قدّمت شركتا فايزر وبيوتنيك طلبًا للحصول على إذن الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 الثنائي التكافؤ، من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا وما فوق، بحسب ما أفادت الشركتان في بيان. وتجمع التركيبة المحدثة بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية، BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 30 ميكروغرامًا. ونقلت شبكة سي إن إن عن المتحدثة باسم إدارة الغذاء والدواء، أبيجيل كابوبيانكو إنّ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ستضطلع على مجموع الأدلّة المتاحة لإعطاء إذن استخدام المعززات ثنائيّة التكافؤ في الخريف. وأضافت كابوبيانكو: هناك بيانات عدّة تعود لملايين الأفراد الذين تلقوا مكوّن النموذج الأولي كمعزّز. أمّا بالنسبة لمكوّن BA.4، وBA.5، فسيتم استخدام مزيج من البيانات غير السريرية التي تم الحصول عليها من اختبارات على الفئران، وبيانات من لقاحات سابقة للمتحوّرات (ضمنًا بيتا، ودلتا، وBA.1 لـأوميكرون)، إلى جانب معرفتنا الواسعة بسلامة وفعّالية منصّات mRNA، لاتخاذ هذا القرار. وبحسب الشركتين، أظهرت البيانات ما قبل التجارب السريريّة أن اللقاح ثنائي التكافؤ لـBA.4 وBA.5 ولّد استجابة قويّة لجسم مُضاد مُعادل ضد متغيرات BA.1، وBA.2، وBA.4، وBA.5 لأوميكرون، بالإضافة إلى السلالة البريّة الأصليّة. وقالت الشركتان إنه من المتوقّع أن تبدأ دراسة سريريّة هذا الشهر. وفي السّابق، أعلنت الشركتان أنّ في حوزتهما بيانات تجربة المرحلتين الثانية، والثالثة، التي أظهرت أنّ مُعزّز BA.1 ثنائي التّكافؤ أدّى إلى استجابة مناعيّة أعلى بكثير ضد متغير أوميكرون، وبدا أنه آمن، وجيّد التّحمل أيضًا.

كشف المركز الأمريكي لمكافحة الأمراض والوقاية منها، أن سيراليون بدأت في تطعيم متطوعين، في إطار دراسة لتقييم مدى فعالية لقاح محتمل لعلاج المصابين بفيروس إيبولا. وستشمل الدراسة التي يجريها المركز الأمريكي لمكافحة الامراض والوقاية منها، بالتعاون مع كل من كلية الطب والعلوم الصحية المساعدة بسيراليون، ووزارة الصحة بسيراليون، حوالي 6 ألاف من العاملين في المجال الصحي، وغيرهم من الذين يتعاملون بصورة مباشرة مع المرضى المصابين. وقال المركز إن اللقاح سيتم تجربته في المناطق الأكثر تأثرا بتفشي فيروس الايبولا، ومن بينها مناطق بومبالي، وبورت لوكو، وتونكوليلي، وسيتم حقن جميع المشاركين باللقاح، ولكن سيتم تعريضهم عشوائيا لاثنين من الأطر الزمنية للتطعيم، وسيتم ملاحظتهم عن كثب لمدة 6 أشهر بعد التطعيم. وسيقوم الباحثون بمقارنة معدلات فيروس الإيبولا في الذين تلقوا اللقاح، وأولئك الذين لم يتم تطعيمهم به بعد.