محليات

1764

مصادر لـ الشرق: حمد الطبية تستعد لإنشاء مركز وطني للأمراض النادرة

295 ألفاً من حديثي الولادة خضعوا لفحوصات الكشف عن أمراض التمثيل الغذائي

تستعد مؤسسة حمد الطبية لإنشاء مركز وطني للأمراض النادرة في قطر، إذ تعد دولة قطر الدولة الأولى في المنطقة التي وضعت برنامجاً وطنياً لفحص الأطفال حديثي الولادة، بهدف الفحص للكشف عن الأمراض والاضطرابات المرتبطة بالتمثيل الغذائي، والغدد الصماء، إذ أكدَّ مصدر مسؤول بمؤسسة حمد الطبية لـ الشرق، إدراج فحوصات جديدة للكشف عن أمراض الدم في خطوة نحو إضافة المزيد من الأمراض.

ويُعد برنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة الذي تقدمه الدولة مجاناً لجميع المواليد في قطر، من برامج الرعاية الصحية العامة الأكثر نجاحاً على مستوى الوقاية، فقد شملت الفحوصات المتضمنة في البرنامج والتي يتم إجراؤها عند الولادة نحو 32 اضطراباً صحياً غير أن هذا العدد ما لبث أن ارتفع مع مرور السنوات وأصبح يضم ما يزيد على 80 مرضاً، كما أُدرجت مؤخراً فحوصات الكشف عن أمراض الدم، فيما تتمثل الخطوة التالية في إضافة المزيد من الأمراض، ومعدل الكشف عن اضطرابات التمثيل الغذائي لا يزيد على حالة واحدة من أصل 961 طفلًا في حين أن معدل الكشف عن اضطرابات الغدد الصماء يبلغ حالة واحدة من أصل 1767 طفلاً".

حيث خضع ما يزيد على 295،000 من الأطفال حديثي الولادة في دولة قطر لفحوصات الكشف عن أمراض التمثيل الغذائي والغدد الصماء، بما في ذلك الأمراض النادرة، وذلك في إطار البرنامج الوطني للكشف المبكر عن حديثي الولادة منذ عام 2003، وتبيّن بنتيجة التشخيص أن 958 من هؤلاء الأطفال مصابون باضطرابات نادرة أو أمراض وراثية.

ونصح بدوره المصدر، الآباء والأمهات بالتأكد من خضوع مولودهم لفحوصات الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية النادرة خلال الساعات الـ 72 الأولى بعد الولادة، مؤكدا أن الفحص الروتيني، المعروف باختبار "وخز الكعب" يتمثل في أخذ عينة بسيطة من الدم من أخمص قدم الطفل، إذ إنَّ الغاية من فحص الدم الذي يتم إجراؤه عقب الولادة هو البحث عن الأمراض القابلة للعلاج والتي لا تظهر عادة أعراضها في المواليد الجدد، فالكشف المبكر عن هذه الأمراض يقي من المضاعفات الصحية الخطيرة ويسهم في إنقاذ الأرواح، حيث تمتاز الأمراض النادرة بتنوع الاضطرابات الصحية، والأعراض الناجمة عنها، والتي تختلف بحسب نوع المرض والحالة الصحية لكل مريض، فالأعراض الشائعة وغير المحددة قد تحجب أحياناً الأمراض النادرة الكامنة ما يؤدي إلى سوء تشخيص الحالة".

وشدد المصدر على أهمية خضوع جميع الأطفال حديثي الولادة لفحوصات الكشف عن الأمراض الوراثية النادرة، مضيفاً إن قسم أمراض الأيض الوراثية في مؤسسة حمد الطبية يلتزم برفع مستوى التوعية بالعوامل الوراثية الكامنة وراء عدد من الاضطرابات الصحية التي قد تصيب السكان، لاسيما تلك التي يُحتمل أن تظهر لدى الأشخاص الذين تعود أصولهم إلى شعب دولة قطر والمنطقة المجاورة.

ولفت إلى أنَّ الأمراض الوراثية الأكثر شيوعاً في دولة قطر هي: مرض الهيموسيستين يوريا، واضطرابات الكوبالامين المتوارثة (نقص فيتامين ب 12)، لذا من المهم زيادة التوعية بدور فحص حديثي الولادة في الكشف المبكر وتوفير العلاج الفوري لهذه الحالات المرضية وسواها من الأمراض النادرة، فعملية التوعية بهذه الأمراض تنطوي على أهمية خاصة ،لأن واحداً من أصل 20 شخصاً سيصاب في مرحلة معينة من حياته بمرض نادر، وتعتبر الأمراض النادرة في أغلب الأحيان من بين الحالات المزمنة التنكسية التي تتطور ببطء وتهدد حياة المريض، إلا أنه من الممكن للأطفال المولودين حديثاً والمصابين بمرض نادر أن يعيشوا حياة طبيعية إذا ما تم تشخيص هذا المرض وعلاجه في مرحلة مبكرة.

اقرأ أيضاً

الرئيس السوري يصل الدوحة لتقديم العزاء في فقيد الوطن الكبير

سمو الأمير يستقبل مزيداً من المعزين بوفاة سمو الأمير الوالد

سمو الأمير يستقبل رئيس الوزراء الإثيوبي

أخبار ذات صلة

سمو الأمير يستقبل أمير المنطقة الشرقية بالمملكة العربية السعودية

سمو الأمير يستقبل رئيس كازاخستان