كشفت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الخميس عن أعراض جديدة للقاح جونسون أند جونسون المؤلف من جرعة واحدة والمضاد لفيروس كورونا كوفيد 19. وأوصت بإضافة نوع نادر من التهابات العمود الفقري، يسمى التهاب النخاع المستعرض، كعرض جانبي للتطعيم بلقاح جونسون، بحسب وكالة رويترز. وكانت تقارير قد وردت عن هذا المرض العصبي الخطير أيضاً أدت لتوقف التجارب في المراحل الأولى من تطوير لقاحي أسترازينيكا وجونسون اند جونسون، وهما يعتمدان على تكنولوجيا مماثلة. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم أن أكثر من 251.26 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 5 ملايين و323009 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

قالت شركة جونسون آند جونسون اليوم الثلاثاء إنها قدمت بيانات إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية للحصول على تصريح بالاستخدام الطارئ لجرعة تنشيطية من لقاحها المضاد لكوفيد-19 لمن تبلغ أعمارهم 18 عاماً أو يزيد. وأوضحت الشركة أن طلبها تضمن بيانات من دراسة في مرحلة متأخرة وجدت أن جرعة تنشيطية بعد 56 يوماً من الجرعة الأولية وفرت حماية بنسبة 94% من أعراض كوفيد-19 في الولايات المتحدة، وحماية 100% من الأعراض الشديدة، بعد 14 يوماً على الأقل من الجرعة التنشيطية، بحسب رويترز. يأتي تقديم الطلب بعد أن حددت الإدارة الأسبوع الماضي اجتماعاً في 15 أكتوبر للجنتها الاستشارية للخبراء لمناقشة ما إذا كانت ستسمح بإعطاء جرعة ثانية من لقاح جونسون أحادي الجرعة. وفي الأول من أكتوبر الجاري قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي اليوم الجمعة إن هناك صلة محتملة بين حالات تجلط دموي نادرة في الأوردة العميقة ولقاح جونسون آند جونسون للوقاية من كورونا كوفيد-19. وأوصت بإدراج الحالة ضمن الآثار الجانبية للقاح بالإضافة إلى نقص الصفائح الدموية، وهو اضطراب يتسبب في نزيف الأنسجة سببه هجوم الجسم بطريق الخطأ على الصفائح الدموية، ضمن الآثار الجانبية التي تقع بوتيرة لم تتحدد بعد ضمن كتيب معلومات لقاح جونسون اند جونسون ولقاح أسترازينيكا. وكانت شركة الأدوية الأمريكية جونسون أند جونسون أصدرت في الأسبوع الأخير من سبتمبر الماضي بيانات جديدة عن فاعلية لقاحها ذو الجرعة الواحدة ونسبة الأجسام المضادة مؤكدة أهمية إعطاء جرعة ثانية.

قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي اليوم الجمعة إن هناك صلة محتملة بين حالات تجلط دموي نادرة في الأوردة العميقة ولقاح جونسون آند جونسون للوقاية من كورونا كوفيد-19. وأوصت بإدراج الحالة ضمن الآثار الجانبية للقاح بالإضافة إلى نقص الصفائح الدموية، وهو اضطراب يتسبب في نزيف الأنسجة سببه هجوم الجسم بطريق الخطأ على الصفائح الدموية، ضمن الآثار الجانبية التي تقع بوتيرة لم تتحدد بعد ضمن كتيب معلومات لقاح جونسون اند جونسون ولقاح أسترازينيكا، بحسب رويترز. وكانت شركة الأدوية الأمريكية جونسون أند جونسون أصدرت في الأسبوع الأخير من سبتمبر الماضي بيانات جديدة عن فاعلية لقاحها ذو الجرعة الواحدة ونسبة الأجسام المضادة مؤكدة أهمية إعطاء جرعة ثانية. وقالت إن إعطاء جرعة ثانية من لقاحها للوقاية من كورونا بعد نحو شهرين من الجرعة الأولى زاد من فاعلية اللقاح في مقاومة الإصابة المتوسطة إلى الشديدة من المرض إلى 94% في الولايات المتحدة من 70% بعد جرعة واحدة. وأظهرت بيانات نُشرت أغسطس الماضي أنه عندما أُعطيت الجرعة المعززة بعد 6 أشهر من الجرعة الأولى ارتفع مستوى الأجسام المضادة بمعدل 12 ضعفاً، مما يشير إلى زيادة الحماية كلما زاد الفاصل الزمني بين الجرعتين. وفيما يتعلق بالآثار الجانبية للقاح جونسون فإنها شبيهة بتلك التي أظهرتها الدراسات للجرعة الأولى والمفترض أنها الوحيدة للقاح. ولم تخضع البيانات بعد لمراجعة النظراء لكن ستقدم للنشر في الأشهر المقبلة. وكانت وكالة الأدوية الأوروبية أضافت خلال سبتمبر الماضي، اضطراباً عصبياً نادراً يعرف باسم متلازمة جيان باريه كعرض جانبي محتمل للقاح أسترازينيكا.

أصدرت شركة الأدوية الأمريكية جونسون أند جونسون بيانات جديدة عن فاعلية لقاحها ذو الجرعة الواحدة المضاد لفيروس كورونا كوفيد 19 ونسبة الأجسام المضادة مؤكدة أهمية إعطاء جرعة ثانية. وقالت إن إعطاء جرعة ثانية من لقاحها للوقاية من كورونا بعد نحو شهرين من الجرعة الأولى زاد من فاعلية اللقاح في مقاومة الإصابة المتوسطة إلى الشديدة من المرض إلى 94% في الولايات المتحدة من 70% بعد جرعة واحدة. وبحسب رويترز، فإن البيانات التي أصدرتها الشركة أمس ستساعد في دعم طلبها من الهيئات التنظيمية الأمريكية إقرار جرعة معززة حتى مع تأكيدها على فعالية لقاحها ذي الجرعة الواحدة كوسيلة للحد من جائحة فيروس كورونا. ويضغط الرئيس الأمريكي جو بايدن من أجل إعطاء جرعات معززة في مواجهة تزايد الإصابات التي تستدعي دخول المستشفيات بسبب السلالة دلتا من فيروس كورونا. وتتعرض جونسون أند جونسون وهي شركة الأدوية الوحيدة التي لها لقاح لكورونا من جرعة واحدة معتمد في الولايات المتحدة، لضغوط من أجل تقديم دليل على فعالية إعطاء جرعة معززة. وقال بول ستوفيلز كبير المسؤولين العلميين في جونسون أند جونسون في بيان إن الشركة لديها الآن دليل على أن إعطاء جرعة معززة يزيد الحماية أكثر من كوفيد-19. وأوضحت الشركة أن الجرعة المعززة التي أُعطيت بعد شهرين من الجرعة الأولى زادت مستوى الأجسام المضادة بما بين 4 و6 أضعاف. وأظهرت بيانات نُشرت الشهر الماضي أنه عندما أُعطيت الجرعة المعززة بعد 6 أشهر من الجرعة الأولى ارتفع مستوى الأجسام المضادة بمعدل 12 ضعفاً، مما يشير إلى زيادة الحماية كلما زاد الفاصل الزمني بين الجرعتين. وفيما يتعلق بالآثار الجانبية فإنها شبيهة بتلك التي أظهرتها الدراسات للجرعة الأولى والمفترض أنها الوحيدة للقاح. ولم تخضع البيانات بعد لمراجعة النظراء لكن ستقدم للنشر في الأشهر المقبلة. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم أن أكثر من 229.54 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 4 ملايين و911657 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

أوصت اللجنة الاستشارية بهيئة الدواء الأمريكية باستئناف استخدام لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكورونا، بحسب الجزيرة عاجل عبر تويتر، وذلك بعد ما يقرب من أسبوع على قرار وقف التطعيم باللقاح بعد وجود 8 حالات تجلط من بين نحو 7 ملايين جرعة من جونسون في الولايات المتحدة. وفي وقت سابق أعلنت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إن الولايات المتحدة أعطت 222 مليوناً و322230 جرعة لقاح للوقاية من كوفيد-19 في البلاد ووزعت 286 مليوناً و95185 جرعة حتى صباح اليوم الجمعة، بحسب رويترز. وتفوق هذه الأرقام 218 مليوناً و947643 جرعة قالت المراكز الأمريكية إنها أعطيت للناس حتى 22 أبريل من أصل 282 مليوناً و183915 جرعة. وقالت المراكز الأمريكية إن 137 مليوناً و234889 شخصاً تلقوا جرعة واحدة على الأقل فيما حصل 91 مليوناً و175995 شخصا على الجرعتين حتى اليوم الجمعة. ويشمل إحصاء المراكز الأمريكية لقاحي مودرنا وفايزر/بيونتك من جرعتين وكذلك لقاح جونسون اند جونسون الذي يؤخذ جرعة واحدة. والثلاثاء الماضي أعطت وكالة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر مجدداً لاستخدام لقاح جونسون وهو ما يعني استخدامه دون قيد داخل الاتحاد الأوروبي. وأوضحت الوكالة في أمستردام، بحسب موقع دويتشه فيله، أنه من الممكن أن تتسبب المادة الفعالة الموجودة باللقاح في حدوث جلطات دموية في حالات نادرة للغاية. واعتبرت الوكالة أن منافع لقاح جونسون أند جونسون تفوق مخاطره، مؤكدة أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كتأثير جانبي نادر للقاح. وبحسب الخبراء، فإن معظم حالات التجلط الدموي حدثت لدى نساء دون سن الستين، في غضون 3 أسابيع من التطعيم. وكانت المفوضية الأوروبية قد طلبت من شركة جونسون 200 مليون جرعة من اللقاح الذي يعطى بجرعة واحدة. ومن المقرر أن تحصل ألمانيا على 36,7 مليون جرعة. ورحبت رئيسة مفوضية الاتحاد الأوروبي أورزولا فون دير لاين بموافقة وكالة الأدوية الأوروبية على استخدام اللقاح، وكتبت على تويتر:هذه أخبار جيدة لحملات التطعيم في كل الاتحاد الأوروبي. وخلال الأسبوع الماضي واجهت حملة التطعيم من مرض كوفيد-19 في أوروبا المزيد من الاضطرابات بعدما أرجأت شركة الأدوية الأمريكية جونسون آند جونسون تسليم لقاحاتها بينما قالت الدنمارك إنها ستوقف استخدام لقاح أسترا زينيكا بسبب صلته ببعض حالات تجلط الدم. وأوصت وكالات الصحة الاتحادية الأمريكية بوقف استخدام لقاح جونسون لبضعة أيام على الأقل بعد إصابة ست سيدات تقل أعمارهن عن 50 بجلطات دموية بعد تلقي اللقاحن بحسب رويترز الاسبوع الماضي. وبدأ تسليم بعض شحنات من لقاح جونسون آند جونسون لبعض البلدان الأوروبية، لكن السلطات اتخذت قرارات متباينة بشأن تقليص استخدام اللقاح ذي الجرعة الواحدة، إذ قالت بلجيكا وفرنسا إنهما ستواصلان استخدامه بينما علقت إسبانيا وإيطاليا واليونان التطعيم به.

أعطت وكالة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر مجدداً لاستخدام لقاح شركة جونسون آند جونسون الأمريكية ضد فيروس كورونا المستجد كوفيد 19 وهو ما يعني استخدامه دون قيد داخل الاتحاد الأوروبي. وأوضحت الوكالة في أمستردام اليوم، بحسب موقع دويتشه فيله، أنه من الممكن أن تتسبب المادة الفعالة الموجودة باللقاح في حدوث جلطات دموية في حالات نادرة للغاية. واعتبرت الوكالة أن منافع لقاح جونسون أند جونسون تفوق مخاطره، مؤكدة أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كتأثير جانبي نادر للقاح. وبحسب الخبراء، فإن معظم حالات التجلط الدموي حدثت لدى نساء دون سن الستين، في غضون 3 أسابيع من التطعيم. يذكر أنه تمت الموافقة على لقاح كورونا للشركة الأمريكية في الاتحاد الأوروبي منذ منتصف مارس، لكن لم يتم استخدامه بسبب الآثار الجانبية المحتملة. وكانت السلطات الأمريكية قد أوقفت التطعيم بلقاح جونسون آند جونسون قبل أسبوع بعد 8 حالات تجلط. وقبل ذلك كان قد تم إعطاء نحو 7 ملايين جرعة من اللقاح في الولايات المتحدة. وبعد تعليق التطعيم باللقاح في أمريكا، أوصت الشركة المصنعة الدول الأوروبية بانتظار تقرير وكالة الأدوية الأوروبية قبل استخدام اللقاح الذي تم تسليمه الأسبوع الماضي. وكانت المفوضية الأوروبية قد طلبت من الشركة 200 مليون جرعة من اللقاح الذي يعطى بجرعة واحدة. ومن المقرر أن تحصل ألمانيا على 36,7 مليون جرعة. ورحبت رئيسة مفوضية الاتحاد الأوروبي أورزولا فون دير لاين بموافقة وكالة الأدوية الأوروبية على استخدام اللقاح، وكتبت على تويتر:هذه أخبار جيدة لحملات التطعيم في كل الاتحاد الأوروبي. وخلال الأسبوع الماضي واجهت حملة التطعيم من مرض كوفيد-19 في أوروبا المزيد من الاضطرابات بعدما أرجأت شركة الأدوية الأمريكية جونسون آند جونسون تسليم لقاحاتها بينما قالت الدنمارك إنها ستوقف استخدام لقاح أسترا زينيكا بسبب صلته ببعض حالات تجلط الدم. وأوصت وكالات الصحة الاتحادية الأمريكية بوقف استخدام لقاح جونسون لبضعة أيام على الأقل بعد إصابة ست سيدات تقل أعمارهن عن 50 بجلطات دموية بعد تلقي اللقاحن بحسب رويترز الاسبوع الماضي. وبدأ تسليم بعض شحنات من لقاح جونسون آند جونسون لبعض البلدان الأوروبية، لكن السلطات اتخذت قرارات متباينة بشأن تقليص استخدام اللقاح ذي الجرعة الواحدة، إذ قالت بلجيكا وفرنسا إنهما ستواصلان استخدامه بينما علقت إسبانيا وإيطاليا واليونان التطعيم به. وكانت جونسون آند جونسون تواصلت مع السلطات المحلية وأوصت بتخزين الجرعات التي تم استلامها بالفعل لحين إصدار لجنة السلامة توصية عاجلة.

أشاد موظفون في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بفاعلية لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكورونا كوفيد 19 في خطوة قد تعزز فرص اعتماده وانضمامه إلى الجهود العالمية للقضاء على الوباء. وقال الموظفون في وثائق نُشرت اليوم الأربعاء، بحسب رويترز، إن نتائج التجارب تظهر أن لقاح جونسون آند جونسون، الذي يُعطى بطريق الحقن في جرعة واحدة للوقاية من كوفيد-19، آمن وفعّال فيما يبدو، مما يمهد الطريق للموافقة على استخدامه الطارئ. وتجتمع لجنة من الخبراء المستقلين التابعين للإدارة يوم الجمعة لاتخاذ قرار بشأن الموافقة على اللقاح من عدمه. وعلى الرغم من أنها غير مُلزَمة بالأخذ بنصيحة خبرائها، إلا أن إدارة الغذاء والدواء اتخذت نفس الخطوة عندما سمحت باستخدام لقاحي فايزر وموديرنا. وقالت شركة جونسون آند جونسون الشهر الماضي إن لقاحها ثبتت فعاليته بنسبة 66% في الوقاية من عدة نسخ متحورة من كوفيد-19 في تجربة عالمية شملت ما يقرب من 44 ألف شخص. وتفاوتت الفعالية من 72% في الولايات المتحدة إلى 66% في أمريكا اللاتينية و57% في جنوب إفريقيا التي انتشرت فيها نسخة جديدة من الفيروس، إلا أن فعالية اللقاح وصلت إلى حد 85% عموماً في منع الأعراض الحادة للمرض. وإليك أهم المعلومات عن لقاح جونسون: * يتميز لقاح جونسون بأنه يستخدم بجرعة واحدة فقط، عكس فايزر وموديرنا. * أظهر اللقاح خلال التجارب السريرية، قدرة على توفير الحماية من الفيروس بنسبة فعالية تراوحت بين 66 و72% من جرعة واحدة فقط. * تعهدت جونسون آند جونسون بتسليم 100 مليون جرعة من لقاحها للولايات المتحدة قبل نهاية يونيو المقبل، ونحو 200 مليون جرعة للاتحاد الأوروبي قبل نهاية العام الجاري، وقرابة 200 مليون جرعة إلى الدول النامية. * يمكن تخزين اللقاح الجديد في درجات حرارة الثلاجات العادية مما يسهل عملية توزيعه. * تجري الشركة حالياً اختبارات منفصلة لمعرفة تأثير إعطاء جرعتين من اللقاح بدلاً من جرعة واحدة. * بحسب تقرير لموقع بي بي سي عربي في 30 يناير الماضي، ظهرت إشارات إلى أن اللقاح، الذي تصنعه شركة يانسن البلجيكية للأدوية المملوكة لمجموعة جونسون آند جونسون، يبدو أقل كفاءة في الوقاية من سلالة فيروس كورونا التي ظهرت في الفترة الأخيرة في جنوب أفريقيا. * طلبت بريطانيا من جونسون آند جونسون دفعة من لقاحها تبلغ كميتها 30 مليون جرعة، وقال مات هانكوك، وزير الصحة البريطاني، إنه إذا تم اعتماد لقاح جونسون من هيئة الرقابة على المنتجات الدوائية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا، فقد يعطي ذلك دفعة قوية لبرنامج التحصين. * يستخدم لقاح يانسن فيروس إنفلونزا عادي تم تصميمه بحيث يكون غير ضار يتم تحميله بطريقة آمنة بالشفرة الوراثية لفيروس كورونا وحقنه داخل الجسم. ويكون حقن هذا الفيروس العادي المحمل بخصائص الوباء الوراثية كافياً للجسم لأن يتعرف على الخطر وبعدها يتعلم كيف يقاوم كورونا. * تشبه هذه الطريقة في تطوير الفيروس الطريقة التي اتبعتها جامعة أوكسفورد مع شركة أسترا زينيكا في تطوير اللقاح الخاص بهما. * يعتبر ماثاي مامن، من شركة يانسن: نظام الجرعة الواحدة التي توفر حماية أسرع مع سهولة في التسليم والتخزين قد يؤدي إلى توفير حل أفضل للوصول إلى أكبر عدد ممكن من الناس، وفق بي بي سي عربي.

أعلنت شركة الأدوية جونسون آند جونسون اليوم أنها تقدمت بطلب إلى السلطات الصحية الأمريكية للحصول على ترخيص طارئ للقاحها المضاد لفيروس كورونا كوفيد-19. وفي حال حصول لقاح جونسون على التصريح بالاستخدام، سيكون اللقاح الثالث المصرح باستخدامه في الولايات المتحدة بعد لقاحي فايزر وموديرنا. وقد يؤدي اعتماد لقاح جونسون إلى تضييق الخناق على الوباء ومحاصرته ويجدد الأمل في عودة الحياة إلى طبيعتها سريعاً، في ظل قلة كميات اللقاحات المتوفرة في العالم حالياً، وظهور سلالات جديدة من كوفيد 19 تسببت في ارتفاع الإصابات في مختلف دول العالم وعودة الإغلاق وفرض القيود. وإليك أهم المعلومات عن لقاح جونسون: * يتميز لقاح جونسون بأنه يستخدم بجرعة واحدة فقط، عكس فايزر وموديرنا. * أظهر اللقاح خلال التجارب السريرية، قدرة على توفير الحماية من الفيروس بنسبة فعالية تراوحت بين 66 و72% من جرعة واحدة فقط، بحسب بيان للشركة اليوم. * تعهدت جونسون آند جونسون بتسليم 100 مليون جرعة من لقاحها للولايات المتحدة قبل نهاية يونيو المقبل، ونحو 200 مليون جرعة للاتحاد الأوروبي قبل نهاية العام الجاري، وقرابة 200 مليون جرعة إلى الدول النامية. * يمكن تخزين اللقاح الجديد في درجات حرارة الثلاجات العادية مما يسهل عملية توزيعه. * تجري الشركة حالياً اختبارات منفصلة لمعرفة تأثير إعطاء جرعتين من اللقاح بدلاً من جرعة واحدة. * بحسب تقرير لموقع بي بي سي عربي في 30 يناير الماضي، ظهرت إشارات إلى أن اللقاح، الذي تصنعه شركة يانسن البلجيكية للأدوية المملوكة لمجموعة جونسون آند جونسون، يبدو أقل كفاءة في الوقاية من سلالة فيروس كورونا التي ظهرت في الفترة الأخيرة في جنوب أفريقيا. * طلبت بريطانيا من جونسون آند جونسون دفعة من لقاحها تبلغ كميتها 30 مليون جرعة، وقال مات هانكوك، وزير الصحة البريطاني، إنه إذا تم اعتماد لقاح جونسون من هيئة الرقابة على المنتجات الدوائية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا، فقد يعطي ذلك دفعة قوية لبرنامج التحصين. * يستخدم لقاح يانسن فيروس إنفلونزا عادي تم تصميمه بحيث يكون غير ضار يتم تحميله بطريقة آمنة بالشفرة الوراثية لفيروس كورونا وحقنه داخل الجسم. ويكون حقن هذا الفيروس العادي المحمل بخصائص الوباء الوراثية كافياً للجسم لأن يتعرف على الخطر وبعدها يتعلم كيف يقاوم كورونا. * تشبه هذه الطريقة في تطوير الفيروس الطريقة التي اتبعتها جامعة أوكسفورد مع شركة أسترا زينيكا في تطوير اللقاح الخاص بهما. * يعتبر ماثاي مامن، من شركة يانسن: نظام الجرعة الواحدة التي توفر حماية أسرع مع سهولة في التسليم والتخزين قد يؤدي إلى توفير حل أفضل للوصول إلى أكبر عدد ممكن من الناس، وفق بي بي سي عربي. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم ارتفاع عدد الإصابات بكورونا إلى أكثر من 104.69 مليون شخص على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات بالفيروس إلى مليونين و276 ألفاً و158 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

أعلنت شركة الأدوية /جونسون آند جونسون/ أنها تقدمت بطلب إلى السلطات الصحية الأمريكية للحصول على ترخيص طارئ للقاحها المضاد لفيروس كورونا /كوفيد-19/، ليكون اللقاح، في حال حصوله على الترخيص، الثالث المصرح باستخدامه في الولايات المتحدة بعد لقاحي /فايزر/ و/موديرنا/. وقالت الشركة، في بيان اليوم، إن اللقاح الذي أنتجته أظهر، خلال التجارب السريرية، قدرة على توفير الحماية من الفيروس بنسبة فعالية تراوحت بين 66 و72 بالمئة من جرعة واحدة فقط، مؤكدة أنه سيدعم الجهود العالمية لاحتواء الوباء، وسيوفر حلولا للدول للتزود بالتطعيمات الضرورية. وتعهدت /جونسون آند جونسون/ بتسليم 100 مليون جرعة من لقاحها للولايات المتحدة قبل نهاية يونيو المقبل، ونحو 200 مليون جرعة للاتحاد الأوروبي قبل نهاية العام الجاري، وقرابة 200 مليون جرعة إلى الدول النامية. ولفتت إلى أنه يمكن تخزين اللقاح الجديد في درجات حرارة الثلاجات العادية مما يسهل عملية توزيعه، مشيرة إلى أنها تجري حاليا اختبارات منفصلة لمعرفة تأثير إعطاء جرعتين من اللقاح بدلا من جرعة واحدة. وكان الدكتور آنتوني فاوتشي، كبير خبراء الأوبئة الأمريكيين ومستشار البيت الأبيض، قد أشار في مؤتمر صحفي يوم /الإثنين/ الماضي، إلى أهمية التسريع في عملية التطعيم في الولايات المتحدة والعالم، خاصة في ظل ظهور سلالات جديدة من فيروس كورونا، والتي تؤثر فيها اللقاحات بشكل متفاوت.