا كانت اللقاحات الجديدة، المتوقع أن تستهدف متحوري (بي.إيه 4) و(بي.إيه 5) في الولايات المتحدة و(بي.إيه 1) في أوروبا، ستكون ملائمة. وقال دكتور جون مور، أستاذ علم الأحياء الدقيقة والمناعة في كلية وايل كورنيل للطب الذي شارك في كتابة مقالة افتتاحية حول الموضوع قيد المراجعة حالياً إذا كنت بحاجة إلى جرعة تنشيطية، احصل عليها الآن. في الوقت نفسه، أشارت الجهات التنظيمية في أوروبا إلى استعدادها لاستخدام أسرع جرعة تنشيطية تتاح للقارة وتستند إلى أوميكرون، والتي ربما تكون الجرعة التي تستهدف سلالة (بي.إيه 1) المتحورة التي أدت إلى ارتفاع قياسي في عدد الإصابات الشتاء الماضي. وقال خبراء لرويترز إنه بالنظر إلى الزيادة الحالية في عدد الإصابات وتضاؤل مناعة الناس، فإن أفضل جرعة تنشيطية لأولئك المعرضين لخطر كبير هي المتاحة حالياً. ووفقاً للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، فإن نحو 30% فقط من الأشخاص الذين يبلغون من العمر 50 عاماً أو أكثر الذين يحق لهم تلقي جرعة رابعة من اللقاح وأيضاً أقل من 10% من الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عاماً قد تلقوا تلك الجرعة. وبالنسبة لأولئك الذين تقل أعمارهم عن 50 عاماً أو ليس لديهم عوامل خطر رئيسية، لم تتم الموافقة على تلقيهم جرعة رابعة من اللقاح، وهو ما يدعمه الخبراء.

قالت شركتا فايزر- بيونتيك لصناعة الأدوية إن ثلاث جرعات من لقاحهما المضاد لكوفيد-19 حققت استجابة مناعية قوية لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن الخامسة، وكانت آمنة وجيدة التحمل في تجربة سريرية. وأوضحت الشركتان – في بيان بحسب يورونيوز - أنهما تعتزمان مطالبة الهيئات التنظيمية العالمية قريبا بتلقيح هذه الفئة العمرية. وهذه الفئة من الأطفال لا يوجد لها لقاح معتمد حاليا في معظم أنحاء العالم. وقالتا إنهما تتوقعان إكمال تقديمهما للبيانات إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية هذا الأسبوع. وتضمنت التجربة السريرية إعطاء 1678 طفلا أعمارهم بين ستة أشهر وخمس سنوات جرعات أقل من اللقاح مقارنة بالتي تُعطى للأطفال الأكبر سنا والبالغين. وأفادت الشركتان أن إعطاء ثلاث جرعات من ثلاثة ميكروغرامات من لقاحهما حقق استجابة مناعية مماثلة في تلك الفئة العمرية كما هو الحال في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 25 عاما والذين تلقوا جرعتين من 30 ميكروغراما من اللقاح في تجربة سريرية سابقة. وقال أوغور شاهين، الرئيس التنفيذي لشركة بيونتيك : تشير الدراسة إلى أن جرعة منخفضة من لقاحنا تبلغ ثلاثة ميكروغرام، تم انتقاؤها بعناية بناء على بيانات التحمل، توفر للأطفال الصغار مستوى عاليا من الحماية ضد السلالات الحديثة لكوفيد.

أعلن البيت الأبيض أن جو بايدن سيتلقى جرعته الثانية المعززة من لقاح كوفيد-19 الأربعاء، بعد خطاب مخصص لسياسته لمكافحة الوباء. وكان الرئيس الأميركي البالغ 79 عامًا تلقى الجرعة الأولى من لقاح فايزر في ديسمبر 2020 ، والثانية في يناير 2021، ثم أول جرعة معززة في نهاية سبتمبر. ويطبق بايدن بذلك فورا القرار الذي اتخذته وكالة الأدوية الأميركية، الثلاثاء. ووافقت وكالة الأدوية الأميركية على إعطاء جرعة رابعة من لقاح فايزر- بايونتيك، أو مودرنا، المضادين لكوفيد-19 للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا، وذلك بعد أربعة أشهر من تلقيهم الجرعة الثالثة من اللقاح. وتأتي هذه الخطوة في الوقت الذي استقر فيه عدد الإصابات الجديدة في الولايات المتحدة، بعد انخفاضها لأسابيع، وفيما حذرت السلطات من بوادر موجة جديدة تتعلق بالطفرة الثانية من المتحورة أوميكرون (BA.2)، وهي معدية أكثر بنسبة 30 بالمئة ولكنها ليست أكثر خطورة. وسيتلقى جو بايدن جرعته الرابعة، في وقت أصيب عدد من العاملين في البيت الأبيض بكوفيد مؤخرا، بينهم زوج نائبة الرئيس كامالا هاريس، داغ إمهوف، والناطقة باسم البيت الابيض جين ساكي، ومساعدتها كارين جان بيير.

قالت صحيفة واشنطن بوست إن شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك تسعيان إلى الحصول على الموافقة على الاستخدام الطارئ لجرعة معززة ثانية للقاحهما المضاد لكوفيد-19 لمن تبلغ أعمارهم 65 عاما أو أكثر. ونقل موقع يورونيوز عن الصحيفة إن طلب الموافقة المقدم إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية سيشمل بيانات حول منح جرعة تنشيطية ثانية للعديد من الأشخاص الذين تجاوزت أعمارهم 18 عاما. وأثار مسؤولو الصحة الأمريكيون، ومن بينهم خبير الأمراض المعدية أنتوني فاوتشي، احتمال الحاجة إلى جرعة رابعة عدة مرات. وقال ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة فايزر للصحفيين عدة مرات خلال الأسبوع الماضي إنه سيكون هناك حاجة إلى جرعة رابعة من اللقاح لتعويض ضعف الحماية المكتسبة من الجرعة الثالثة. وقال لواشنطن بوست الأسبوع الماضي إن البيانات تشير إلى أن جرعة رابعة من اللقاح تُحسن بشكل كبير الحماية من سلاسة أوميكرون المتحورة من فيروس كورونا مقارنة مع الجرعة الثالثة بعد فترة تتراوح من ثلاثة إلى ستة أسابيع.

اعتبر آلبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة فايزر الأميركية إعطاء جرعة رابعة من اللقاحات المضادة لفيروس كورونا أمرًا ضروريا، من أجل الحفاظ على معدلات دخول المستشفيات عند مستويات يُمكن السيطرة عليها والإبقاء على العدوى الخفيفة. وفي تصريحات نقلتها شبكة سي بي إس الأمريكية قال بورلا إن الجرعات المُعززة من اللقاحات المضادة لفيروس كورونا قد تُستخدم سنوياً مثل لقاح الإنفلونزا. وأضاف: المتحورات قادمة، وأوميكرون كان أولها، كما أننا نعلم أن مدة الحماية لا تدوم طويلاً، مشيرًا إلى أن الشركة تعمل حالياً ليس فقط على صناعة لقاح يحمي من جميع المتحورات ولكن شيء يستطيع الحماية لمدة عام على الأقل من متحورات الفيروس. وبسؤاله عن ضرورة إعطاء جرعة رابعة أو جرعات معززة أخرى قال رئيس شركة فايزر: إنه أمر ضروري فالحماية التي توفرها الجرعة الثانية جيدة للغاية في ما يتعلق بمعدلات دخول المستشفيات والوفيات، ولكنها أقل فاعلية في مكافحة حالات الإصابة.

خلصت دراسة علمية عن الآثار الجانبية للقاحات كورونا في الولايات المتحدة إلى عدم وجود صلة بين اللقاحات وعدد الوفيات المبلغ عنها بعد التطعيم. وقالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، بحسب بي بي سي العربية، إن 92 في المئة من الآثار الجانبية المبلغ عنها بعد الحصول على لقاحي فايزر وموديرنا كانت خفيفة. وكان قد أُبلغ عن وفاة نحو 4500 شخص بعد حصولهم على اللقاح في الولايات المتحدة حتى يونيو 2021. بيد أنه لم يُكشف بعد عن أنماط غير عادية في البيانات، على نحو يشير إلى وجود صلة باللقاح ذاته. وقال توم شيمابوكورو، المشرف على الدراسة: من المطمئن أن الآثار الجانبية للقاحي الحمض النووي الريبوزي المرسال تكون خفيفة بشكل عام وتهدأ بعد يوم أو يومين، مما يؤكد النتائج الواردة من التجارب السريرية والمراقبة اللاحقة للترخيص.

قالت شركة فايزر عملاق صناعة الأدوية إن أرباحها السنوية ارتفعت إلى 22 مليار دولار، ما يعني أكثر من ضعفي المستوى المسجل في عام 2020، فيما تضاعفت الإيرادات السنوية تقريبا لتصل إلى 81.3 مليار دولار، منها 36.8 مليار دولار من لقاحات كوفيد. وحسبما نشرت فرانس برس فإن فايزر كانت توقعت سابقا تحقيق 15 مليار دولار فقط لمبيعات لقاحات كوفيد 19 في عام 2021، وانتهى بها الأمر ببيع أكثر من ضعفي هذا المبلغ. ووفقًا لإفادة الشركة اليوم الثلاثاء فإن فايزر تتوقع الآن تحقيق مبيعات بأكثر من 54 مليار دولار في العام الجاري من اللقاح والعلاج، إذ ترى أن إيراداتها ستبلغ 32 مليار دولار من اللقاح و22 مليار دولار من عائدات دواء باكسلوفيد المضاد لكوفيد19. وإلى ذلك فإن الشركة تتوقع انخفاضا طفيفا في عائدات اللقاح لعام 2022، مقارنة بالعام المنصرم، ولكنها تنتظر إيرادات كبيرة من عقار باكسلوفيد. وقال الرئيس التنفيذي للشركة ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي للشركة: كان عام 2021 نقطة تحول بالنسبة لفايزر، نجاحاتنا في قيادة المعركة ضد كوفيد لم تحدث فرقا إيجابيا في العالم فحسب؛ أعتقد أنها غيرت شركتنا بشكل جذري إلى الأبد.

أعلنت شركتا فايزر وبيونتك أمس، أنهما تقدمتا بطلب الحصول على إذن الاستخدام الطارئ للقاحهما المضاد لفيروس كورونا الخاص بالأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و5 سنوات. وبدأت الشركتان بتقديم بياناتهما الأحدث إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بناء على طلبها، وفقاً لشبكة سي إن إن. وتتوقعان استكمال طلب التقديم للحصول على إذن الاستخدام الخاص في الأيام المقبلة. كما أشارتا إلى أنهما ستقدمان بيانات التجارب السريرية إلى وكالة الأدوية الأوروبية، ووكالات أخرى حول العالم. وستجتمع اللجنة الاستشارية للّقاح التابعة لإدارة الغذاء والدواء في 15 فبراير، لمناقشة هذا الطلب. وقال الدكتور بول أوفيت، عضو اللجنة ومدير مركز تعليم اللقاحات في مستشفى الأطفال في مدينة فيلادلفيا الأمريكية، أن السلامة والفعالية هما الأساس في اتخاذ القرار. وجاء في البيان الصحفي الصادر عن الشركتين، أن هذه الخطوة تأتي استجابة لحاجة الصحة العامة الملحة لدى هذه الشريحة العمرية. وأشار ألبرت بورلا رئيس فايزر ومديرها التنفيذي إلى أنه نظرا لارتفاع معدل الاستشفاء بين الأطفال دون الخامسة من العمر جراء فيروس كورونا، تقاطعت أهدافنا مع تلك الخاصة بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في وجوب الاستعداد لتفشي متحورات مستقبلا، ومنح الأهل خيار المساهمة بحماية أطفالهم من هذا الفيروس.

أكد الدكتور محمد أحمد جناحي المدير الطبي للعيادات الخارجية في سدرة للطب وأستاذ مساعد في طب الأطفال - وايل كورنيل للطب أن قرار وزارة الصحة العامة بخصوص تطعيم لقاح الأطفال من عمر 5 إلى 11 عاماً بلقاح فايزر-بيونتيك ضد كوفيد 19 جاء بناء على دراسات علمية موثقة، وأحدثها في نوفمبر الماضي وشملت 3 آلاف طفل في نفس الفئة العمرية . وكشف الدكتور الجناحي – في مقابلة مع تليفزيون قطر – عن فعالية التطعيم للأطفال، مشيراً إلى أن الدراسات العلمية أثبتت أن فعالية التطعيم بلغت 91% ، أما الأعراض الجانبية للتطعيم الأطفال وجدت أنها أعراض بسيطة وهو ما دفع الدول لإدخال التطعيم لهذه لفئة العمرية . وأوضح أن هناك فائدتين للطفل نفسه والمجتمع، فنسبة 91 % سيحمون من مرض كورونا الشديد والذهاب للمستشفيات، كما أن لتطعيم الأطفال يمنع الإصابة من أوميكرون، ودخول المستشفيات والعناية المركزة. وأشار إلى أن الفائدة الأخرى تكمن في أن تكاثر الفيروسات في الحلق يجعلها تنتج أنواعاً أو متحورات جديدة، ونريد ألا نعطي مجالاً لأي متحور جديد. ووافقت وزارة الصحة العامة على إعطاء لقاح فايزر-بيونتيك للتطعيم ضد فيروس كورونا (كوفيد-19) للأطفال من عمر 5 إلى 11 عاماً. وبينت الوزارة أن هذه الموافقة تأتي تماشياً مع أحدث الدراسات المحلية والعالمية التي أظهرت سلامة وفعالية لقاح فايزر-بيونتيك لهذه الفئة العمرية، بالإضافة إلى الأدلة السريرية المتوفرة من عدة دول من مختلف أنحاء العالم والتي بدأت بالفعل في تطعيم الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عاماً.

وافقت وزارة الصحة العامة على إعطاء لقاح فايزر-بيونتيك للتطعيم ضد فيروس كورونا (كوفيد-19) للأطفال من عمر 5 إلى 11 عاماً. ما عدد الجرعات وكم المدة بينها؟ نوهت وزارة الصحة العامة أنه سيتم إعطاء لقاح فايزر-بيونتيك للتطعيم ضد فيروس كوفيد-19 للأطفال من عمر 5 إلى 11 عاماً -بشكلٍ اختياري- على جرعتين، على أن تُعطى الجرعة الثانية بعد ثلاثة أسابيع من الجرعة الأولى. ما مقدار الجرعة وما أعراضها؟ قالت وزارة الصحة إن جرعة اللقاح التي سيتلقّاها الطفل ستكون بمقدار الثلث من تلك المستخدمة للفئات العمرية الأكبر سناً ولا يرتبط تلقي هذه الجرعة إلا بأعراض جانبية طفيفة فقط. وتأتي هذه الموافقة تماشياً مع أحدث الدراسات المحلية والعالمية التي أظهرت سلامة وفعالية لقاح فايزر-بيونتيك لهذه الفئة العمرية، بالإضافة إلى الأدلة السريرية المتوفرة من عدة دول من مختلف أنحاء العالم والتي بدأت بالفعل في تطعيم الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عاماً، وفق وزارة الصحة. وأوضحت الصحة في بيان لها أن هذه الخطوة تُعد مهمة للغاية لضمان حماية الأطفال من هذه الفئة العمرية من مخاطر عدوى كوفيد-19 حيث شهدت الموجة الحالية مع انتشار متحور أوميكرون شديد العدوى إصابة أعداد كبيرة من الأطفال وتطلبت بعض الحالات منهم رعاية طبية مقارنةً بالموجات السابقة من فيروس (كوفيد-19). وأشارت إلى أنه سيتم توفير لقاحات كوفيد-19 للأطفال لهذه الفئه العمرية في جميع المراكز الصحية التابعة لمؤسسة الرعاية الصحية الأولية اعتباراً من اليوم الأحد الموافق 30 يناير الجاري، ويمكن لأولياء أمور الأطفال المؤهلين لتلقي التطعيم، الاتصال بالخط الساخن لمؤسسة الرعاية الصحية الأولية على الرقم 40277077 لحجز مواعيد لتطعيم أطفالهم، كما تقبل المراكز الصحية أيضاً الحضور دون حجز مسبق لهذه الفئة.

وافقت وزارة الصحة العامة على إعطاء لقاح فايزر-بيونتيك للتطعيم ضد فيروس كورونا (كوفيد-19) للأطفال من عمر 5 إلى 11 عاماً. وبينت الوزارة أن هذه الموافقة تأتي تماشياً مع أحدث الدراسات المحلية والعالمية التي أظهرت سلامة وفعالية لقاح فايزر-بيونتيك لهذه الفئة العمرية، بالإضافة إلى الأدلة السريرية المتوفرة من عدة دول من مختلف أنحاء العالم والتي بدأت بالفعل في تطعيم الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عاماً. الجدير بالذكر أن جرعة اللقاح ستكون بمقدار الثلث من تلك المستخدمة للفئات العمرية الأكبر سناً ولا يرتبط تلقي هذه الجرعة إلا بأعراض جانبية طفيفة فقط. وأوضحت وزارة الصحة في بيان لها أن هذه الخطوة تُعد مهمة للغاية لضمان حماية الأطفال من هذه الفئة العمرية من مخاطر عدوى كوفيد-19 حيث شهدت الموجة الحالية مع انتشار متحور أوميكرون شديد العدوى إصابة أعداد كبيرة من الأطفال وتطلبت بعض الحالات منهم رعاية طبية مقارنةً بالموجات السابقة من فيروس (كوفيد-19). ودعت وزارة الصحة العامة الآباء والأمهات وأولياء الأمور في ظل استمرار موجة متحور أوميكرون في دولة قطر إلى الحرص على تلقي أطفالهم الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عاماً لقاح /كوفيد-19/ لزيادة مناعتهم ضد هذا الفيروس. ونوهت الوزارة أنه سيتم إعطاء لقاح فايزر-بيونتيك للتطعيم ضد فيروس كوفيد-19 للأطفال من عمر 5 إلى 11 عاماً -بشكلٍ اختياري- على جرعتين، على أن تُعطى الجرعة الثانية بعد ثلاثة أسابيع من الجرعة الأولى. وأشارت إلى أنه سيتم توفير لقاحات كوفيد-19 للأطفال لهذه الفئه العمرية في جميع المراكز الصحية التابعة لمؤسسة الرعاية الصحية الأولية اعتباراً من اليوم /الأحد/ الموافق 30 يناير الجاري، ويمكن لأولياء أمور الأطفال المؤهلين لتلقي التطعيم، الاتصال بالخط الساخن لمؤسسة الرعاية الصحية الأولية على الرقم 40277077 لحجز مواعيد لتطعيم أطفالهم، كما تقبل المراكز الصحية أيضاً الحضور دون حجز مسبق لهذه الفئة.

تناقل عدد من مستخدمي مواقع التواصل الاجتماعي وعلى الواتساب رسالة تقول يحيا العدل، يحيا العدل، محكمة العدل الدولية بلاهاي تحكم بإلغاء جميع أشكال التلقيح وتصنيعها وبيعها، وإلغاء البروتوكول الصحي لمنظمة الصحة العالمية، وتضع شخصيات عدة تحت الملاحقة القانونية الدولية، منهم المدير العام لشركة فايزر بتهمة الإبادة الجماعية.. بريطانيا أول من يبادر بالتنفيذ الفوري.. للمشككين رابط موقع المحكمة الرسمي https://commonlaw.earth/iclcj-verdict-and-sentence/ موقع الجزيرة نت قام بالتحقق من الخبر، فتبين أنه كاذب تماماً لعدة أسباب: أولاً: محكمة العدل الدولية، وموقعها الرسمي هو (https://www.icj-cij.org/en) ، لم تصدر أي قرار بشأن ذلك. وبالعودة إلى موقع المحكمة إلى قسم آخر القرارات (https://www.icj-cij.org/en/decisions)فإن آخر أمر صادر بتاريخ السابع من ديسمبر 2021 تحت عنوان تطبيق الاتفاقية الدولية للقضاء على جميع أشكال التمييز العنصري (أرمينيا ضد أذربيجان). ثانيا: عند العودة إلى الخبر الكاذب، والضغط على الرابط فيه، فإنه يأخذك إلى صفحة فرعية في موقع اسمه كومون لو دوت إيرث (commonlaw.earth)، فيها المزاعم الكاذبة، وهذا الموقع ليس له علاقة بمنظمة العدل الدولية أو أي منظمة دولية. ومن تصفحنا له يبدو أن الموقع أسترالي، وله صفحة خاصة بالمملكة المتحدة، تدخل منها إلى صفحة خاصة بكندا، لكنها لا تعمل. البيان الكاذب موقّع من شخص اسمه كيفن أنيت، تحت مسمى محكمة العدل الدولية للقانون العام (The International Common Law) . ووفقا لتقرير سابق للتحقق أجرته رويترز فإنها ليست هيئة معترفا بها قانونيا، وهي من اختراع كيفن أنيت، وهو قس سابق أُبعد من منصبه في عام 1997 لنشره نظريات المؤامرة، حسب ما نقلت رويترز عن تقارير.

استطاع باحثون في بريطانيا تحديد فترة الحصانة التي توفرها الجرعة الثالثة من لقاحات كورونا كوفيد -19. وأوضحوا أن الجرعة الثالثة توفر حماية تدوم أقل من 6 أشهر لكنّ الحماية من الأعراض الشديدة للإصابة بفيروس كورونا تدوم لفترة أطول من ذلك، وفق تقرير نشره موقع إذاعة إن بي آر. ووجدوا أنه بعد الجرعة الثالثة من لقاح فايزر، فإن الحماية من الإصابة بأعراض كورونا الشديدة تبدأ بعد نحو أسبوعين من الحصول عليها، وتحمي الجسم بنسبة فعالية 70%، وفقا لموقع الحرة. ولكن بعد نحو 3 أشهر تقل هذه الحماية، لتبلغ الفعالية بحدود 40-50% للتحصين من الإصابة بأعراض كورونا الشديدة. وفي وقت سابق، أشار الدكتور عبداللطيف الخال، رئيس المجموعة الاستراتيجية الوطنية للتصدي لفيروس كورونا كوفيد-19 ورئيس قسم الأمراض المعدية في مؤسسة حمد الطبية، إلى أن الأبحاث السريرية التي أجريت في دولة قطر وفي العديد من البلدان حول العالم على اللقاحات ضد فيروس كوفيد-19 تظهر أن الجرعة المعززة توفر الحماية ضد الإصابة بالمضاعفات البسيطة إلى المتوسطة بنسبة 75%، وتوفر أكثر من 90% من الحماية ضد المضاعفات الشديدة أو حدوث الوفاة، مبينا أن هذا المستوى المرتفع من الحماية ينعكس في انخفاض عدد حالات الإصابة بفيروس كورونا التي تحتاج إلى دخول المستشفى في دولة قطر. جينيفر جومرمان، عالمة متخصصة بالجهاز المناعي، قالت تعتمد فعالية اللقاح ضد العدوى على مستوى الأجسام المضادة لدينا لأنها في الحقيقة خط دفاعنا الأول ضد كورونا. وأضافت أن الحماية من الأمراض الشديدة لا تعتمد فقط على الأجسام المضادة، إذ أن اللقاحات تحفز أجزاء أخرى من الجهاز المناعي والتي تساعد في منع العدوى من الخروج عن السيطرة. وأكدت أن انخفاض مستوى الأجسام المضادة قد يعني أننا عرضة للإصابة بالعدوى، ولكن ليس بالضرورة بالإصابة بالأعراض القوية للمرض.

قال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، ألبرت بورلا، اليوم الاثنين، إن فيروس كورونا سيستمر في الانتشار لسنوات عديدة قادمة. لكنه أضاف - لمحطة بي إف إم التلفزيونية الفرنسية وفقاً لموقع CNBC - أن عمليات فرض قيود كورونا ستنتهي بعد الموجة الحالية. وأوضح بورلا أن اللقاحات المضادة لكوفيد-19 آمنة وفعالة للأطفال. وكشف عن أن فايزر لديها شراكة مع شركةفرنسية لتطوير علاج مضاد لفيروس كورونا.