وصف الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، ألبرت بورلا، الثلاثاء، ناشري المعلومات المضللة حول لقاحات فيروس كورونا بـالمجرمين، بحسب ما نقلت صحيفة واشنطن بوست. وقال بورلا، في مقابلة مع مركز أبحاث أتلانتك كاونسيل، إن مجموعة صغيرة جدا مسؤولة عن نشر معلومات مضللة عن اللقاحات للملايين الذين ما زالوا مترددين في الحصول على اللقاح.. إنهم ليسوا أشخاصا سيئين، إنهم مجرمون لأنهم حرفيا تسببوا بخسارة ملايين الأرواح وفقا لـالحرة. وجاءت تصريحات بورلا في نفس اليوم الذي طلبت فيه فايزر، وشريكتها الألمانية بايونتيك، من إدارة الغذاء والدواء الأميركية أف دي إيه، بالسماح لأي شخص يبلغ أكثر من 18 عاما بالحصول على الجرعة المعززة من لقاحهما. ونقلت الصحيفة عن مسؤولين صحيين، رفضوا الكشف عن أسمائهم، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية يمكن أن توافق على الطلب بحلول نهاية الشهر الجاري، مضيفة أن هذه الخطوة يمكن أن تزيد معدلات التعزيز في لحظة حرجة من الوباء. وتقول واشنطن بوست إن المسؤولين يشعرون بالقلق إزاء الدراسات التي تظهر تضاؤل حماية اللقاح، فضلا عن زيادة الإصابات في أجزاء من الولايات المتحدة. ولم يرد متحدث باسم شركة فايزر على الفور على طلب للتعليق، الثلاثاء. وانخفضت حالات الإصابة بفيروس كورونا المستجد والوفيات إلى حد كبير على الصعيد الوطني منذ موجة الصيف من متغير الدلتا، لكن مسؤولي الصحة العامة يدعون الملايين من الأميركيين غير المطعمين إلى الحصول على لقاحاتهم بعد أشهر من إتاحة اللقاحات على نطاق واسع للجمهور. حصل أكثر من 58 في المئة من الأميركيين على جرعتين من لقاح فايزر أو موديرنا، أو مزيج من اللقاحين، أو لقاح جونسون آند جونسون ذي الجرعة الواحدة، وهو ما يمثل أكثر من 194 مليون أميركي. ووفقا لمسح نشرته مؤسسة كايزر فاميلي، الإثنين، فإن أكثر من ثلاثة أرباع البالغين في الولايات المتحدة إما يؤمنون بصحة الأنباء الكاذبة المتعلقة بفيروس كورونا أو لقاحاته أو غير متأكدين من صحتها.

أعلن تحالف فايزر ،بيونتيك، أنّه قدّم للسلطات الصحّية الأمريكية طلباً للترخيص له بإعطاء جرعة ثالثة معزّزة من لقاحه المضادّ لفيروس كورونا(كوفيد-19) لجميع البالغين أكثر من 18 عاماً. وكان التحالف نشر في أكتوبر الماضي نتائج تجربة سريرية أجريت على 10 آلاف شخص وأظهرت أنّ الجرعة المعزّزة من لقاحه فعّالة بنسبة 95.6%في الوقاية من الإصابة بأعراض المرض. وبناءً على هذه الدراسة، طلب التحالف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «أف دي إيه» أمس الثلاثاء تعديل ترخيص الاستخدام الطارئ الممنوح للقاحه بالبلاد. والتصريح الحالي يحصر إعطاء الجرعة الثالثة منه بالأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عاماً وكذلك بالبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و64 عاماً إذا ما كانوا يواجهون خطر الإصابة بأحد الأشكال الحادّة من المرض أو معرّضين لخطر الإصابة بالفيروس بسبب عملهم. وسبق لدول عديدة أخرى أن سمحت بإعطاء جرعة معزّزة من أحد اللّقاحات المضادة لفيروس كورونا لتعزيز مناعة أولئك الذين تم تلقيحهم والتي يبدو، وفقاً لبعض الدراسات، أنّها تتضاءل بعد بضعة أشهر. وفي أوروبا، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية في بداية أكتوبر من حيث المبدأ على إعطاء جرعة ثالثة معزّزة من لقاح فايزربيونتيك لمن تزيد أعمارهم عن 18 عاماً،. كما تركت للدول الأعضاء في الاتّحاد الحرية لأن يقرّر كلّ منها على حدة الفئات السكّانية المؤهّلة للحصول على هذه الجرعة الثالثة. وعلى سبيل المثال فقد قرّرت فرنسا إعطاء الجرعة الثالثة للمقيمين في دور المسنّين والأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عاماً والأشخاص المعرّضين بشدّة لخطر الإصابة بأعراض خطرة.

كشف موقع فوربس الأمريكية عن حقيقة ما نشره موقع كندي عن اعتقال الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا في 5 نوفمبر الجاري من قبل مكتب التحقيقات الفيدرالي (FBI) بتهمة الاحتيال وخداع العملاء في فعالية اللقاحات والآثار الجانبية لها، وأن الشرطة أمرت بـ تعتيم إعلامي على الحدث. ووفق موقع فوربس فإن ما نشره موقع بيفر كونسيرفاتيف الكندي، عار عن الصحة، مشيراً إلى أنه وفي نفس اليوم 5 نوفمبر ظهر بورلا في لقاء تلفزيوني مباشر على قناة CNBC. وأشار الموقع الأمريكي إلى أن هذه الادعاءات الرئيسية غير مدعومة ولا يوجد دليل على صحة ادعاءات الاعتقال أو الاحتيال بأي شكل من الأشكال، كما لم يقدم الموقع أي حقائق وأدلة فعلية، بل أشار إلى أن تلك المعلومات كانت من جانب عميل مجهول في مكتب التحقيقات الفيدرالي، لم تُدعَّم بصور أو مقاطع فيديو لعملية الاعتقال.

قال عضو مجلس إدارة شركة فايزر سكوت غوتليب، إننا نقترب من نهاية وباء كورونا في الولايات المتحدة الأمريكية . وقال غوتليب، وهو أيضا مفوض سابق في إدارة الغذاء والدواء - خلال مداخله في قناة سي أن بي سي الجمعة - بحلول 4 يناير، قد يكون هذا الوباء قد انتهى على الأقل في ما يتعلق بالولايات المتحدة بعد أن نجتاز موجة العدوى الناجمة عن متحور دلتا. ورجح غوتليب أن تساعد القرارات الأخيرة للإدارة الأمريكية، في فرض التلقيح على العمال والموظفين، بداية من يناير المقبل، في التعجيل بنهاية الوباء. وكانت فايزر قد أعلنت عن علاج جديد لكورونا ثبت – كما قالت - إنه يقلل فرص دخول المستشفى أو الوفاة للبالغين المعرضين لخطر الإصابة بمرض حاد، بنسبة 89 في المئة.

قالت شركتا فايزر وبيونتيك إن الجرعة المعززة (الثالثة) من لقاحهما ضد كوفيد – 19 أعادت الحماية الكاملة التي يوفرها اللقاح، في أكبر وأول دراسة علمية تجرى على الجرعة الثالثة . وقالت الشركتان - اليوم الخميس بحسب وكالة بلومبيرغ - إن الجرعة الثالثة المعززة أعطت فعالية للقاح بنسبة 95.6٪ ضد كوفيد – 19 ، وفق نتائج الدراسة التي أجريت على 10000 شخص تتراوح أعمارهم بين 16 وما فوق. وقال ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة فايزر في بيان: نعتقد أن المعززات لها دور حاسم في معالجة التهديد المستمر للصحة العامة لهذا الوباء. فيما قال أيغور شاهين ، الرئيس التنفيذي لشركة بيونتيك، إن نتائج التجربة تظهر أن الجرعات المعززة يمكن أن تلعب دورًا مهمًا في الحفاظ على احتواء الجائحة والعودة إلى الحياة الطبيعية. وقالت الشركتان إنهما ستشاركان البيانات مع السلطات الصحية في الولايات المتحدة وأوروبا، وفي أماكن أخرى. وتعد الدراسة التي نشرتها الشركتان الأولى الذي تعلن نتائجها لمعرفة مدى استخدام الجرعات المعززة في وقف انتشار متحور دلتا سريع الانتشار من كورونا والذي يؤدي إلى ارتفاع معدلات الإصابة. ووفق بلومبيرغ، حصل نصف المشاركين في التجربة على جرعة معززة ، على مدى فترة متابعة متوسطها شهرين ونصف، فيما حصلت المجموعة الأخرى على لقاح وهمي، وكانت الجرعة المعززة آمنة تماماً مثل اللقاح الأصلي المكون من جرعتين. وحصل المشاركون في التجربة على جرعة معززة بعد 11 شهرًا من جرعتهم الثانية من اللقاح، وقالت الشركات إن فعالية الجرعة الثالثة كانت متسقة عبر الفئات العمرية وبين الأشخاص الذين يعانون من ظروف موجودة مسبقًا.

استشهد تقرير بموقع سي إن إن عن مدة المناعة التي توفرها اللقاحات المضادة لكورونا خاصة فايزر وأهمية الجرعة الثالثة والفئات المؤهلة لها، بدراسة قطرية نُشرت في مجلة نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين التي تُعد من أعرق المجلات الطبية وأكثرها شهرة في العالم. وتحت عنوان هل يجب على متلقي فايزر القلق من تراجع المناعة ضد فيروس كورونا؟ قال موقع سي إن إن إنه بعد الدراسات في الحياة الواقعية، وفي المختبر، وفي الولايات المتحدة، وأماكن أخرى حول العالم، ليس هناك شك الآن أن مناعة الأشخاص الملّقحين تبدأ في التراجع بعد مرور أشهر فقط من تلقي جرعتين من لقاح فايزر المضاد لـكوفيد-19. ونوّه موقع سي إن إن بأن هناك دراستين جديدتين هذا الأسبوع، تشير إلى أن المناعة المكتسبة من لقاح فايزر تنخفض، قائلاً إن هناك دراسة من قطر أظهرت أن الحماية من لقاح فايزر بلغت ذروتها في الشهر الأول بعد التطعيم ثم بدأت تتضاءل، مضيفاً: وكتب الفريق في تقرير نُشر في مجلة نيو إنغلاند الطبية أن النتائج تشير إلى أن نسبة كبيرة من الملقحين قد يفقدون الحماية من العدوى خلال الأشهر المقبلة، وربما يزيد ذلك من احتمال حدوث موجات وبائية جديدة وجدد التأكيد على أن الحصول على جرعتين من اللقاح يخلق استجابة مناعية قوية تقلّل من خطر الإصابة بأعراض خطيرة بأكثر من 90%، إلا أن الحماية من العدوى الخفيفة وغير المصحوبة بأعراض تنخفض تدريجياً، ولهذا السبب، حصلت فايزر على تصريح من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإضافة جرعة معزّزة للعديد من الأشخاص الذين مضى على تلقيهم اللقاح 6 أشهر. ورداً على سؤال كيف يمكن أن تتضاءل الحماية من العدوى الخفيفة أو غير المصحوبة بأعراض مع الحفاظ على قوتها ضد المرض الشديد؟ أوضح الموقع أن الأجسام المضادة تشكل خط الدفاع الأول، حيث تمنع الفيروس من الوصول إلى بعض خلايا الجسم، وهذه هي الحماية التي تبدأ في التلاشي بعد مرور الوقت. ولكن هناك خط دفاع ثانٍ، أي المناعة القائمة على الخلايا. وفي السياق نقل الموقع عن الدكتورة آن فالسي، اختصاصية أمراض الجهاز التنفسي الفيروسية في كلية الطب بجامعة روتشستر والتي تساعد في قيادة التجارب السريرية للقاحات كوفيد-19، قولها أعتقد أننا نتوقع أن تتضاءل المناعة ببطء، مع مرور الوقت، ولكن ذلك لا يجب أن يكون سبباً للذعر، معتبرة أن الأمر ليس كما لو أصبح الأشخاص فجأة في يوم من الأيام، يتعرضون للإصابة تماماً كما كانوا قبل تلقيهم التطعيم. وأكدت فالسي لـCNN أن جميع لقاحات كوفيد-19 تقف بشكل جيد- فايزر ومودرنا وجونسون آند جونسون - بالمرصاد للمرض الشديد، موضحة أن ذلك لا يعني أننا قد لا نصل في النهاية إلى نقطة نحتاج فيها حقاً إلى الحصول على جرعات معززة لمنع المزيد من الأمراض الشديدة، مضيفة: لذا، رسالتي الرئيسية هي، لا داعي للذعر. ستكون بخير. وأشار الموقع إلى أنه في وقت لاحق من هذا الشهر، ستدرس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبات كل من شركتي مودرنا وجونسون آند جونسون للسماح بإطلاق جرعات معززة من اللقاحات. وقال دكتور أنتوني فاوتشي، مدير المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية، إنه يعتقد أن جرعة ثالثة من اللقاح ستصبح جزءاً من النظام القياسي لمكافحة كوفيد-19. وأكد فاوتشي في إفادة بالبيت الأبيض الشهر الماضي، أنه لا ينبغي على الناس المضي قدماً والحصول على جرعات معززة إذا لم يمر ستة أشهر على تلقيهم الجرعة الثانية من لقاح فايزر، لأنهم لن يحصلوا على أفضل استجابة مناعية. وقالت الدكتورة آن فالسي إنه يجب أن يخطط غالبية الأشخاص في النهاية للحصول على الجرعات المعززة، موضحة أنه من المحتمل أن يكون هذا صحيحاً بالنسبة لأي من لقاحات كوفيد-19، وليس فقط لقاح فايزر، إذ سنستفيد من تعزيز المناعة. وفي 15 سبتمبر الماضي بدأت مؤسسة الرعاية الصحية الأولية إعطاء جرعات معززة من لقاحي فايزر وموديرنا للأفراد المؤهلين من الفئات الأكثر عرضة للمخاطر المرتبطة بالإصابة بالفيروس الذين تلقوا الجرعة الثانية من التطعيم قبل أكثر من 8 أشهر. ومؤخراً دعت وزارة الصحة الأفراد المؤهلين لتلقي الجرعة المعززة من لقاح كورونا إلى عدم تأجيل موعد التطعيم لضمان استمرار تمتعهم بمستويات عالية من الحماية من الفيروس. وتتضمن الفئات المؤهلة لتلقي الجرعة المعززة من التطعيم الأشخاص فوق عمر 50 عاماً، والأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة، والأفراد المصابين بأمراض مزمنة تزيد من خطر الإصابة بمضاعفات شديدة في حال الإصابة بعدوى /كوفيد ـ 19/ بغض النظر عن عمرهم. وأكدت الدكتورة سهى البيات، رئيس قسم التطعيمات بوزارة الصحة، على أهمية الجرعة المعززة لحماية صحة الأفراد المؤهلين للحصول عليها. وقالت إن أحدث الأدلة السريرية أظهرت أنه بالنسبة لمعظم الأفراد، فإن المناعة الوقائية التي اكتسبوها من الجرعتين الأولى والثانية من التطعيم تبدأ في الانخفاض تدريجياً بعد 8 أشهر، كما يعتبر الأفراد المؤهلون لتلقي الجرعة المعززة أكثر عرضة لخطر الإصابة بمضاعفات شديدة في حال الإصابة بعدوى كوفيد-19 بسبب عمرهم أو حالتهم الصحية، ولذلك فمن الضروري أن يبادر هؤلاء الأفراد إلى حضور موعد التطعيم عند تحديد موعد لهم دون تأجيل.

تقدمت شركة فايزر بطلب لهيئة الدواء الأمريكية رسمياً لإجازة لقاحها ضد كورونا للأطفال بين 5 إلى 11 عاماً. وفي سبتمبر الماضي، أعلنت فايزر أن نتائج الاختبارات السريرية أظهرت بأن لقاحها آمن ومنح استجابة مناعية قوية للأطفال بين سن 5 إلى 11 عاما. ووفق فايزر فإن اللقاح سيعطى بجرعة أقل لهذه الفئة عن تلك المعطاة للأشخاص البالغين 12 عاما وما فوق.

وافقت وزارة الصحة في إسبانيا اليوم الثلاثاء على إعطاء جرعة ثالثة معززة من لقاحي فايزر وموديرنا اللذين يعتمد تصنيعهما على نفس تكنولوجيا مرسال الحمض النووي الريبوزي آر.إن.إيه، لمن تزيد أعمارهم عن السبعين عاماً. أوضحت الوزارة في بيان، بحسب رويترز، أن إسبانيا أعطت اللقاح بكامل جرعتيه لحوالي 78% من السكان، وأجازت جرعة معززة بعد 6 أشهر من تلقي الجرعة الثانية. وستشرع السلطات في إعطاء الجرعات المعززة في نهاية أكتوبر. وسمحت الدولة بالفعل بجرعات معززة لمرضى السرطان ونزلاء دور رعاية المسنين والفئات الأخرى المعرضة للخطر. واليوم أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية إعطاء جرعة ثالثة من لقاح فايزر/بايونتيك المضاد لكوفيد-19 للبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاماً بعد 6 أشهر على الأقل من تاريخ تلقّيهم الجرعة الثانية لتعزيز مناعتهم ضد فيروس كورونا. وأجازت الوكالة، ومقرّها في أمستردام إعطاء الأشخاص الذين يعانون من ضعف شديد في جهاز المناعة جرعة ثالثة معزّزة من لقاح فايزر (واسمه التجاري كوميرناتي) وكذلك أيضاً من لقاح موديرنا، وذلك بعد مرور 28 يوماً على الأقلّ من تاريخ تلقّيهم الجرعة الثانية، بحسب موقع يورونيوز. وأوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية أنّها رصدت زيادة في مستويات الأجسام المضادّة عند تلقّي جرعة ثالثة من لقاح فايزر. أما فيما خصّ الجرعة الثالثة من فايزر وموديرنا التي أجازت إعطاءها للأشخاص الذين يعانون من نقص شديد في المناعة، ومن بينهم المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء، فقالت الوكالة إنّه في بعض الأحيان لا تكفي جرعتان لإنتاج أجسام مضادة كافية لدى هذه الفئة من الناس. وأضافت أنّه على الرّغم من عدم وجود دليل مباشر على أنّ القدرة على إنتاج أجسام مضادّة لدى هؤلاء المرضى تحمي من كوفيد-19، يُتوقّع أن تزيد الجرعة الإضافية الحماية لدى بعض المرضى على الأقلّ.

أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية إعطاء جرعة ثالثة من لقاح فايزر/بايونتيك المضادّ لكوفيد-19 للبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاماً بعد ستّة أشهر على الأقل من تاريخ تلقّيهم الجرعة الثانية، وذلك بهدف تعزيز مناعتهم ضدّ فيروس كورونا. كما أجازت الوكالة، ومقرّها في أمستردام – بحسب موقع يورونيوز - إعطاء الأشخاص الذين يعانون من ضعف شديد في جهاز المناعة جرعة ثالثة معزّزة من لقاح فايزر (واسمه التجاري كوميرناتي) وكذلك أيضاً من لقاح موديرنا، وذلك بعد مرور 28 يوماً على الأقلّ من تاريخ تلقّيهم الجرعة الثانية. الوكالة التابعة للاتحاد الأوروبي والمسؤولة عن تقييم المنتجات الطبية والصيدلانية، قالت في بيان إنّه يمكن إعطاء جرعات معزّزة من كوميرناتي للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوق، بعد ستّة أشهر على الأقلّ من الجرعة الثانية. وأضافت أنّ القرارات المتعلّقة بالجرعات الثالثة ستُتّخذ من قبل هيئات الصحّة العامّة على المستوى الوطني. وأوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية أنّها رصدت زيادة في مستويات الأجسام المضادّة عند تلقّي جرعة ثالثة من لقاح فايزر. أمّا فيما خصّ الجرعة الثالثة من لقاحي فايزر وموديرنا التي أجازت إعطاءها للأشخاص الذين يعانون من نقص شديد في المناعة، ومن بينهم المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء، فقالت الوكالة إنّه في بعض الأحيان لا تكفي جرعتان لإنتاج أجسام مضادة كافية لدى هذه الفئة من الناس. وأضافت أنّه على الرّغم من عدم وجود دليل مباشر على أنّ القدرة على إنتاج أجسام مضادّة لدى هؤلاء المرضى تحمي من كوفيد-19، يُتوقّع أن تزيد الجرعة الإضافية الحماية لدى بعض المرضى على الأقلّ.

أعلن تحالف فايز-بيونتيك، في بيان الثلاثاء، تسليم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبا رسميا للموافقة على لقاح للأطفال من عمر 5 إلى 11 عاما. ووفق وسائل إعلام أمريكية، سيقوم التحالف بتقديم طلب إلى وكالة الأدوية الأوروبية والسلطات التنظيمية المختلفة هناك. وقدمت فايزر-بيونتيك بيانات إلى إدارة الغذاء والدواء تدعم طلبهم بشأن اللقاح. وخلال الأسبوع الماضي أظهرت تجارب الشركة أن لقاحها يوفر الحماية لصغار السن ويوفر لهم استجابة آمنة وقوية بتوليد أجسام مضادة. وكانت فايزر قد أعلنت، خلال الأسابيع الماضيةـ نتائج الاختبارات السريرية التي أظهرت بأن اللقاح آمن ومنح استجابة مناعية قوية للأطفال بين سن 5 و11 عاما. وأفادت الشركتان في بيان أن اللقاح سيعطى بجرعة أقل لهذه الفئة، عن تلك المعطاة للأشخاص البالغين، 12 عاما وما فوق. وفي السياق نفسه، أعلنت شركة فايزر عن إجراء اختبارات سريرية في مراحل متوسطة إلى متقدّمة، لحبّة تقي من فيروس كورونا لدى الناس المعرّضين للإصابة. يأتي ذلك في وقت تعمل فيه شركات عدة على مضادات فيروسية يتم تناولها بالفم بإمكانها محاكاة مفعول عقار (تاميفلو) بالنسبة للإنفلونزا ومنع تطور المرض إلى مستويات خطيرة. بدأت شركة (فايزر) تطوير عقارها الجديد في مارس عام 2020 وتجري اختبارات عليه مع عقار آخر هو(ريتونافير) وهو دواء مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية أعيد استخدامه لأغراض أخرى. ويشمل الاختبار السريري ألفين و660 بالغا سيشاركون مع ظهور أول مؤشرات على إصابتهم بالفيروس أو لدى علمهم أول مرة بتعرّضهم للفيروس. وفي حال ثبتت فعالية العلاج على أرض التجربة، فيرجّح بأنه لن يكون فعالا إلا في المراحل الأولى من الإصابة.

توقع ألبرت بورلا، الرئيس التنفيذي لشركة فايزر المنتجة للقاح المضاد لفيروس كورونا كوفيد 19، أن تعود الحياة إلى طبيعتها في غضون عام واحد. وأوضح أن هذا لا يعني أن المتغيرات لن تكون موجودة أو أن اللقاحات لن تكون ضرورية، مشيراً إلى أن السيناريو الأكثر احتمالاً هو أن العالم سيستمر في رؤية متغيرات جديدة وسنستمر في تلقي اللقاحات لسنة على الأقل، مضيفاً، بحسب موقع روسيا اليوم: قد تكون هناك حاجة إلى أخذ جرعة من اللقاح بشكل سنوي من كل عام... وعلى كل حال نحن بحاجة إلى الانتظار ورؤية البيانات. وتأتي تصريحات رئيس فايزر متوافقة مع التصريحات التي أطلقها ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا المنتجة لأحد اللقاحات المضادة لكورونا قبل أيام في مقابلة مع صحيفة نويه تسورخر تسايتونغ السويسرية قائلاً رداً على سؤال بشأن ما إن كان هذا يعني العودة إلى الأوضاع الطبيعية في النصف الثاني من العام المقبل بدءاً من اليوم، أفترض أن يكون ذلك في غضون عام. وأضاف: بالنظر إلى التوسع في قدرات الإنتاج بهذا القطاع على مدى الشهور الستة الماضية، فإن جرعات كافية ستكون متوفرة بحلول منتصف العام المقبل بحيث يمكن تطعيم جميع سكان العالم، متوقعاً توفر جرعات معززة بالحجم المطلوب، مؤكداً في السياق أن التطعيم سيكون متاحاً في وقت قريب حتى للرضع.

ابتكرت جامعة ستانفورد وجامعة نورث كارولينا الأمريكيتان، طريقة جديدة يمكن أن تكون بديلاً أفضل عن الطرق التقليدية للتطعيم، لاسيما فيما يتعلق باللقاحات المضادة لفيروس كورونا كوفيد 19. وتوصل علماء من الجامعتين إلى ضمادة لاصقة صغيرة مصنوعة بتقنية الطباعة الثلاثية الأبعاد تحتوي على اللقاح توضع على جلد الإنسان المليء بالخلايا المناعية التي يستهدفها التطعيم، بحسب موقع الحرة. وأعطت لصقة اللقاح نتائج أفضل بعشرات المرات من طريقة اللقاح التقليدية التي تعتمد على الحقن التي تغرز في عضلة الذراع، بحسب النتائج الأولية، حيث تضم تلك اللاصقات الواعدة إبراً مجهرية ثلاثية الأبعاد ولكنها كافية للولوج داخل البشرة، وهي بالتالي غير مؤلمة ولا تحتاج إلى مختصين لاعطائها للأشخاص الراغبين بالحصول على اللقاح. وأوضحت نتائج الدراسة أن لاصقة اللقاح ولّدت استجابة كبيرة للخلايا التائية والأجسام المضادة الخاصة والتي كانت أكبر بـ50 مرة من الحقن العادية. ورغم أن تقنية الإبر المجهرية معروفة منذ عقود، بيد أن الباحثين في الجامعتين يسعون إلى التغلب على بعض التحديات السابقة، من خلال اعتماد الطباعة الثلاثية الأبعاد التي تسهل استخدام الإبر المجهرية والاستفادة منها في إعطاء لقاحات مختلفة ضد الأنفلونزا والحصبة والتهاب الكبد أو فيروس كورونا المستجد. وفي حال نجحت التقنية الجديدة وجرى اعتمادها، فإنها سوف تساهم في رفع معدلات التطعيم بشكل كبير في مختلف أنحاء العالم، خاصة وأن بعض اللقاحات تحتاج إلى عمليات تخزين صارمة وخبراء مختصين لاعطائها، ولكن هذه العوائق لن تكون موجودة مع لاصقات اللقاح. وقال المشرف الرئيسي على الدراسة، شاومين تيان، الباحث في قسم علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة في كلية الطب بجامعة كارولينا الشمالية، إنه من الصعب عموماً تكييف الإبر الدقيقة مع أنواع اللقاحات المختلفة. وأضاف: تلك المشكلة بالإضافة إلى تحديات التصنيع قد تعيق انتشار تلك التقنية، موضحاً: لكن أسلوبنا الطباعة ثلاثية الأبعاد للإبر المجهرية يمنحنا قدراً كبيراً الأمل لصنع لقاحات فعالة من ناحية الأداء والتكلفة. ويعمل الباحثون حالياً على صياغة لاصقات تتضمن لقاحات التي تعمل بتقينة RNA، مثل لقاحي فايزر وموديرنا المضادين لكورونا. وفي ذلك السياق، يقول قال كبير باحثي الدراسة ورائد الأعمال في تقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد جوزيف ديسيموني: أحد أكبر الدروس التي تعلمناها خلال الوباء هو أن الابتكار في العلوم والتكنولوجيا يمكن أن يؤدي إلى حدوث استجابة عالمية أو انتكاسة.. ولحسن الحظ، لدينا عمال في مجال التكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية قادرون على مواجهات التحديات.

تبدأ وزارة الصحة العامة اعتباراً من يوم الأربعاء القادم الموافق الخامس عشر من شهر سبتمبر الجاري في إعطاء الجرعات المعززة من اللقاحات المعتمدة بدولة قطر فايزر-بيونتيك وموديرنا ضد فيروس كورونا (كوفيد-19) للأفراد الأكثر عرضة لمخاطر فيروس كورونا كوفيد-19 الذين تلقوا الجرعة الثانية من اللقاح قبل أكثر من ثمانية أشهر. ​ وكانت الوزارة قد وافقت في 24 أغسطس الماضي على إعطاء جرعة ثالثة من لقاحَي التطعيم ضدّ فيروس كورونا «كوفيد-19» «فايزر-بيونتيك» و»مودرنا» للأشخاص الذين يعانون من ضعف في المناعة حيث تبين أن جرعتين لا تكفي لتحفيز المناعة ضد الفيروس. وأوضحت الوزارة عبر موقعها الإلكتروني، اليوم السبت، أنه سيتم التركيز في هذه المرحلة خلال الأشهر الأولى من هذه الحملة من برنامج التطعيم على الأفراد الأكثر عرضة للمضاعفات الخطيرة للعدوى، ويتضمن ذلك الأشخاص فوق عمر 65 عاماً والأشخاص المصابين بأمراض مزمنة التي من شأنها أن تزيد من خطر الإصابة بمضاعفات شديدة في حال الإصابة بعدوى كوفيد-19، بالإضافة إلى العاملين في الصفوف الأولى من كوادر الرعاية الصحية والجهات الأخرى. وأشارت الوزارة إلى أن هذا الإجراء يأتي تماشياً مع الأدلة السريرية التي ظهرت مؤخراً وتدعم وجود تأثير وقائي إضافي للجرعة المعززة من اللقاح والتي تبين أحدث الأدلة السريرية أنه بالنسبة لمعظم الأفراد فإن المناعة الوقائية التي اكتسبوها من سلسلة التطعيم الأولية ضد كوفيد-19 تنخفض تدريجياً بعد مرور ثمانية أشهر، وينطبق ذلك بشكل خاص على حالات العدوى الخفيفة إلى المتوسطة. وبيّنت الوزارة بهذا الخصوص ان الجرعة المعززة من لقاح التطعيم ضد كوفيد-19 ستفيد الأفراد من خلال زيادة مستويات الأجسام المضادة للفيروس لديهم بشكل كبير ورفع مستويات الحماية ضد المتحورات المختلفة من الفيروس – بما في ذلك متحور دلتا – لعدة أشهر قادمة، مشيرة إلى أن الجرعات المعززة أثبتت أنها آمنة ولا ترتبط بها أي آثار جانبية خطيرة. وقالت الوزارة إن الجرعات المعززة ستكوت متاحة اعتباراً من يوم الأربعاء الموافق 15 سبتمبر، أي بعد ثمانية أشهر من تلقي المجموعة الأولى من الأفراد الأكثر عرضة لمخاطر كوفيد-19 في دولة قطر الجرعة الثانية من اللقاح. وأكدت الوزارة أن الموافقة على الجرعات المعززة يمثل بداية لمرحلة جديدة من البرنامج الوطني للتطعيم ضد كوفيد-19، وقد تم حتى الآن تطعيم 78% من إجمالي السكان في دولة قطر بشكل كامل، وهو ما يُعد واحداً من أعلى معدلات التطعيم ضد كوفيد-19 على مستوى العالم، موضحة أن قياس نسبة الأفراد الذين تلقوا التطعيم بالكامل من إجمالي السكان يُعد هو أهم مقياس لمستوى الحماية من الفيروس بالمجتمع. وأضافت أن كوادر من مؤسسة الرعاية الصحية الأولية ستقوم بالاتصال بجميع الأفراد المؤهلين لتلقي الجرعة المعززة من اللقاح لتحديد موعد للتطعيم، داعية الأفراد المؤهلين لتلقي الجرعة المعززة إلى أخذ هذه الجرعة في أقرب فرصة ممكنة عند الاتصال بهم دون تأخير، وخاصةً الأفراد الأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمضاعفات الشديدة لكوفيد-19 والعاملين في الصفوف الأولى بالمجتمع. وأهابت الوزارة بالأفراد المستهدفين إلى الحرص على تلقي الجرعة المعززة من اللقاح في غضون 12 شهراً من تلقيهم الجرعة الثانية لضمان الحفاظ على الإطار الذهبي الخاص بالتطعيم على تطبيق احتراز. ويمكن للأشخاص الذين مضت ثمانية أشهر على تلقيهم الجرعة الثانية من المؤهلين ولم يتم الاتصال بهم من قِبل مؤسسة الرعاية الصحية الأولية الاتصال على الرقم 40277077 لحجز موعد للتطعيم.

تختبر شركة فايزر الأمريكية علاجاً بسيطاً للتخفيف من أعراض كورونا يتمثل في أقراص قائمة على حبوب منع الحمل، والتي يمكن تناولها في المنزل خلال المراحل الأولى من العدوى. وكشف مصدر بالشركة – لموقع نيو أطلس بحسب وسائل إعلام أمريكية- إن الاختبارات دخلت مرحلتها الثانية، حيث تم إعطاء المشاركين أقراص حبوب منع الحمل، والتي يمكن تناولها في المنزل خلال المراحل الأولى من العدوى. ويسمى الدواء الجديد PF-07321332، وينتمي إلى فئة العلاجات المضادة للفيروسات، المعروفة باسم مثبطات الأنزيم البروتيني. وقالت فايزر - في بيان – مثبطات الأنزيم البروتيني، مثل PF-07321332، مصممة لمنع نشاط إنزيم البروتياز الرئيسي الذي يحتاجه فيروس كورونا للانتشار والتكاثر.. وأضافت: من المتوقع أن يساعد إعطاء جرعة منخفضة من ريتونافير في إبطاء التكاثر أو توقيفها بشكل نهائي. ومن المنتظر أن يتم، خلال الأشهر القليلة المقبلة، تسجيل 3000 شخص للتطوع للاختبارات. وذكر موقع نيو أطلس أن الباحثين يتوقعون ظهور النتائج الأولى لهذه الاختبارات بحلول نهاية العام الجاري.

سلالة مو أو (B.1.621)، هي إحدى سلالات كورونا، التي ظهرت مؤخراً على الساحة الإعلامية الدولية.. بعد إعلان منظمة الصحة العالمية نهاية أغسطس الماضي عن رصدها، محذرة بأنها قائمة على تشوهات من شأنها تعزيز قدرتها على التصدي للقاحات كورونا. في هذا التقرير نستعرض أبرز المعلومات المتوفرة عن سلالة مو وقدرتها على تجاوز لقاحات كورونا .. ** الظهور الأول بحسب منظمة الصحة العالمية، ظهرت سلالة مو في كولومبيا خلال شهر يناير 2021 .. ** عدد الدول المنتشرة فيها السلالة حتى الآن نحو 40 دولة من بينها الولايات المتحدة وكوريا الجنوبية واليابان والإكوادور وكندا ودول أوروبية. **مدى انتشارها والإصابات المسؤولة في قسم الأمراض المعدية بوكالة الصحة العامة في فرنسا سيبيل برنار-توكلين قالت، الجمعة، إن انتشارها يبدو أنه لم يتسع حديثا سواء في أوروبا أو فرنسا حيث ثبت تراجعه في أغسطس بعد صعود طفيف خلال يوليو ويونيو. بحسب أرقام نشرتها صحيفة واشنطن بوست، فقد تم رصد حوالي 2000 حالة إصابة بمتحورة مو في الولايات المتحدة حتى الآن، وتم تسجيل معظم الحالات في ولايات كاليفورنيا وفلوريدا وتكساس ونيويورك. وقالت إدارة الصحة العامة بولاية كاليفورنيا، للصحيفة، الخميس، إنه تم الإبلاغ عن 348 حالة مرتبطة بمتحورة مو في حتى الآن، وأنها ستستمر في مراقبة جميع المتحورات الأخرى في الولاية. وعلق مسؤول مكافحة كورونا بالولايات المتحدة الأمريكية أنتوني فاوتشي، على متحورة مو، في إفادة صحفية، الخميس، قائلا إنها لا تشكل تهديدا فوريا في الوقت الحالي داخل الولايات المتحدة. وقال فاوتشي إن السلطات الصحية المختصة تراقبها عن كثب، لكن مو ليس قريبة على الإطلاق من أن تكون مهيمنة، حيث لا تزال المتحورة دلتا هي السبب وراء أكثر من 99 في المائة من حالات الإصابة في الولايات المتحدة. ** آخر دول أعلنت دخول السلالة لديها أعلنت المديرية الكورية الجنوبية للسيطرة والوقاية من الأمراض عن اكتشاف 3 حالات وافدة مصابة بسلالة مو، وجدت لدى ثلاثة أشخاص وصلوا إلى كوريا الجنوبية من المكسيك والولايات المتحدة وكولومبيا في مايو ويونيو ويوليو، على التوالي. كما كشفت السلطات الصحية الفرنسية، الجمعة، عن رصد متحور مو السلالة الجديدة لفيروس كورونا على أراضيها.. وقالت سيبيل برنارد، إن مو موجودة بنسبة قليلة في فرنسا. ** تغلبها على اللقاحات ليس واضحا بعد مدى الحماية التي اللقاحات ضد هذه المتحورة.. تقول منظمة الصحة العالمية إن مو تحتوي على مجموعة من الطفرات التي تشير إلى الخصائص المحتملة لمحاربة المناعة، مما أثار مخاوف من أنها قد تكون أكثر مقاومة للقاحات المضادة لفيروس كورونا، مقارنة بالمتحورات الأخرى. ويقول الدكتور فاوتشي إنه على الرغم من أن البيانات المخبرية أظهرت أن متحورة مو يمكن أن تتجنب بعض الأجسام المضادة - من بينها تلك الناتجة عن اللقاحات- فإن هناك نقص في البيانات السريرية والأبحاث الأخرى المتعلقة بهذا الأمر. وأكد أن اللقاحات بشكل عام تظل فعالة، وهي أفضل حماية ضد فيروس كورونا. ** بماذا علقت فايزر؟ تقول شركة فايزر لصحيفة واشنطن بوست إنها تدرس متحورة مو، ومن المتوقع أن تنشر البيانات في مجلة متخصصة قريبا. وقال المتحدث باسم الشركة كيت لونغلي: حتى الآن، راجعنا البيانات الواقعية والدراسات المخبرية للقاح، ولا نرى أي دليل على أن المتحورات المنتشرة تقاوم الحماية التي يوفرها اللقاح. ** متحورات كورونا ومنذ انتشار جائحة كورونا الأولى نهاية العام 2019، ظهرت عدة متحورات للفيروس، أبرزها ألفا وبيتا ودلتا. ويعد متحور دلتا الأكثر انتشارا حاليا في دول العالم، والمتسبب في غالبية الإصابات والوفيات لاسيما مع بدء حملات التطعيم عالميا.

أعلن أوغور شاهين الرئيس التنفيذي لشركة بيونتيك الألمانية ومبتكر لقاح فايزر، اليوم الاثنين، أن الجيل الأول من اللقاح الذي طورته الشركة مع مختبرات فايزر الأمريكية فعال ضد متحورات فيروس كورونا مثل دلتا ولا يحتاج إلى تعديل في الوقت الحاضر. وقال أوغور شاهين – للصحافيين – من المحتمل تماما أن تظهر متحورات جديدة خلال ستة أشهر إلى 12 شهرا، وأن يتحتّم تعديل اللقاح، لكن هذا لم يحصل في الوقت الحاضر.. وأوضح أن قرار تعديل اللقاح يجب أن يتخذ فقط في حال تبين بشكل واضح أنه لم يعط نتيجة أو أنه لم يوفر حماية كافية ضد الفيروس. وأضاف شاهين إذا اتخذنا قرارا في الوقت الحاضر، قد يتبين أنه خاطئ بعد مضي ثلاثة أو ستة أشهر في حال سادت متحورة أخرى. وبالتالي، فإن توقيت القرار يجب أن يكون مناسبا. وتابع في الوقت الحاضر، لدينا أدلة جيدة على أن الجرعة المعززة كافية تماما. من جهتها، دعت مختبرات فايزر مرارا إلى إعطاء جرعة ثالثة من اللقاح في ظل الموجة الأخيرة من الإصابات. وأعلنت بلدان مثل فرنسا وألمانيا أنها ستباشر توزيع جرعات ثالثة للمسنين والأشخاص المعرضين للإصابة اعتبارا من سبتمبر. وباعت تحالف بيونتيك/فايزر حوالى مليار جرعة من لقاحهما إلى أكثر من مئة بلد أو منطقة في العالم. وتتوقع الشركتان أن تصل قدرتهما الإنتاجية السنوية إلى ثلاثة مليارات جرعة بحلول نهاية السنة وإلى أربعة مليارات جرعة في 2022.

كشفت دراسة أكلينيكية حديثة في سنغافورة عن نتائج مبشرة حول فعالية لقاحيّ فايزر وموديرنا ضد متحور متحور دلتا . ووفق الدراسة، فإن لقاحي فايزر وموديرنا يتمتعان بفعالية عالية جداً في الحماية ضد أعراض المتحور دلتا الذي يتسم بكونه سريع الانتشار. وأثبتت المرحلة الثالثة من التجارب الإكلينيكية على هذين اللقاحين المستندين إلى تقنية mRNA أنهما يتمتعان بفعالية تتراوح نسبتها بين 92 و95 في المائة، أي بمتوسط عام يبلغ 93 في المائة. واكتشفت الدراسة أن الأشخاص المصابين الذين سبق أن تم تطعيمهم بالكامل بلقاح فايزر أو بلقاح موديرنا كانوا أقل عرضة بشكل كبير للإصابة بأعراض أو شديدة بعد الإصابة بذلك المتحور مقارنة بنظرائهم غير المُطعمين. ولاحظت الدراسة أن التطعيم بأحد هذين اللقاحين ارتبط بانخفاض حدة أعراض الإصابة بعدوى المتحور دلتا لدى المصابين، إلى جانب نتائج سريرية أفضل ومؤشرات حيوية أقل من حيث الالتهابات الجهازية. والدراسة أُجريت بتمويل وإشراف المركز الوطني السنغافوري للأمراض المعدية ، وتولى قيادتها البروفيسور بارنابي يونغ، ونُشرت نسخة مطبوعة من ورقتها البحثية على الإنترنت.

أعلنت وزارة الصحة المصرية، أنه سيتم توفير اللقاحات المضادة لكورونا أسترازينيكا وفايزر لأغراض السفر إلى الخارج، على أن يتم توفير كميات من اللقاحين خلال الأيام المقبلة. ووفق وسائل إعلام مصرية، فقد أكدت الوزارة استمرار تلقي المواطنين للقاح، واستمرار إرسال الرسائل النصية لتلقي اللقاحات، بمراكز تلقي اللقاح على مستوى الجمهورية. وأوضحت الوزارة، أنه يجري التوسع في الفئات المستحقة للقاح، وزيادة أعداد متلقي اللقاح بالتزامن مع الحصول على المزيد من دفعات لقاح فيروس كورونا. وكانت وزيرة الصحة المصرية الدكتورة هالة زايد قد أعلنت عن استقبال البلاد استقبال مليوني جرعة من لقاح شركة (فايزر) المضاد لفيروس كورونا.

أظهرت نتائج دراسة كندية، أن جرعة واحدة فقط من اللقاحات الثلاثة فايزر-بيونتك، موديرنا، وأسترازينيكا توفر حماية ضد متحورة دلتا، بخلاف نتائج دراسة بريطانية نشرت سابقاً (الثلاثاء الماضي). ووفق موقع يورو نيوز، ووجد مؤلفو الدراسة أن جرعة واحدة من أي من اللقاحات الثلاثة توفر حماية كبيرة ضد العدوى المصحوبة بأعراض متوسطة أو شديدة. وخصصت الدراسة نسبة الفعالية لكل لقاح، وحصل لقاح فايزر-بيونتك على فعالية بنسبة 56 بالمائة ضد العدوى، أما لقاح موديرنا فكان فعالا بنسبة 72 بالمائة، وأخيراً لقاح أسترازينيكا بنسبة 67 بالمائة. تختلف نسب وأرقام هذه النتائج مع نتائج دراسة أخرى نُشرت الخميس في مجلة نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين وكانت نسبة الفعالية بعد جرعة واحدة كالتالي: 36 بالمئة فقط بعد جرعة واحدة من فايزر-بيونتك، وبنسبة 30 بالمئة فعالية للقاح أسترازينيكا.

وجدت دراسة بريطانية أن الفترة الفاصلة الأطول بين جرعتي اللقاح المضاد لكوفيد-19 الذي تنتجه شركة فايزر تؤدي إلى زيادة المستويات الكلية للأجسام المضادة مقارنة بالفترة الأقصر. وقد تساعد هذه الدراسة في توجيه استراتيجيات التطعيم ضد السلالة المتحورة دلتا التي تقلل من فعالية الجرعة الأولى من لقاح كوفيد-19، على الرغم من أن الجرعتين لا تزالان وقائيتين، وفقاً لموقع روسيا اليوم. وقال القائمون على الدراسة التي تشرف عليها جامعة أكسفورد: بالنسبة للفترة الفاصلة الأطول بين الجرعتين، تم تحفيز مستويات الأجسام المضادة المثبطة ضد السلالة المتحورة دلتا بشكل ردئ بعد جرعة واحدة، ولم يتم الحفاظ عليها خلال الفترة التي تسبق الجرعة الثانية. وأضافوا أنه بعد جرعتين من اللقاح، كانت مستويات الأجسام المضادة المثبطة أعلى مرتين بعد الفترة الفاصلة الأطول، مقارنة بالفترة الأقصر بين الجرعتين. وقالت سوزانا دوناتشي، الرئيسة المشاركة لفريق التحقق من الدراسة للصحفيين: أعتقد أن الأسبوع الثامن (بعد الجرعة الأولى) هو الموعد المناسب تقريبا. ويُعتقد أن الأجسام المضادة المثبطة تلعب دورا مهما في المناعة ضد فيروس كورونا، ولكن ليس بشكل كلي، حيث تلعب الخلايا التائية دورا أيضا. ووجدت الدراسة أن مستويات الخلايا التائية الكلية كانت أقل بمعدل 1.6 مرة مع الفترة الفاصلة الطويلة مقارنة مع جدول الجرعات ذي الفترات الفاصلة القصيرة من 3 إلى 4 أسابيع، لكن نسبة الخلايا التائية المساعدة التي تدعم الذاكرة المناعية على المدى الطويل كانت أعلى مع الفترة الفاصلة الطويلة. وأكد معدو الدراسة أن أي جدول زمني للجرعتين يسفر عن استجابة قوية فيما يتعلق بالأجسام المضادة والخلايا التائية في الدراسة التي شملت 503 من العاملين في مجال الرعاية الصحية. وتدعم هذه النتائج التي تم إعلانها قبل موعد النشر، الرأي القائل بأنه في حين أن هناك حاجة لجرعة ثانية لتوفير حماية كاملة ضد السلالة المتحورة دلتا، فإن تأخير تلك الجرعة قد يوفر مناعة أكثر استدامة حتى لو كان ذلك على حساب الحماية على المدى القصير. وفي ديسمبر الماضي، مددت بريطانيا الفترة الفاصلة بين جرعتي اللقاح إلى 12 أسبوعا بالرغم من أن شركة فايزر حذرت من عدم وجود دليل يدعم زيادة الفترة الفاصلة عن ثلاثة أسابيع. وتوصي بريطانيا حاليا بفترة فاصلة مدتها 8 أسابيع بين جرعتي اللقاح، لمنح المزيد من الناس حماية عالية ضد السلالة المتحورة دلتا بسرعة أكبر، مع الاستمرار في زيادة الاستجابة المناعية على المدى الطويل.