رئيس مجلس الإدارة : د. خالد بن ثاني آل ثاني

Al-sharq

رئيس التحرير: جابر سالم الحرمي

الشرق

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

مساحة إعلانية

محليات

1378

سدرة للطب تخطو بسرعة في علم الجينوم

13 أغسطس 2022 , 07:00ص
alsharq
د. خالد فخرو
الدوحة - الشرق

يستضيف سدرة للطب ندوته السنوية الثامنة حول الجينوميات الوظيفية للطب الدقيق في الفترة من 23 إلى 26 سبتمبر المقبل، في جامعة حمد بن خليفة ويسبقها منتدى التكنولوجيا الحيوية في 22 من الشهر ذاته.

وعن هذين الحدثين، قال الدكتور خالد فخرو، رئيس قسم الأبحاث في سدرة للطب: "إنطلاقاً من رؤية قطر الوطنية 2030 وأسسها الهادفة لبناء اقتصاد قائم على المعرفة والابتكار في العلوم الطبية والحيوية، فإننا في سدرة للطب نفخر باستضافة هذا المؤتمر الرائد للسنة الثامنة على التوالي لإبراز أحدث التقنيات و الاكتشافات في مجال علم الجينوم والطب الدقيق والدور الطليعي والفعال لدولة قطر في إنشاء نموذج محتذى لهذه العلوم، والريادة في وضع أسس تطبيقاتها في المنطقة".

وتتناول ندوة الطب الدقيق للجينوم الوظيفي (PMFG ) 2022 المواضيع التالية: اليوم الأول: البرامج الوطنية والتجارب السريرية للطب الدقيق في جميع أنحاء العالم؛ اليوم الثاني: التقنيات والنهج السريرية التي تعزز الطب الدقيق والعلاج المناعي لسرطان الأطفال؛ اليوم الثالث: التقنيات والنُهج التجريبية التي تعمل على تطوير علم الجينوم التحويلي؛ واليوم الرابع: الجينومات واسعة النطاق ومبادرات الطب الدقيق في قطر ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.

والمعروف أن سدرة للطب استضاف الندوة الأولى لدولة قطر حول الجينوم الوظيفي قبل نحو 7 سنوات "2015" حيث كرس جهوده لعلم لعلم الوراثة الوظيفي. حث تناولت أول ندوة الجينوميكس الوظيفية لتبادل المعرفة حول أحدث الاتجاهات والبرامج البحثية في مجال الجينوميات وطب الجينوم الوظيفي. وتنطلق سدرة للطب في هذا المجال لفهم العلاقات المعقدة بين النمط الجيني والنمط الظاهري على مقياس عالمي (على نطاق الجينوم).

وترى سدرة أن فهم الجينوم هو المفتاح لبناء خريطة طريق لتحقيق نتائج صحية أفضل لكون أن بحوث الجينوميات هي جزء لا يتجزأ من استراتيجية أبحاث السدرة للطب. وترى المستشفى أن مثل هذه الندوات فرصة فريدة لتجميع أفضل العقول وأفضل الممارسات في مجال البحوث الجينومية والأدوية الجينية الموجهة - إمكانياتها التي ستؤثر بشكل إيجابي على التطورات المحلية والإقليمية في الدراسات الجينية بالإضافة إلى تقدم الرعاية الصحية الشخصية".

ومن المعروف أن العديد من الأمراض الوراثية التي يبلغ عددها 3500 أو أكثر تظهر أعراضها في الشهر الأول من حياة الطفل، وستمكن الاختبارات المستهدفة من تحديد العلامات الأحيائية البيولوجية في وقت سابق. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي اختبار النساء لطفرة جين BRCA، المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي، إلى التشخيص المبكر والعلاج، مما يزيد من فرص البقاء على قيد الحياة، تابع الدكتور مارينكولا.

ويقدم مركز الجينوميات في منطقة السدرة للطب عالي الإنتاجية برامج بحثية رائدة تتوافق مع استراتيجية قطر الوطنية للبحوث. تحديد أولويات البحث متعدية من شأنها أن تجلب أحدث الاكتشافات العلمية

مساحة إعلانية