أطلق سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عيادة تخصصية لأمراض الذاكرة، وذلك لتوفير الرعاية الشاملة وعلاج اضطرابات الذاكرة لدى النساء اللائي بلغن سن الستين فما فوقها. ويأتي إطلاق العيادة الجديدة في إطار جهود سدرة للطب الهادفة لتوسيع نطاق خدماته الرعائية الخاصة بالعافية والصحة النفسية لدى النساء في قطر. وسوف تكون عيادة الذاكرة بمثابة المرجع الحيوي للنساء اللائي يواجهن مخاوف الإصابة بالخرف، حيث ستقدم لهن العيادة التدابير الوقائية للحفاظ على صحتهن الإدراكية وكذلك الرعاية الاختصاصية لهؤلاء اللائي تم تشخيصهن بأعراض المرض بالفعل. وتعمل العيادة تحت مظلة قسم خدمات الصحة النفسية للنساء في سدرة للطب، ما يعني أنها لن تتطلب إي تحويلات طبية. وتقدم عيادة الذاكرة، التي يديرها الدكتور سامي عمر، وهو طبيب معالج وطبيب نفساني في سدرة للطب، الرعاية الشاملة والحانية لعلاج مجموعة من المخاوف المعرفية، مع إيلاء اهتمام خاص بالكشف المبكر وتشخيص وإدارة مشكلات وأعراض مرض الخرف. فقدان الذاكرة ليس أمراً طبيعياًوقال الدكتور سامي: «من المهم أن نفهم أن فقدان الذاكرة ليس أمرًا طبيعيًا ضمن عملية الشيخوخة. هنالك فرق واضح بين الشيخوخة الطبيعية والخرف الذي يعتبر مرضًا. إذا كنت أنتِ أو إحدى المقربات إليك تواجهن بعض أعراض فقدان الذاكرة، فإننا نشجعك بشدة على طلب المشورة الطبية. لا شك أن التدخل المبكر يمنحنا القدرة على وضع استراتيجيات علاجية وإدارة الحالة المرضية قبل فوات الأوان، مما يمكن معه تحسين النتائج بشكل كبير، بل وقد يبطئ وتيرة تدهور حالات مرضية مثل الخرف». وبالرغم من أن بعض الأبحاث تشير إلى أن النساء أكثر عرضة للإصابة بالخرف، فإن 40 في المائة تقريبًا من حالات الخرف يمكن الوقاية منها، وتطبق عيادة الذاكرة استراتيجيات عملية للحد من المخاطر المرتبطة بالمرض، حيث يشمل ذلك التوجيه الشخصي بشأن ممارسة الرياضية وتعديل النمط الحياتي والنوم الصحي والنصائح الغذائية، وهي كلها عوامل مؤثرة في تعزيز صحة الدماغ. وتتعاون العيادة أيضًا بشكل وثيق مع أقسام أخرى في سدرة للطب مثل الطب الباطني وأمراض النساء، وذلك لتوفير برامج إدارة الوزن الشخصية وتشجيع النشاط البدني المنتظم والتوعية بأهمية التحكم في نسبة السكر في الدم وارتباطه بصحة العقل. الخطر الأساسي تقدم العمر ويوضح الدكتور سامي قائلاً: «عامل الخطر الأساسي للخرف هو التقدم في العمر. لذلك فإن خطر الإصابة بالخرف في سن 65 عامًا يبلغ حوالي 1.5%، فيما يتضاعف ذلك كل خمس سنوات بعد بلوغ سن الـ 65 عامًا، ليصل إلى 30% بحلول سن 90 عامًا. ولأن الخرف قد يستغرق ما بين 15 إلى 21 عامًا حتى يتطور، فإن الوقت المثالي للبدء في الاهتمام بسبل الوقاية هو السن من 45 إلى 65 عامًا». وقالت الدكتورة زينب إمام، رئيسة قسم الصحة النفسية للمرأة في سدرة للطب: «في عيادة الذاكرة، نحن ملتزمون بدعم الأسر التي تواجه تحديات في توفير الرعاية اللازمة لحالات الخرف. ونقدم نصائح عملية وإرشادات اختصاصية ودعمًا مستمرًا لهذه الأسر حتى يمكنها تقديم الرعاية الحانية والفعالة لأحبائهم. وهدفنا هو تحسين نوعية الحياة لجميع الأفراد الذين يتعايشون مع الخرف وأسرهم».

أكد د. توفيق بن عمران، رئيس قسم الوراثة وطب الجينوم في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر أن معهد قطر للرعاية الصحية الدقيقة سيقوم بتنسيق تطوير وتقديم الرعاية الصحية الدقيقة في جميع أنحاء البلاد. وقال في مقابلة على موقع مؤسسة قطر على الإنترنت إنه في ظل وجود عدة كيانات تعمل في هذا المجال الآن، بما في ذلك سدرة للطب ومؤسسة حمد الطبية وبرنامج قطر جينوم وقطر بيوبنك، فقد ظهرت الحاجة إلى إحداث هيئة مركزية يمكنها تسهيل الجهود المبذولة عبر هذه الكيانات على المستوى الوطني. وأضاف: كان هناك حاجة إلى هيئة مركزية لتجنب الازدواجية وتعزيز التعاون وضمان الاستخدام الأمثل للموارد، وهذا ما سيقوم به معهد قطر للرعاية الصحية الدقيقة، الذي سيكون لاعبًا محوريًا في ضمان مستقبل مجتمع أكثر صحة بالبلاد. وأكد أن الصحة الدقيقة ستؤثر على منظومة الرعاية الصحية في البلاد بشكل كبير، ويتوقع أن يشكل تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية النادرة أكثر المجالات علاقةً بالطب الدقيق وتأثرًا به. وقال د. بن عمران لم يعد الأطباء يعالجون الأعراض فقط، كما في السابق، بل أصبحوا يعالجون المرض نفسه بفضل الطب الدقيق. «بعبارة بسيطة، إن النظر إلى الجينوم الخاص بالمرضى، يوفر لنا فهمًا دقيقًا للجين الذي يسبب هذا الاضطراب، أو كيف يمكن أن يتفاعل المريض مع أدوية معينة بناءً على تركبيته الجينية. يمكن أن يكون الدواء نفسه فعالًا بدرجات متفاوتة، وفي بعض الحالات، قد يسبب ردود فعل سلبية – والسر في كل هذا يكمن في الجينات». وللدلالة على قوة الطب الدقيق من خلال مثال ملموس، يستحضر الدكتور بن عمران قصة عائلة تم علاجها في سدرة للطب، حيث بدأت تظهر على الطفل الأول للزوجين علامات فقدان القدرة على الحركة وهو في شهره الرابع تقريبًا، ليتم تشخيصه لاحقًا بأنه يعاني من ضمور العضلات الشوكي، وهي حالة وراثية نادرة تضعف فيها العضلات في جميع أنحاء الجسم لأن الخلايا العصبية في الحبل الشوكي وجذع الدماغ لا تعمل بشكل صحيح. يقول الدكتور بن عمران: «تمكّننا من تشخيص حالة الطفل بدقة، وأُعطي علاجًا جينيًا شمل تقديم نسخة جديدة ونشطة من جين العصبون الحركي عبر حقنة واحدة. كان التدخل ناجحًا، حيث إن العضلات التي تأثرت قبل العلاج لم تستعد وظائفها، لكن بفضل هذا العلاج تم إيقاف تقدم المرض بشكل فعّال.» وبعد بضع سنوات، كان نفس الزوجين ينتظران طفلاً آخر. لقد كانا استباقيين وأجريا التحليل الجيني للجنين قبل الولادة. وأظهرت النتائج أن الطفل الثاني سيعاني أيضًا من مرض ضمور العضلات الشوكي. تقليديًا، كانت منطقتنا تستقبل الأدوية من الخارج؛ لكن الوضع تغيّر الآن، حيث بدأت شركات الأدوية تتوجه إلينا لنكون جزءًا من التجارب السريرية، خصوصًا تلك المتعلقة بالأدوية الجينية.

تؤكد منال سمارة، المستشارة النفسية في قسم الصحة النفسية للأطفال والمراهقين في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، على أن تأثير النزاعات والنزوح على الأسرة يتسم بالتعقيد والتداخل، ويؤثر على تماسك الأسرة ووحدة أفرادها على حد سواء. وتقول: أحد التداعيات المباشرة للنزاعات هو انهيار الأدوار التقليدية في الأسرة، مثل دور الأم والأب والطفل، مما يولد فجوات لا بد من ملئها عند اندلاع الحروب، حيث يصبح مقدمو الرعاية في المنزل فجأة المسؤولين الوحيدين عن إعالة كافة أفراد الأسرة، كما يتحول الأطفال الصغار إلى حُماة لأشقائهم الأصغر سنًا، حيث يحرمون من طفولتهم، وتصبح أولويتهم القصوى هي مجرد البقاء على قيد الحياة وإنقاذ أنفسهم وأشقائهم. الأسرة تتأثر بالصراعات ويذكر التقرير الذي أصدره معهد الدوحة الدولي للأسرة، عضو مؤسسة قطر، في مؤتمره الدولي الثاني حول أبحاث الأسرة والسياسات في 2016، بعنوان النزاعات الحربية وتأثيراتها على الأسر العربية، أن الوظيفة الطبيعية للأسرة تتغير بشكل جذري في مناطق النزاع، حيث يصبح دور كل فرد من الأسرة متمحورًا حول صراع يومي لتلبية ثلاثة احتياجات أساسية: الحصول على الماء، والغذاء، والدواء. اضطرابات عاطفية بالإضافة إلى ذلك، توضح سمارة الأثر الذي تخلفه الأدوار المتغيرة داخل الأسرة، قائلةً: يسبب عدم الاستقرار هذا اضطرابًا عاطفيًا. وتصبح القرارات التي يتخذها الأفراد يوميًا، مهما كانت صغيرة، قضية حياة أو موت. تترك الصدمة النفسية تأثيراتها ليس فقط على الأفراد الذين يعيشون التجربة المباشرة، بل تورث وتنتقل إلى الأجيال اللاحقة. نموذج للتأثيرات من جهتها، تتحدث زهرة أمين، وهي مواطنة سودانية بريطانية تعيش في قطر، عن كفاح عائلتها خلال الحرب الجارية في السودان، والتي قررت في بداية الحرب الانتظار والبقاء في منزلهم وعدم الرحيل أو النزوح رغم الظروف الصعبة، وهو القرار الذي كانت له تأثيرات شديدة عليهم. تقول أمين: بعد أسبوع، أصبحت الأمور تزداد سوءًا، قررت أمي وأخي الانتقال الى مصر في رحلة بالحافلة استغرقت 12 ساعة. أما والدي فقد فضل البقاء مع أخته وابنتها، وهي من ذوي الإعاقة. لقد تفرقت عائلتي، فمنهم من كان آمنًا ومنهم من لم يكن. كان ذلك الشهر أشبه بكابوس حقيقي. وفي نهاية المطاف، تم إجلاء حاملي جوازات السفر البريطانية من أسرة زهرة، فيما بقي آخرون من الأبناء فريسة للحرب. وتؤكد أمين أن أولئك الذين تمكنوا من المغادرة محظوظون، قائلةً: لا يزال الملايين من السودانيين يواجهون مصاعب شديدة بسبب الصراع المستمر، وهم بحاجة ماسة إلى الدعم والإغاثة. وتتابع: للرحيل عواقب أيضًا، لقد بتنا اليوم جميعًا منفصلين، فوالدي الذي كان مهندسًا ناجحًا أُجبر فجأة على ترك منزل عائلته وبلده، وأصبح بلا عمل. عمتي تعيش قلقًا مستمرًا على ابنها الذي تركته في السودان بسبب عدم حمله جوازاً أجنبياً، لقد أثر كل ذلك على صحتهم واستقرارهم النفسي. نموذج ثان للتأثيرات وفي سياق متصل، غادرت عزة نصار، خريجة جامعة حمد بن خليفة، عضو مؤسسة قطر، غزة في عام 2021 لمتابعة درجة الماجستير، تاركة وراءها عائلتها. وتعيش حاليًا في قطر، بينما تم إجلاء والديها إلى مصر بعد بدء الحرب على غزة في أكتوبر 2024. تقول عزة: رغم أن الحرب فرقتنا، إلا أنني أعتبر نفسي محظوظة، لأن أهلي بخير. في فلسطين، لا يمكننا التحدث عن أُسرة متكاملة الأفراد، إذ لم يعد هناك عائلات أصلًا. العائلات في فلسطين تمحى من السجل المدني بالكامل. لا يزال لدى نصّار عدة أفراد من عائلتها في غزة لا يستطيعون الخروج منها، حيث تعترف: أتفادى قدر الإمكان التحدث إليهم أو سماع أصواتهم. فالشعور بالذنب الناجم عن كوني أعيش هنا بأمان، بينما هم يواجهون أقصى الظروف، لا يغادرني مطلقًا. وتتابع: بينما أتمم مراسم زواجي، يشتد شعوري بالذنب حين يقولون لي أشياء مثل نتمنى لو كنا إلى جانبك في يوم فرحك، كي نحتفي ونفرح بكِ. لكن، نحن بخير، لا تقلقي علينا، وامضِ في حياتك. ويشدد تقرير معهد الدوحة الدولي للأسرة، على الحاجة الملحة لإعادة تعزيز البنية التحتية للأسرة وإعادة بنائها، عن طريق تقديم الدعم، وخصوصًا فيما يتعلق بخدمات الصحة النفسية. كما يؤكد التقرير أن أفراد الأسرة لا يمكنهم المساهمة بفعالية في الاقتصاد أو القيام بأدوارهم كآباء إذا كانوا يعانون من تحديات نفسية ناجمة عن النزاع، مثل اضطراب ما بعد الصدمة. وتعلق سمارة: نحن نتحدث عن اضطراب ما بعد الصدمة، لكن في فلسطين والسودان حاليًا، لا يمكننا الحديث عن هذا الاضطراب بينما لا تزال العائلات تعاني وتكافح من أجل النجاة. تشير المعلومات المستقاة من تجارب دول أخرى عانت من الحروب، مثل لبنان وسوريا وأفغانستان والعراق، أن الأفراد بعد الحروب، غالبًا ما يعانون من مستويات مرتفعة من التوتر والإجهاد والقلق والاكتئاب، وغيرها من التحديات الصحية النفسية.

نجح سدرة للطب مؤخرًا في إجراء جراحة أنفية معقدة، هي الأولى من نوعها في قطر، وذلك عبر تقنية التدخل الطفيف لطفل في السادسة من عمره وُلد مصابا بالقيلة السحائية الدماغية الأنفية التي تُعد حالة مرضية نادرة تصيب الأطفال حديثي الولادة، حيث تمكن الفريق الطبي بالمستشفى من إصلاح القاعدة الأمامية للجمجمة بكاملها بواسطة المنظار من خلال الأنف. وتُعتبر القيلة السحائية الدماغية الأنفية، التي يتم فيها دفع أنسجة الدماغ والطبقات الواقية المحيطة به (المعروفة باسم السحايا) من خلال ثقب في قاعدة الجمجمة وصولاً إلى الأنف، حالة نادرة تصيب 1 من كل 40 ألف مولود حي.1 وكان الطفل قد استُقبل في عيادة الأذن والأنف والحنجرة في سدرة للطب حيث كان يعاني من انسداد في الأنف. وبعد إجراء التنظير والتصوير الطبي في العيادة، أظهر التشخيص أن ورمًا قد شق مسارًا غير اعتيادي من المنطقة المعقمة داخل جمجمته إلى الخارج، مما يجعله عرضة للإصابة بالتهابات خطيرة وتسرب السائل النخاعي، وهو سائل شفاف عديم اللون من سوائل الجسم الموجودة بالدماغ والحبل الشوكي. ونظرًا لأن كتلة الورم كانت تسد أنفه، فقد أصبح يواجه صعوبة في التنفس. وكان الإجراء المعتاد لعلاج القيلة السحائية الدماغية الأنفية في الماضي هو جراحة تسمى «بضع القحف»، وهي عملية جراحية كبرى يتم خلالها فتح الجمجمة للوصول إلى الدماغ وإزالة الورم وإصلاح الثقب الموجود بقاعدة الجمجمة. وتنطوي هذه الطريقة على مخاطر كبيرة محتملة مثل التعرض لإصابات أثناء الجراحة والاحتياج لفترة تعافٍ طويلة والتعرض لمضاعفات عصبية أخرى خطيرة. وبعد تشخيص المرض، ونظرًا لأن والدي الطفل وافدان إلى قطر، فقد كانا في رحلة عزما خلالها على إيجاد أفضل رعاية وعلاج ممكنين لابنهما. وبعد إجراء عدة استشارات لدى سدرة للطب، تأكد لديهما أن سدرة للطب يمتلك الخبرة والكفاءة اللازمتين للجراحات التنظيرية ذات التدخل الجراحي الطفيف ويتمتع بسمعة كبيرة في علاج أمراض الأطفال المعقدة. اختيار سدرة للطب وإدراكًا من المستشفى لمدى تعقيد حالة الطفل، تم تشكيل فريق من الخبراء بقيادة الدكتور تاسير فروز الدين، استشاري طب الأنف والأذن والحنجرة للأطفال وجراح الرأس والرقبة في سدرة للطب. وقال والد الطفل: «لقد اخترنا قطر بدلاً من فرنسا وقررنا إجراء هذه الجراحة في سدرة للطب بعد نقاشات طويلة. وكان لسمعة سدرة للطب كمستشفى متخصص في طب الأطفال دورٌ مهم في قرارنا، ولكن ما حفزنا في الأساس كانت هي الثقة والتواصل مع الدكتور تاسير فروز الدين. لقد استطاع أن يشعرنا نحن الأبوين والطفل بالارتياح، وقدم لنا شرحاً وافياً حول الجراحة ورحلة الرعاية وبث فينا الطمأنينة والثقة التي شجعتنا على إجراء الجراحة في سدرة للطب». ومن ناحيته قال الدكتور تاسير فروز الدين: «إن القيلة السحائية الدماغية الأنفية هي حالة نادرة ويمكنها أن تصبح تحديًا عند التعامل معها. ويتعين أن يتم تشخيصها مبكرًا. ومن المهم أيضًا أن تكون تفاصيل الجراحة وكذلك المضاعفات المحتملة واضحة للغاية لدى العائلة والمريض. كما أن فريقنا في سدرة للطب يعمل على تعزيز خبرته في علاج حالات الأنف والأذن والحنجرة المعقدة بالطرق الأكثر ابتكارًا». نهج الجراحات ذات التدخل الطفيف قام الفريق الطبي المسؤول في قسم الأنف والأذن والحنجرة في سدرة للطب بقيادة الدكتور تاسير فروز الدين والدكتور محمد مهدي، طبيب الأنف والأذن والحنجرة، بوضع خطة دقيقة للجراحة وتنفيذها بعناية. ويعتمد نهج الجراحات ذات التدخل الطفيف على الاستعانة بأدوات تنظيرية دقيقة عبر فتحتي الأنف للوصول إلى القيلة السحائية الدماغية. وأصبحت هذه الجراحة هي الأولى من نوعها التي تُجرى لطفل في قطر. وبدقة متناهية، قام الفريق بتفتيت الورم وإزالته بعناية، مما ألغى الحاجة إلى إجراء الجراحة التقليدية المفتوحة التي تعرف باسم «بضع القحف» أو فتح الجمجمة للوصول إلى الورم، مما يقلل من مخاطر المضاعفات ويعزز من سرعة الشفاء والتعافي بالنسبة للمريض. ولإصلاح العيب الموجود في قاعدة الجمجمة ومنع المضاعفات المستقبلية، استخدم الفريق الطبي الغضروف والطعوم العظمية لإنشاء حاجز مانع للتسرب، ومن ثم استعادة سلامة الحاجز بين فراغ الجمجمة وتجويف الأنف. طريق التعافي وعقب نجاح الجراحة التنظيرية والجراحة طفيفة التدخل التي خضع لها الطفل المريض، قام فريق من قسم الأنف والأذن والحنجرة بوضع خطة شاملة للتعافي بهدف مساعدة الطفل في التعافي واستعادة وظائف جسمه الحيوية. وقد راقب الفريق عن كثب التقدم الذي يحرزه في هذا الجانب، وأخذ بعين الاعتبار أي مخاوف أو مضاعفات محتملة. وكانت المراقبة الدقيقة أمرًا بالغ الأهمية وخصوصًا في الأيام القليلة الأولى التي تلت الجراحة وذلك تحسباً لحدوث أي تسرب لسوائل المخ أو نزيف أو مضاعفات عصبية. وأضاف الدكتور تاسير فروز الدين: «أنا ممتن للغاية لأننا تمكنا من مساعدة هذا الطفل الرائع وعائلته طوال تجربتهم معنا. لقد تم كل شيء بسلاسة تامة، وخرج المريض من المستشفى قبل يوم واحد من الموعد المقرر. وقد سررت حقًا حين رأيت طفلاً صغيراً كان قلقًا ومتوترًا في البداية وهو أمر مفهوم، ثم تحول إلى شخص آخر وتحرر من القلق بعد الجراحة ويخضع حاليًا لدورة علاجية مريحة بعد العملية الجراحية- وهذا هو الدافع الذي يجعلنا نؤدي ما نؤديه». وقالت والدة الطفل: «أظهر ابننا الكثير من القوة والعزم طوال هذه العملية. ونحن فخورون جدًا بصموده. لا يمكننا أن نوفي الأطباء وطاقم التمريض حقهم من الشكر، وخصوصاً جراح الأنف والأذن والحنجرة وجميع أعضاء فريقه على الرعاية الفائقة التي قدموها لنا. لقد كانوا سندًا لنا في كل خطوة منذ بدأنا هذا المشوار».

وقَّع سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، مذكرة تفاهم مع المستشفى الوطني للأطفال في واشنطن العاصمة، والتي بموجبها سيتم عقد شراكة بين الطرفين في مجال التمريض وإنشاء برنامج لتعزيز الاندماج الوظيفي. وتأتي مذكرة التفاهم في إطار الجهود الدؤوبة التي يبذلها سدرة للطب من أجل تعزيز جودة الرعاية الصحية وتحقيق أعلى معايير التميز في مجال التمريض وترسيخ مكانته باعتباره المستشفى الرائد والحاصل على اعتماد «ماجنت» الذي يُعد بمثابة المعيار الذهبي في مجال التمريض، وذلك عبر برنامجه «مسارات على طريق التميز»1. وسوف يوفر الاتفاق المذكور أيضًا فرصًا من شأنها أن تفضي إلى التوأمة بين سدرة للطب والمستشفى الوطني للأطفال. وبهذه المناسبة، قالت الدكتورة إيابو تينوبو-كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب: «يؤدي التمريض دورًا حيويًا في دعم مسيرة سدرة للطب ورؤيته في أن يصبح منارة للتميز في التعلم والاكتشاف. ونظرًا لأن لدينا أكثر من 1200 ممرض وممرضة يمثلون جزءًا أساسيًا من فريق الرعاية بالمستشفى ويتوزعون عبر أقسام النساء والأطفال، فإننا نسعى دائمًا لخلق الفرص وتوفير الموارد التي من شأنها مساعدتهم في تحقيق التميز في مجالاتهم. ولذلك سوف تكون شراكتنا مع المستشفى الوطني للأطفال جزءًا لا يتجزأ من جهودنا الرامية إلى توفير فرص تدريبية ومهارات أفضل لطواقم التمريض الذين يختصون بالأطفال ودعمهم مسارات تطورهم الوظيفي». وبدورها، قالت السيدة دي آن مارشال، رئيس مؤسسة المستشفى الوطني للأطفال وهي إحدى الموقِّعات على مذكرة التفاهم: «يسعدنا للغاية أن نتعاون مع سدرة للطب. إن هذا الاتفاق يمثل خطوة مهمة إلى الأمام على طريق تعزيز علاقتنا مع مستشفى النساء والأطفال ويتماشى مع مهمتنا الهادفة إلى تقديم خدمات رعاية صحية عالية الجودة للمرضى في جميع أنحاء العالم. ومن خلال هذه الشراكة مع سدرة للطب، نسعى إلى دعم احتياجاتهم المتزايدة باستمرار لتوفير فرص التدريب والتوجيه لقادة التمريض في المنطقة». وقالت السيدة جودي دوسون جونز، الرئيس التنفيذي للتمريض في سدرة للطب: «إن شراكتنا مع المستشفى الوطني للأطفال هي بمثابة إنجاز كبير لسدرة للطب لأنها ستدعم طواقم التمريض لدينا وتتيح لهم إمكانية الوصول إلى مستويات استثنائية من الخبرات والمهارات التي من شأنها تعزيز تجربة المريض وتحسين النتائج المنشودة. وسوف يوفر المستشفى الوطني للأطفال، وهو مستشفى حاصل على اعتماد ماجنت الذهبي في التمريض، لطواقم التمريض في سدرة للطب فرصة التعلم من أفضل المستشفيات وأكثرها خبرة في تخصصات طب الأطفال». وتابعت السيدة جونز: فخورة للغاية بفريق التمريض وبالتزامهم وحماسهم من أجل استيعاب المناهج والمعارف الجديدة والإقبال على التعلم. ومنذ افتتاح مستشفانا الرئيسي في عام 2018، تدعم برامج التمريض الخاصة بنا، والعديد منها برامج معتمدة، نموذج الممارسة المهنية بالمستشفى. وسوف تدعم هذه الشراكة الجديدة مع المستشفى الوطني للأطفال أيضًا برنامج الإقامة للتمريض بما يتيح إمكانية الحصول على الاعتماد من المركز الأمريكي لاعتماد التمريض».

أعلن سدرة للطب عضو مؤسسة قطر، عن نجاحه في إجراء تسلسل الجينوم الكامل على النطاق العلاجي، وهو اختبار جيني متطور من شأنه أن يعزز قدرات المستشفى في تقديم التشخيصات الدقيقة لمرضاه والكشف المبكر عن الأمراض وعلاجها على نحو أسرع، ما يفتح آفاقًا واعدة لتوفير الرعاية الطبية للأطفال في قطر. ويُعتبر تسلسل الجينوم الكامل (WGS) اختبارًا وراثياً شاملاً يتيح تحليل الجينوم الكامل للفرد وتحديد التباينات الجينية المسببة للأمراض، ومن ثم الكشف السريع عن معظم المشكلات الجينية بما في ذلك تلك الحالات المرضية النادرة، التي ربما كانت ستظل دون تشخيص في غياب هذا الاختبار. كما يُغني توفير الاختبار في قطر بدرجة كبيرة عن الحاجة إلى إرسال العينات إلى خارج البلاد، ويُقلص مقدار الوقت الذي تستغرقه هذه الفحوصات من أشهر إلى بضعة أسابيع. ويمثل هذا الاختبار أهمية بالغة وخصوصًا للمرضى من ذوي الحالات الحرجة التي يمكن فيها للتشخيص الطبي، حين يأتي في وقته، أن يكون منقذًا لحياتهم. وقالت الدكتورة إيابو تينوبو-كارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب: «إن نجاح سدرة للطب في إجراء تسلسل الجينوم الكامل على النطاق العلاجي يمثل خطوة كبيرة للأمام في مجال الرعاية الصحية في قطر والعالم، وبفضل الجهود الحثيثة التي تبذلها صاحبة السمو الشيخة موزا بنت ناصر، رئيس مجلس الإدارة، والدعم الذي تقدمه لنا مؤسسة قطر، أصبح سدرة للطب في وضع يؤهله لتطوير أساليب مستحدثة يمكنها أن تحدث تغييرًا حيويًا في توفير الرعاية لمرضانا وتلبية احتياجاتهم الطبية. كما أن التزامنا بالطب الدقيق يوفر لمرضانا ولعائلاتهم وكذلك لمقدمي الرعاية الصحية ولشركائنا رؤىً جديدة ومفيدة بشأن الصحة الوراثية، ما يسهم في تحسين النتائج التي ينشدها الجميع». وقال الدكتور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: «نحن أمام إنجاز نوعي كبير بالنسبة إلى قطر، حيث أصبح سدرة للطب الآن المكان الأول في البلاد الذي يُجري اختبار تسلسل الجينوم الكامل على النطاق العلاجي. ولا شك أن إطلاق هذه الخدمة يمثل تتويجًا لجهود استغرقت قرابة عقد كامل جرى خلاله تطوير البنية التحتية والخبرات التي يتطلبها علم الجينوم تحت سقف واحد. كما يعكس ذلك الجهد الكبير والتعاون الوثيق بين فرق العمل في علم الأمراض الوراثية والأبحاث وضمان الجودة ومختبر الجينوم العلاجي وعلم البيانات الجينومي». وبينما يتواصل انخفاض تكلفة إجراء تسلسل الجينوم الكامل، يعتزم سدرة للطب جعل الاختبار إجراءً روتينيًا ضمن خدمات الرعاية في طب الأطفال، وخصوصًا لهؤلاء الذين يعانون حالات مرضية غير مبررة طبيًا. وسوف يفتح البرنامج أيضًا المجال أمام اتخاذ التدابير الاستباقية والوقائية التي تعزز الرحلة العلاجية لمرضى المستشفى، بما في ذلك الأجنّة والأطفال الرُّضع، وذلك عبر الرصد المسبق للمخاطر الوراثية ووضع الخطط العلاجية الملائمة.

أكدت السيدة منال سمارة، المستشارة النفسية في قسم الصحة النفسية للأطفال والمراهقين في سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، على أن تأثير النزاعات على الأسرة يتسم بالتعقيد والتداخل، ويؤثر على تماسك الأسرة ووحدة أفرادها على حد سواء. وقالت: احد التداعيات المباشرة للنزاعات هو انهيار الأدوار التقليدية في الأسرة، مثل دور الأم والأب والطفل، مما يولّد فجوات لابدّ من ملئها، حيث يصبح مقدّمو الرعاية في المنزل فجأة المسؤولين الوحيدين عن إعالة كافة أفراد الأسرة، كما يتحول الأطفال الصغار إلى حُماة لأشقائهم الأصغر سنًا، حيث يحرمون من طفولتهم، وتصبح أولويتهم القصوى، هي مجرد البقاء على قيد الحياة وإنقاذ أنفسهم وأشقائهم. وأشارت إلى تقرير أصدره معهد الدوحة الدولي للأسرة، عضو مؤسسة قطر، في مؤتمره الدولي الثاني حول أبحاث الأسرة والسياسات في 2016، بعنوان «النزاعات الحربية وتأثيراتها على الأسر العربية»، أن الوظيفة الطبيعية للأسرة تتغير بشكل جذري في مناطق النزاع، حيث يصبح دور كل فرد من الأسرة متمحورًا حول صراع يومي لتلبية ثلاثة احتياجات أساسية: الحصول على الماء، والغذاء، والدواء. بالإضافة إلى ذلك، أوضحت السيدة منال سمارة الأثر الذي تخلفه الأدوار المتغيرة داخل الأسرة، قائلةً:» يسبب عدم الاستقرار هذا اضطرابًا عاطفيًا، وتصبح القرارات التي يتخذها الأفراد يوميًا، مهما كانت صغيرة، قضية حياة أو موت، وتترك الصدمة النفسية تأثيراتها ليس فقط على الأفراد الذين يعيشون التجربة المباشرة، بل تورث وتنتقل إلى الأجيال اللاحقة. ويشدّد تقرير معهد الدوحة الدولي للأسرة، على الحاجة الملحة لإعادة تعزيز البنية التحتية للأسرة وإعادة بنائها، عن طريق تقديم الدعم، وخصوصًا فيما يتعلق بخدمات الصحة النفسية. كما يؤكد التقرير أن أفراد الأسرة لا يمكنهم المساهمة بفعالية في الاقتصاد أو القيام بأدوارهم كآباء إذا كانوا يعانون من تحديات نفسية ناجمة عن النزاع، مثل اضطراب ما بعد الصدمة.

أعلن مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، بالشراكة مع سدرة للطب، عن إطلاق مبادرة جديدة للابتكار من خلال برنامجه «برنامج قطر للابتكار المفتوح». وذكر المجلس في بيان، أمس، أن هذه المبادرة تهدف إلى تطوير تقنيات مبتكرة وقابلة للتطبيق عالميا، لاستخلاص العينات لتسلسل الجينوم، مبينا أنه يمكن للشركات الناشئة والصغيرة والمتوسطة وغيرها، تقديم مقترحاتها بحلول الموعد النهائي في 18 يوليو المقبل. وفي هذا الإطار، قال الدكتور عبدالحق بلعيدي، مدير برامج البحوث والتطوير والابتكار في مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار «إننا نهدف من خلال شراكتنا المستمرة وتعاوننا مع مركز سدرة للطب إلى قيادة الابتكار في مجال الرعاية الصحية داخل دولة قطر، بهدف معالجة التحديات العالمية الكبرى التي لم تتم تلبيتها بعد». وأضاف «أن هذه الدعوة الجديدة للابتكار تتطلب دمج جهود الابتكار والبحث العلمي معا من أجل تطوير الحل المبتكر المطلوب، ويأتي ذلك بالتوافق مع استراتيجية قطر للبحوث والتطوير والابتكار 2030، مع التركيز على العناصر الرئيسية، وإنشاء إطار قوي للبحوث والتطوير والابتكار لتحقيق الأهداف المحددة لرؤية قطر الوطنية 2030». من جانبها، قالت الدكتورة أميرة عقيل، الباحث الرئيسي في هذا الاقتراح من سدرة للطب: «إننا متحمسون لفرصة تطوير تقنية أخذ عينات دم حديثي الولادة لأبحاث الجينوم، تكون أقل تدخلا وقابلة للتطبيق عالميا، واقتصادية». وبينت أنه في الوقت الحالي يتم استخدام بقع الدم المجففة أو «بطاقات جوثري» لفحص الأطفال حديثي الولادة بشكل تقليدي، إلا أن هذه الطريقة توفر كمية ونوعية محدودة من الحمض النووي، فيما يهدف نهجنا المبتكر إلى ضمان الحصول على عينات عالية الجودة من الحمض النووي، مما يجعل تسلسل الجينوم على نطاق واسع ممكنا وموثوقا، مشيرة إلى أن هذا التقدم يحمل إمكانات هائلة للكشف المبكر عن الأمراض، فضلا عن تحسين نتائج الرعاية الصحية لحديثي الولادة في جميع أنحاء العالم. يشار إلى أن هذه المبادرة تسعى إلى ابتكار «تقنية أخذ العينات السريرية لتسلسل الجينوم الموحد لحديثي الولادة» لتحقيق فائدة عالمية، ويتمثل الهدف منها في تطوير طريقة غير مؤلمة وأقل تدخلا لجمع عينات الدم لاستخدامها في الكشف المبكر عن الحالات الوراثية والأبحاث الجينومية واسعة النطاق. جدير بالذكر أن برنامج قطر للابتكار المفتوح يعد بمثابة المنصة الأساسية للشركات الناشئة والمبتكرين لعرض منتجاتهم وحلولهم التي تعالج التحديات الأكثر إلحاحا في الدولة في المجالات الخمسة ذات الأولوية الوطنية، وهي: الطاقة، والصحة، واستدامة الموارد، والمجتمع، والتكنولوجيا الرقمية، على النحو المبين في استراتيجية قطر للبحوث والتطوير والابتكار 2030، من خلال تحديد فرص التعاون في الابتكار لدفع الازدهار الاقتصادي.

أعلن مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار، بالشراكة مع سدرة للطب، عن إطلاق مبادرة جديدة للابتكار من خلال برنامجه برنامج قطر للابتكار المفتوح. وذكر المجلس في بيان، اليوم، أن هذه المبادرة تهدف إلى تطوير تقنيات مبتكرة وقابلة للتطبيق عالميا، لاستخلاص العينات لتسلسل الجينوم، مبينا أنه يمكن للشركات الناشئة والصغيرة والمتوسطة وغيرها، تقديم مقترحاتها بحلول الموعد النهائي في 18 يوليو المقبل. وفي هذا الإطار، قال الدكتور عبدالحق بلعيدي، مدير برامج البحوث والتطوير والابتكار في مجلس قطر للبحوث والتطوير والابتكار إننا نهدف من خلال شراكتنا المستمرة وتعاوننا مع مركز سدرة للطب إلى قيادة الابتكار في مجال الرعاية الصحية داخل دولة قطر، بهدف معالجة التحديات العالمية الكبرى التي لم تتم تلبيتها بعد. وأضاف أن هذه الدعوة الجديدة للابتكار تتطلب دمج جهود الابتكار والبحث العلمي معا من أجل تطوير الحل المبتكر المطلوب، ويأتي ذلك بالتوافق مع استراتيجية قطر للبحوث والتطوير والابتكار 2030، مع التركيز على العناصر الرئيسية، وإنشاء إطار قوي للبحوث والتطوير والابتكار لتحقيق الأهداف المحددة لرؤية قطر الوطنية 2030. من جانبها، قالت الدكتورة أميرة عقيل، الباحث الرئيسي في هذا الاقتراح من سدرة للطب: إننا متحمسون لفرصة تطوير تقنية أخذ عينات دم حديثي الولادة لأبحاث الجينوم، تكون أقل تدخلا وقابلة للتطبيق عالميا، واقتصادية. وبينت أنه في الوقت الحالي يتم استخدام بقع الدم المجففة أو بطاقات جوثري لفحص الأطفال حديثي الولادة بشكل تقليدي، إلا أن هذه الطريقة توفر كمية ونوعية محدودة من الحمض النووي، فيما يهدف نهجنا المبتكر إلى ضمان الحصول على عينات عالية الجودة من الحمض النووي، مما يجعل تسلسل الجينوم على نطاق واسع ممكنا وموثوقا، مشيرة إلى أن هذا التقدم يحمل إمكانات هائلة للكشف المبكر عن الأمراض، فضلا عن تحسين نتائج الرعاية الصحية لحديثي الولادة في جميع أنحاء العالم. يشار إلى أن هذه المبادرة تسعى إلى ابتكار تقنية أخذ العينات السريرية لتسلسل الجينوم الموحد لحديثي الولادة لتحقيق فائدة عالمية، ويتمثل الهدف منها في تطوير طريقة غير مؤلمة وأقل تدخلا لجمع عينات الدم لاستخدامها في الكشف المبكر عن الحالات الوراثية والأبحاث الجينومية واسعة النطاق. جدير بالذكر أن برنامج قطر للابتكار المفتوح يعد بمثابة المنصة الأساسية للشركات الناشئة والمبتكرين لعرض منتجاتهم وحلولهم التي تعالج التحديات الأكثر إلحاحا في الدولة في المجالات الخمسة ذات الأولوية الوطنية، وهي: الطاقة، والصحة، واستدامة الموارد، والمجتمع، والتكنولوجيا الرقمية، على النحو المبين في استراتيجية قطر للبحوث والتطوير والابتكار 2030، من خلال تحديد فرص التعاون في الابتكار لدفع الازدهار الاقتصادي.

احتفل سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، بيوم التعليم الطبي الثاني، بتكريم خريجيه من دفعة 2023 - 2024 من الأطباء المقيمين والزملاء وطلاب الطب. وقد نال شرف التكريم 9 خريجين من طلاب الطب الذين تبتعثهم سدرة للطب، بالإضافة إلى 24 طبيبًا متدربًا مقيمًا و18 طبيبًا زميلاً آخرين، وذلك تقديرًا لتفوقهم في تخصصات طب الأطفال التي تشمل الأعصاب وأمراض القلب الوراثية وطب الطوارئ والأمراض النفسية وأمراض الرئة وغيرها. وتضمنّت احتفالية سدرة للطب بيوم التعليم الطبي توزيع مجموعة من الجوائز التي شملت جائزة أفضل عضو هيئة تدريس وجائزة أفضل منسق برامج وجائزة أفضل باحث تعليمي للعام وجائزة أفضل طبيب مقيم، وسواها من الجوائز. وقالت الدكتورة إيابو تينوبوكارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب: « يغمرنا فخر كبير ونحن نشهد تخرجكم في هذه البرامج، فيما تمضون قدمًا بما اكتسبتم من معارف جديدة ومهارات عملية، والأهم من ذلك، بما اكتسبتم من خبرات عملية لن تسهم في تغيير حياتكم فحسب، ولكن أيضًا تغيير حياة المرضى من الأطفال وأسرهم ممن ستقدمون لهم الرعاية. ونأمل أن يكون الوقت الذي قضيتموه معنا في سدرة للطب، قد غرس فيكم القيم التي تعينكم على تقديم تجربة علاجية وتحقيق نتائج أفضل لمرضاكم. ونحن نفخر بشدة لكون معظم تخصصات طب الأطفال لدينا معتمدة من قبل المجلس الأكاديمي للتعليم الطبي العالي الدولي، وهذا يدل على أن تعليمكم وتدريبكم معنا يعكس الالتزام التام لدى سدرة للطب بتقديم تعليم وتدريب طبي مميز في مستشفانا.» وقد ترأس حفل التكريم وتوزيع الجوائز البروفيسور إبراهيم جناحي، رئيس قسم التعليم الطبي والمسؤول المؤسسي المنتخب ورئيس قسم أمراض الرئة في سدرة للطب، حيث تولى تقديم الجوائز إلى جانب الدكتورة إيابو تينوبوكارتش، الرئيس التنفيذي لسدرة للطب والدكتور أحمد الحمادي، رئيس الخدمات الطبية بالإنابة. وفي هذه المناسبة، قال البروفيسور جناحي: «إنكم تمثلون نماذج رائعة لنجاح رؤيتنا ورسالتنا في إرساء أعلى معايير التعليم الطبي وتوفير فرص التطوير المهني المستمر. إنّ برنامج التعليم الطبي العالي هو أحد أبرز البرامج التي يقدمها قسم التعليم الطبي، ومما يثلج صدورنا حقًا أن نرى الخريجين والزملاء هنا اليوم. سوف تكونون الملاذ للعديد من الأطفال المرضى وعائلاتهم».

في إطار التزامها الراسخ بدعم الأطفال مرضى السرطان وتقديم الرعاية النفسية اللازمة لهم، قامت الجمعية القطرية للسرطان بالتعاون مع شركة العامة للتكافل بزيارة الأطفال مرضى السرطان في سدره للطب، وذلك بهدف تقديم الدعم النفسي والمعنوي للأطفال المرضى وأسرهم، وتعزيز الروح الإيجابية والأمل لديهم، فضلاً عن تسليط الضوء على أهمية الرعاية النفسية في عملية الشفاء. خلال الزيارة، قدم فريق الجمعية القطرية للسرطان وشركة العامة للتكافل الهدايا والألعاب الترفيهية للأطفال المرضى بهدف إدخال البهجة والسرور إلى قلوبهم ومساعدتهم على التخفيف من الضغوط النفسية الناجمة عن المرض والعلاج. وتعكس هذه المبادرة الأهمية الكبيرة للشراكات المجتمعية في تحقيق الأهداف الإنسانية وتعزيز التضامن بين مختلف القطاعات في المجتمع. حيث أشارت السيدة /‏ منى أشكناني – المدير العام للجمعية القطرية للسرطان، أن التعاون مع شركة العامة للتكافل يمثل خطوة هامة نحو تحقيق رؤيتنا المشتركة في تقديم الدعم الشامل للأطفال المرضى وأسرهم.

استضاف سدرة للطب، بالتعاون مع مبادرة المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية والمجتمع العلمي في مناطق الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وتركيا (MENAT-NIAID)، مؤتمر اضطرابات المناعة الأولية (RAPID) يومي 9 و10 مايو 2024. أظهر الحدث الافتتاحي، الذي جمع حوالي 250 مشاركًا، بما في ذلك خبراء عالميون في هذا المجال، وخبراء من الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وتركيا (MENAT) والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID)، تقدمًا ملحوظًا في التعامل مع التحديات والفرص المتعلقة باضطرابات خلل التنظيم المناعي الأولي في المنطقة. وأشار الرئيسان المشاركان للمؤتمر، الدكتور محمد يوسف كريم، رئيس قسم طب أمراض الدم وأمراض المناعة ونقل الدم والدكتورة بيرنيس لو، الباحث الرئيسي في مختبر تنظيم المناعة في سدرة للطب إلى أن «مؤتمر RAPID 2024 قد أعطى سدرة للطب مكانة مرموقة كمركز رائد إقليمياً في مجال تشخيص وعلاج الاضطرابات المناعية. قدم المؤتمر نهجا شاملا لتعزيز رعاية المرضى الذين يعانون اضطرابات جهاز المناعة، من خلال تبادل المعرفة وتحسين التعرف المبكر والتشخيص بين مقدمي الرعاية الصحية. يسهم نجاح المؤتمر في تعزيز التعاون مع المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) ومنظمات أخرى، مما يضمن استفادة المرضى في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وتركيا من آخر التطورات العالمية بشكل أفضل». وشكّل RAPID أيضًا دعوة قوية للباحثين ومقدمي الرعاية الصحية وغيرهم للمساعدة على تعزيز الوعي العالمي بتلك الاضطرابات. حثت جلسة لجنة التطوير الوظيفي، التي ضمت خبراء من عدة جهات مثل سدرة للطب ومؤسسة حمد الطبية وجامعة قطر وجامعة وايل كورنيل للطب- قطر وجامعة حمد بن خليفة وجامعة محمد بن راشد (الإمارات العربية المتحدة)، الجيل الجديد من العاملين للالتزام بالتقدم في مجال الرعاية الصحية والبحث.

أعلن سدرة للطب، عضو مؤسسة قطر، عن إطلاق أول برنامج لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم للأطفال في قطر، وذلك بالتعاون مع مستشفى فيلادلفيا للأطفال. ويعتبر سدرة للطب هو المرفق الطبي الوحيد في قطر الذي يُقدم خدمات طبية متخصصة لعلاج أمراض الدم والأورام لفئة الأطفال والشباب الذين يعانون من السرطان واضطرابات الدم، حيث يتلقى المستشفى حوالي 70 إلى 100 حالة من حالات سرطان الأطفال سنويًا، من ضمنهم العديد من حالات سرطان الدم وأورام الجهاز العصبي المركزي وسرطان الغدد الليمفاوية. وغالبًا ما يُستخدم علاج HSCT (يُشار إليه أيضًا باسم زراعة نخاع العظم - BMT ) لعلاج المرضى المصابين بأمراض خطيرة مثل السرطان واضطرابات الدم غير الخبيثة والحالات الأيضية والوراثية، ويستلزم الإجراء استبدال خلايا نخاع العظم المريضة أو التالفة لدى الطفل بخلايا جذعية سليمة أو بخلايا متبرع. وقد بدأ برنامج زراعة نخاع العظم - BMT في سدرة للطب بعد توقيع مذكرة تفاهم مع قسم العلاج الخلوي وزراعة الأعضاء (CTTS) في مستشفى فيلادلفيا للأطفال. سيقدم هذا القسم خبرته في هذا المجال وسيوفر خطة تعليمية للطاقم الطبي في المستشفى، كما سيقيّم جاهزية المرضى لتلقي بروتوكولات العلاج.

في اليوم العالمي للتوحد، يحتفي سدرة للطب، عضو في مؤسسة قطر، بمبادرتها البحثية الهامة، وهي دراسة BARAKA - قطر، التي تعمل على توفير قاعدة وطنية تحوي بيانات إكلينيكية وجينومية لمساعدة الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد في قطر، وزيادة الوعي والمعرفة حول هذا المرض ضمن المجتمع القطري. هذه الدراسة التي تمّ العمل بها لسنوات عدة في المنطقة، والتي نُشرت مرحلتها التجريبية في مجلة Genome Medicine المرموقة، لا تكمن أهميتها فقط في تعزيز الفهم لدينا فيما يخصّ اضطراب طيف التوحد في العالم العربي، ولكن أيضًا في رفع مستوى علم الوراثة في منطقة الشرق الأوسط إلى العالمية. يشكّل اضطراب طيف التوحد مجموعة متنوعة من المشاكل العصبية التي تؤثر على التفاعل الاجتماعي والتواصل والسلوك. وعلى الرغم من انتشار معلومات وبيانات عديدة له عالميًا، إلا أن فهمنا للجذور الجينية لاضطراب طيف التوحد في الوطن العربي لا يزال تاريخيًا محدوداً. كسرت دراسة بركة التي نفذها مركز سدرة للطب في قطر هذه الحواجز وفتحت آفاقًا جديدة في مجال علم الوراثة في الشرق الأوسط وفي تأثيرها على اضطراب طيف التوحد. الدكتور خالد فخرو، مدير علم الوراثة البشرية في سدرة للطب والمشرف على دراسة بركة، كشف التالي: «نجحت دراسة BARAKA في تحقيق تقدم كبير في رفع مستوى الأبحاث الجينية العربية حول اضطراب طيف التوحد من دول مجلس التعاون الخليجي إلى مستوى عالمي. إن النتائج التي توصلنا إليها، والتي اُشْتُقَّت من سنوات من التعاون والتحليلات الدقيقة في مجال البحوث السريرية. ساهمت الدراسة ليس فقط في إثراء فهمنا لوراثة اضطراب طيف التوحد بين السكان في الشرق الأوسط، بل أيضًا في تقديم رؤى قيمة للمجتمع العلمي العالمي بشكل عام لهذا الاضطراب في مختلف أنحاء العالم». وبفضل تعاون سدرة للطب مع مستشفى الأطفال في تورونتو، كندا، تمّ تسهيل وصول نتائج الدراسة إلى العالمية، وذلك بفضل شراكة المستشفى مع مشروع Autism Speaks MSSNG Whole Genome Sequencing (MSSNG)، وهي منصة علمية عالمية مفتوحة، تعمل مع Autism Speaks وGoogle والمجتمع البحثي. وأشار الدكتور فخرو إلى أنه تم تسجيل نحو 350 أسرة، أي تقريباً 1500 مشارك حتى الآن من دولة قطر. وأضاف: «لقد شاركنا في تصميم دراسة BARAKA بالتعاون مع مؤسسة SickKids ومشروع MSSNG وفق المعايير العالمية، واستخدام نماذج وأساليب تحليل موحدة بين فرقنا. تم التأكد من استفادة العديد من المتدربين والمشاريع الفرعية من هذا التعاون المشترك على مر السنين. نواصل توسيع مجموعتنا لمساعدة المزيد من الأفراد الذين يعانون من اضطراب طيف التوحد في قطر، وهذا سيساعد في فهم الأسباب وراء ذلك وتطوير الحلول الشخصية في المستقبل». وقالت الدكتورة مديحة كمال، طبيبة الأطفال في سدرة للطب، «إن فهم الطفرات المحددة المرتبطة بالتوحد يمكن أن يساعدنا على فهم الاختلافات بين الأطفال المصابين بالتوحد بشكل أفضل. بعض الأطفال يظهرون أداءً متفوقًا، بينما يعاني البعض الآخر من أداءٍ منخفض. اكْتُشِفَت طفرات في الدراسة تفوق أي بحث آخر على الصعيد العالمي، وهذا سيساعدنا على فهم أكثر لحالة كل فرد بشكل منفصل. أثناء تقدمنا في هذا العمل الهام، نحن نستمر في استقبال تسجيل العائلات في هذه الدراسة الشاملة. الخطوة التالية في رحلتنا هي العثور على العلاج المناسب الذي يستهدف الطفرة الفريدة لكل مريض، باستخدام المعلومات القيمة المتاحة حول العلاقة بين المريض والمرض». كذلك، أشار الدكتور ستيفن شيرير، رئيس قسم الأبحاث في مستشفى SickKids، إلى أهمية التعاون البحثي العالمي في تحسين فهمنا لاضطراب طيف التوحد، قائلاً: «يمكننا فهم بنية جينومية مرض التوحد بشكل كامل من خلال جمع المزيد من البيانات لأشخاص من مختلف أنحاء العالم». بالإضافة إلى دراسة بركة، تلعب سدرة للطب دورًا هامًا في الجهود التي تبذلها قطر لدعم مرضى اضطراب طيف التوحد. كان لدعوة صاحبة السمو الشيخة موزا بنت ناصر لليوم العالمي للتوحد خلال الدورة الثانية والستين للجمعية العامة للأمم المتحدة في عام 2007، تأثير كبير على الوعي العالمي بمرض التوحد، إذ حصلت على موافقة ودعم واسع النطاق من كلّ أعضاء الأمم المتحدة. وقد تم تنفيذ خطة قطر الوطنية للتوحد (2017 /‏2022) بهدف دعم الأفراد المصابين بالتوحد وأسرهم. هذه الخطة تشمل احتياجات التعليم والرعاية الصحية وإستراتيجيات التدخل المبكر وتحسين البنية التحتية وكذلك توفير الدعم المستمر، وذلك تماشياً مع أهداف التنمية الوطنية الشاملة لدولة قطر.

دعمًا ليوم الأمراض النادرة، أعلَنَ مركز سدرة للطب إمكانية الوصول إلى تقنياته البحثية وخبراته الفريدة والمتطورة إذ أصبحت متاحةً أمام المؤسسات الخارجية للصحة والبحوث. ومن جانبها قالت الدكتورة إيابو تينوبو كارتش، الرئيسة التنفيذية بسدرة للطب: «يركز برنامج الطب الدقيق بسدرة للطب على مهمةٍ بحثيةٍ ما لتقديمها على مستوى المستشفى لكل المرضى، وهو يدعم طموحنا المتعلق بإجراء بحوث تقدم تشخيصات دقيقة وسريعة للنساء والأطفال المصابين بحالات مرضية معقَّدة وأمراض نادرة، واكتشاف أساليب حديثة لإدارة الأمراض وعلاجاتها. وأنا أفتخر برؤية التطورات حتى وصلت إلى إتاحة إمكانية وصولها إلى المؤسسات الأخرى التي تسعى لتفعيل برامجها الخاصة بالطب الدقيق. على مدار العِقد الماضي، طوّرَ سدرة للطب خبراته ومنصاته البحثية لتقديمها إلى المرضى ذوي الأمراض النادرة في المجتمع، وأسّسَ بروتوكولات تقرَّب عملية إجراء البحوث من مسار الرعاية لأجل المرضى، مما يؤدي إلى فهم أعمق لحالاتهم المرضية ينتج عنه تقديم رعاية أكثر تخصيصًا لهم، وستتمكن المؤسسات الخارجية من دعم المرضى ذوي الأمراض النادرة بعد تسهيل إمكانية وصولها إلى أحدث المنصات الجينومية والعلاجية الخاصة بسدرة للطب. وقال الدكتور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: إنّ الاحتفال بيوم الأمراض النادرة هو تقديم عدد من خدمات البحوث الأساسية إلى شركاء ومؤسسات خارجية، ونأمل أن يتيح هذا الأمر لمزيد من الأطباء والباحثين إصدار بيانات مفيدة عن مرضاهم دون الحاجة إلى استثمار مُسبَق في رؤوس الأموال والتجارب، واختصار رحلة مرضانا من التشخيص إلى العلاج. وعالجَت الخدمات الأساسية آلافًا من عينات المرضى، مما ساعد في تقديم تشخيصات دقيقة ومبكّرة، وتخصيص إدارة أمراضهم أو علاجاتهم للوصول إلى أكبر قدر من النتائج الإيجابية للمرضى. هذا وتحتوي بعض خدمات الجينوم والتنميط التي ستُتاح إلى الشركاء الخارجيين على: خدمات الجينوم: وتشمل التسلسلات قصيرة القراءة وطويلة القراءة، وتخطيط الجينوم البصري، وتسلسلات الحمض النووي الريبوزي والخلايا الفردية، والكشف عن الحمض النووي الريبوزي الميكروي، ومثْيَلة الحمض النووي. والتنميط الخلوي العميق: يشمل خدمات التدفق الخلوي العميق متعدد الألوان، وفرز الخلايا، والفحص المجهري والتصوير المتقدم، والميتابولومياتيات، والبروتينات الوراثية، وعلم الدهنيات. أما نمذجة الأمراض باستخدام أسماك الزرد: تشمل دراسات التحقق من صحة الجين، والتحليلات السلوكية، وفحص مكتبة الأدوية، وتطبيقات الأوميكس الخاصة بالأنسجة. بالإضافة إلى التطورات التي تدعم تشخيصات المرضى والتنميط العميق، يشرع سدرة للطب في بناء مستقبل للعلاجات المتقدمة للمرضى الذين هم بحاجة ماسة إليها. ـ من جهتها، قالت الدكتورة كيارا كونيو، مديرة وحدة العلاج الخلوي المتقدم في سدرة للطب: بدءًا من التشخيصات الحديثة المتقدمة ووصولًا إلى التصنيع المتقدم للعلاجات، بما في ذلك العلاجات الخلوية والجينية، ويركز البرنامج على ممارسات التصنيع الجيدة، إن المستقبل حافل أمام العلاجات الخلوية والجينية ونحن نتطلَّع لبناء شراكات وتحالفات من مختلف أنحاء العالم.» وتقدر مساحة مختبرات سدرة للطب للبحوث المُتخصصة ٢١٠٠٠ قدم مربعة، ولديه أكثر من ٢٠ مختبرًا ومرفقًا أساسيًا للبحوث وأُجريَت فيه تسلسلات لما يزيد على 50 ألف جينوم بشري كامل، ولديه أكثر من ٢٠٠ باحث سريري.

أعلنت مؤسسة التعليم فوق الجميع عن مبادرة جديدة بالتعاون مع سدرة للطب، لتقديم دعم الصحة النفسية لطلاب مدارس السّلم في قطر، حيث يمثل هذا التعاون علامة بارزة في التزام مؤسسة التعليم فوق الجميع بضمان رفاهية الطلاب ذوي الدخل المنخفض، وتمكينهم من الوصول إلى خدمات الصحة النفسية عالية الجودة. تم تأسيس مدارس «السّلم» في إطار مشروع «سويًا» التابع لمؤسسة التعليم فوق الجميع، والتي تم إنشاؤها من خلال اتفاقيات ثلاثية مع وزارة التعليم والتعليم العالي في قطر ومختلف الهيئات المانحة، تلعب دورًا حاسمًا في توفير التعليم للطلاب غير القادرين على الوصول إلى التعليم العام أو التعليم الخاص بسبب العوائق المالية أو اللوجستية أو غيرها. حاليًا، تقدم مدارس السّلم الخمسة التعليم لأكثر من 3600 طالب تتراوح أعمارهم بين 7 و 18 عامًا. سيقدم قسم الصحة النفسية للأطفال والمراهقين في سدرة للطب دعمًا شاملاً للصحة العقلية لطلاب مدارس السّلم من خلال هذه الاتفاقية، وستشمل هذه الخدمات التقييمات النفسية والعقلية، وإدارة الأدوية، ورعاية المتابعة لقضايا الصحة النفسية، بالإضافة إلى اختبارات وتقييمات معيارية متخصصة لقياس الذكاء. قال السيد طلال الهذال، مدير برنامج الفاخورة التابع لمؤسسة التعليم فوق الجميع: «تجسد هذه الشراكة التزامنا بالرفاهية الشاملة لطلابنا، وإدراكنا أن الصحة النفسية أساسية للنجاح التعليمي، ويتيح لنا التعاون مع سدرة للطب مواجهة التحديات الشديدة للصحة النفسية التي لا يمكن إدارتها ضمن موارد المدارس، مما يضمن حصول طلابنا على الدعم الذي يحتاجونه لتحقيق النجاح». وستكون خبرة سدرة للطب في الطب النفسي للأطفال والمراهقين مفيدة في توفير رعاية صحية نفسية فعالة وفي الوقت المناسب، وستتم إدارة الإحالات من خلال عملية مبسطة، مما يضمن معالجة الحالات العاجلة والروتينية ضمن أطر زمنية محددة. وقال رئيس قسم الطب النفسي في سدرة للطب، البروفيسور محمد وقار عظيم: «إن تعاوننا مع مؤسسة التعليم فوق الجميع يمثل نموذجاً متميزاً وفريداً، حيث يسهل الوصول إلى خدمات الدعم النفسي للطلاب الذين يكونون بأمس الحاجة إليها، ومن خلال توفير هذه الخدمات، فإننا نسعى جنباً إلى جنب لخلق بيئة تعليمية تحتضن ثقافة طلب الدعم وتشجع عليه، هذه الشراكة تعكس التزامنا بتوفير أعلى مستويات الدعم النفسي لطلاب مدارس السّلم». تتضمن الشراكة أيضًا عملية رصد وتقييم قوية فعالية وتأثير خدمات الصحة النفسية المقدمة، بهدف التحسين المستمر لجودة الرعاية وإمكانية الوصول إليها وملاءمتها. تعكس هذه الاتفاقية رؤية مشتركة للاستثمار في مستقبل الأطفال والشباب في قطر، وضمان حصول كل طفل، بغض النظر عن خلفيته، على دعم الصحة النفسية الذي يحتاجها للنجاح في المدرسة وخارجها.

عيّن سدرة للطب السيد فاوتر فان دين براند ليكون المدير التنفيذي الجديد للعمليات. ستشمل مسؤوليات السيد فاوتر، بصفته المدير التنفيذي للعمليات في سدرة للطب، الإشراف على العمليات التجارية والسريرية الخاصة بمؤسسة الرعاية الصحية والتوسع فيها، بجانب الخدمات المؤسسية، والمشتريات، وسلاسل الإمداد، والمرافق، وتكنولوجيا المعلومات. ورحبت الدكتورة إيابو تينوبو كارتش، المديرة التنفيذية لسدرة للطب، بانضمام فاوتر بصفته المدير التنفيذي للعمليات. فمع خبرته التي تتجاوز 15 عامًا في في مجالات العمليات والجودة وتنمية الأعمال التجارية، سيقدم لنا ثروة من الخبرات والرؤى الإستراتيجية من خلال منصبه. وستمهد معرفته الفنية الواسعة الطريق نحو التميز في تنفيذ العمليات في مستشفانا، لنتمكن من الاستمرار في تقديم أعلى جودة في الرعاية الصحية لمرضانا. قبل التحاق السيد فاوتر بسدرة للطب، كان رئيسًا للشؤون الإستراتيجية والتطوير في نوفيلد هيلث، أكبر شبكة مؤسسات خيرية للرعاية الصحية في المملكة المتحدة، وهي تضم ٣٧ مستشفى، و١١٤ مركزًا من مراكز اللياقة البدنية والصحة، والمراكز الطبية، والمرافق الصحية في أماكن العمل.

أطلقت سدرة للطب ومتاحف مشيرب، مبادرة مقهى العلوم التي تقوم على دعوة الجمهور، بما في ذلك الطلاب والعائلات، للارتباط بالعلم ولمنح العلماء والمهندسين فرصة لمشاركة أبحاثهم بصفة غير رسمية. وتركز سلسلة مقهى العلوم، التي يستضيفها كل شهرين بيت بن جلمود بمتاحف مشيرب، على معجزات الطب الدقيق، ومن خلال المناقشات الثرية سيكتشف الحضور مدى تمكّن الطب الدقيق من تخصيص إستراتيجيات للعلاج.

أطلق قسم الصحة المدرسية بمؤسسة الرعاية الصحية الأولية، بالتعاون مع سدرة للطب، مشروع المدارس الصديقة للتشنجات العصبية، خلال العام الدراسي الحالي، حيث يتكون المشروع من أربع مراحل، ويتضمن تدريب مشرفي وممرضي الصحة المدرسية لتقديم التوعية الصحية حول سبل تقديم العناية المتكاملة للطالب المصاب بالتشنجات العصبية، ورفع الوعي العام حول المرض ككل. وفي هذا السياق قالت الدكتورة ليلى الدهنيم -استشاري اول طب المجتمع ومدير الصحة المدرسية بمؤسسة الرعاية الصحية الأولية-، إن المشروع يهدف إلى رفع الوعي الصحي لدى الطلاب والمجتمع المدرسي وأولياء الأمور حول كيفية التعامل مع التشنجات العصبية وتقديم الإسعافات الأولية لها، وهذا ضمن الجهود المستمرة التي تهدف إلى تعزيز الوعي وتقديم الدعم للمدارس للتعامل مع الطلاب الذين يعانون من نوبات تشنجية، عن طريق تدريب ممرضي المدارس والمعلمين على كيفية تقديم التثقيف والوعي الصحي لمنتسبي المدارس من طلاب وموظفين والمجتمع بشكل عام ولتوفير بيئة مدرسية أكثر وعيا وداعمة لهم. الفئة المستهدفة وحول الفئة المستهدفة قالت الدكتورة الدهنيم ان المشروع يستهدف بيئة الطالب المدرسية والمجتمع المدرسي بشكل عام لزيادة الوعي والتفهم حول التشنجات العصبية وتعزيز بيئة مدرسية داعمة وآمنة، فيشمل: كوادر تمريض الصحة المدرسية، والكادر الإداري والتعليمي بالمدارس، والطلاب بالمدارس التي تم تسجيل بها حالات مرضية لدعم زملائهم الذين يعانون من التشنجات العصبية. وتحدثت الدكتورة الدكتورة الدهنيم عن النتائج المتوقعة لمشروع المدارس الصديقة للتشنجات العصبية، وقالت: «إننا نطمح بزيادة الوعي لدى الكادر المدرسي في قطر مما يؤثر إيجابيا على صحة الطالب وتحسين حالته النفسية والجسدية وتقليل الإصابة خلال النوبة وتجنب أي ضرر للطالب». تحقيق الأهداف من جانبها أوضحت الدكتورة رنا الشامي -استشاري الأمراض العصبية للأطفال في سدره للطب- أنه من خلال التعاون مع قسم الصحة المدرسية وتقديم ورش تدريبية للكادر التعليمي قمنا بإطلاق المرحلة الأولى وفي هذه المرحلة، تم تدريب عشرة من مشرفي الصحة المدرسية وثلاثين من ممرضي وممرضات الصحة المدرسية، بهدف تجهيزهم بالمعرفة والمهارات الضرورية لدعم الطلاب الذين يعانون من التشنجات العصبية. وفيما بعد، قام هؤلاء المشرفون بنقل معرفتهم وخبراتهم للكوادر التعليمية في المدارس المختارة وذلك في المرحلة الثانية. اما المرحلة الثالثة للصحة المدرسية فلها دور مهم في إنجاح سير هذا المشروع حيث يقوم اشراف الصحة المدرسية بحضور كافة الورش التدريبية لضمان جودة ودقة تنفيذها، وفي المرحلة الرابعة يتم توسيع نطاق المشروع ليشمل باقي المدارس الحكومية خلال الفصل الدراسي الثاني.

في سابقة هي الأولى من نوعها على مستوى العالم، ابتكر سدرة للطب، العضو في مؤسسة قطر، بروتوكولاً علاجياً جديداً لطفلة رضيعة تعاني من فرط إفراز الأنسولين الخلقي. وقد تم نشر النتائج في مجلة نيو إنغلاند الطبية المرموقة. قام بتطبيق البروتوكول العلاجي الجديد فريق من أطباء الغدد الصماء بإشراف البروفيسور خالد حسين، رئيس قسم الغدد الصماء في سدرة للطب. قال البروفيسور حسين: «في أوائل عام 2023، استقبلنا طفلة كويتية رضيعة تبلغ من العمر ثلاثة أشهر. كانت حالتها تتدهور بسبب فرط إفراز الأنسولين الخلقي لديها. ورغم أنه يمكن إدارة الحالة باستخدام الأدوية في بعض الحالات الخفيفة، إلا أنه بالنسبة لمعظم الأطفال، لا يمكن السيطرة على نقص السكر في الدم باستخدام الأدوية التقليدية. في مثل هذه الحالات، تكون الجراحة لإزالة جزء من البنكرياس أو كلها (استئصال البنكرياس) هي الخيار الوحيد. علماً بأن هذا الإجراء كبير ويضطر الأطفال بعده أن يعيشوا مع مرض السكري وقصور إفرازات البنكرياس مدى الحياة». لم تستجب الرضيعة للأدوية التقليدية، وكان فريق سدرة للطب حريصاً على تجربة طرق أخرى، ومن هنا قرر تجربة بروتوكول علاجي جديد باستخدام عقار الألبيليسيب. بروتوكول إعطاء الألبيليسيب لرضيعة مصابة بفرط فرز الأنسولين الخلقي هو الأول من نوعه. وقد تمت تجربته، في أعقاب تقارير جاءت من حالات سابقة، حيث تبين أن المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي، والذين يعالجون بنفس الدواء، قد عانوا من ارتفاع مستوى السكر في الدم. الألبيليسيب هو دواء يستهدف البروتين ويُستخدم لعلاج سرطان الثدي واضطرابات النمو الزائد لدى الأطفال. ينظم الدواء نمو الخلايا وتكاثرها وتطورها وإشارات الأنسولين. وتابع البروفيسور حسين: «كانت الإستراتيجية التي طبقناها هي تناول دواء موجود مثل الألبيليسيب، الذي يُستخدم لعلاج سرطان الثدي واضطرابات النمو الزائد، وتوظيف آثاره الضارة المتمثلة في ارتفاع السكر في الدم - لمعالجة انخفاض مستويات السكر في دمها». تم إخضاع المريضة الصغيرة لبروتوكول العلاج الجديد وفي غضون ستة أسابيع، بدأت تشهد تحسناً كبيراً في مستويات السكر في الدم لديها. كما واصلت الحفاظ على وزن وطول صحيين دون التأثير على نموها. وخرجت من المستشفى وهي تعاني من انخفاض طفيف في مستويات السكر في الدم.