يقدم سدرة للطب عضو مؤسسة قطر، عيادة متخصصة لاضطرابات الأكل ضمن برنامج طب المراهقين، لدعم الأطفال واليافعين الذين تتراوح أعمارهم بين ٨ و١٧ عاماً. بصفتها البرنامج الشامل الوحيد لعلاج اضطرابات الأكل في قطر، تلعب العيادة دوراً حيوياً في التصدي لمشكلة صحية متنامية من خلال توفير رعاية شاملة ومتعددة التخصصات تُراعي الاحتياجات الجسدية والنفسية المعقدة للمراهقين. تُقدَّم الرعاية من قبل فريق متعدد التخصصات يضم أطباء أطفال، وأخصائيين نفسيين، وأخصائيي تغذية، وأخصائيين اجتماعيين. ويتميز الفريق بتدريبه على علاجات معترف بها عالمياً، مثل العلاج السلوكي المعرفي لاضطرابات الأكل (CBT-E) والعلاج الأسري. توفر العيادة خدمات التشخيص والعلاج لحالات مثل فقدان الشهية العصبي (بنوعيه التقييدي والإفراط في الأكل/‏التطهير)، واضطراب تجنّب/‏تقييد تناول الطعام (ARFID)، بالإضافة إلى التحديات النفسية المصاحبة مثل الاكتئاب، والقلق، والصدمات النفسية، وتدني احترام الذات. قالت الدكتورة مديحة كمال، رئيسة قسم طب المراهقين بالإنابة في قسم طب الأطفال العام والأمراض الجلدية في سدرة للطب: «اضطرابات الأكل ليست مجرد مسألة تتعلق بالطعام أو الوزن. إنها حالات نفسية معقدة ذات جذور عاطفية ونفسية عميقة. وغالباً ما تمر دون أن تُلاحظ، لأن العديد من اليافعين يخفون أعراضهم. تلتزم عيادتنا برفع الوعي وتقديم رعاية متخصصة تجمع بين الدعم الطبي والنفسي والتغذوي والعائلي». أبرز ما يميز البرنامج هو دمجه لمتخصصي الصحة المساندة، الذين يلعبون دوراً محورياً في تعافي كل مريض. حيث يقدم أخصائيو التغذية دعماً غذائياً مصمماً خصيصاً لمساعدة المراهقين وأسرهم على تحقيق أهداف العلاج، بينما يعمل الأخصائيون النفسيون على معالجة القضايا الأساسية مثل القلق والاكتئاب والصدمات النفسية واضطرابات صورة الجسد. كما يعمل الأخصائيون الاجتماعيون عن كثب مع العائلات لمعالجة الديناميكيات الأسرية التي قد تسهم في ظهور الاضطراب، مما يعزز أهمية الثقة والدعم طوال رحلة التعافي. يوفر البرنامج أيضاً خدمات علاجية داخلية للمراهقين الذين يحتاجون إلى رعاية وعلاج على مدار الساعة. ويستند نهج إدارة الحالات، سواء للمرضى الخارجيين أو الداخليين، إلى إرشادات الأكاديمية الأميركية لطب الأطفال. وقال الدكتور أحمد الحمادي، رئيس قسم طب الأطفال في سدرة للطب: «في سدرة للطب، شهدنا العديد من قصص النجاح الملهمة. فقد تم إدخال إحدى المريضات إلى المستشفى في سن 13 عاماً وهي تعاني من سوء تغذية حاد ومعدل ضربات قلب منخفض بشكل خطير. وبفضل الرعاية الداخلية المتكاملة والدعم الخارجي المستمر، تعافت تماماً. لاحقاً، تخرجت بامتياز وتم قبولها في إحدى أبرز الجامعات الدولية. نحن فخورون بتقدمها والإنجازات التي حققتها. إن تعافي أكثر من 90٪ من مرضانا من خلال هذا البرنامج، يثبت أن العلاج الشامل والدعم الأسري القوي يمكن أن يمكّن المراهقين من استعادة صحتهم وعيش حياة متكاملة مليئة بالإنجازات». قدمت الدكتورة مديحة كمال بعض النصائح والإرشادات للآباء والأمهات الذين يشعرون بالقلق تجاه عادات الأكل لدى أطفالهم، قائلة: «من المهم جداً أن نعمل معاً كفريق واحد مع الأسرة، لأن التعاون بيننا يمكن أن يُحدث فرقاً كبيراً في حياة الطفل، و الاكتشاف المبكر: راقبوا العلامات التحذيرية لدى أطفالكم، مثل: هل يتجنبون تناول الوجبات أو يتبعون قواعد صارمة بشأن الطعام، مثل الامتناع التام عن مجموعات غذائية معينة (مثل الكربوهيدرات أو الدهون).

ساهم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في تطوير أداة مدعومة بالذكاء الاصطناعي يمكنها التنبؤ بخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول، مما يمهد الطريق أمام التشخيص المبكر للمرض وتوفير الرعاية الصحية الموجهة. وتستخدم الأداة الرائدة إشارات جزيئات الحمض النووي الريبوزي (microRNAs) التي تظهر بالدم للكشف المبكر عن التغيرات البيولوجية المرتبطة بالمرض. وتقدم الدراسة التي نُشرت في مجلة «نيتشر مديسن» تحت عنوان «درجة المخاطرة الديناميكية المستندة إلى جزيئات الحمض النووي الريبوزي لمرض السكري من النوع الأول»، مقياسًا يحدد درجة المخاطرة الديناميكية اعتمادًا على جزيئات الحمض النووي الريبوزي، وهي جزيئات صغيرة في الدم تعكس التغيرات التي تحدث في الجسم، بما في ذلك الإجهاد المبكر الذي يصيب خلايا بيتا المُنتجة للإنسولين. وبتحليلهم بيانات أكثر من 2800 مشارك، وجد الباحثون أن هذه الإشارات الجزيئية يُمكنها أن تُحدد الأفراد الأكثر عُرضة للإصابة بالنوع الأول من مرض السكري قبل ظهور الأعراض بمدة طويلة. وقالت د. أميرة الشبيب عقل، الباحثة الرئيسية في سدرة للطب ومديرة برنامج الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي، والتي قامت بتصميم الدراسة: «تُمثل هذه الدراسة تقدمًا جوهريًا في طريقة فهمنا وإدارتنا لأمراض المناعة الذاتية، مثل مرض السكري من النوع الأول. ومن خلال الجمع بين تحليل جزيئات الحمض النووي الريبوزي والذكاء الاصطناعي، طوَّرنا مقياسًا تنبؤيًا يحدد درجة المخاطرة يمكنه أن يساعد في تحديد الأفراد الأكثر عرضة للإصابة بالمرض، وتحسين قرارات العلاج، وتحديد وقت التدخل العلاجي. إنها مثال قوي يوضح كيف يمنح الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي للطب الدقيق تأثيرًا سريريًا حقيقيًا.» وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث ورئيس برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب: «تُظهر نتائج الدراسة أن درجة المخاطرة الديناميكية المستندة إلى جزيئات الحمض النووي الريبوزي يُمكنها التمييز بدقة بين الأفراد المُصابين بمرض السكري من النوع الأول وغير المُصابين به. كما يمكنها التنبؤ بمن قد يُصبح مُعتمدًا على الأنسولين بعد زراعة خلايا الجزر، ويُحدّد المرضى الذين يُحتمل استجابتهم لعلاجات مُحدّدة - وهي رؤى لا يُمكن للعلامات السريرية الحالية توفيرها. والأهم من ذلك، يُمكن تحقيق هذا التقييم من خلال فحص دم بسيط وغير جراحي، مما يجعله واعدًا للغاية للاستخدام السريري الروتيني.

يستضيف سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مؤتمر صحة المرأة السنوي لعام 2025 (WHC 2025) في الفترة من 26 إلى 27 سبتمبر 2025 في قاعة المؤتمرات بسدرة للطب في الدوحة. يُعقد المؤتمر تحت شعار «الأولويات في صحة المرأة: رؤية للمستقبل»، ويُوفر منصة مخصصة للتميز السريري والابتكار والتبادل المعرفي في جميع مجالات رعاية صحة المرأة. يضم المؤتمر مجموعة متميزة من الخبراء والمتخصصين في الرعاية الصحية لاستكشاف أكثر المواضيع إلحاحاً وتطوراً في هذا المجال. قال البروفسور جوني عواد، رئيس قسم خدمات النساء في سدرة للطب: «يؤكد مؤتمر هذا العام على النهج الشامل والمتعدد التخصصات في صحة المرأة، من سن البلوغ وحتى سن اليأس وكل ما بينهما. كما ستتناول الفعالية، التي تستمر على مدى يومين، كيف تسهم التطورات في الصحة الرقمية والتحليلات التنبؤية والعلاجات طفيفة التوغل، في تحويل مشهد الرعاية الصحية للنساء في قطر والعالم. وقالت الدكتورة هالة عبدالله، الطبيبة المعالجة الأولى في أمراض النساء والتوليد بسدرة للطب، والرئيس المشارك لمؤتمر صحة المرأة 2025: «ندرك أن صحة المرأة لا تقتصر على الرعاية السريرية فحسب، بل تتأثر بالابتكار المستمر والتعليم والوصول العادل في كل مرحلة من مراحل الحياة. يعكس مؤتمر صحة المرأة 2025 التزامنا بتعزيز هذه الرؤية من خلال توفير مساحة للحوار الهادف حول القضايا المعقدة،.

ساهم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في دراسة بحثية رائدة كشفت عن أسباب وراثية وآليات مرضية جديدة وراء الإصابة بمتلازمة ريتشر-شينزل (RSS)، وهي اضطراب خِلقي نادر يصيب العديد من أجهزة الجسم. وتُعد هذه الدراسة، المنشورة في مجلة «ساينس ترانسليشنال ميديسن»، إحدى أولى الدراسات التي تحدد الأساس الجيني لمتلازمة ريتشر-شينزل في المنطقة، مما يُمثل تقدمًا جوهريًا في تعزيز الفهم العالمي لهذه الحالة المرضية. وقاد الدراسة التي حملت عنوان «متلازمة ريتشر-شينزل بوصفها اعتلالاً في إعادة التدوير الداخلي»، مجموعة من الباحثين لدى سدرة للطب وجامعة بريستول وشركاء عالميين آخرين. واستعانت الدراسة بمناهج نموذجية وراثية وخلوية وبروتينية وحيوانية، وذلك للكشف عن كيفية ارتباط الطفرات في ثلاثة جينات وهي COMMD4 وCOMMD9 وCCDC93، بمتلازمة ريتشر-شينزل. ودرس الباحثون مجموعات من المرضى ممن وقع عليهم الاختيار حديثًا، وكان من بينهم ثلاثة أشقاء من عائلة عربية تجمعها قرابة الدم، والذين تم تسجيلهم ضمن برنامج أبحاث الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي لدى سدرة للطب. ونتيجةً لهذا التعاون المشترك، أصبحت متلازمة ريتشر-شينزل تُعرف الآن باسم «اعتلال إعادة التدوير»، وهو اضطراب ناتج عن خلل في عملية إعادة تدوير الخلايا. وقالت الدكتورة الجازي المراغي، الباحثة في سدرة للطب: «لقد كشفت هذه الدراسة البحثية عن جينات جديدة مسببة للمرض لدى المصابين بمتلازمة ريتشر-شينزل، وأظهرت كيف يمكن أن تؤدي الاضطرابات في نظام خلوي أساسي، يُعرف باسم «المُركَّب القائد»، والمسؤول عن إعادة تدوير البروتينات داخل الخلايا، إلى الإصابة بالمرض. وحينما يخفق هذا النظام، لا تصل البروتينات الأساسية إلى الأعضاء التي تحتاجها، مما يؤدي إلى خلل في نمو الدماغ والكُلى والعظام. وسوف تساعد جهودنا المشتركة في تسريع التقدم في فهم الأمراض النادرة، مما يمهد الطريق لتطوير استراتيجيات علاجية مستقبلاً». وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث ورئيس برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب: «تُظهر هذه الدراسة كيف يُحدث برنامجنا للاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي نقلة نوعية في مجال البحث والتشخيص الجيني في المنطقة. فمن خلال دراسة العائلات التي لديها حالات مرضية نادرة، وخصوصًا في المجتمعات التي ترتفع فيها معدلات زواج الأقارب، نكشف عن جينات وآليات مرضية جديدة لم تكن معروفة من قبل. وأُجريت هذه الدراسة الرائدة بفضل تعاون بحثي متعدد الجنسيات حيث جمعت خبراء من سدرة للطب وجامعة بريستول ومؤسسات أكاديمية وإكلينيكية رائدة في كل من اليابان وهولندا ومصر. وقالت الدكتورة أميرة الشبيب عقيل، مديرة برنامج الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي في سدرة للطب: «من خلال توحيد الخبرات المتنوعة في علم الوراثة وعلم الأحياء الخلوية ورعاية الأطفال، وبالتعاون الوثيق مع الأطباء في سدرة للطب ضمن البرنامج، تمكّن الفريق من المساهمة في الكشف عن الأسس الجينية لمتلازمة ريتشر-شينزل. ويُسلّط هذا الاكتشاف الضوء على الدور الحيوي الذي تؤديه العائلات التي تجمعها قرابة دم في مساعدة الباحثين في سد الفجوة بين اكتشاف الجينات وتأثير ذلك الاكتشاف على أرض الواقع.» وقال البروفيسور كوجي كاتو، الباحث المشارك في جامعة بريستول: «نأمل حقًا أن تُسهم هذه النتائج في تحسين جودة الرعاية المقدمة للمرضى المصابين بالمتلازمة. وبنظرة مستقبلية، فإننا متحمسون للعمل من أجل تطوير علاجات فعَّالة أيضًا.»

ساهم سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في دراسة بحثية رائدة كشفت عن أسباب وراثية وآليات مرضية جديدة وراء الإصابة بمتلازمة ريتشر-شينزل (RSS)، وهي اضطراب خلقي نادر يصيب العديد من أجهزة الجسم. وتعد هذه الدراسة، التي حملت عنوان متلازمة ريتشر-شينزل بوصفها اعتلالا في إعادة التدوير الداخلي وقادتها مجموعة من الباحثين لدى سدرة للطب وجامعة بريستول، وشركاء عالميون آخرون، والمنشورة في مجلة ساينس ترانسليشنال ميديسن، إحدى أوائل الدراسات التي تحدد الأساس الجيني لمتلازمة ريتشر-شينزل في المنطقة، مما يمثل تقدما جوهريا في تعزيز الفهم العالمي لهذه الحالة المرضية. واستعانت الدراسة بمناهج نموذجية وراثية وخلوية وبروتينية وحيوانية، وذلك للكشف عن كيفية ارتباط الطفرات في ثلاثة جينات وهي COMMD4 وCOMMD9 وCCDC93، بمتلازمة ريتشر-شينزل. ودرس الباحثون مجموعات من المرضى ممن وقع عليهم الاختيار حديثا، وكان من بينهم ثلاثة أشقاء من عائلة عربية والذين تم تسجيلهم ضمن برنامج أبحاث الاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي لدى سدرة للطب. وذكر سدرة للطب أنه نتيجة لهذا التعاون المشترك، أصبحت متلازمة ريتشر-شينزل تعرف الآن باسم اعتلال إعادة التدوير، وهو اضطراب ناتج عن خلل في عملية إعادة تدوير الخلايا. وقالت الدكتورة الجازي المراغي الباحثة في سدرة للطب في تصريح صحفي إن الدراسة البحثية كشفت عن جينات جديدة مسببة للمرض لدى المصابين بمتلازمة ريتشر-شينزل، وأظهرت كيف يمكن أن تؤدي الاضطرابات في نظام خلوي أساسي، يعرف باسم المركب القائد، والمسؤول عن إعادة تدوير البروتينات داخل الخلايا، إلى الإصابة بالمرض وعندما يخفق هذا النظام، لا تصل البروتينات الأساسية إلى الأعضاء التي تحتاجها، مما يؤدي إلى خلل في نمو الدماغ والكلى والعظام، مشيرة إلى أن الجهود البحثية المشتركة من شأنها أن تساعد في تسريع التقدم في فهم الأمراض النادرة، مما يمهد الطريق لتطوير استراتيجيات علاجية مستقبلا. بدوره، قال البروفيسور خالد فخرو رئيس قسم الأبحاث ورئيس برنامج الطب الدقيق في سدرة للطب إن هذه الدراسة تظهر الكيفية التي يحدث بها برنامج سدرة للاضطرابات المندلية والتمثيل الغذائي نقلة نوعية في مجال البحث والتشخيص الجيني في المنطقة، مضيفة أنه من خلال دراسة العائلات التي لديها حالات مرضية نادرة، وخصوصا في المجتمعات التي ترتفع فيها معدلات زواج الأقارب، يتم الكشف عن جينات وآليات مرضية جديدة لم تكن معروفة من قبل حيث تقدم هذه الاكتشافات إجابات طالما انتظرتها هذه العائلات، فيما تعزز من دور سدرة للطب باعتباره مركزا رائدا في المنطقة في تطوير البحوث الجينية عبر تعزيز التعاون الدولي. جدير بالذكر أن هذه الدراسة الرائدة تمت بفضل تعاون بحثي متعدد الجنسيات حيث جمعت خبراء من سدرة للطب وجامعة بريستول ومؤسسات أكاديمية وإكلينيكية رائدة في كل من اليابان وهولندا ومصر.

قالت الدكتورة أناليزا تيرانغرا، الباحث الرئيسي ورئيس مختبر التغذية الدقيقة في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر كثيرًا ما نسمع عن حميات غذائية تعد بنتائج سحرية وأطعمة لها فوائد خارقة، وقد يبدو للوهلة الأولى أنها فعلًا كذلك. ولكن، من منظور علمي، هذه الحلول العامة لا تفي بالغرض؛ فالتنوع الحيوي بين الأفراد يستدعي حلولًا مخصصة. «من هذا المنطلق، تبرز أهمية التغذية الدقيقة، وهو مجال علمي ناشئ يضع التوصيات الغذائية بناء على خصوصية كل فرد لتحقيق أفضل النتائج الصحية». التغذية الدقيقة أساس الرعاية الصحية توضح الدكتورة تيرانغرا أن التغذية الدقيقة هي عنصر أساسي في مجال الرعاية الصحية الدقيقة، الذي يسعى إلى تحسين صحة الأفراد، والوقاية من الأمراض المزمنة، وإدارة الحالات المرضية القائمة، وذلك من خلال تقديم نصائح غذائية تتناسب مع التركيبة الجينية الفريدة لكل شخص، ونمط حياته، وبيئته. وتضيف الدكتورة تيرانغرا: «من خلال دراسة تأثير العوامل المختلفة على طريقة معالجة أجسامنا للطعام، مثل العوامل الوراثية، والميكروبيوم المعوي، ونمط الحياة، يسعى علم التغذية الدقيقة إلى توفير استراتيجيات غذائية فعالة ومبنية على أسس علمية لكل فرد». تؤكد د. تيرانغرا، العاملة في قسم الصحة الإنجابية والفترة المحيطة بالولادة في سدرة للطب، أهمية التغذية الدقيقة في الحفاظ على صحة الأم والطفل، وتقول: ‹النظام الغذائي للأم ونمط حياتها يلعبان دورًا حاسمًا في تحديد صحة الطفل. الألف يوم الأولى من حياة الطفل، بدءًا من الحمل حتى بلوغه العامين، تشكل فترة حرجة في تحديد صحته وإمكانية إصابته بالأمراض في المستقبل. على امتداد نصف هذه الفترة، أي خلال الحمل والرضاعة الطبيعية، يتأثر الطفل كثيرًا بالنظام الغذائي للأم». تضيف: «يشكل النظام الغذائي الصحي ونمط الحياة الصحي خط الدفاع الأول في علاج مضاعفات الحمل، مثل سكري الحمل. ومع ذلك، تختلف كل أم عن الأخرى من حيث الذوق، والخلفية الثقافية، والظروف الصحية. لذلك، يجب تقديم توصيات غذائية مخصصة تتناسب واحتياجاتهن، بدءًا من فترة ما قبل الحمل، مرورًا بالحمل، ووصولًا إلى فترة ما بعد الولادة». تجري سدرة للطب حاليًا عدة دراسات تستخدم التغذية الدقيقة لتحسين رعاية المريضات. ومن الأمثلة على ذلك دراسة التغذية الدقيقة في التقنيات المساعدة على الإنجاب (PN-ART). تظهر بيانات البنك الدولي انخفاضًا ملحوظًا في معدل الخصوبة في قطر، حيث انخفض متوسط عدد المواليد لكل امرأة من 6.3 إلى 1.8 خلال الفترة من 1972 إلى 2022، وهو آخر عام توفرت فيه بيانات من البنك الدولي. وفي دراسة بحثية مشتركة صدرت عام 2022، أكدت الدكتورة تيرانغرا وزملاؤها من سدرة للطب أن العقم لدى النساء يشكل «تحديًا صحيًا عالميًا وقضية صحية عامة ذات أهمية بالغة»، واستكشفت الدراسة إمكانية دمج مبادئ التغذية الدقيقة في إدارة حالات العقم لدى النساء. وعلى الرغم من أن دور النظام الغذائي ونمط الحياة والميكروبيوم في فترة ما قبل الحمل هو جانب معروف، فإن الآليات الجزيئية التي تحكم التفاعل بين النظام الغذائي والتمثيل الغذائي الجريبي ما تزال غير مفهومة بشكل كامل. تُخضع النساء اللاتي يترددن على عيادات الطب الإنجابي في سدرة للطب لهذه الدراسة، بغية استكشاف العلاقة بين الحالة الغذائية للمرأة وبصمتها الجزيئية الدموية والجريبية، وتأثير ذلك على نتائج التقنيات المساعدة على الإنجاب. كما تتعاون الدكتورة تيرانغرا في دراسة أخرى تحمل اسم «الأمومة»، وهي دراسة تشمل مجموعة من الأمهات والأطفال، وترصد العوامل المؤثرة في نتائج الحمل ومعوقات مراحل الحياة المبكرة في قطر. ويدرس فريق التغذية الدقيقة تأثير النظام الغذائي للأمهات ونمط حياتهن أثناء الحمل وبعده على صحتهن وصحة أطفالهن. ويتمثل الهدف في تحديد العناصر الغذائية أو العادات الغذائية التي تؤثر في الآليات الجزيئية الكامنة وراء مضاعفات الحمل، مما قد يؤدي إلى تمهيد الطريق لتنفيذ تدخلات شخصية. تقول الدكتورة تيرانغرا: «، فإن هناك حاجة ملحة لتدريب أجيال جديدة من المتخصصين لضمان انتشار التغذية الدقيقة على نطاق واسع. كما أن توحيد معايير اختبارات علم الجينات الغذائية والميكروبيوم أمر ضروري، نظرًا لأن الاختلافات في طرق الاختبار وتفسير النتائج قد تؤثر سلبًا على دقة وموثوقية التوصيات المخصصة. وهناك حاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث لتطوير إرشادات وبروتوكولات واضحة لهذه الاختبارات».

نجح سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، في أن يصبح المستشفى الأول في الشرق الأوسط الذي يقدم العلاج بالباكلوفين داخل البطينات الدماغية بنجاح. ويؤكد هذا الإنجاز التزام سدرة للطب بتعزيز ريادته في تقديم علاجات الجراحات العصبية المتطورة للأطفال والشباب الذين يعانون من اضطرابات حركية شديدة. وقد استفاد من هذا العلاج الجراحي صَبيان كانا يعانيان من خلل التوتر العضلي، وهي حالة عصبية تُسبب انقباضات عضلية غير قابلة للسيطرة. وبعد خضوعهما للجراحة في سدرة للطب، شهدت كلا الحالتين تحسنًا ملحوظًا، مما يعد دليلاً على فعالية هذا العلاج المبتكر. وقال الدكتور إيان بوبل، رئيس قسم جراحة المخ والأعصاب في سدرة للطب، والذي قاد فريق الجراحة المسؤول عن الحالتين: «لقد حققت الجراحة العصبية التي أُجريت لكلا المريضين نجاحًا باهرًا. وخلافًا للعلاج التقليدي الذي يُحقن فيه الباكلوفين داخل النخاع الشوكي، لإيصاله إلى السائل الشوكي عبر مضخة في أسفل الظهر، يتم ضخ الدواء مباشرة داخل بطينات الدماغ، مما يُتيح علاجًا أكثر فعالية لخلل التوتر العضلي الشديد الذي يُصيب الجسم بأكمله. ويُؤكد هذا النهج أهمية الجمع بين الدقة التي توفرها الجراحة العصبية وبين طب إعادة التأهيل،. كان آدم أحد المرضى الصغار الذين خضعوا للعملية الرائدة للعلاج بالباكلوفين داخل البطين في سدرة للطب. وتحدثت والدة آدم عن تأثير العلاج قائلةً: «قبل الجراحة، كانت حالة آدم تؤثر على كل لحظة في حياته اليومية تقريبًا. وكانت أطرافه تتحرك باستمرار، مما يجعل من العسير عليه أن يركز أو يشعر بالراحة أو يندمج في حياته الدراسية مثل بقية أقرانه من الأطفال».

أصبح سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، المستشفى الأول بالشرق الأوسط الذي يقدم بنجاح العلاج بالباكلوفين داخل البطينات الدماغية في خطوة تؤكد الالتزام بتعزيز ريادته في توفير علاجات الجراحات العصبية المتطورة للأطفال والشباب الذين يعانون اضطرابات حركية شديدة. وقد حصل على العلاج الجراحي صبيان كانا يعانيان من خلل التوتر العضلي، وهي حالة عصبية تسبب انقباضات عضلية لا يمكن للمريض السيطرة عليها، وعقب خضوعهما للجراحة في سدرة للطب، شهدت الحالتان تحسنا ملحوظا، ما يعد دليلا على مدى فعالية هذا العلاج المبتكر. وقال الدكتور إيان بوبل رئيس قسم جراحة المخ والأعصاب في سدرة للطب، الذي قاد فريق الجراحة المسؤول عن الحالتين، إن الجراحة العصبية التي أجريت للمريضين أظهرت نجاحا باهرا، فخلافا للعلاج التقليدي الذي يحقن فيه الباكلوفين داخل النخاع الشوكي، لإيصاله إلى السائل الشوكي عبر مضخة في أسفل الظهر، يتم ضخ الدواء مباشرة داخل بطينات الدماغ، مما يتيح علاجا أكثر فعالية لخلل التوتر العضلي الشديد الذي يصيب الجسم بأكمله، لافتا إلى أن هذا النهج يؤكد أهمية الجمع بين الدقة التي توفرها الجراحة العصبية وبين طب إعادة التأهيل، مما يضمن حصول المرضى على أحدث أساليب الرعاية المتاحة. ويبدأ العلاج بالباكلوفين داخل البطين الدماغي بوضع خزان داخل البطين للسماح بتجربة العلاج بالباكلوفين، ويتم تقديم هذا العلاج الجراحي طفيف التوغل في غرفة العمليات من خلال الاستعانة بمعدات الملاحة العصبية، حيث يقيم المريض ليلة كاملة تحت المراقبة. ويضم سدرة للطب أول عيادة متخصصة في اضطرابات الحركة لدى الأطفال في قطر، حيث تقدم رعاية متقدمة للأطفال والفتيان المصابين بالتشنج (التصلب العضلي الذي لا يمكن السيطرة عليه) وخلل التوتر العضلي. وتتبنى العيادة نهجا متعدد التخصصات، حيث تضم متخصصين في طب إعادة التأهيل وطب الأعصاب وجراحة الأعصاب والعلاج الطبيعي، وتقدم العيادة تدخلات جراحية وغير جراحية للمرضى الذين لم يستجيبوا للأدوية والعلاجات التقليدية. من جهته، يتخصص قسم جراحة الأعصاب في سدرة للطب في علاج مجموعة متنوعة من الحالات العصبية، بما في ذلك استسقاء الرأس والتشوهات الخلقية وأورام الدماغ والنخاع الشوكي والصرع وتشنجات الوجه والجمجمة وأمراض العمود الفقري. ويضمن استخدام المستشفى لأحدث التقنيات، إلى جانب النهج العلاجي المتمحور حول المريض، حصول الأطفال على رعاية عالمية المستوى تم تصميمها خصيصا لتلبية احتياجاتهم الفردية.

حقق سدرة للطب إنجازًا رائدًا في مجال الرعاية الصحية السمعية، وذلك بنجاحه في إجراء أول غَرسة لجهاز السمع المتطور والمتكامل OSIA®OSI300 في قطر. ويتغلب هذا الجهاز السمعي على العديد من العيوب التي تشوب أنظمة التوصيل العَظمي القديمة. وقال د. فيصل عبد القادر، رئيس قسم طب الأنف والأذن والحنجرة والسمعيات «يمثل إجراء أول عملية زراعة لغرسة OSIA® في قطر إنجازًا هامًا في مجال إعادة التأهيل السمعي، مما يمنح أملًا جديدًا للأفراد الذين يعانون من فقدان السمع التوصيلي غير القابل للعلاج طبيًا أو الصمم أحادي الجانب، والذين كانت الخيارات العلاجية لديهم محدودة في السابق. ويعكس هذا التزام سدرة للطب بأحدث التقنيات الطبية والابتكار الذي يركز على المريض، والخبرات عالمية المستوى التي يتمتع بها في المنطقة.» وكان أول ثلاثة متلقين للجهاز أطفالًا ذوي تاريخ سريري متباين، حيث كان من بينهم طفل فقد السمع بإحدى أذنيه بسبب صدمة انفجارية وفتاة وُلدت بتشوّه خِلقي في الأذن الداخلية .

استضاف سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، بنجاح أول امتحان سريري في قطر للحصول على عضوية الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل. وقد شارك في عملية الامتحان خمسة عشر ممتحنًا قاموا خلالها بتقييم 48 مترشحًا من جميع أنحاء المنطقة، ممن يسعون للحصول على الاعتماد من الكلية الملكية للأطباء. ويُعتبر الامتحان، الذي أجرته الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل، مؤهلًا أساسيًا للمتدربين الطبيين الذين يسعون إلى نيل الاعتماد من الكلية باعتبارهم أخصائيين معتمدين في طب الأطفال. ويمثل هذا الامتحان، المُعترف به في المملكة المتحدة ولدى العديد من أنظمة الرعاية الصحية الدولية، بوابةً للحصول على فرص وظيفية جيدة وإثباتًا للكفاءة السريرية المتقدمة التي يتمتع بها المترشح. وقال البروفيسور إبراهيم جناحي، الرئيس الطبي ورئيس قسم التعليم الطبي في سدرة للطب: «إن استضافة سدرة للطب للاختبار السريري الذي يتعين اجتيازه لنيل عضوية الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل يعكس التزامنا الدائم بتطوير مسار التعليم الطبي للأطفال ودعم التطوير المهني لمقدمي الرعاية الصحية في المنطقة. ولذلك يشرفنا أن نتعاون مع الكلية الملكية لطب الأطفال وصحة الطفل لإجراء هذا الاختبار المعترف به دوليًا في قطر.

أجرى باحثون في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، دراسة رائدة نشرتها مجلة «نيتشر جنتكس»، حيث كشفت عن الأسباب الجينية وراء الأمراض النادرة التي تستعصي على العلاج بين مجموعات متنوعة من سكان منطقة الشرق الأوسط. وتستعين الدراسة التي تحمل عنوان «جينومات شرق أوسطية شبه كاملة تُحسّن تحليل التماثل الذاتي وتُعزز اكتشاف المتغيرات المسببة للأمراض وتلك الخاصة بسكان المنطقة»، بأحدث تقنيات تركيب الجينوم الابتدائي «دي نوفو» والتسلسل طويل القراءة. كما توفر مرجعًا بالغ الأهمية للطب الدقيق وعلم الوراثة السكانية، حيث تسعى إلى سد ثغرات مهمة في الدراسات الجينومية العالمية. ويعتبر تركيب الجينوم الابتدائي «دي نوفو» تقنية حاسوبية متطورة تُنشئ قراءة كاملة للسلسلة الجينومية من الصفر بدلاً من الاعتماد على مراجع الجينوم الموجودة مسبقًا؛ والتي تحوي العديد من الأخطاء والفراغات. ومن خلال استخدامها تقنية التسلسل طويل القراءة المتطورة، والتي تقرأ أجزاء كبيرة من الحمض النووي دون تجزئة، تقدم الدراسة التي أجراها باحثو سدرة للطب أولى الخرائط الجينومية للشرق الاوسط متميزة بدقة واكتمال غير مسبوقين عبر المنطقة.

وقع سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم مع مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس لإطلاق شراكة جديدة بين المؤسستين في مجال توفير الرعاية الصحية للأطفال. ووفقا للمذكرة يعتزم الجانبان تطوير برنامج تعاوني شامل يغطي مجالات رعاية المرضى والتعليم الطبي والبحوث السريرية، وذلك بين مركز القلب في سدرة للطب ومستشفى الأطفال في لوس أنجلوس. وتهدف المذكرة أيضا إلى تعزيز تبادل المعرفة وإتاحة خدمات رعاية القلب المعقدة للأطفال في بلدان منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا. وقالت الدكتورة إيابو تينوبو كارتش الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، إن التعاون مع مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس يمثل خطوة على طريق إعادة تعريف مفهوم عمل المؤسسات عبر الحدود للعمل معا لتعزيز ثقافة الابتكار وتبادل المعرفة والرؤية المشتركة لمستقبل الرعاية الطبية المقدمة للأطفال. ومن جهتها قالت السيدة لارا خوري الرئيس التنفيذي للعمليات بمستشفى الأطفال في لوس أنجلوس، إن التعاون مع سدرة للطب يهدف إلى تعزيز الخدمات الطبية ودعم الأبحاث المتطورة والرعاية الاستثنائية المقدمة للمرضى. ويشمل التعاون بين الجانبين التنسيق بشأن نقل وعلاج الأطفال الذين يعانون أمراضا قلبية شديدة التعقيد، حيث سيتم إحالة الأطفال في قطر الذين يحتاجون إلى تدخلات جراحية متقدمة لا تتوفر محليا، إلى مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس، فيما سيتاح للمرضى من منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا الذين يخضعون لجراحات بمستشفى الأطفال في لوس أنجلوس خيار مواصلة رعاية ما بعد الجراحة والرعاية طويلة الأمد في سدرة للطب. وبالإضافة إلى تعزيز رعاية القلب لدى الأطفال، سوف يساعد التعاون بين الطرفين في استكشاف فرص الشراكات المستقبلية عبر تخصصات فرعية أخرى، بما في ذلك طب الأعصاب والأورام. وقال الدكتور هشام السالوس رئيس قسم أمراض القلب بمركز القلب في سدرة للطب، إن التعاون بين الجانبين يركز على تقديم خدمات عالمية المستوى في رعاية القلب والالتزام بتطوير طب القلب لدى الأطفال، حيث تفتح مذكرة التفاهم آفاقا جديدة لتوفير الرعاية والعلاج لمجموعة من أندر أمراض القلب وأكثرها تحديا لدى الأطفال. وتتضمن مذكرة التفاهم أيضا تبادل المعرفة والخبرات من خلال البرامج التدريبية المشتركة وبرامج الزمالات والجهود البحثية التعاونية التي تتمحور حول أمراض القلب وجراحاته لدى الأطفال. يشار إلى أن مركز القلب في سدرة للطب يقدم رعاية شاملة لأمراض القلب الخلقية والمكتسبة، مدعوما بفريق طبي يتمتع بكفاءة عالمية المستوى وبمرافق متطورة، كما يقدم المركز علاجات وقائية وطبية وجراحية مستعينا بنموذج رعاية تعاوني شامل.

نشر سدرة للطب، بالتعاون مع معهد قطر لبحوث الطب الحيوي التابع لجامعة حمد بن خليفة، دراسة بحثية رائدة تمثل النمذجة الأولى لاضطراب طيف التوحد لدى سمكة زرد في قطر، وذلك بهدف البحث في طفرة جينية نادرة ترتبط بالإصابة بالتوحد والصرع. وتُبرز هذه الدراسة مدى أهمية نهج الطب الدقيق في تعزيز فهمنا لاضطرابات النمو العصبي المعقدة. وقد ركزت الدراسة التي جاءت تحت عنوان «السلوك الشبيه بالنوبات وفرط النشاط لدى سمكة الزرد مُعطّلة الجين NAPB كنموذج للتوحد والصرع»، على جين يحمل الاسم NAPB1، والذي تم تحديده من قبل فريق معهد قطر لبحوث الطب الحيوي، باعتباره عامل خطورة في حالة مرضية نادرة شملت ثلاثة توائم متطابقة في قطر تم تشخيصهم باضطراب طيف التوحد والصرع معًا. وأنتج الباحثون في قسم الجينوم الوظيفي لأسماك الزرد في سدرة للطب سمكة زرد تحمل الطفرة الجينية ذاتها، مستخدمين في ذلك تقنية تحرير الجينات CRISPR-Cas9 المتقدمة. وقاد الدراسة المشتركة مجموعة من العلماء والباحثين البارزين شملت الدكتورة سحر عيسى دعاس، مديرة الأبحاث، والسيد وسيم حسن، أخصائي أبحاث - المستوى الثالث في سدرة للطب؛ والدكتور يونجسو بارك، كبير علماء، والدكتور كيونج تشول شين، باحث ما بعد الدكتوراة بمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي. وقالت الدكتورة سحر عيسى دعاس، مديرة الأبحاث في قسم الجينوم الوظيفي لأسماك الزرد في سدرة للطب:»يمثل بحثنا الخاص بأسماك الزرد خطوة مهمة على طريق تحويل الاكتشافات الجينية النادرة إلى نماذج أمراض حقيقية. وقد أظهرت أسماك الزرد المستخدمة في هذه الدراسة حركات شبيهة بنوبات الصرع وفرط نشاط، وهي تماثل أعراض التوحد والصرع التي تظهر لدى المرضى. وهذا يوضح كيف يمكن لأسماك الزرد أن تكون أداة فعّالة في اختبار الأدوية والعلاجات الشخصية.» وقال الدكتور يونغزو بارك، عالم أول بمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي: «من خلال جمعنا بين الدراسات السلوكية والاختبارات الكهربية الفيسيولوجية، مثل تسجيلات مصفوفة الأقطاب الكهربائية الدقيقة، استطعنا أن نحظى برؤى ثاقبة بشأن تأثير الطفرة الجينية على نمو الدماغ وتواصل الخلايا العصبية. إن الاختبارات الوظيفية الكهربية مفيدة لدراسة الفيسيولوجيا المرضية لاضطرابات النمو العصبي وتطوير الطب الشخصي». وخلافًا لأساليب البحث المختبري التقليدية، التي لا تستوعب تمامًا تعقيدات اضطرابات النمو العصبي، توفر أسماك الزرد نموذجًا ديناميكيًا ودقيقًا لدراسة آليات المرض. كما يُمكّن هذا النهج الباحثين من تقييم العلاجات المحتملة المُصممة خصيصًا للبحث في الخصائص الجينية الفريدة لكل مريض، وخصوصًا في حالات مثل أمراض القلب والصرع والتوحد. وقال البروفيسور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: «تُمثل هذه الدراسة نقطة محورية في مسيرة قطر العلمية، وتُبرز كيف يُمكن للجهود المتكاملة عبر التخصصات والمؤسسات، مثل التعاون الذي يجمعنا بمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي، أن تُعزز البحوث الطبية الحيوية. ومن خلال الاستفادة من الخبرة المتنامية لدى قطر في علم الجينوم وعلم الأحياء الوظيفي، نُعزز فهمنا لآليات المرض على المستوى الجزيئي، ونقترب حثيثًا من تطوير علاجات مبتكرة يُمكنها أن تُحدث نقلة نوعية في رعاية المرضى محليًا وعالميًا». قال البروفيسور عمر البغا، المدير التنفيذي بالإنابة لمعهد قطر لبحوث الطب الحيوي: «يعكس تعاوننا مع سدرة للطب التزام المعهد بتطوير نهج الطب الدقيق ومعالجة اضطرابات النمو العصبي من خلال الأبحاث المتطورة».

نظّمت الجمعية القطرية للسرطان زيارة خاصة للأطفال المرضى في سدرة للطب، ضمن برنامجها المستدام «زيارات المرضى»، الذي يهدف إلى تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى بمختلف فئاتهم، وذلك بدعم من شركة سنونو ضمن تعاونها المستمر مع الجمعية. وشهدت الزيارة أجواء مفعمة بالأمل، حيث تم تقديم هدايا رمزية للأطفال، وذلك في إطار حرص الجمعية على تعزيز روح التضامن المجتمعي، ورفع معنويات المرضى، لا سيما الأطفال، الذين يمثلون الفئة الأشد حساسية وحاجة للرعاية النفسية في رحلتهم العلاجية. وقال السيد زكريا كرزون، رئيس وحدة الشراكات المجتمعية بالجمعية القطرية للسرطان، بهذه المناسبة: «هذه المبادرة ليست مجرد زيارة، بل هي رسالة محبة وأمل نوجهها للأطفال وأسرهم،».

أوضح الدكتور خالد ماجد البورشيد، طبيب في قسم الغدد والسكري في سدرة للطب أكثر أنواع السكري شيوعاً بين الأطفال في قطر والفروقات الأساسية بينها. وقال في مقابلة مع برنامج حياتنا على تلفزيون قطر مساء اليوم الخميس إن هناك نوعين من السكري هما الأكثر شيوعاً بين الأطفال، أولهما سببه نقصان هرمون الأنسولين لسبب ما غير معروف حالياً وإن كان هناك نظريات تقول إن السبب وجود أجسام مضادة في الجسم تثبّط مستوى هذا الهرمون في الجسمن مُبيّناً أن النوع الثاني سببه مقاومة الأنسولين بسبب وجود الدهون في الجسم وبسبب السُمنة وأسلوب الحياة غير الصحي. وحول طرق علاج السكري، أشار إلى وجود طريقة معينة لعلاج كل نوع من أنواع السكري المذكورين، فالأول ليس له علاج غير الأنسولين سواء الإبر أو المضخات، أما النوع الثاني فالخطوة الأولى في علاجه تكون بمساعدة أطباء الأسرة وهي تغيير نظام الحياة وبعدها الأنسولين في حال الحاجة أو أدوية تخفيض السُمنة والتي حظت مؤخراً بموافقة لاستخدامها في علاج السكري والأدوية عن طريق الفم. وقبل شهور كشفت دراسة أجراها باحثون في وايل كورنيل للطب – قطر ومستشفى الأمان في قطر عن وجود علاقة وثيقة ومرهونة بالجرعة بين إنقاص الوزن وفرصة انحسار مرض السكري من النوع الثاني لدى المصابين بالسكري وزيادة الوزن أو السُمنة. يمثل السكري تحدياً صحياً عالمياً متفاقماً يؤثر في نحو 537 مليون شخص بالغ تتراوح أعمارهم بين 20 و79 عاماً. يُعدّ المرض من أبرز مسببات المضاعفات القلبية الوعائية ومن الأسباب الرئيسية للوفيات والإعاقات طويلة الأمد. ولا يقتصر تأثير السكري على صحة الإنسان وجودة حياته، بل يفرض أعباء مالية هائلة على أنظمة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم. وأظهرت الدراسة أن لكل نقطة مئوية واحدة من إنقاص وزن الجسم، تزداد احتمالية تعافي المصاب من السكري بنحو نقطتين مئويتين. فعلى سبيل المثال، من بين الأفراد الذين أنقصوا أوزانهم بنسبة 20%، شهد أكثر من 40% منهم تعافياً كاملاً من المرض، مع مستويات لجلوكوز الدم مشابهة لمن لا يعانون من السكري.

وقعسدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم مع شركة فيتافلونس لحلول الذكاء الاصطناعي الألمانية واستوديو المشاريع السويسري التابع لها إمباثيك لحلول الذكاء الاصطناعيوذلك بهدف استكشاف آفاق التعاون الممكنة في مجال الذكاء الاصطناعي والابتكار في قطاع الصحة الرقمية. وتحدد مذكرة التفاهم إطارا للتعاون المتبادل الذي يمتد لثلاث سنوات ويتمحور حول تطوير المبادرات المشتركة بهدف تعزيز الرعاية الصحية المدعومة بالذكاء الاصطناعي، بالإضافة إلى دعم الابتكار داخل المنظومة الطبية والأكاديمية التي يمثلها سدرة للطب. وذكر سدرة للطب أن مذكرة التفاهم ترسي الأسس اللازمة لإطلاق البرامج التجريبية وتدعم تبادل المعرفة والتطوير المشترك للحلول الرقمية المصممة من أجل دعم اتخاذ القرارات العلاجية وإضفاء الطابع الشخصي على رعاية المرضى. وتم توقيع مذكرة التفاهم من طرف الدكتورة إيابو تينوبو كارتش الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، والدكتور بيتر أو أووتوكي المؤسس المشارك لشركة فيتافلونس. وقالتالدكتورة إيابو تينوبو كارتش الرئيس التنفيذي لسدرة للطب، إن جميع برامج سدرة للطب البحثية والسريرية والتعليمية الطبية المشتركة تهدف إلى استيعاب التكنولوجيا الناشئة التي من شأنها أن تحدث تحولا هائلا في التشخيص والعلاج ورعاية المرضى. وأشارت إلى أن مذكرة التفاهم مع شركة فيتافلونس تتيح الفرصة لاستكشاف مجموعة من التطبيقات المدعومة بالذكاء الاصطناعي، بما في ذلك النمذجة التنبؤية والتشخيص بمساعدة الذكاء الاصطناعي وكذلك مسارات العلاج المصممة خصيصا، والتي تتماشى مع مهمته الرامية إلى توفير مستويات عالمية في الرعاية الطبية المستندة إلى نهج الطب الدقيق. ووفقا لمذكرة التفاهم من المقرر أن تتعاون شركة فيتافلونس واستديو إمباثيك بشكل وثيق مع الفرق السريرية والتشغيلية في سدرة للطب بما يضمن أن تلبي جميع المبادرات لأعلى معايير السلامة والأخلاقيات والرعاية المتمحورة حول المريض. وتمهد هذه الشراكة الطريق لإدخال حلول صحية رقمية متطورة ضمن منظومة سدرة للطب، بما يعزز التزامه بالابتكار والتميز في الرعاية. ويستكشف سدرة للطب آفاق الدور المحوري الذي يمكن أن يؤديه الذكاء الاصطناعي في تطوير الرعاية الصحية العالمية خلال النسخة الثانية منمؤتمر الذكاء الاصطناعي والطب 2025المقرر إقامته خلال الفترة من 23 إلى 26 من الشهر الجاري.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن تعيين البروفيسور إبراهيم جناحي رئيسًا طبيًا جديدًا له. ويُعد البروفيسور جناحي أحد القادة المرموقين في سدرة للطب، حيث شغل سابقًا منصب الرئيس الطبي بالإنابة، وقاد العديد من المبادرات الاستراتيجية التي أسهمت في تعزيز مستوى الرعاية الطبية المقدمة للمرضى ودعم برامج التدريب الطبي التي يقدمها سدرة للطب. وعلَّقت الدكتورة إيابو تينوبو كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب قائلة: «لطالما كان البروفيسور إبراهيم جناحي قوة دافعة وراء التميز الطبي والأكاديمي الذي نحققه في سدرة للطب. إن التزامه ببناء نظام صحي عالمي المستوى يتمحور حول تعزيز سلامة المرضى ودعم مسيرة الابتكار والتعليم، يجعله الخيار الأمثل لشغل منصب الرئيس الطبي. ونحن نتطلع إلى الأثر الإيجابي الذي سيواصل البروفيسور جناحي صنعه خلال توسعنا في برامجنا السريرية والبحثية وبرامج التعليم الطبي بما يضمن تلبية الاحتياجات المتطورة للنساء والأطفال في قطر وخارجها». وفي منصبه الموسَّع باعتباره الرئيس الطبي، سوف يواصل البروفيسور جناحي الإشراف على برامج رعاية المرضى عالية الجودة، بما يضمن الحفاظ على مستويات التميز السريري وسلامة المرضى واستمرار توافقها مع الاستراتيجية طويلة المدى لسدرة للطب. كما سيواصل شغل منصب رئيس قسم التعليم الطبي والمسؤول المؤسسي المُعيَّن ورئيس قسم أمراض الرئة في سدرة للطب. وقال البروفيسور إبراهيم جناحي، الرئيس الطبي في سدرة للطب: «إنني أعتبر هذا التعيين شرفًا ومسؤولية في آنٍ واحد معًا. وسأكرس جهدي لتعزيز الابتكار في الرعاية الصحية ودعم قدراتنا البحثية وتوسيع برامج التعليم الطبي لدينا بما يضمن تخريج قادة طبيين للمستقبل. ويحظى سدرة للطب بمكانة فريدة تُؤهله لقيادة التميز في توفير الرعاية للأطفال والنساء وتعزيز البحوث في قطر والمنطقة، وأنا ملتزم بدعم هذه الرؤية.» وخلال فترة عمله في سدرة للطب، كان للبروفيسور جناحي دورٌ محوري في بناء السمعة المتميزة أكاديميًا وسريريًا التي أصبح يحظى بها سدرة للطب، حيث قاد بنجاح جهود الحصول على اعتمادات المجلس الأمريكي لاعتماد برامج التعليم الطبي العالي (ACGME) والمجلس الدولي لاعتماد برامج التعليم الطبي العالي الدولي (ACGME)، فيما قدم الدعم التدريبي لأكثر من 400 أخصائي أطفال وأسهم في عملية التطوير المستمرة لفرق الرعاية. كما ساعد مؤخرًا، في إنشاء مركز العلاج الجيني لعلاج أمراض الأطفال النادرة والمعقدة مثل ضمور العضلات الشوكي وضمور العضلات الدوشيني في سدرة للطب.

في إطار فعاليات الشهر العالمي للتوحد، نظّمت متاحف مشيرب بالتعاون مع سدرة للطب الجلسة الثانية من سلسلة مقهى العلوم، وذلك في بيت بن جلمود بمشيرب قلب الدوحة. وجاءت الجلسة تحت عنوان: «التوحد والتنوع العصبي: من الاكتشافات العلمية إلى تجارب الحياة الواقعية»، تزامنًا مع مؤتمر تقنيات التوحد الذي تستضيفه جامعة حمد بن خليفة. استضافت الجلسة نخبة من الخبراء الدوليين المشاركين في المؤتمر، حيث ناقشوا أحدث المقاربات العلمية المتعلقة بأبحاث التوحد وتشخيصه ودعم المصابين به. وتمحورت المناقشات حول موضوعين رئيسيين: الأول بعنوان «قوة علم الجينوم في التشخيص»، والذي استعرض كيف تسهم البحوث الجينية في تطوير أدوات التشخيص وأساليب العلاج. أما الثاني، فجاء تحت عنوان «الذكاء الاصطناعي والتكنولوجيا ومستقبل الرعاية الصحية»، مركّزًا على توظيف الذكاء الاصطناعي والتقنيات الحديثة لإعادة تشكيل أدوات التقييم والتدخل العلاجي في حالات التوحد. وخلال الجلسة، قدمت الدكتورة سحر دعاس، مديرة الأبحاث في سدرة للطب ومؤسسة سلسلة مقهى العلوم، مداخلة شخصية مؤثرة قالت فيها: «بصفتي أمًا لمراهق مصاب بالتوحد، فإن هذه الجلسة تحمل أهمية بالغة بالنسبة لي. إنه لأمر يدعو للتواضع والتمكين أن نشهد اجتماع خبراء عالميين هنا في قطر لتبادل الرؤى وإلهام العمل. تركيزنا على علم الجينوم والتكنولوجيا والتجارب الواقعية لا يتعلق بالعلم فقط، بل بإعادة تشكيل المستقبل». من جانبه، شدّد السيد عبدالله النعمة، المدير العام لمتاحف مشيرب، على الدور المجتمعي لمقهى العلوم، قائلاً: «من خلال شراكتنا مع سدرة للطب ودعمنا لمؤتمر تقنيات التوحد، نوفر منصة حيوية للحوار العلمي والمجتمعي. ونحن نفخر بتوسيع نطاق الوصول إلى نتائج الابتكار العلمي عبر جلسات تفاعلية تعزز الوعي وتدعم الاندماج الاجتماعي، بما ينسجم مع رؤية مؤسسة قطر في التعليم والتنمية المجتمعية».

يستضيف سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، النسخة الثانية من مؤتمره الدولي الذكاء الاصطناعي والطب 2025، وذلك خلال الفترة من 23 إلى 26 أبريل الجاري. ويسلط المؤتمر الضوء على أحدث التطورات في الذكاء الاصطناعي ودوره الحيوي في قطاع الرعاية الصحية بمشاركة نخبة من خبراء الذكاء الاصطناعي والرعاية الصحية في الأوساط الأكاديمية والممارسات الطبية والقطاع التكنولوجي بهدف تعزيز التعاون والحوار بين القطاعات. وقال الدكتور ميتشل ستوتلاند نائب رئيس قسم الجراحة في سدرة للطب ومؤسس سلسلة مؤتمرات الذكاء الاصطناعي والطب إن سدرة للطب يعتبر الذكاء الاصطناعي حافزا للابتكار، سواء في التشخيص المبكر أو وضع الخطط العلاجية أو في كيفية معالجة البيانات وتقديم رعاية شخصية للمرضى. وأشار إلى أن المؤتمر سيتيح الفرصة للمجتمع الطبي في قطر للتواصل مع رواد الذكاء الاصطناعي عبر العالم ومن ثم المساهمة في رسم ملامح مستقبل الطب. ومن المقرر أن تسبق أعمال المؤتمر ورشة عمل تركز على تطوير وتطبيق نماذج التعلم الآلي في مجال الرعاية الصحية وتتضمن عروضا تقديمية ونقاشات يقودها خبراء في الرعاية الصحية ويسلطون الضوء من خلالها على إحداث ثورة في التشخيص وتخصيص العلاج واكتشاف تطبيقات الذكاء الاصطناعي الرائدة في مجال الرعاية الصحية. من جانبه قال البروفيسور خالد فخرو رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب إن قطاع الرعاية الصحية العالمي يشهد تطورات كبرى بفضل التقدم المتسارع في مجال الذكاء الاصطناعي ولذلك من المهم تعزيز التكامل بين البحث العلمي والتكنولوجيا والرعاية السريرية. ويستقطب المؤتمر الذي يقام بالتعاون مع جائزة مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار مشاركين من اختصاصات متنوعة تضم الأطباء وطواقم التمريض وطلاب الطب وعلماء الحاسوب والمهندسين والأكاديميين والباحثين، بالإضافة إلى المهتمين بالصحة الرقمية.

أطلق سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مبادرة «المستشفى الصديق للتوحد (AFHI)»، المصممة لتوفير بيئة رعاية صحية أكثر شمولاً ودعماً للأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد. يعالج هذا البرنامج المبتكر التحديات الفريدة التي يواجهها الأطفال المصابون باضطراب طيف التوحد أثناء زياراتهم الطبية، بما في ذلك الإنهاك الحسي، وصعوبات التواصل، والقلق، والتي قد تعيق حصولهم على الرعاية المثلى. قالت الدكتورة فينزا لطيف، الطبيبة المعالجة الأولى ومديرة برنامج الزمالة في سدرة للطب: «أطلقنا هذه المبادرة لمعالجة التحديات التي يواجهها الأطفال المصابون باضطراب طيف التوحد في الرعاية الصحية. بين عامي 2023 و2024، شهدنا زيادة في حالات التوحد التي تصلنا بنسبة 14 %، مما يؤكد الحاجة المتزايدة إلى دعم مُصمم خصيصاً لكل حالة على حدة. إن الإنهاك الحسي، وصعوبات التواصل، والقلق قد تجعل الزيارات الطبية مُرهقة. من خلال تهيئة بيئة مُلائمة لمرضى التوحد وتقديم الدعم المُتخصص، نهدف إلى تقليل هذه العوائق وضمان حصول كل طفل على الرعاية التي يحتاجها». المكونات الرئيسية لبرنامج «مستشفى صديق للتوحد»: توفير قائمة مرجعية لدعم التوحد: يُقدّم أولياء الأمور معلومات أساسية حول احتياجات طفلهم الحسية والتواصلية، والتي تُدرج في السجل الطبي للطفل، مما يضمن جاهزية مقدمي الرعاية الصحية التامة. توفير أدوات التواصل الحسي: يُقدّم البرنامج مجموعة من الأدوات الحسية ووسائل تواصل، مثل لوحات الصور والتطبيقات، لمساعدة الأطفال الذين يعانون من صعوبات لغوية تعيق تواصلهم. تدريب مقدمي الرعاية الصحية: قدّم سدرة للطب تدريباً عبر الإنترنت وحضورياً للموظفين، بمن فيهم الأطباء والممرضون وموظفو الدعم، لضمان جاهزيتهم لتقديم رعاية مُلائمة للأطفال المصابين بطيف التوحد. توفير أخصائي في برنامج التوحد: يتم تحديد أخصائي في برنامج التوحد يقوم بإعداد وتثقيف الموظفين، لضمان حصول كل طفل على الدعم الذي يحتاجه. قال البروفيسور محمد وقار عظيم، رئيس قسم الطب النفسي في سدرة للطب: «نفخر بالمبادرات التي أطلقناها لتسهيل خدمات الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد. بدءاً من أيام سحب الدم المخصصة مع فنيي سحب الدم المدربين، وصولاً إلى أدوات الاستشعار الحسي وخدمات الصيدلية السريعة، صُممت كل خطوة لتخفيف التوتر وتحسين تجربة المرضى. كما وفرنا مواقف سيارات مخصصة لتسهيل زيارات المستشفى على العائلات. هدفنا هو تهيئة بيئة داعمة وشاملة لكل طفل وعائلته ممن يأتون إلى سدرة للطب لتلقي الرعاية». يقود فريق برنامج «مستشفى صديق للتوحد» (AFHI) في سدرة للطب كل من البروفيسور محمد وقار عظيم، والدكتورة فينزا لطيف، والدكتورة علياء ستي، وايناس حسب النبي (أخصائية البرنامج). يعتمد البرنامج على النموذج الناجح الذي طوره مركز بوسطن الطبي، وتم تكييفه ليتناسب مع احتياجات سدرة للطب من خلال جلسات نقاش مع أولياء الأمور وملاحظات الموظفين. يلتزم سدرة للطب بدعم الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد من خلال رعاية متخصصة. تقدم عيادة طب الأطفال التنموي في سدرة للطب تقييمات وتدخلات مصممة خصيصاً، بإشراف فريق متعدد التخصصات.