احتفى سدرة للطب بإنجازين بارزين في مجال رعاية الأطفال المصابين بالسرطان، وذلك عقب إدخال علاجين متخصصين جديدين للأطفال المصابين بالورم الأرومي العصبي (neuroblastoma) عالي الخطورة، وذلك في ختام شهر التوعية بسرطان الأطفال في سبتمبر. نجح فريقا أمراض الدم والأورام لدى الأطفال وزراعة الخلايا الجذعية المكوِّنة للدم (HSCT) في سدرة للطب في إعطاء دواء ناكسيتاماب (Danyelza®) للمرة الأولى في دول مجلس التعاون الخليجي، تلاه إعطاء دواء دينوتوكسيماب بيتا (Qarziba®) للمرة الأولى في قطر. وينتمي كلا العلاجين إلى فئة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ GD2، ويُستخدمان في علاج الورم الأرومي العصبي عالي الخطورة. الورم الأرومي العصبي هو نوع من السرطان ينشأ في الأنسجة العصبية للطفل، وتحديدًا في الجهاز العصبي الودّي. ويصيب هذا السرطان الرضّع والأطفال الصغار، ويظهر في الغالبية العظمى من الحالات قبل بلوغ الطفل سن الخامسة. قالت الدكتورة كيارا كونيو، رئيسة قسم أمراض الدم والأورام لدى الأطفال بالإنابة في سدرة للطب: “استلزم إدخال هذه العلاجات المعقدة استعدادًا مكثفًا وتعاونًا وثيقًا بين الفرق الطبية والجراحية والتمريضية والصيدلانية والتعليمية، إلى جانب مختلف الفرق متعددة التخصصات في سدرة للطب. ويُعد هذا الإنجاز دليلاً على التزامنا المستمر بتطوير علاجات ورعاية مرضى السرطان من الأطفال، وتوسيع نطاق إتاحة العلاجات المتخصصة للأطفال وعائلاتهم في قطر”. أُعطي العلاجان لمريضين بعد خضوعهما لزراعة الخلايا الجذعية، ما يمثل تقدمًا مهمًا في خيارات العلاج المتخصصة المتاحة للأطفال المصابين بالسرطان في سدرة للطب. رحلة عيسى العلاجية مع السرطان في سدرة للطب كان عيسى، الذي شُخّصت إصابته بالورم الأرومي العصبي عند الولادة، أول مريض في قطر، وأول مريض في دول مجلس التعاون الخليجي، يتلقى علاج ناكسيتاماب (Danyelza®). وقد أُدرج هذا العلاج المتخصص الجديد ضمن الخطة العلاجية لعيسى في سدرة للطب، والتي شملت مزيجًا من العلاج الكيميائي وزراعة الخلايا الجذعية الذاتية. وضمن هذا السياق قال والد عيسى: “لم يكن بوسعنا أن نتمنى فريقًا أفضل لرعاية عيسى، في مستشفى يقدم رعاية وفق أعلى المعايير الدولية. وبفضل الدعم الذي تلقيناه، تمكّنا بدورنا كعائلة، من مساندة عيسى والاحتفاء معه بكل خطوة ومحطة مهمة في رحلته العلاجية”. نصيحة والد عيسى للآباء الآخرين: “قد تكون هذه الرحلة طويلة وشاقة للغاية. وبالنسبة إلينا، كان التفاؤل عنصرًا مهمًا في تجاوزها. فالابتسامة والدعم العاطفي لطفلك أمران أساسيان في كل مرحلة من مراحل علاجه. ولكل أب أو أم يواجهون تشخيص طفلهم بالسرطان، نأمل أن تمنحكم قصة عيسى الأمل والطمأنينة في كل خطوة وعلى امتداد كل محطة من محطات هذه الرحلة”.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن إطلاق برنامج الزيارات المنزلية للأطفال: للفحوصات الدورية والتطعيمات، وهي خدمة جديدة تتيح للأطفال المؤهلين الحصول على الرعاية الدورية في منازلهم دون الحاجة إلى زيارة المستشفى. يتيح البرنامج للأطفال إجراء الفحوصات الدورية والحصول على التطعيمات المقررة وفق جداول التطعيم، بما يوفر مزيدًا من الراحة والمرونة للعائلات، مع ضمان استمرار حصول الأطفال على الرعاية الموثوقة التي تقدمها فرق طب الأطفال المتخصصة في سدرة للطب. وتشمل الخدمات تقييم الحالة الصحية العامة للطفل، متابعة النمو والتطور، تقديم الإرشادات المتعلقة بالتغذية والرضاعة، إلى جانب تثقيف الوالدين وتقديم التطعيمات الروتينية للأطفال. ويخضع كل طلب لمراجعة سريرية للتأكد من أن تقديم الرعاية في المنزل آمن وملائم للاحتياجات الصحية لكل طفل. وبهذه المناسبة، صرح الدكتور أحمد الحمادي، رئيس قسم طب الأطفال في سدرة للطب: «تؤدي الفحوصات الصحية الدورية والتطعيمات دورًا أساسيًا في دعم نمو الأطفال وتطورهم بشكل صحي. ويوفر برنامج الزيارات المنزلية الخاصة للأطفال مزيدًا من المرونة للعائلات، مع ضمان استمرار حصول أطفالهم على رعاية عالية الجودة في بيئة آمنة ومألوفة لهم. ويعكس البرنامج التزامنا بتسهيل الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية الروتينية للأطفال، مع الحفاظ على أعلى معايير السلامة السريرية والرعاية الشخصية المتمحورة حول الأسرة».ويتوافر البرنامج لمرضى سدرة للطب المؤهلين، وذلك بعد إجراء تقييم سريري للحالة. وقد صُمم لتقديم الرعاية الروتينية، ولا يشمل الحالات الطبية الطارئة أو العاجلة. كما تقدم الخدمات وفقًا لمدى ملاءمتها للحالة من الناحية السريرية وتوافر الخدمة.ومن خلال البرنامج الجديد، يواصل سدرة للطب توسيع نطاق خدمات رعاية الأطفال لتتجاوز حدود المستشفى وتصل إلى منازل العائلات. كما يسهم البرنامج في ضمان استمرارية الرعاية، ويمنح الأسر مزيدًا من المرونة في متابعة الاحتياجات الصحية الروتينية لأطفالهم.للمزيد من المعلومات حول الخدمة، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني لسدرة للطب أو الاتصال على الرقم 4003 3333.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، نتائج تقرير أورام الأطفال 2025، الذي يستعرض تطور أبحاث سرطان الأطفال وعلم الأورام الدقيق في قطر، ودور البيانات الجينومية والجزيئية في تقديم رعاية أكثر تخصيصًا للمرضى.وأظهرت البيانات تسجيل 538 حالة إصابة بالسرطان بين الأطفال خلال الفترة من 2019 إلى 2025، منها 355 حالة أورام صلبة و183 حالة أورام غير صلبة. وشكّل سرطان الدم «اللوكيميا» 34% من الحالات، يليه سرطان الجهاز العصبي المركزي بنسبة 22%، والأورام اللمفاوية 10%.وأوضح سدرة للطب أن برنامج قطر لأورام الأطفال والأبحاث الانتقالية عزز خلال الأعوام الثلاثة الماضية قدراته في التشخيص الجزيئي، وأطلق خدمة التنميط الجينومي السريع للأورام، لدعم اتخاذ القرارات العلاجية، خصوصًا للحالات العاجلة. كما يعمل مركز العلاج الخلوي المتقدم على تطوير علاجات مخصصة، بينها العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضد الخيمرية «CAR-T».

بمناسبة اليوم العالمي لمرض ألزهايمر، سلط سدرة للطب الضوء على بحث جديد قد يسهم في تحسين التنبؤ المبكر بالتدهور المعرفي، ويمهد الطريق نحو نهج أكثر تخصيصاً لصحة الدماغ. ونُشرت الدراسة في مجلة Genome Medicine، حيث تقدم منهجية جديدة لإدراج المعلومات الوراثية للفرد ضمن النماذج المستخدمة للتنبؤ بالتدهور المعرفي. ويعتمد هذا النهج على استخدام المعلومات الجينية المستمدة من آلاف المتغيرات الوراثية المنتشرة عبر الجينوم. تحمل الدراسة عنوان «تحسين التنبؤ بالتدهور المعرفي القائم على الحُصين باستخدام المخاطر متعددة العتبات ومتعددة الجينات»، وقادها الدكتور محمد الجناحي، الباحث ما بعد الدكتوراه في مختبر البروفيسور يونس مكراب، الباحث الرئيسي ومدير برنامج أبحاث علوم الأعصاب في سدرة للطب، بالتعاون مع البروفيسور أندريه ألتمان وزملائه في كلية لندن الجامعية (UCL) في المملكة المتحدة. قد يبدأ مرض ألزهايمر وأنواع الخرف الأخرى بالتطور على مدى سنوات طويلة قبل أن تصبح أعراضه الملحوظة. وخلال هذه المراحل المبكرة؛ قد تطرأ تغيرات في الحُصين، وهي منطقة في الدماغ تؤدي دوراً أساسياً في الذاكرة، ويركز البحث الذي يقوده سدرة للطب على درجات المخاطر متعددة الجينات، وهي درجات تجمع تأثيرات العديد من المتغيرات الجينية لتقدير مدى قابلية الفرد الوراثية للإصابة بالمرض. وقال الدكتور الجناحي: «يمكن لمرض ألزهايمر أن يؤثر في الدماغ قبل سنوات من ظهور أعراضه. وقد يتيح التعرف على الأشخاص الأكثر عرضة للخطر في هذه المراحل المبكرة فرصاً مهمة للرصد والمتابعة والوقاية في وقت أبكر. ويسهم بحثنا في تحسين كيفية استخدام المعلومات الجينية للتنبؤ بالتدهور المعرفي، ويقرّبنا من تطوير نهج أكثر تخصيصاً لصحة الدماغ». وقال البروفيسور مكراب: «تتأثر الأمراض الشائعة بآلاف المتغيرات الجينية، وغالبا ما يسهم كل منها إلا بقدر ضئيل في مستوى الخطر الإجمالي. ويجمع نهجنا بين عدد أكبر من هذه الإشارات الجينية، ما يعزز قدرتنا على الاستفادة من التغيرات التي تطرأ على الدماغ للتنبؤ بالتدهور المعرفي، وقد يفتح المجال أمام تطبيقات تتجاوز أمراض التنكس العصبي».

احتفاءً بمرور 12 عامًا على إسهاماته في تطوير الطب الدقيق وعلم الجينوم في قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا والعالم، يستعد سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، لاستضافة قمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2026 (PMFG)، خلال الفترة من 7 إلى 9 ديسمبر 2026 في مركز قطر الوطني للمؤتمرات. بهذه المناسبة، صرح البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب والرئيس التنفيذي لقمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2026: «منذ استضافتنا أول ندوة كبرى للطب الدقيق في الشرق الأوسط عام 2014، واصل سدرة للطب دوره في قيادة الحوار إقليميًا وعالميًا حول الرعاية الصحية الشخصية. وعلى مدار السنوات الماضية، تطورت القمة بالتوازي مع الإنجازات الكبيرة التي حققها سدرة للطب في مجالي الطب الدقيق وعلم الجينوم. واليوم، نقف أمام مرحلة محورية تتيح فيها التطورات في علم الجينوم والذكاء الاصطناعي وعلوم البيانات فرصًا جديدة لتغيير طرق التنبؤ بالأمراض وتشخيصها وعلاجها. ومن خلال قمة 2026، نسعى إلى جمع الخبرات العالمية وتسريع تحويل هذه الاكتشافات إلى نتائج ملموسة تسهم في تحسين رعاية المرضى». من جانبها، قالت الدكتورة أميرة عقيل، الباحثة الرئيسية ومديرة برنامج الأبحاث الانتقالية للأمراض الأيضية والمندلية في سدرة للطب والرئيسة الإدارية لقمة الطب الدقيق ومستقبل علم الجينوم 2026: «على مدى عقود، ركزت معظم الأبحاث الجينية على شريحة محدودة من سكان العالم. وتجمع قمة هذا العام نخبة من العلماء الذين يعملون على تغيير هذا الواقع. وسنستضيف باحثين بارزين أسهموا أو يسهمون في بناء خرائط جينية تشمل أصولًا أفريقية وصينية وفيتنامية».

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن استضافة مؤتمر «أحدث المستجدات في اضطرابات اختلال تنظيم المناعة الأولية» (RAPID 2026)، خلال الفترة من 25 إلى 27 سبتمبر 2026، بمشاركة نخبة من الخبراء الدوليين والأطباء والباحثين والمتخصصين في الرعاية الصحية، لمناقشة أحدث التطورات في تشخيص اضطرابات اختلال تنظيم المناعة الأولية والوراثية وإدارتها والبحوث المتعلقة بها. ويُقام المؤتمر حضورياً تحت شعار «آفاق جديدة في تشخيص اضطرابات اختلال تنظيم المناعة الأولية»، ويتضمن عروضاً علمية ونقاشات متعددة التخصصات، إلى جانب دورة متقدمة حول الأخطاء الخِلقية في المناعة تنظمها أكاديمية إسيل برات برلان (IBB). ويُنظم المؤتمر بالتعاون مع أكاديمية إسيل برات برلان (IBB) وشبكة التعليم والبحث العلمي العالمية (USERN)، بهدف تعزيز التعاون الإقليمي والدولي والارتقاء بالتشخيص الدقيق ورعاية المرضى. وبهذه المناسبة، صرحت الدكتورة برنيس لو، الباحثة الرئيسية في مختبر تنظيم المناعة والرئيسة المشاركة للمؤتمر: «يعكس مؤتمر RAPID 2026 التزام سدرة للطب بالنهوض بالبحوث وتحسين النتائج الصحية للمرضى الذين يعانون من اضطرابات مناعية نادرة ومعقدة. ويضم المؤتمر نخبة متميزة من الخبراء الدوليين والإقليميين، من بينهم البروفيسور طلال شاتيلا، أحد أبرز الخبراء في علم المناعة الانتقالي، والذي يشارك هذا العام متحدثاً رئيسياً. ومن خلال جمع خبراء عالميين من تخصصات متعددة، نسعى إلى تسريع تبادل المعرفة، وتعزيز التعاون الدولي، ودعم التشخيص المبكر وتطوير أساليب رعاية أكثر تخصيصاً للمرضى». من جانبه، أفاد الدكتور محمد يوسف كريم، رئيس قسم أمراض الدم والرئيس المشارك للمؤتمر: «يشهد مجال اختلال تنظيم المناعة تطوراً متسارعاً مدفوعاً بالتقدم في علم الجينوم والتشخيص والبحوث الانتقالية. وسيشكل مؤتمر RAPID 2026 منصة مهمة للأطباء والعلماء لتبادل الأدلة العلمية المستجدة، ومناقشة الحالات السريرية المعقدة، والمساهمة في صياغة معايير الرعاية المستقبلية للمرضى في المنطقة وخارجها». يستهدف المؤتمر الأطباء والباحثين وأطقم التمريض والصيادلة والمتخصصين في المهن الصحية المساندة والعلماء المشاركين في رعاية المرضى الذين يعانون من العيوب الخِلقية في المناعة والاضطرابات المناعية ذات الصلة ودراستها. كما يتيح للمشاركين الاطلاع على أحدث المستجدات السريرية والعلمية، والمساهمة في نقاشات تدعم تحسين التشخيص والعلاج وتعزيز التعاون البحثي في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وتركيا وعلى المستوى الدولي. فُتح الآن باب التسجيل وتقديم الملخصات العلمية. للتسجيل أو تقديم ملخص علمي، يرجى زيارة www.sidra.org.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن إطلاق برنامج الزيارات المنزلية للقبالة النسائية، وهي خدمة خاصة جديدة تهدف إلى تقديم رعاية متخصصة لما بعد الولادة خارج المستشفى. ويوفر البرنامج للأمهات وحديثي الولادة المؤهلين رعاية صحية شخصية يقدمها فريق من القابلات ذوات الخبرة في منازلهم. ويدعم البرنامج تعافي الأم بعد الولادة، والرضاعة الطبيعية، ورعاية حديثي الولادة، والصحة النفسية للأم، إلى جانب المساعدة في الكشف المبكر عن أي مخاوف صحية خلال الأسابيع الأولى بعد الولادة. كما يضمن استمرارية الرعاية بعد خروج الأم من المستشفى، مع توفير مزيد من الراحة والمرونة للعائلات. وبهذه المناسبة، صرحت الدكتورة دينا شنورمان، رئيس التمريض في سدرة للطب: «من خلال تقديم خدمات القبالة خارج المستشفى، نساعد الأمهات على التعافي بثقة أكبر، ونوفر للعائلات التثقيف والدعم والطمأنينة التي يحتاجون إليها خلال الأسابيع الأولى من رحلة الأبوة والأمومة. ويجسد هذا البرنامج نهجنا ذا التخصصات المتعددة في تقديم رعاية إنسانية تتمحور حول المريض في جميع مراحل رحلة الأمومة». ويُقدَّم البرنامج على أيدي قابلات ذوات خبرة، وفق أعلى المعايير الطبية المبنية على الأدلة والمعتمدة في سدرة للطب. وبصفته الخيار الأول في قطر للرعاية الخاصة للأمومة والولادة، يواصل سدرة للطب توسيع خدماته لتوفير رعاية عالية الجودة تكون أكثر سهولة وتلبي الاحتياجات الفردية للمرضى. من جانبه، قال البروفيسور جوني عواد، الرئيس التنفيذي لقسم خدمات النساء في سدرة للطب: لا تقتصر الرعاية المتميزة للأمومة على مرحلة الولادة، بل تمتد إلى ما بعدها. وتُعد فترة ما بعد الولادة مرحلة أساسية لتعافي الأم وصحة المولود الجديد، كما أن استمرار الدعم السريري يسهم بشكل كبير في تحسين النتائج الصحية للعائلات.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، نجاحه في تقديم علاج Itvisma® (onasemnogene abeparvovec)، وهو علاج جيني متطور يُعطى لمرة واحدة لاستبدال الجين، ليصبح أول مستشفى في دولة قطر يوفر هذا العلاج، وثالث جهة على مستوى العالم تطبقه، وذلك لمريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاب بضمور العضلات الشوكي (SMA)، في إنجاز يعزز مكانة قطر في مجال الطب الدقيق ورعاية الأمراض الوراثية النادرة. ويُعد ضمور العضلات الشوكي مرضاً وراثياً عصبياً عضلياً نادراً ينجم عن خلل أو غياب جين SMN1 المسؤول عن إنتاج بروتين ضروري لبقاء الخلايا العصبية الحركية. ويستهدف العلاج السبب الوراثي للمرض عبر إيصال نسخة سليمة من الجين من خلال حقنة واحدة داخل السائل الدماغي الشوكي، بعد تقييم سريري وجيني شامل يحدد أهلية المريض. وأكد سدرة للطب أن تقديم هذا العلاج يمثل نقلة نوعية في رعاية الأمراض النادرة، ويعكس تكامل الخبرات في مجالات الوراثة والطب الجينومي والأشعة التداخلية وطب الأعصاب والتخدير والعناية المركزة والصيدلة والعلاج الطبيعي، ضمن مسار علاجي متكامل يبدأ باختيار المريض ويستمر بمتابعته على المدى الطويل. وسبق إعطاء العلاج أشهر من التحضيرات شارك فيها فريق متعدد التخصصات لوضع خطة علاجية دقيقة، فيما جرى تنفيذ الإجراء باستخدام الأشعة التداخلية التي أتاحت توجيه الإبرة بدقة إلى القناة الشوكية، وهو نهج يوفر أعلى مستويات السلامة، خصوصاً للحالات التي تعاني من تشوهات معقدة في العمود الفقري أو الجنف. وأشار سدرة للطب إلى أن العلاج حصل على تسجيل وزارة الصحة العامة، ما يتيح للمرضى المؤهلين تلقيه داخل الدولة بعد تقييم طبي شامل، مع استمرار المتابعة الدورية رغم أن العلاج يُعطى لمرة واحدة، وتشمل الخطة العلاجية الفحوصات المخبرية، وإدارة العلاج الداعم، ومراقبة الوظائف الحركية والتنفسية وأهداف إعادة التأهيل.

يواصل سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، تطوير أبحاثه في مجال التغذية الدقيقة، كاشفاً من خلال دراستين جديدتين عن تأثير النظام الغذائي للأم خلال الحمل في نمو الجنين وصحة الطفل المستقبلية عبر التغيرات اللاجينية. وأوضحت الدراسة الأولى، المنشورة في مجلة npj Science of Food، أن انخفاض تناول البروتينات والفيتامينات والمعادن يرتبط بزيادة خطر الولادة المبكرة، مع رصد تغيرات لاجينية في المشيمة ودم الحبل السري تؤثر في نمو الجنين ووظائف المناعة. أما الدراسة الثانية، المنشورة في Molecular Nutrition & Food Research، فأظهرت أن النساء المصابات بسكري الحمل يستهلكن دهوناً مشبعة أكثر، مقابل انخفاض في فيتامين (د) وحمض الفوليك، ما يرتبط بتغيرات جينية قد تزيد خطر إصابة الأطفال بأمراض أيضية مستقبلاً. وأكد باحثو سدرة أن النتائج تدعم أهمية التقييم الغذائي المبكر للحوامل وتقديم تدخلات غذائية مخصصة، فيما يواصل المستشفى أبحاثه لتطوير حلول قائمة على الطب الدقيق لتحسين نتائج الحمل وصحة الأجيال القادمة.

يواصل سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، تعزيز جهوده في إعداد الكوادر الصحية وتطوير التعليم الطبي من خلال إطلاق برنامج «المراقبة الطبية» الجديد، إلى جانب مواصلة نجاح برنامج «طبيب المستقبل»، بهدف توفير مسارات تعليمية متخصصة تدعم طلاب المرحلة الثانوية والممارسين الصحيين الراغبين في اكتساب خبرات عملية ومعرفية في القطاع الصحي. وأكد البروفيسور إبراهيم جناحي، المدير الطبي ورئيس قسم التعليم الطبي في سدرة للطب، أن التعليم يمثل إحدى الركائز الأساسية لرسالة المؤسسة واستثماراً مهماً في مستقبل الرعاية الصحية، مشيراً إلى أن البرامج التعليمية تسهم في تنمية المعارف والمهارات والثقة اللازمة لتلبية الاحتياجات الصحية المتطورة، كما تعكس التزام سدرة للطب برعاية المواهب وإلهام الجيل القادم من المتخصصين في المجال الصحي. ويتيح برنامج المراقبة الطبية للأطباء وطلبة الطب والمتدربين والزائرين الأكاديميين فرصة اكتساب خبرات تعليمية قائمة على الملاحظة داخل بيئة أكاديمية متخصصة في الرعاية الصحية. وأوضح الدكتور مرتضى حماد، مدير عمليات التعليم الطبي، أن البرنامج يعرّف المشاركين بآليات تقديم الرعاية الصحية التخصصية.

نجحت سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، في علاج أصغر وأول طفل في العالم يتم تشخيصه بسمنة نادرة. وقالت الدكتورة هاجر ماهر دولة، أخصائية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال في سدرة للطب إن الطفل الذي تم علاجه هو أصغر طفل في العالم يتم تشخيصه بهذه النوع من السمنة النادرة، في عمره مبكر جداً،وهو السمنة الوطائية المكتسبة. وأضافت الدكتوة هاجر – في تصريحات لقناة الريان – إن هذا النوع من السمنة ليس له علاج حتى الآن، مشيرة إلى أنه كان أول طفل يتم تجربة السيماجلوتايد، وهو واحد من العلاجات الحديثة الموجهة في هذه الحالة،وتم نجاحه واستجابته لهذا النوع من العلاج. وحول هذه الحالة، أوضحت أخصائية الغدد الصماء والسكري لدى الأطفال في سدرة للطب إن الإمعاء لا تعطي إشارة الشبع إلى الدماغ، لكن العلاج نجح في تجاوز مركز الخلل . وبشأن بعض الحالات من الأطفال الذين أجروا جراحة قص المعدة أو التحويل، أشارت إلى أن الوزن يعود مرة أخرى ولذا فأهمية العلاج الدقيق والطب الدقيق،أنه يبحث عن الخلل ويقوم بعلاجه، وهو الفرق بين السيماجلوتايد والأدوية الأخرى. وحول ما إذا كان العلاج بديلاً عن المانجارو والأوزمبيك، أوضحت أن علاج السيماجلوتايد هو علاج خاص جداًلبعض الحالات،ولا يتم استخدامه عشوائياً،وتكلفته بالشهر الواحد ما يقارب 35 ألف ريال قطري. وعن حالة الطفل، كشفت الدكتورة هاجر عن أن الطفل يبلغ من العمر (22 شهراً) ووزنه تقريباً كان 35 كجم ويعاني من إعاقة في الحركة، لافتة إلى الطفل بدأ مع نزول الوزن في تحريك رأسه ويده وخف لديه ارتجاع المرئ وكذلك الاختناقات، وأصبح تفاعله مع الأهل، أفضل، وصار نومه جيداً أكثر.

أعلنت سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن نشر دراسة حالة طبية في مجلة «فرونتيرز في علم الغدد الصماء» (Frontiers in Endocrinology)، وثّقت نجاح علاج حالة شديدة من السمنة الوطائية المكتسبة لدى طفل صغير أصيب بمضاعفات دماغية خطيرة في مرحلة حديثي الولادة، في إنجاز علمي يسلط الضوء على إمكانات الطب الدقيق في علاج اضطرابات الغدد الصماء النادرة والمعقدة لدى الأطفال. وتوفر الدراسة أدلة علمية مهمة يمكن أن تسهم في تحسين إدارة وعلاج أحد أكثر أشكال السمنة لدى الأطفال تعقيدًا وصعوبة، كما تدعم التوجه المتنامي نحو تطوير علاجات موجهة تستند إلى فهم الآليات البيولوجية المسببة للمرض، بدلاً من الاكتفاء بعلاج الأعراض. وقاد الحالة البروفيسور خالد حسين، استشاري أول طب الغدد الصماء لدى الأطفال في سدرة للطب، الذي أوضح أن الطفل لم يكن يعاني من سمنة اعتيادية، بل أصيب بالسمنة الوطائية المكتسبة نتيجة إصابة دماغية شديدة ناجمة عن عدوى خلال فترة حديثي الولادة. وقال: «من خلال فهم الآلية البيولوجية الكامنة وراء الشعور المفرط بالجوع والزيادة السريعة في الوزن، تمكّنا من تحديد نهج علاجي موجّه أسهم بشكل ملحوظ في تحسين صحة الطفل وجودة حياته». -إستراتيجيات علاجية مخصصة من جانبه، أكد البروفيسور إبراهيم جناحي، المدير الطبي في سدرة للطب، أن نشر هذه الحالة في مجلة علمية دولية محكّمة يعكس التزام المؤسسة بالجمع بين التميز السريري والبحث العلمي والابتكار. وأضاف أن تحويل المعرفة العلمية إلى استراتيجيات علاجية مخصصة يمنح الأمل للأطفال المصابين بحالات نادرة ومعقدة، ويسهم في إثراء المعرفة الطبية على المستوى العالمي. وأوضح التقرير أن الفريق الطبي توصّل إلى أن المسارات الوطائية المسؤولة عن تنظيم الشهية لدى الطفل تعرضت للتضرر نتيجة الإصابة الدماغية، ما دفع إلى اقتراح استخدام دواء «سيتملانوتايد»، وهو من فئة ناهضات مستقبل الميلانوكورتين-4 (MC4R)، ويعمل على استهداف المسارات العصبية المسؤولة عن تنظيم الشهية وتوازن الطاقة في الجسم. ورغم أن الدواء أظهر نتائج إيجابية في بعض أنواع السمنة الوراثية النادرة، فإن استخدامه لطفل بهذا العمر مصاب بالسمنة الوطائية المكتسبة الناتجة عن إصابة دماغية التهابية لم يسبق توثيقه علميًا. وقالت الدكتورة هاجر دولة، أخصائية الغدد الصماء في سدرة للطب، إن العلاج بدأ عندما كان عمر الطفل 22 شهرًا، حيث تمت زيادة الجرعات تدريجيًا مع متابعة دقيقة للحالة. وأشارت إلى أن الفريق الطبي لاحظ تحسنًا سريعًا في الشعور المفرط بالجوع، أعقبه استقرار في الوزن ثم انخفاضه، إلى جانب تحسن وظائف الكبد ومستويات الكوليسترول وانقطاع النفس أثناء النوم والقدرات الحركية والتفاعل العام للطفل، مؤكدة أن النتائج أصبحت أكثر وضوحًا مع استمرار ضبط العلاج ومراقبته على مدار الوقت. بدوره، شدد الدكتور أحمد الحمادي، رئيس طب الأطفال في سدرة للطب، على أهمية التشخيص المبكر والإدارة متعددة التخصصات للحالات المرضية المعقدة لدى الأطفال.

وقَّع كل من سدرة للطب ومنتجع زلال الصحي من تشيفا سوم، العضوين في مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم للتعاون في تطوير برامج متكاملة للصحة العامة والوقائية. حضر حفل التوقيع، الذي أقيم في 1 يونيو 2026، السيد محمد خالد المانع، الرئيس التنفيذي بالإنابة وعضو مجلس الإدارة في سدرة للطب، والسيد عمار صمد، المدير العام لمنتجع زلال الصحي من تشيفا سوم. ويهدف هذا التعاون إلى الجمع بين الخبرة السريرية لسدرة للطب ونهج منتجع زلال الصحي الشامل، وذلك لإنشاء برامج صحية مدعومة طبياً وشاملة لمرضى سدرة للطب. ستدرس المؤسستان من خلال هذه الشراكة، فرص تقديم برامج تعافي تركز على الصحة والعافية، مدعومة بإشراف سريري، ومبادرات في مجال نمط الحياة والتغذية، وخدمات صحية تشخيصية ووقائية، بالإضافة إلى برامج التعليم والتدريب المهني. وباعتباره أول منتجع صحي مخصص للطب العربي الإسلامي التقليدي (TAIM)، ستسعى الشراكة مع منتجع زلال الصحي أيضاً إلى تطوير مجموعة مخصصة من برامج العافية والعلاجات العلاجية وتحسين نمط الحياة، تجمع بين الحكمة العلاجية للطب العربي والإسلامي التقليدي والخدمات الصحية والعلاجات المتطورة التي تقدمها سدرة للطب بأحدث المعايير والتقنيات الطبية. وصرح السيد محمد خالد المانع، الرئيس التنفيذي بالإنابة وعضو مجلس الإدارة في سدرة للطب، قائلاً: «تُمثل شراكتنا مع منتجع زلال الصحي من شيفا-سوم خطوة هامة نحو دمج التميز السريري مع الابتكار في مجال الصحة والعافية. ومن خلال العمل معًا، يُمكننا تعزيز صحة المرضى وعائلاتهم عبر تجارب رعاية شاملة وشخصية». ستشمل المرحلة الأولى من البرنامج، والتي تُعدّ جزءًا من توسيع خدمات خدمات المرأة في سدرة للطب، تجارب التعافي بعد الولادة، وخدمات الصحة النفسية والرعاية الصحية الوقائية، والتثقيف الصحي، ومسارات الإحالة إلى الخدمات المتخصصة، بالإضافة إلى خدمات العافية المقدمة داخل المستشفى. وقال السيد عمار صمد، المدير العام لمنتجع زلال الصحي من شيفا-سوم: «يعكس هذا التعاون رؤيتنا المشتركة للارتقاء بالصحة والعافية والرعاية الصحية الوقائية من خلال نهج شامل قائم على الأدلة، بما يتماشى مع أهداف رؤية قطر الوطنية 2030. ونسعى، بالتعاون مع سدرة للطب، إلى توفير تجارب صحية هادفة تدعم الصحة والعافية على المدى الطويل لضيوفنا والمجتمع ككل». تُشكل مذكرة التفاهم هذه بداية تعاون استراتيجي يركز على تطوير خدمات الصحة والعافية والتعافي والرعاية الصحية الوقائية في قطر، مع دعم الابتكار في قطاعي الطب والصحة والعافية.

انضم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، إلى شبكة ZEISS العالمية للمؤسسات المرجعية ضمن برنامج ZEISS labs@location، وذلك من خلال مركز التصوير المتقدم التابع له، ليصبح من بين نخبة المؤسسات البحثية والطبية المعترف بها عالميًا في مجال تقنيات التصوير المجهري والتصوير العلمي المتقدم. يهدف برنامج ZEISS labs@location إلى تعزيز التعاون بين شركة ZEISS والمختبرات الرائدة حول العالم من خلال دعم تطوير تطبيقات التصوير العلمي، والتدريب المتخصص، والعروض التقنية المتقدمة، إلى جانب تبادل الخبرات والمعرفة العلمية. وبهذه المناسبة، صرحت الدكتورة أبيرامي ساتابان، رئيس مركز التصوير المتقدم في سدرة للطب: «يعكس هذا الاعتماد مستوى الخبرات والبنية التحتية والبيئة التعاونية التي نجحنا في بنائها داخل مركز التصوير المتقدم. كما يعزز قدرتنا على دعم الباحثين والأطباء من خلال حلول تصوير متقدمة تسهم في تسريع الاكتشافات العلمية ودعم الأبحاث ذات الأثر السريري المباشر». وجاء هذا الاعتماد عقب تقييم شامل لمركز التصوير المتقدم في سدرة للطب، حيث أظهر المركز قدرات متقدمة في تقنيات التصوير، ومعايير تشغيلية عالية، وخبرات علمية متخصصة، إضافة إلى قدرته على تقديم برامج تدريبية متقدمة ونقل المعرفة العلمية. كما تمت الإشادة بقدرة المركز على دعم تطبيقات التصوير المعقدة، والأبحاث العلمية القابلة للنشر، والمبادرات البحثية التعاونية متعددة التخصصات. ومن خلال هذا الاعتماد، ينضم سدرة للطب إلى مجموعة محدودة من المؤسسات العالمية المختارة بناءً على التميز العلمي والابتكار، إلى جانب مؤسسات دولية رائدة في علوم التصوير والأبحاث الطبية الحيوية. وعلى الصعيد نفسه، قال البروفيسور خالد فخرو، الرئيس التنفيذي للأبحاث في سدرة للطب: «رغم أن هذا الاعتماد يركز على الجانب البحثي، إلا أن تأثيره يمتد على المدى البعيد إلى رعاية المرضى والابتكار السريري. فالتقنيات المتقدمة في التصوير تسهم في تسريع الأبحاث التطبيقية، وتعزيز تطوير أساليب الطب الدقيق، وتمكين تحليل أعمق لعينات المرضى من خلال حلول تصوير معيارية وكمية. كما من المتوقع أن يعزز هذا الاعتماد التعاون بين الأطباء والعلماء في تخصصات متعددة تشمل علم الأمراض والأورام والمناعة. ومن خلال الاستثمار في التقنيات المتقدمة ومنصات الأبحاث التعاونية، نواصل تعزيز مساهمة قطر في الابتكار الطبي الحيوي على المستوى العالمي». من جانبها، قالت الدكتورة سارة تومي، مدير الخدمات الجينومية المتكاملة في سدرة للطب: يعزز هذا الاعتماد القدرة التنافسية لسدرة للطب في الحصول على المنح البحثية الدولية والشراكات العلمية العالمية، من خلال إبراز الإمكانات المؤسسية والريادة التقنية والتميز التدريبي. كما يدعم تطوير الكفاءات المحلية عبر توفير فرص تدريبية منظمة للأطباء والزملاء والباحثين وأخصائيي التقنيات الطبية». ويدعم اعتماد ZEISS labs@location رسالة سدرة للطب الرامية إلى دمج التقنيات المتقدمة ضمن منظومة البحث والابتكار السريري، بما يعزز جهود الطب الدقيق ويسهم في تحسين النتائج الصحية للمرضى وعائلاتهم في قطر والمنطقة. كما يعزز مكانة سدرة للطب كمركز إقليمي رائد في مجالات الطب الدقيق، والأبحاث التطبيقية، والتعاون العلمي متعدد التخصصات.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، عن انضمامه لشبكة عالمية في مجال تقنيات التصوير المجهري والتصوير العلمي المتقدم. وقد حصل سدرة للطب من خلال مركز التصوير المتقدم التابع له على اعتماد من شبكة ZEISS العالمية للمؤسسات المرجعية ضمن برنامج ZEISS labs@location، ليصبح من بين نخبة المؤسسات البحثية والطبية المعترف بها عالميا في هذا المجال. يهدف برنامج ZEISS labs@location إلى تعزيز التعاون بين شبكة ZEISS والمختبرات الرائدة حول العالم من خلال دعم تطوير تطبيقات التصوير العلمي، والتدريب المتخصص، والعروض التقنية المتقدمة، إلى جانب تبادل الخبرات والمعرفة العلمية. وقالت الدكتورة أبيرامي ساتابان رئيس مركز التصوير المتقدم في سدرة للطب إن هذا الاعتماد يعكس مستوى الخبرات والبنية التحتية والبيئة التعاونية التي نجح سدرة في بنائها داخل مركز التصوير المتقدم كما يعزز قدرته على دعم الباحثين والأطباء من خلال حلول تصوير متقدمة تسهم في تسريع الاكتشافات العلمية ودعم الأبحاث ذات الأثر السريري المباشر. وقد أظهر المركز قدرات متقدمة في تقنيات التصوير، ومعايير تشغيلية عالية، وخبرات علمية متخصصة، إضافة إلى قدرته على تقديم برامج تدريبية متقدمة ونقل المعرفة العلمية، ودعم تطبيقات التصوير المعقدة، والأبحاث العلمية القابلة للنشر، والمبادرات البحثية التعاونية متعددة التخصصات. ومن خلال هذا الاعتماد، ينضم سدرة للطب إلى مجموعة محدودة من المؤسسات العالمية المختارة بناء على التميز العلمي والابتكار، إلى جانب مؤسسات دولية رائدة في علوم التصوير والأبحاث الطبية الحيوية. وقال البروفيسور خالد فخرو الرئيس التنفيذي للأبحاث في سدرة للطب إن التقنيات المتقدمة في التصوير تسهم في تسريع الأبحاث التطبيقية وتعزيز تطوير أساليب الطب الدقيق وتمكين تحليل أعمق لعينات المرضى من خلال حلول تصوير معيارية وكمية. وأضاف أن هذا الاعتماد من شأنه أن يعزز التعاون بين الأطباء والعلماء في تخصصات متعددة تشمل علم الأمراض والأورام والمناعة، مشيرا إلى أن سدرة للطب يواصل من خلال الاستثمار في التقنيات المتقدمة ومنصات الأبحاث التعاونية تعزيز مساهمة دولة قطر في الابتكار الطبي الحيوي على المستوى العالمي.

نظّمت الجمعية القطرية للسرطان زيارات إنسانية لمرضى السرطان، شملت الأطفال في سدرة للطب، والمرضى البالغين في المركز الوطني لعلاج وأبحاث السرطان، وذلك ضمن برنامجها المستدام «زيارات المرضى»، الذي يهدف إلى تقديم الدعم النفسي المجتمعي للمرضى بمختلف فئاتهم. وتضمنت هذه الزيارات تقديم جلسات دعم نفسي داخل المستشفيات، استهدفت المرضى وذويهم، في إطار جهود الجمعية المتواصلة لتوفير كافة سبل الدعم لهذه الفئة، وتعزيز جودة حياتهم خلال رحلة العلاج. وشهدت الزيارات أجواءً مفعمة بالأمل والتفاؤل، حيث تم تقديم هدايا رمزية للأطفال مقدمة من كيدي زون، في لفتة إنسانية تعكس حرص الجمعية على ترسيخ قيم التضامن المجتمعي، ورفع معنويات المرضى، لا سيّما الأطفال الذين يُعدّون من أكثر الفئات احتياجًا للرعاية النفسية والدعم المعنوي. وفي هذا السياق، قالت السيدة دانا منصور، رئيس قسم الدعم النفسي المجتمعي بالجمعية القطرية للسرطان» هذه المبادرة ليست مجرد زيارة، بل هي رسالة محبة وأمل نوجهها للمرضى وأسرهم، لنؤكد لهم أنهم ليسوا وحدهم في هذه الرحلة. فالدعم النفسي يلعب دورًا محوريًا في تعزيز الاستجابة للعلاج وتسريع التعافي.» وأضافت «يعد برنامج ‹زيارات المرضى› أحد البرامج المستدامة التي تحرص الجمعية على تنفيذها، انطلاقًا من إيمانها بأهمية الرعاية الشمولية التي لا تقتصر على الجانب الطبي فحسب، بل تمتد لتشمل الجوانب النفسية والاجتماعية والإنسانية، من خلال التواصل المباشر وتقديم الدعم العاطفي للمرضى وذويهم.» وأوضحت أن مثل هذه المبادرات تُسهم في خلق بيئة علاجية أكثر إيجابية وتفاعلًا، مؤكدة أن «أهمية هذه الزيارات تتجلى في تلك اللحظات البسيطة التي ترسم الابتسامة على وجوه المرضى، وتمنحهم الأمل والثقة بقدرتهم على الشفاء.»

أعلنت سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، عن توفيرها أول علاج متقدم لتحرير الجينات لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا لأول مرة في قطر ليكون من ضمن المراكز الطبية القليلة في العالم التي توفر هذا النوع من العلاج، لافتة إلى اعتماده من قبل شركة (فيرتكس) كأحد المستشفيات القليلة عالميا المخولة لتقديم علاج (كاسجيفي)، وهو علاج جيني ثوري يعطى لمرة واحدة ويعتمد على تقنية CRISPR/Cas9 لتحرير الجينات. وذكرت أن العلاج أصبح متاحا الآن في قطر للمرضى من عمر 12 عاما فما فوق، ممن يعانون من الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم (TDT) ومرض فقر الدم المنجلي (SCD). وفي هذا السياق، نوه البروفيسور إبراهيم جناحي المدير الطبي في سدرة للطب، باختيارهم كأول مستشفى في قطر، ومن بين عدد محدود جدا عالميا، لتقديم هذا العلاج الجيني الشافي مما يعزز مكانة قطر كدولة رائدة إقليميا في مجال الطب المتقدم والصحة الدقيقة، لافتا إلى تقديم سدرة للطب، من خلال تعاونها مع شركة (فيرتكس)، أول علاج معتمد عالميا يستخدم تقنية CRISPR/Cas9 الحائزة على جائزة نوبل لعلاج الثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم ومرض فقر الدم المنجلي، حيث يتوفر هذا العلاج للأطفال في قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. ونوه إلى أنه جرى اعتماد علاج (كاسجيفي) من قبل وزارة الصحة العامة بالإضافة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والوكالة الأوروبية للأدوية وجهات تنظيمية أخرى، مبينا أن العلاج يعتمد على تحرير الجينات ويستهدف السبب الجيني الأساسي لهذه الأمراض الوراثية في الدم، حيث أظهرت نتائج تحولية لمرضى فقر الدم المنجلي، كما ساعد مرضى الثلاسيميا بيتا على الاستغناء عن عمليات نقل الدم المنتظمة. وذكرت سدرة للطب أنه في الوقت الذي لا يحتاج فيه جميع هؤلاء الأطفال المرضى إلى العلاج الجيني، يتم تخصيص علاج (كاسجيفي) للمرضى الذين يعانون من أشد حالات فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم (أي أولئك الذين لا يزالون يواجهون نوبات ألم متكررة أو مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية أو الأعباء التراكمية لعمليات نقل الدم مدى الحياة رغم تلقي أفضل مستويات الرعاية الطبية). بدوره، أبرز السيد هشام حجر المدير الإقليمي لشركة (فيرتكس) في منطقة الخليج، في بيان، أن إطلاق العلاج في قطر يمثل نقلة نوعية في جهود مكافحة الأمراض الخطيرة ويمثل خيارا علاجيا فعالا وطويل الأمد للمرضى المؤهلين المصابين بالثلاسيميا بيتا، مشيرا إلى متابعة سدرة للطب حاليا ما بين 150 إلى 200 طفل في قطر ممن تم تشخيصهم بالثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي. من ناحيته، أفاد الدكتور أحمد الحمادي الرئيس التنفيذي لطب الأطفال في سدرة للطب، بأن الهدف هو أن يتلقى كل طفل في سدرة أفضل وأحدث العلاجات المتاحة إلى جانب رعاية إنسانية تراعي احتياجات الأسرة بأكملها، مضيفا أن علاج (كاسجيفي) ليس مجرد إنجاز علمي، بل هو تجسيد للالتزام بتحسين حياة الأطفال الذين يعانون من هذه الحالات المعقدة. وفي ذات السياق، أشار البروفيسور خالد فخرو رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب، إلى استخدام سدرة للطب أحدث ما توصل إليه العلم لتقديم رعاية شخصية للأطفال المصابين بأمراض وراثية ونادرة وهو ما يمثل التزاما وطنيا بتعزيز الطب الجيني وتمكين دولة قطر من أن تكون في طليعة هذا المجال على مستوى المنطقة، وذلك من خلال إدخال علاجات جينية ثورية مثل (كاسجيفي) إلى قطر. يشار إلى أنه تم تطبيق علاج (كاسجيفي) بنجاح في عدد من الدول حول العالم خارج نطاق التجارب السريرية، حيث حقق المرضى استقلالية تامة عن نقل الدم وتحسنا ملحوظا في جودة الحياة.

في ظل تسارع الأحداث خلال فترات الصراع، يندفع كثيرون لمتابعة الأخبار بشكل متواصل عبر مختلف المنصات، اعتقادًا بأن ذلك يخفف القلق ويمنح شعورًا بالسيطرة. غير أن هذا السلوك قد يؤدي إلى نتائج عكسية، إذ يفاقم الإرهاق النفسي ويزيد من حدة التوتر، رغم ما يوفره من راحة مؤقتة. وفي هذا السياق، أوضحت الدكتورة عفاف أصغر، أخصائية علم النفس السريري في سدرة للطب، أن الدماغ يسعى بطبيعته للبقاء على اطلاع لتعزيز الشعور بالأمان، لكن الاستهلاك العشوائي والمستمر للأخبار قد يؤدي إلى إنهاك عاطفي وارتفاع مستويات التوتر، نتيجة تنشيط استجابات مرتبطة بالخطر حتى في غياب تهديد مباشر. كما أشارت إلى أن تصفح الأخبار قبل النوم من أكثر العادات السلبية شيوعًا، لما له من تأثير مباشر على جودة النوم والقدرة على تنظيم المشاعر. وأكدت أن متابعة الأخبار تظل ضرورية، خاصة من المصادر الرسمية، لكن الفرق يكمن في التوازن بين الاطلاع الواعي والاستنزاف الذهني. ونصحت بطرح أسئلة بسيطة لتحديد أهمية المعلومات، مثل: هل هذه المعلومة ضرورية الآن؟ وهل ترتبط بقرار أو بالسلامة؟، مع تنظيم أوقات محددة لمتابعة الأخبار وتجنبها قبل النوم، والاعتماد على مصادر موثوقة.كما شددت على أهمية دعم الصحة النفسية من خلال ممارسات بسيطة مثل التنفس العميق، والحركة، وممارسة الرياضة، والتواصل الاجتماعي، لما لها من دور في تعزيز التكيف وتقليل التوتر. ولفتت إلى أن الشعور بعدم اليقين قد يدفع البعض لتصديق معلومات غير دقيقة أو نشرها دون تحقق، داعية إلى التريث والتحقق قبل المشاركة. وخلصت إلى أن إدارة التعرض للمحتوى الإخباري بوعي، وتجنب الانغماس في المعلومات غير الموثوقة، يسهمان في الحد من الإرهاق العاطفي والحفاظ على التوازن النفسي.

نجح سدرة للطب في إجراء عملية زراعة جهاز تحفيز عصبي عجزي لطفلة تبلغ من العمر ثماني سنوات مصابة بالسنسنة المشقوقة (انشقاق العمود الفقري). يُعد هذا الإجراء المبتكر حلاً طفيف التوغل للأطفال الذين يعانون من اضطرابات شديدة في وظائف المثانة. وقد تم إجراء العملية بالتعاون مع الدكتور طارق الشايجي، استشاري جراحة المسالك البولية من دولة الكويت. قال الدكتور منصور علي، رئيس قسم جراحة الأطفال في سدرة للطب: «هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها إجراء التحفيز العصبي في قطر لطفل. وأنا فخور بجهودنا المشتركة مع الدكتور طارق الشايجي، في توفير هذه الخبرة لمرضانا. ويعتبر إدخال تقنية التحفيز العصبي العجزي خياراً علاجياً جديداً متاحاً الآن في قطر للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سبع سنوات والذين لا يستجيبون للعلاجات الأولية. وقد نجح هذا الإجراء في مساعدة الأطفال على التحكم في التبول والتبرز. -حالة طبية معقدة في أبريل 2024، تم تحويل مريضة صغيرة تعاني من مثانة عصبية ومضاعفات مرتبطة بالسنسنة المشقوقة إلى عيادة السنسنة المشقوقة متعددة التخصصات في سدرة للطب. قبل وصولها إلى سدرة للطب، كانت قد خضعت لعدة إجراءات طبية في مستشفيات أخرى في محاولة للسيطرة على حالتها. وكانت تعاني من التهابات متكررة في المسالك البولية وسلس بولي مستمر. وللوقاية من الالتهابات والحفاظ على وظائف المثانة، كانت أعراضها تُعالج باستخدام قسطرة بولية دائمة. لكن ورغم تركيب القسطرة الدائمة لحماية كليتي الطفلة، إلا أن معاناتها استمرت مع مشكلة التهابات المسالك البولية المتكررة. كما حدّت القسطرة من قدرتها على ممارسة حياتها الطبيعية، بما في ذلك اللعب، وأدخلتها في حالة دائمة من القلق بسبب عدم قدرتها على التحكم بوظائف المثانة عند وجودها خارج المنزل. قال الدكتور سانتياغو فالاسكياني، رئيس قسم جراحة المسالك البولية: «بعد مراجعتنا لجميع الخيارات الممكنة ورؤية أن الإجراءات السابقة لم تفلح في علاج اضطراب وظائف المثانة لديها بشكل كافٍ، قررنا إجراء التحفيز العصبي العجزي. ويُعد هذا العلاج طفيف التوغل الخيار الأنسب وحلاً طويل الأمد. يمكننا اعتماد هذا النهج من توسيع نطاق الرعاية التي نقدمها للمرضى الأطفال ذوي الحالات المعقدة، مع تجنب الإجراءات الجراحية الترميمية الأكثر توغلاً كلما كان ذلك ممكناً». يتضمن الإجراء زراعة جهاز صغير يعمل بالبطارية يُسمى جهاز التحفيز العصبي، يقوم بتحفيز الأعصاب العجزية - وهي الأعصاب المسؤولة عن التحكم في المثانة. ويعمل الجهاز بطريقة مشابهة لمنظم ضربات القلب، حيث ينظم الإشارات العصبية ويمكن برمجته لتحسين وظائف المثانة مع الحد من تأثير ذلك على حياة المريضة اليومية. يتم التحكم بالجهاز عن بعد. -جهد طبي تعاوني على الرغم من أن عملية التحفيز العصبي العجزي كانت قد أُجريت سابقاً على عددٍ ضئيل من المرضى البالغين في قطر، إلا أنها لم تُجرَ لأطفال صغار في الدولة. ونظراً لعدم وجود خبراء متخصصين في هذا الإجراء للأطفال داخل قطر، تعاونت عيادة السنسنة المشقوقة في سدرة للطب مع الدكتور طارق فيصل الشايجي، استشاري جراحة المسالك البولية بالكويت. يتمتع الدكتور الشايجي بخبرة واسعة في إجراء عمليات التحفيز العصبي العجزي، وقد جاء إلى قطر لدعم تقديم هذا الإجراء في سدرة للطب.

سلّط سدرة للطب، المستشفى التخصصي للنساء والأطفال وعضو مؤسسة قطر، الضوء على الأثر العملي للطب الدقيق في حياة طفلة تبلغ من العمر ست سنوات تعاني من حالة وراثية نادرة. جاء هذا الإعلان تزامنًا مع اليوم العالمي للأمراض النادرة، حيث يبرز هذا المثال كيف يمكن للأبحاث الجينومية أن توجّه الرعاية السريرية بشكل مباشر، وتدعم التشخيص المبكر، وتمهّد لتدخلات علاجية موجهة. كما قام الفريق متعدد التخصصات في سدرة للطب بوضع خطة رعاية وقائية طويلة المدى مصممة خصيصًا للحالة. وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث إن «الطب الدقيق في سدرة للطب لا يقتصر على المختبرات، بل يُدمج في ممارساتنا السريرية اليومية، لا سيما للأطفال المصابين بحالات وراثية نادرة. وتمثل هذه الحالة نموذجًا واضحًا لتكامل البحث والرعاية بما يحقق تشخيصًا أسرع ونتائج أفضل ورعاية شخصية حقيقية للأطفال وأسرهم.» في سن السادسة، حضرت المريضة «س» تعاني من قصور الإغلاق البلعومي الأنفي (VPI )، وتأخر ملحوظ في النطق، إلى جانب سمات وجهية قحفية مميزة. ورغم تلقيها رعاية تخصصية لمعالجة الأعراض، فإن تعقيد الحالة وتداخل مظاهرها أثارا الشكوك حول وجود اضطراب وراثي كامن يتطلب مزيدًا من الفحوصات المتقدمة. وقالت عائلة الطفلة: «لعدة سنوات كنا نشعر بأن هناك أمرًا غير طبيعي، لكن لم تكن لدينا إجابات واضحة وكنا قلقين بشأن مستقبل طفلتنا.حصولنا على تشخيص مؤكد ساعدنا على فهم احتياجاتها ومنحنا الطمأنينة بأنها تتلقى الرعاية المناسبة أخيرًا». تم إدراج الطفلة في برنامج سدرة للطب لأبحاث الأمراض المندلية، حيث خضعت لفحص التسلسل الكامل للجينوم (WGS ) ضمن مسار تشخيصي قائم على البحث العلمي، يهدف إلى الكشف عن الاضطرابات الوراثية النادرة والمعقدة. وقال د. لويس ساراييفا، مدير برنامج التشوهات الخلقية الانتقالية: «في سدرة للطب، الطب الدقيق ليس مفهومًا نظريًا، بل ممارسة عملية. التشخيصات الجينومية توجّه خطط الرعاية، وتساعدنا على استباق المخاطر، ووضع استراتيجيات علاجية طويلة المدى للأطفال المصابين بحالات نادرة. وأكد التحليل الجينومي إصابة الطفلة بمتلازمة حذف 22q11.2، المعروفة أيضًا باسم متلازمة دي جورج، وهي حالة وراثية نادرة قد تؤثر في عدة أجهزة بالجسم، وغالبًا ما يصعب تشخيصها نظرًا لتنوع مظاهرها السريرية. وقد أنهى التشخيص المؤكد سنوات من الغموض، ووفّر إطارًا واضحًا لتوقع المخاطر الصحية المرتبطة بالحالة، مما مكّن الفرق الطبية من التخطيط الاستباقي للرعاية الوقائية طويلة المدى. وقال البروفيسور إبراهيم الجناحي، الرئيس التنفيذي الطبي في سدرة للطب: «التشخيص الجيني غيّر بشكل جذري طريقة تعاملنا مع الحالة. منحنا وضوحًا بشأن السبب الأساسي والمخاطر المحتملة. وبفضل هذه المعطيات، تمكّنت فرقنا من التدخل المبكر ووضع خطة علاج دقيقة. بدلًا من انتظار ظهور المضاعفات، تحركنا بشكل استباقي، وهو نهج يحسن النتائج الصحية على المدى الطويل». خضعت الطفلة لفحوصات واستشارات تخصصية في أقسام متعددة وكشفت فحوصات القلب عن وجود تشوه هيكلي غير مكتشف سابقًا في الأوعية الدموية المحيطة بالقلب. وتمكن جراحو القلب في سدرة للطب من تصحيح الحالة بنجاح قبل تطور أي مضاعفات، مما سيسهم في الوقاية من مشكلات تنفسية وصعوبات في البلع وتقليل مخاطر المضاعفات القلبية مستقبلًا. من جانبه، قال الدكتور ميتشل ستوتلاند، نائب رئيس قسم الجراحة في سدرة للطب: «على الرغم من عدم وجود شق خلقي، فإن قصور الإغلاق البلعومي الأنفي كان يؤثر بشكل كبير على نطقها. في مايو 2025 أجرينا عملية رأب المصرة البلعومية، وكان التحسن في وضوح النطق فوريًا وملموسًا، حيث عزز قدرتها على التواصل وثقتها بنفسها».