عربي ودولي

1795

الولايات المتحدة تقترب من ترخيص لقاح فايزر.. وبايدن يعلق بشأن التوزيع

صوتت لجنة مستشارين من خارج إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، أمس، بأغلبية ساحقة لصالح استخدام لقاح تنتجه شركة فايزر في حالات الطوارئ.

وأوضحت رويترز أن اللجنة صوتت بأغلبية 17 صوتاً مقابل 4 لصالح إقرار استخدام اللقاح، قائلة إن مزاياه المعروفة تفوق مخاطره بالنسبة للبالغين فوق 16 عاماً. وامتنع عضو واحد في اللجنة عن التصويت.

ومن المتوقع على نطاق واسع أن تجيز الإدارة الاستخدام الطارئ للقاح، الذي طورته فايزر مع شركة بيونتيك الألمانية، خلال أيام في الولايات المتحدة التي أودى الفيروس فيها بحياة أكثر من 285 ألفاً من مواطنيها. ومن المتوقع كذلك أن يبدأ توزيع اللقاح وعمليات التطعيم على الفور تقريباً بعد ذلك.

من جانبها قالت وكالة الأنباء الفرنسية اليوم إن مصادقة الخبراء على اللقاح، في بادرة شفافية غير مسبوقة في العالم، كانت مؤكدة ولا سيما بعد نشر مجلة "نيو إنغلاند جورنال اوف ميديسين" العلمية المرجعية الخميس النتائج الكاملة للتجارب السريرية التي تظهر فاعلية بنسبة 95%.

ووصف الرئيس المنتخب جو بايدن قرار خبراء اللجنة التي شكلتها وكالة الغذاء والدواء بأنه "نور يشع في مرحلة قاتمة بلا ضرورة". وقال إن التوزيع سيطرح تحدياً، طالباً من "إدارة (الرئيس الأمريكي دونالد) ترامب الحصول على الجرعات التي فاوضت عليها مع فايزر وموديرنا، والعمل سريعاً على صنعها على نطاق واسع للمواطنين الأمريكيين والعالم".

وسجلت الولايات المتحدة، البلد الأكثر تضررا في العالم جراء الفيروس، حوالى ستة آلاف وفاة نتيجة الوباء خلال 48 ساعة، وباتت حصيلتها الإجمالية تقارب 300 ألف وفاة.

وفي حال صدور قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) النهائي في غضون أيام سيتم بعد ذلك شحن ملايين الجرعات لبدء تطعيم العاملين في مجال الرعاية الصحية وسكان دار رعاية المسنين.

وكانت لجنة استشارية تابعة للحكومة الأمريكية قد اجتمعت يوم الخميس لتقرير ما إذا كانت ستوافق على الاستخدام الواسع النطاق لقاح كوفيد – 19 من شركة فايزر للمساعدة في التغلب على تفشي المرض الذي أودى بحياة ما يقرب من 300 ألف أمريكي.

ويمثل اجتماع المستشارين الخارجيين لإدارة الغذاء والدواء العقبة التالية قبل البداية المتوقعة لأكبر حملة تلقيح في تاريخ الولايات المتحدة.

وتعتمد سرعة تسجيل إدارة (FDA) للقاح بناء على توصية اللجنة، ويمكن أن تعتمده رسمياً في غضون أيام.

وخرج أحد اللقاحات المتوقعة لكورونا من السباق العالمي، حيث أعلنت مختبرات الشركتين الفرنسية "سانوفي" والبريطانية "غلاكسو سميث كلاين" (جي إس كي) اليوم الجمعة أن لقاحهما ضد كوفيد-19 لن يكون جاهزاً قبل نهاية 2021 بعدما جاءت نتائج التجارب السريرية الأولى أقل مما كان يؤمل.

وقالت المجموعتان في بيان، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية اليوم، إن تنفيذ البرنامج "يتأخر من أجل تحسين الاستجابة المناعية لدى كبار السن".

وتتوقعان الآن توفير لقاح في الربع الأخير من العام المقبل بينما كانتا تأملان في البداية في تقديم طلب للموافقة عليه في النصف الأول من 2021 وتسليم مليار جرعة خلال العام نفسه.

وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 69.14 مليون أصيبوا بفيروس كورونا المستجد "كوفيد 19" على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي الوفيات  إلى مليون و575595.

اقرأ أيضاً

الرئيس الإماراتي يبحث مع نظيره الأوكراني التعاون الثنائي والتطورات الإقليمية

رئيس الوزراء البريطاني يعلن عن تأميم شركة بريتش ستيل لصناعة الصلب

توغل لقوات الاحتلال الإسرائيلي في ريف القنيطرة جنوب سوريا

أخبار ذات صلة

ترقب لاجتماع ترامب بشأن إيران.. وموقع أمريكي: سيناقش احتمال عودة العمل العسكري

الأمين العام لمجلس التعاون يؤكد أهمية ملتقى المكتسبات الخليجية: قوة دول المجلس في وحدتها