كشفت نتائج دراسة بحثية أمريكية عن أن الجرعة التنشيطية من اللقاحات المصنوعة بتقنية mRNA (مثل لقاحيّ فايزر وموديرنا) هي الخيار الأفضل والأكثر فعالية لمنح حماية مناعية ضد الإصابة بمتحور أوميكرون كما أنها الأفضل لكبح انتشاره بالعدوى من المصاب إلى الآخرين. ووفق الدراسة – التي أجرتها كلية هارفارد للطب ومعهد راغون ومستشفى ماساشوستش العام ونشرتها مجلة Cell الطبية - فإن اللقاحات الأخرى بتقنية الناقل الفيروسي لا تؤدي إلى إنتاج أجسام مضادة قادرة بدرجة كافية على رصد أوميكرون وتحييد تأثيره. وقال الدكتور أليخاندرو بالاتزس من فريق الباحثين : جرعة mRNA التنشيطية تؤدي إلى إنتاج مستويات متفاوتة من الأجسام المضادة التي نقوم بتحييد تأثير متحورات كورونا بشكل عام، وتكون عند أعلى مستوياتها ضد المتحور دلتا. أضاف: تلك المستويات تنخفض نسبياً مع المتحور أوميكرون، لكنّها كافية لمنح قدر معقول من الحماية للمصاب وللمحيطين به، مشيراً إلى أن الجرعات التنشيطية عموماً مناسبة وآمنة لمن هم في سن 16 سنة فأكبر.

قال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا إن شركته تقوم بالفعل بتصنيع لقاح مضاد لمتحور أوميكرون، والذي توقع أن يكون جاهزا للتوزيع بحلول شهر مارس القادم. وأضاف بورلا في حديث مع شبكة CNBC الإخبارية الأمريكية، بدأنا بالفعل تصنيع بعض الكميات، موضحا: أن اللقاح يستهدف أيضًا المتغيرات الأخرى وأنه لا يزال من غير الواضح ما إذا كانت هناك حاجة إلى لقاح أوميكرون أم لا أو كيف سيتم استخدامه ، لكن شركة فايزر ستكون لديها بعض الجرعات الجاهزة لأن بعض الدول تريدها جاهزة في أقرب وقت ممكن وتابع الرئيس التنفيذي لشركة فايزر الأمل هو أننا سنحقق شيئًا ما سيكون له حماية أفضل خاصة ضد العدوى ، لأن الحماية ضد دخول المستشفى والمرض الشديد - إنه أمر معقول الآن ، مع اللقاحات الحالية طالما أنك تريد وقال بورلا الجرعة الثالثة.

خلصت دراسة حديثة إلى أن الجسم لن يكون قادرا على اكتساب مناعة ضد متحور فيروس كورونا المعروف باسم أوميكرون، من دون الحصول على جرعة معززة إضافية من اللقاحات، لا سيما فايزر وموديرنا. ووفقا لدراسة أجراها باحثون في معهد راغون ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد، ونشرت نتائجها في دورية سِل، فإن أنظمة الجرعات التقليدية من لقاحات كورونا لا تنتج أجساما مضادة قادرة على التعرف على المتحور أوميكرون وتحييده. ونقل موقع الشرق الأوسط عن المؤلف الرئيسي في الدراسة أليخاندرو بالاز، الذي يبحث كيفية هندسة المناعة ضد الأمراض المعدية، قوله: لقد أراد الناس بشدة معرفة ما إذا كانت اللقاحات الحالية تحمي من أوميكرون. وللعثور على إجابات، تعاون بالاز مع فريق من العلماء، وكانت الخطوة الأولى تخليق نسخة غير ضارة من أوميكرون تُعرف باسم الفيروس الكاذب، يمكن استخدامها في المختبر لتقييم فعالية لقاحات كورونا الثلاثة المتوفرة في الولايات المتحدة، التي تشمل جرعتين من فايزر أو موديرنا، وهي لقاحات تعتمد على الحمض النووي الريبوزي المرسال أو الرنا المرسال، أو جرعة واحدة من لقاح جونسون آند جونسون. ويحاكي الفيروس الكاذب الذي ابتكره بالاز وزملاؤه سلوك أوميكرون، الذي يحتوي على 34 طفرة على بروتين سبايك ليست موجودة في السلالة الأصلية لفيروس كورونا، التي اكتشفت لأول مرة في ووهان بالصين أواخر عام 2019. ويعتقد العلماء أن هذه الطفرات قد تكون مسؤولة جزئيا عن الانتشار السريع للمتحور أوميكرون في أنحاء العالم. وبالخطوة الثانية في الدراسة، حصل العلماء على عينات دم من 239 فردا تم تطعيمهم بالكامل بأحد لقاحات كورونا الثلاثة، شملت 70 رجلا وامرأة تلقوا جرعة معززة ثالثة إما من لقاح فايزر أو موديرنا، وفقا لتوصيات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. واستخدمت عينات الدم لقياس فعالية كل لقاح في تحفيز إنتاج مناعة وقائية بشكل أجسام مضادة تواجه الفيروس الكاذب، وكذلك المتحور الآخر من فيروس كورونا المعروف باسم دلتا.

قال الدكتور عبد اللطيف الخال، رئيس المجموعة الاستراتيجية الوطنية للتصدي لفيروس كوفيد-19 ورئيس قسم الأمراض المعدية بمؤسسة حمد الطبية، إنّ الأطفال دون (12) عامًا هم من أكثر الفئات عرضة للإصابة بفيروس كورونا كوفيد -19 ونقله للآخرين. جاء ذلك في حديثه لبرنامج المسافة الاجتماعية على تلفزيون قطر، مؤكّدًا أنّ نسبة محدودة من الأطفال ينتهي بهم المطاف إلى دخول المستشفيات، بالذات الذين يعانون من أمراض مزمنة. إلّا أنّ الأضرار على المدى الطويل بالنسبة للأطفال الذين يُصابون بالفيروس غير معروفة. وأضاف أنّ الأطفال يساهمون في انتشار الفيروس لبقية أفراد المجتمع عن طريق نقل الفيروس للأسرة. وتابع، أنّه كان هناك تجارب في عدد من الدول على سلامة وفعالية لقاح كورونا لدى الأطفال، ومؤخّرًا، تم إقرار استخدام لقاح فايزر للأطفال ما بين 5 – 6 سنوات إلى غاية 12 عامًا. وأكّد على أهمية هذه الخطوة التي تعتبر تقدمًا للأمام في مكافحة وباء كورونا، بحيث إذا تم تحصين معظم الأطفال من الفئة السنية من 5 إلى 12 عامًا، فإنّ ذلك سيحد بشكل كبير من انتشار الفيروس على مستوى قطر والعالم في المراحل الابتدائية. مواضيع تهمك: د. الخال: نتوقع الوصول لذروة الموجة الثالثة خلال أسابيع وتسجيل عدد كبير من الإصابات د. عبد اللطيف الخال ينصح بكمامة N95 لهذه الفئات.. ماذا تعرف عنها؟

أوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، اليوم الثلاثاء بتقليص الفترة الفاصلة بين الجرعة الثانية من لقاح فايزر-بيونتيك المضاد لكوفيد-19، والجرعة المعززة إلى خمسة أشهر بدلا من ستة. تأتي هذه الخطوة في أعقاب قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الاثنين بتقليص الفترة الزمنية بين الجرعة الثانية والمعززة، والسماح باستخدام جرعة ثالثة من لقاح فايزر-بيونتيك للأطفال من 12 إلى 15 عاما، وفقا لرويترز. وأوصت المراكز أيضا بأن يتلقى الأطفال الذين يعانون من ضعف في المناعة بأي شكل من الأشكال وتتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاما جرعة إضافية من اللقاح بعد 28 يوما من الجرعة الثانية. ويعد لقاح فايزر-بيونتيك الوحيد المتاح للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاما في الولايات المتحدة. وكانت قد صرحت به إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أواخر أكتوبر العام الماضي. ولم تغير المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها التوصية المتعلقة بالفاصل الزمني بين الجرعة الثانية والمعززة للأشخاص الذين تلقوا لقاح جونسون اند جونسون أو مودرنا والذي يظل عند شهرين بالنسبة للقاح جونسون وستة أشهر لمودرنا.

أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، استخدام جرعة ثالثة من لقاح فايزر- بيونتيك للوقاية من فيروس كورونا للأطفال ما بين 12 و15 عاماً، إضافة إلى تقليل فترة تلقي الجرعات التنشيطية لمدة شهر، لتصبح خمسة أشهر بعد تلقي الجرعات الأولية. وسمحت الإدارة – وفق وسائل إعلام أمريكية - بإعطاء جرعة ثالثة من اللقاح للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين خمسة أعوام و11 عاماً ويعانون نقصاً في المناعة. ووفق بيان للإدارة الأمريكية جاءت القرارات التنفيذية جراء الزيادة في عدد الإصابات بفيروس كورونا بسبب متحور أوميكرون، مع تحذير وزارة الصحة من أن المتحور شديد العدوى يمكن أن يؤدي إلى إنهاك العديد من نظم الرعاية الصحية. وقال بيتر ماركس، مدير مركز التقييمات والأبحاث البيولوجية التابع لإدارة الغذاء والدواء: طبقاً لتقييم إدارة الغذاء والدواء للبيانات المتاحة حالياً، فإن الجرعة التنشيطية من اللقاحات المعتمدة في الوقت الحالي يمكنها المساعدة على توفير حماية أفضل من متحوري دلتا وأميكرون، لا سيما متحور أوميكرون، الذي يبدو أكثر مقاومة للأجسام المضادة التي أنتجتها الجرعات الأولية من اللقاحات.

رخصت وكالة تنظيم الأدوية في إنجلترا إعطاء أقراص لعلاج كوفيد في المنزل تقلل من خطر دخول المستشفيات للمصابين بالفيروس بنسبة 95 في المئة. ومن المقرر أن تعتمد هيئة الصحة العامة هذه الأقراص واسمها العلمي باكسلوفيد و ريتونافير، حيث يوصف الدواء الذي طورته شركة فايزر الأمريكية للمرضى مباشرة بعد التأكد من الإصابة بظهور نتيجة فحص إيجابية، وذلك بحسب بي بي سي العربية. ويعمل الدواء على تثبيط الإنزيمات التي يحتاجها الفيروس للتكاثر، ويؤخذ مع جرعة من حبة أخرى مضادة للفيروسات تسمى ريتونافير التي تبقى في الجسم لفترة أطول، وبروتوكول العلاج يكون ثلاث حبات تؤخذ مرتين في اليوم لمدة خمسة أيام. وأظهرت التجارب المخبرية على أن الدواء آمن وفعال في الحد من مخاطر دخول المستشفى والوفاة لدى الأشخاص المصابين بالعدوى الخفيفة والمتوسطة والذين هم أكثر عرضة للإصابة بمرض شديد. يأتي ذلك في الوقت الذي يقول فيه الخبراء أن معظم الأشخاص الذين يصابون بأوميكرون، سيعانون من أعراض تشبه أعراض البرد. وكشف أول تقرير رسمي بريطاني أن خطر دخول المستشفى للمصابين بأوميكرون يقل بنسبة 50 إلى 70 في المئة عن دلتا.

بكثير من الأمل، قوبل دواء باكسلوفيد (Paxlovid) من شركة فايزر لعلاج كوفيد-19 فور حصوله على تصريح بالاستخدام من إدارة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أمس الأربعاء. في السطور التالية نوفر لك أبرز المعلومات عن الدواء الجديد.. باكسلوفيد أول حبة دواء مضادة لفيروس كوفيد-19، يُسمح للمرضى بتناولها في المنزل، قبل إصابتهم بمرض شديد يستدعي دخولهم إلى المستشفى. وفق تقرير لشبكة سي إن إن الأمريكية فإن الأشخاص المعرّضون للخطر، الذين يبلغون 12 عاماً وما فوق، ويزنون قرابة 40 كليلوغرامًا في الحد الأدنى، ولديهم نتيجة اختبار موجبة لـ SARS-CoV-2، مؤهلون للخضوع لهذا العلاج، بناءً على توصية طبيب. وبحسب بيان إدارة الغذاء والدواء، يتوجّب البدء بتناول حبة الدواء في أقرب وقت بعد التثبّت من الإصابة بكوفيد-19، وخلال 5 أيام من ظهور العوارض. ويجمع عقار باكسلوفيد بين دواء جديد مضاد للفيروسات يُدعى Nirmatrelvir وعقار أقدم يُدعى Ritonavir، و يتم تناول ثلاث حبات منه، مرتين يوميًا، لمدة 5 أيام. وكانت شركة فايزر أصدرت خلال الأسبوع الماضي، نتائج مُحدّثة أظهرت أنّ العلاج يقلّل من خطر الاستشفاء أو الوفاة بنسبة 89%، في حال أُعطي للبالغين المعرّضين لخطر كبير خلال أيام قليلة من ظهور العوارض الأولى. وسجّلت فعاليته نسبة مماثلة بلغت 88%، في حال البدء في العلاج خلال الأيام الخمسة الأولى من الأعراض. وفي بيان، قال رئيس مجلس إدارة فايزر ومديرها التنفيذي، ألبرت بورلا: هذا العلاج المتقدّم، الذي ثبت أنّه يُقلّل بشكل كبير من حالات الوفيات، ويمكن تناوله في المنزل، سيغيّر طريقة علاج كوفيد-19، ونأمل أن يساعد في تخفيف بعضٍ من الضغوط الكبيرة التي تواجه أنظمة الرعاية الصحية والمستشفيات الخاصة بنا. وأضاف بورلا: فايزر مستعدة لبدء تسليم العقار فورًا في الولايات المتحدة، وذلك للمساعدة لأن يكون باكسلوفيد في متناول المرضى المناسبين في أسرع وقت ممكن. وفي نوفمبر، أعلنت إدارة الرئيس الأمريكي، جو بايدن، أنها ستشتري 10 ملايين دورة علاجية مقابل 5.295 مليار دولار. وقال بايدن إن البيانات الواعدة من شركة فايزر شجعته، وإن العقار سيشكل خطوة مهمة إلى الأمام في طريقنا للخروج من الجائحة. ووصف بايدن باكسلوفيد بأنه أداة قوية محتملة في معركتنا ضد الفيروس، ومتحوّر أوميكرون ضمنًا. لكنّه شدّد على أنّ أخذ اللقاح والجرعة المعززة لا يزالان أهم الأدوات المتوافرة لدينا لإنقاذ الأرواح. وأّكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيان لها أنّ عقار باكسلوفيد ليس وقائيًا يحمي الفرد قبل التعرّض لـكوفيد-19 أو بعد الشفاء منه، وهو ليس بديلاً للأفراد الموصى بأخذهم اللقاح المضاد لكوفيد-19 والجرعة المعززة.

أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، الأربعاء، الاستخدام الطارئ للأقراص المضادة لكوفيد-19 من مختبرات فايزر باكسلوفيد، في خطوة مهمة على صعيد مكافحة الوباء يمكن أن تسمح لملايين المرضى بالحصول على العلاج. وقالت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية إن عقار باكسلوفيد ليس بديلاً عن تطعيم الأفراد بلقاح كورونا، وفق وسائل إعلام أمريكية ويؤخذ باكسلوفيد عن طريق الفم، عبر حبتين تؤخذان مرتين يومياً لمدة خمسة أيام من تاريخ تشخيص المرض، ولخمسة أيام بعد ظهور الأعراض، وفق الإدارة . وتسهم هذه الحبوب في خفض حالات الاستشفاء والوفيات لدى المعرضين للخطر بنسبة تناهز 90% إذا تناولوها خلال الأيام الأولى بعد ظهور الأعراض وفقاً للتجارب السريرية التي شارك فيها أكثر من 2200 شخص. وقالت المسؤولة في إف دي إيه، باتريسيا كافازوني - في بيان - توفر هذه الموافقة أداة جديدة لمحاربة كوفيد-19 في مرحلة حرجة من الوباء مع ظهور متحوّرات جديدة. وتقول إف دي إيه إن هذه الحبوب يمكن إعطاؤها للمرضى المعرضين لخطر عال والذين يبلغون 12 عاماً وما فوق. وأعلنت شركة فايزر أيضاً أن علاجها المضاد للفيروسات هذا سيكون فعالاً ضد المتحور أوميكرون. ووفق وسائل إعلام أمريكية، ستشتري واشنطن من شركة فايزر 10 ملايين من هذه الحبوب مقابل 5.29 مليارات دولار مع تأكيد الرئيس جو بايدن أنها ستوزع مجانا على المواطنين.

عدّلت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها، توصياتها بشأن لقاحات كوفيد-19 أمس الخميس، لتكشف أنّها تُفضّل موديرنا وفايز - بيونتيك على لقاح جونسون آند جونسون. وجاء في التوصية الجديدة أن لقاحات مرسال الرنا (mRNA) مفضّلة أكثر من لقاح جانسن كوفيد- 19، للحماية من فيروس كورونا لمن بلغوا 18 سنة وما فوق. وفي وقت سابق من اليوم نفسه، أقرّت اللجنة الاستشارية لممارسات المناعة التوصية المحدّثة، بعد الاستماع إلى البيانات الجديدة التي تشير إلى أنّ عارضًا نادرًا من تجلّط الدم أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذي تلقّوا لقاح جونسون آند جونسون، ممّا كان معتقد سابقًا. ووافقت مديرة الوكالة الدكتورة روشيل والنسكي على تحديث التوصية خلال ساعات، وفقا لموقع سي إن إن. ولفتت اللجنة إلى أن توصية المراكز الأمريكية المحدثة تتبع توصيات مماثلة صدرت في دول أخرى، ضمنًا كندا والمملكة المتحدة. وفي ما يتعلّق بالوضع الحالي للوباء هنا وحول العالم على حد سواء، أعادت اللجنة الاستشارية التأكيد على أن تلقّي أي لقاح أفضل من عدم تلقيه. وأشارت إلى أن الأفراد غير القادرين أو غير الراغبين بتلقي لقاح mRNA في وسعهم تلقي لقاح كوفيد-19 من جونسون آند جونسون.

كشفت دراسة أمريكية بأن لقاحات كورونا المصرح باستخدامها في الولايات المتحدة بدت أقل قدرة بشكل ملحوظ على توفير الحماية من المتحور أوميكرون وذلك خلال تجارب معملية، لكن من المحتمل أن تستعيد اللقاحات فاعليتها إلى حد بعيد عن طريق جرعة معززة. ووفقاً للدراسة التي أجراها باحثون في مستشفى ماساتشوستس العام التابع لجامعة هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا فقد أجريت على فعالية لقاحات موديرنا وجونسون اند جونسون وفايزر‭‭‭‭‭/‬‬‬‬‬بيونتيك ضد فيروس مصمم ليشبه السلالة أوميكرون. ووجد الباحثون – بحسب موقع يورونيوز - أن قدرة الأجسام المضادة على مقاومة السلالة كانت منخفضة أو منعدمة عند الحصول على اللقاحات وفقا للنظم المعتادة وهي جرعتان بالنسبة للقاحي مودرنا أو فايزر‭‭‭‭‭/‬‬‬‬‬بيونتيك أو جرعة واحدة من لقاح جونسون اند جونسون. ووجدت الدراسة كذلك أن عينة الدم المسحوبة من المتلقين الجدد لجرعة معززة أظهرت مقاومة قوية للسلالة. ورجح العلماء أيضا أن أوميكرون أكثر عدوى من السلالات السابقة المثيرة للقلق، وهو ما ظهر في شكل زيادة قابلية العدوى بمقدار المثلين مقارنة بسلالة دلتا المنتشرة حاليا، والتي قد يتفوق عليها أوميكرون قريبا. وتتماشى النتائج مع دراسات أخرى نُشرت نتائجها في الآونة الأخيرة. وقال باحثون في جامعة أكسفورد يوم الاثنين إنهم وجدوا أن نظام لقاحي فايزر وأسترازينيكا المكون من جرعتين لا يحفز ما يكفي من الأجسام المضادة لمواجهة السلالة الجديدة. وقالت شركة فايزر‭‭‭‭‭/‬‬‬‬‬بيونتيك الأسبوع الماضي إن نظاما من ثلاث جرعات من اللقاح المضاد لكوفيد-19 سيكون قادرا على تحييد السلالة الجديدة أوميكرون خلال تجربة معملية، لكن الحصول على جرعتين أدى إلى تحفيز الأجسام المضادة بشكل أقل. ولم تنشر موديرنا وجونسون اند جونسون حتى الآن أي بيانات خاصة بهما بشأن مدى مقاومة لقاحيهما للسلالة الجديدة.

أكدت شركة فايزر، اليوم الثلاثاء، أن عقارها المضاد لفيروس كورونا كوفيد-19 يزيد بنسبة 90% احتمال الشفاء ويحد من الوفاة بسبب الإصابة بالفيروس عند الأشخاص المعرّضين للخطر، إذا أُخذ هذا العلاج في الأيام الأولى التي تلي ظهور عوارض المرض، بحسب الاختبارات السريرية. وتستند النتائج التي وصفتها بالشركة بالإيجابية جدا، على الاختبارات التي أُجريت على كافة المشاركين، أي 2200 شخص، مؤكّدة النتائج الأولية التي أعلنتها فايزر في مطلع نوفمبر الماضي. وأشارت الشركة إلى أن علاجها الذي سيسوّق تحت اسم باكسلوفيد (Paxlovid) يفترض أن يكون فعّالًا أيضًا ضد سلالة أميكرون المتحورة من كورونا. وقال مدير عام فايزر ألبرت بورلا في بيان هذا الأمر يؤكد قدرة هذا الدواء الذي من شأنه إنقاذ أرواح مرضى في العالم. وأضاف أن المتحورات المقلقة مثل أوميكرون زادت من الحاجة لخيارات متاحة أمام هؤلاء الذين يصابون بالفيروس. وتستخدم حبوب فايزر فئة من مضادات الفيروسات تسمى مثبطات الإنزيم البروتيني تمنع عمل إنزيم أساسي لتكاثر الفيروس. في المقابل، يمكن وصف حبة أو قرص بسرعة للمريض الذي سيأخذه بسهولة في المنزل. وتتطلب علاجات فايزر ومجموعة ميرك -التي طورت أيضًا حبة لمعالجة الإصابة بـكوفيد-19″ تسبب آثارا جانبية قليلة- أخذ 10 جرعات على مدى 5 أيام.

انتشر على مواقع التواصل الاجتماعي فيديو يدّعي أن مخترع لقاح فايزر-بيونتك ضد فيروس كورونا البروفيسور أوغور شاهين وزوجته وموظفي شركته لم يأخذوا اللقاح. ووفق موقع الجزيرة، فإن القصة الحقيقية في عدم أخذ شاهين للقاح منذ وقت تعود لسبب آخر، هو أنه لم تكن له الأولوية وقتئذ، كما ذكرت الإذاعة الألمانية دويتشه فيله ووكالة أسوشيتد برساللتين فندتا هذه المزاعم. وتدّعي تلك الأخبار التي أطلقها أحد المستخدمين في تغريدة تم تداولها على تويتر وفي فيديو انتشر على يوتيوب أن الدكتور أوغور شاهين الرئيس التنفيذي لشركة بيونتك ومكتشف لقاح فايزر-بيونتك يمتنع لأسباب أمنية من أخذ اللقاح. ويظهر فيديو قديم الدكتور أوغور شاهين، منذ عام 2020 أنه أخذ لقاحا بالفعل، وتلقى الجرعة المعززة، حسب ما صرّحت شركة بيونتك لدويتشه فيله. وفي هذا الفيديو -المعدّل- يسأل أحد الصحافيين شاهين إن كان تلقى اللقاح فيجيبه بأنه ليس مسموحا له قانونيا أخذ اللقاح، وذلك يعود إلى أن هناك أسبقية في ألمانيا لمن يأخذ لقاح كورونا. وخلال ظهور الفيديو، كانت الأولوية في ألمانيا لأخذ اللقاح للفئات المعرضة للخطر من مرضى وكبار في السن وأقربائهم. ويوضح شاهين أكثر أنه لم يسمح له ولا لأي من العاملين في الشركة أخذ اللقاح خلال التجارب السريرية عليه، بالتأكيد سيسمح لنا بذلك. مهم جدا لنا أن يحصل عاملونا على اللقاح، هدفنا هو إنتاج أكثر من 1.3 مليار في عام 2021، وهذا لا يمكن بلوغه إلا بالعمل ليلا ونهارا 24 ساعة في 7 أيام بالأسبوع من دون توقف. ولم يشر شاهين من قريب أو بعيد إلى عدم رغبته في أخذ اللقاح. وخلال مرحلة إجراء اللقاء الأول والثاني في عام 2020 لم يكن بإمكان العالم البالغ من العمر 55 عاما أوغور شاهين أخذ اللقاح، لأن الوضع في ألمانيا لم يكن يسمح بأخذ اللقاح بسبب الأسبقية التي فرضتها الدولة ووزارة الصحة على من لهم الحق بأخذ اللقاح من الفئات المهددة خصوصا ممن هم فوق 80 عاما، ونزلاء دور كبار السن. وفي مارس 2021 أعلن شاهين وزوجته أوزليم تورجي، في مقابلة مع صحيفة بيلد، أنهما وموظفي الشركة قد حصلوا على اللقاح. وردا على سؤال من دويتشه فيله، علّقت متحدثة باسم شركة بيونتك على أحدث المنشورات بشأن مطوّر اللقاح على وسائل التواصل الاجتماعي، بالقول هذا خطأ؛ هذه المعطيات تعود إلى ديسمبر من عام 2020، وهي بطبيعة الحال قديمة تماما، فقد حصل على الجرعتين الأوليين من اللقاح (الأولى والثانية مطلع 2021)، وسيحصل على الجرعة التعزيزية قريبا. ومن ثم فإن الادّعاءات القائلة إن أوغور شاهين يرفض التطعيم ضد كوفيد-19 لا أساس لها من الصحة، ولا تتعدى هذه المحاولات في نشر مثل هذه الفيديوهات المفبركة سوى محاولة تشويه الحقائق من المشككين بفعالية اللقاح والواهمين بنظريات المؤامرة.

قال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا، إن الناس قد يحتاجون إلى تلقي جرعة رابعة من لقاح كورونا في وقت أقرب مما كان متوقعا، بسبب تفشي متحور أوميكرون الجديد. وقال بورلا - لشبكة سي إن بي سي بحسب موقع يورونيوز - إن الأبحاث الأولية تظهر أن البديل الجديد من أوميكرون يمكن أن يقوض الأجسام المضادة الواقية الناتجة عن اللقاح الذي تم تطويره باستخدام بيوتيك. تأتي هذه التعليقات بعد أن أصدرت الشركة نتائج دراسة معملية أولية، أظهرت أن ثلاث جرعات من لقاح كوفيدـ19 يمكن أن تحمي بشكل كبير من متحور أوميكرون الجديد وقالت إنها يمكن أن تقدم لقاحا مطورا في مارس 2022، إذا لزم الأمر. كما شدد بورلا على ضرورة تلقي جرعات خلال فصل الشتاء حيث يقضي الناس المزيد من الوقت في الداخل في أماكن غير مهواة، قائلا إن الجرعة الثالثة ستوفر حماية جيدة جدا. وأضاف الرئيس التنفيذي لشركة فايزر إن حبوب اللقاح Paxlovid المضادة للفيروسات، التي تنتجها الشركة، ستساعد أيضا في منع دخول المستشفى. في شهر نوفمبر الماضي، قدمت شركة فايزر طلبها للحصول على إذن طارئ لاعتماد الحبوب. وقال بورلا إنه يتوقع أن تظهر تطورا طبيا بنسبة 89 في المائة في العلاج بالمستشفيات والوفيات. كما أشار بورلا إلى أنه يتوقع استمرار ظهور متغيرات جديدة في المستقبل وأن الشركة تراقب لمعرفة ما إذا كانت تعديلات اللقاح ضرورية.

أعلنت شركة فايزر أنّ جرعتين من اللقاح كفيلتان بتأمين الحماية ضد المتحور الجديد من كورونا أوميكرون. ونقلت وكالة رويترز عن شركتي فايزر وبيونتك قولهما، إنهما تعملان على إنتاج لقاح مخصص لمتحور أوميكرون بحلول مارس آذار المقبل. وفي وقت سابق، قال مسؤول كبير في منظمة الصحة العالمية إنه لا مؤشرات على أن أوميكرون (Omicron) المتحور الجديد لفيروس كورونا هو أشد خطورة مقارنة بالمتحور دلتا (Delta)، وذلك في رسالة طمأنه جديدة حيث ظل مسؤولو المنظمة يصرحون منذ أيام أنهم يعملون مع الخبراء في جميع أنحاء العالم لتحديد تأثير أوميكرون على انتقال العدوى وشدة المرض. ويذكر أنّ متحور أوميكرون للمرة الأولى في جنوب إفريقيا، ثم انتشر في حوالي 57 دولة حول العالم.

أظهرت دراسة جديدة أن لقاح موديرنا أكثر فعالية، بقليل، من نظيره فايزر/بايونتيك -على الأقل فيما يتعلق بالمتغيرين ألفا ودلتا- رغم أنهما يستخدمان نفس التكنيك القائم على الحمض النووي الريبي المرسال. وتشير نتائج الدراسة، التي أجراها باحثون في كلية الطب بجامعة هارفارد، ومستشفى بريغهام وإدارة المحاربين القدامى، ونشرت في مجلة نيو إنغلاند للطب، إلى أن الأشخاص الذين تلقوا لقاح موديرنا كانوا أقل عرضة للإصابة بكوفيد-19 ومضاعفاته، وحتى خطر الوفاة، بقليل. ومن بين 3 ملايين و103 ألف و470 شخصا من المحاربين القدامى، الذين تلقوا جرعتهم الأولى من اللقاحات المختلفة المضادة لفيروس كورونا المستجد، كان 367 ألفا منهم قد تلقوا لقاح فايزر، فيما تلقى 397 ألفا لقاح موديرنا، وفقا لما ترجمه موقع الحرة. واختارت الدراسة 219 ألفا و842 من الذين تلقوا لقاح فايزر، كما اختارت نفس العدد ممن تلقوا لقاح موديرنا، بين الفترة من الرابع من يناير الماضي والأول من يوليو، لإجراء الدراسة عليهم. وتشير الدراسة إلى أن كلا اللقاحين فعالين للغاية ضد فيروس كورونا، إلا أن هذه النتائج قد تكون ذات مغزى لهيئات صنع القرار مثل أنظمة الرعاية الصحية وعند النظر إلى النطاق السكاني الذي يتم نشر فيه هذه اللقاحات، بحسب المؤلفة الرئيسية باربرا ديكرمان، وهي أستاذة في علم الأوبئة، وباحثة في جامعة هارفارد.

قال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا إن العالم قد يحتاج إلى تطعيمات سنوية لمواجهة فيروس كورونا (كوفيد-19). وأضاف الرئيس التنفيذي لشركة فايزر – بحسب الجزيرة - أنه إذا كانت هناك حاجة للقاح جديد، فيمكن لشركته (فايزر) إنتاج 4 مليارات جرعة العام المقبل. وكانت شركة فايزر قد أعلنت أنها بدأت في تقييم فعالية لقاحها على المتحور الجديد لكورونا (أوميكرون) ، وستصدر النتيجة في غضون أسبوع. وقالت الشركة: إذا كان هناك متحور يهرب من فعالية اللقاح، تتوقع فايزر أن تكون قادرة على تطوير وإنتاج لقاح ضد الفيروس في غضون 100 يوم.

أعلنت شركتا فايزر وبيونتيك، المصنعتان للقاح المضاد لفيروس كورونا المستجد، أنهما تجمعان معلومات حول متحور أوميكرون لبحث إمكانية تعديل لقاحاتهما. وذكرت الشركتان أنهما ستكونان قادرتين على تصدير لقاحات معدلة ضد المتحور الجديد خلال 100 يوم. من جانبها قالت شركة فايزر، إنها وقعت اتفاقا بقيمة 5.29 مليار دولار مع الحكومة الأميركية، لتقديم 10 ملايين جرعة من عقارها التجريبي المضاد لسلالات فيروس كوفيد-19، في وقت تسارع الولايات المتحدة لتأمين علاجات واعدة عن طريق الفم لهذا المرض. وتبلغ الصفقة ضعف حجم العقد الذي أبرمته الحكومة الأميركية مع شركة ميرك Merck & Co، على الرغم من أن سعر جرعة العلاج الواحدة من فايزر عند نحو 530 دولاراً مقارنة بحوالي 700 دولار لنظيرتها من ميرك. كما تقدمت شركة فايزر بطلب للحصول على إذن طارئ للدواء، الذي يحمل اسم باكسلوفيد Paxlovid، بعد الإبلاغ عن البيانات التي تظهر أنه كان فعالاً بنسبة 89% في منع دخول المستشفى أو الوفاة لدى الأشخاص المعرضين للخطر.

أعطت وكالة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر للقاح فايزر للأطفال الذي تتراوح أعمارهم بين 5 و11 سنة، وفق وكالة فرانس برس . وكانت شركة فايزر قد أعلنت أن فاعلية لقاحها المضاد لفيروس كورونا في منع العوارض المرضية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين خمسة أعوام و11 عاما تتخطى 90 بالمائة. وجاء في بيان فايزر أن فاعلية اللقاح ضد الإصابات بكوفيد-19 المثبتة مخبريا بلغت 90.7%. وقالت فايزر إنه على الرغم من أن معدل وفيات الأطفال من جراء كوفيد-19 أقل بكثير مقارنة بالبالغين، إلا أن كوفيد-19 هو من ضمن أول عشرة أسباب لوفيات الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين خمسة أعوام و14 عاما في الفترة الممتدة من يناير إلى مايو 2021 في الولايات المتحدة.

في أول فيديو من نوعه، أظهر رسم متحرك كيف تعمل اللقاحات المضادة لفيروس كورونا في جسمنا، وذلك عبر رسم تفصيلي دقيق عن كيفية محاربة الجهاز المناعي للأمراض بمساعدة اللقاحات. ونقلت وسائل إعلام، عن مشروع صُنّاع اللقاحات (Vaccine Makers Projects) فيديو يشرح على وجه التحديد كيفية عمل لقاحات كورونا للوقاية من المرض. I am blown away by this COVID vaccine video, one of the coolest things I have seen in a long time pic.twitter.com/yREIETqtWh — Sam (@SamIAm2021MD) November 12, 2021 وهناك نوعان من اللقاحات المستخدمة حالياً للحماية من الفيروس، إذ تُعرف كل من اللقاحات التي تنتجها شركة Pfizer وModerna باسم لقاحات mRNA، في حين أن إصدار Johnson and Johnson هو لقاح فيروسي ناقل. وفي هذه الرسوم المتحركة التفصيلية الأولى، أعيد إنشاء العملية التي تقوم بها لقاحات mRNA بتدريب الخلايا على تحييد الفيروس. كذلك، أوضح موقع XVIVO scientific animation المتعاون مع Vaccien Makers Project أن مثل العديد من الفيروسات، يستخدم فيروس كورونا بروتيناً على سطحه ليرتبط بخلايانا ويدخلها. وقال إنه يمكن للأجسام المضادة التي تتناسب مع هذا البروتين أن تمنع الفيروس من الالتصاق، لافتاً إلى أن لقاحات mRNA تعلم جهاز المناعة لدينا لصنع هذه الأجسام المضادة. كيف يعمل اللقاح؟ في التفاصيل، تبدأ العملية متعددة الخطوات عندما يتم إدخال mRNA، وهي مادة وراثية في أجسامنا وتلتقطه خلايا متخصصة في الجهاز المناعي. وبمجرد دخول هذه الخلايا، يتم تكوين أجزاء من البروتين السطحي الفيروسي، وعرضها على سطحها، ثم يتم تقديمها إلى الخلايا الأخرى في العقد الليمفاوية. إلى ذلك، تقوم هذه الخلايا الأخرى بعد ذلك بعمل أجسام مضادة تتلاءم تماماً مع البروتين السطحي للفيروس وتحفز الخلايا الأخرى على قتل الخلايا المصابة بالفيروس. وعندما يحاول الفيروس أن يصيبنا، يكون جهاز المناعة لدينا جاهزاً، ويتعرف عليه على الفور، ويعيده ويدمره، قبل أن تتاح لنا فرصة الإصابة بالمرض. يشار إلى أن اللقاحات ساعدت إلى حد كبير أجسامنا على إنشاء نظام دفاع داخلي خاص بها ضد كورونا.