أكد الدكتور يوسف المسلماني المدير الطبي لمستشفى حمد العام أن هناك المزيد من دفعات لقاح كورونا ستأتي تباعاً إلى قطر خلال العام 2021 وسيتم زيادة عدد الفئات المستهدفة. وقال خلال لقاء مع تلفزيون قطر مساء اليوم الخميس: أهنئ الجمهور بوصول لقاح كورونا إلى قطر وأشجع الكل على أخذه، مضيفاً: خلال السنة الماضية قامت كثير من الشركات العالمية بمحاولات لعلاج هذا الوباء وكان هناك الكثير من الأبحاث في كثير من المستشفيات العالمية لتجربة أي نوع من الدواء يمنع هذا الفيروس. وتابع: مع الآسف كل المحاولات باءت بالفشل ولم يكن هناك دواء واحد ناجع لهذا الفيروس.. وآخرون عملوا على إنتاج اللقاح وكيفية تطويره بسرعة واستخدموا تقنيات حديثة لم تكن موجودة سابقاً لتطوير اللقاح وتوصيله إلى الناس بأسرع فترة ممكنة.. وهذا حدث بالطريقة الجديدة التي استخدمتها شركة فايزر. وأشار إلى أن وزارة الصحة منذ شهر أغسطس أو سبتمبر بدأت في التواصل مع هذه الشركات التي كنا نعتقد بسبب أبحاثها والنتائج التي تتوصل إليها، باحتمال أن تكون هذه الشركات أول من يمتلك أول تطعيم للفيروس.. وأضاف: لذلك كان الاتفاق مع شركتي فايزر وموديرنا حتى قبل أن يتم الموافقة على التطعيم، والحمد لله كان الاختيار جيداً وكانتا أول شركتين تم الموافقة على لقاحيهما. واختتم حديثه قائلاً: الآن بدأ وصول اللقاح إلى قطر وهناك دفعات ستأتي تباعاً وستكون كافية لتطعيم جميع سكان قطر، جرعتين لكل شخص، لذلك سيتم الزيادة في توزيع هذا اللقاح وإن شاء الله سيصل إلى الكل خلال سنة 2021 وإن شاء الله عندما يصل إلى الكل ويمر أسبوع بعد الجرعة الثانية نستطيع أن نقول إن الوباء انتهى.

أكد الرئيس التنفيذي لشركة الأدوية البريطانية السويدية استرازينيكا الأحد إن اللقاح الذي طورته شركته بالتعاون مع جامعة اكسفورد تمكن من تحقيق معادلة ناجحة في ما يتعلق بالفاعلية لمكافحة كوفيد-19. وقال باسكال سوريوت في مقابلة مع صحيفة صنداي تايمز إن لقاح أكسفورد-استرازينيكا الذي تقيّمه حالياً هيئة ناظمة بريطانية مستقلة للمنتجات الطبية، يؤمن حماية بنسبة 100% ضد الحالات الحادة من كوفيد-19 التي تتطلب دخول المستشفى، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية. وتعزز تصريحات سوريوت الأمل في نهاية وباء كورونا وعودة الحياة إلى طبيعتها بعد عام بلغت فيه أعداد الإصابات بالفيروس في العالم إلى أكثر من 79.9 مليون ووفاة مليون و753430​، بحسب إحصاء لرويترز، وفرض الإغلاقات ما أدى إلى خسائر اقتصادية واجتماعية ونفسية كبيرة. وأعرب عن اعتقاده أن التجارب ستظهر أن مؤسسته توصلت إلى لقاح تساوي فعاليته لقاح فايزر-بايونتيك بنسبة 95% وموديرنا بنسبة 94,5%، قائلاً: نعتقد إننا استدللنا إلى المعادلة الناجحة وكيفية تحقيق فاعلية بعد جرعتين، مشيراً إلى أن هذه البيانات ستنشر في وقت ما. وأعلنت الحكومة البريطانية في 23 ديسمبر أن مطوري لقاح أكسفورد-استرازينيكا قدموا بياناتهم إلى الهيئة الناظمة لمنتجات الأدوية والرعاية الصحية. ومن المتوقع أن تعطي الهيئة موافقتها، الإثنين، لتوزيع اللقاح، وفق صحيفة صنداي تلغراف. وكان لقاح فايزر-بايونتيك الأول الذي يتم ترخيصه لاستخدامه من قبل الهيئات البريطانية في المملكة المتحدة، وقد تم إعطاؤه لـ 600 ألف من الفئات الأكثر ضعفاً في البلاد منذ الشهر الماضي. وكانت التجارب الأولية قد أظهرت نتائج متباينة في ما يتعلق بلقاح استرازينيكا. ففي البداية كان المعدل الوسطي للفاعلية 70%، قبل أن يقفز الى 90 بالمئة بحسب الجرعة. -عاصفة حول البيانات خلف هذا المعدل الوسطي الناتج من تجارب واسعة النطاق أجريت في المملكة المتحدة والبرازيل، كان هناك فاعلية بنسبة 62% لمن تناولوا جرعتين من اللقاح. وبالنسبة إلى المتطوعين الذين أخذوا نصف جرعة في البداية ثم أخرى كاملة بعد شهر، كانت الفاعلية بنسبة 90%. وقال سوريوت إنه فوجئ بالنتائج الأولية، مضيفاً كنا نفضل نتائج أبسط. وقوبل غياب الوضوح والشفافية بشأن التباين في النتائج بانتقادات واسعة. وقال سوريوت إنه لم يكن يتوقع الرفض الذي أعقب ذلك، مضيفاً افترضنا أن الناس سيصابون بخيبة أمل بعض الشيء، وهذا أمر مؤكد، متابعاً لكننا لم نتوقع تلك العاصفة. وتم تعليق آمال كبيرة على لقاح استرازينيكا، الذي يستند إلى نسخة ضعيفة من فيروس مأخوذ من الشامبانزي، وذلك بسبب تكلفته المنخفضة. ويتمتع لقاح استرازينيكا أيضاً بأفضلية لوجستية، إذ يمكن تخزينه ونقله في ظروف تبريد عادية تراوح بين درجتين و8 درجات مئوية لمدة 6 أشهر على الأقل، وهذا لا يقارن بلقاح فايزر-بايونتيك الذي يحتاج لأن يخزن على سبعين درجة تحت الصفر. ضوء في نهاية النفق ومن المتوقع أن يحظى لقاح استرازينيكا بكل المواصفات المطلوبة للمصادقة عليه من قبل الهيئات البريطانية. وقد طلبت الحكومة البريطانية 100 مليون جرعة، ومن المقرر توفير 40 مليون جرعة بنهاية مارس. ويأمل المسؤولون في المملكة المتحدة أن يتمكن اللقاح من وضح حد لتفشي الفيروس في بريطانيا التي تعد من الدول الأكثر تضررا مع تسجيلها نحو 70 ألف وفاة. وقالت الشركة المصنعة للأدوية في المملكة المتحدة إن نحو 200 مليون جرعة من لقاح استرازينيكا سيتم تصنيعها قبل نهاية العام، وأكثر من 700 مليون على مستوى العالم بحلول نهاية مارس من العام المقبل. وازدادت الاصابات على مستوى البلاد خلال الأسبوع الماضي، وخصوصاً في جنوب شرق بريطانيا، ويعتقد ان وراءها طفرة جديدة للفيروس أكثر عدوى وتم تحديدها لأول مرة في المملكة المتحدة. ووفقاً لدراسة بريطانية، فإن الفيروس المتحور الجديد معد بنسبة 50 إلى 74% أكثر. وفي محاولة لاحتواء انتشار المرض، تم وضع الملايين في جميع أنحاء بريطانيا تحت قيود إغلاق أكثر صرامة دخلت حيز التنفيذ في 26 ديسمبر. كما فرضت عشرات الدول قيوداً على السفر الى المملكة المتحدة لوقف انتشار الطفرة الجديدة. وأقر وزير المال ريتشي سوناك في مقالة في صحيفة مايل أون صنداي بأن هذا العام كان عاما صعبا للجميع في هذا البلد. ومع ذلك أضاف أن التوزيع المبكر للقاحات والعمل الرائع لعلمائنا وخدمة الصحة الوطنية تعني أنه يمكننا الآن رؤية الضوء في نهاية النفق.

في أول ردّ فعل بعد لقاح موديرنا، أصيب طبيب في مركز بوسطن الطبي، بحساسية شديدة بعد تلقيه اللقاح، يوم الخميس الماضي، ما استدعى نقله إلى قسم الطوارئ وخضوعه للعلاج، بحسب ما ذكرته صحيفة نيويورك تايمز. وأوضحت الصحيفة أنّ الطبيب حسين صدر زاده، أصيب بحساسية شديدة مع تسارع في ضربات القلب وشعور بدوار، ما استدعى نقله إلى قسم الطوارئ، حيث تم معالجته وخرج وهو بحالة صحية جيّدة. وحسب موقع الجزيرة ، قال ديفيد كيبي المتحدث باسم مركز بوسطن الطبي في بيان الجمعة إن الدكتور صدر زاده شعر بأنه أصيب بحساسية.. نُقل إلى قسم الطوارئ وقيّم الأطباء حالته وعالجوه وأخضعوه للملاحظة وخرج من المستشفى.. وهو في حالة جيدة اليوم. وقال مسؤول بإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية الأسبوع الماضي إن الإدارة تتحقق من نحو خمس حالات أصيبت بحساسية في الولايات المتحدة بعد تلقيها لقاح كوفيد-19 الذي تنتجه فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك. وقال المتحدث باسم شركة موديرنا، راي جوردان، إنّ الشركة لا يمكنها التعليق علناً على كل حالة فردية، مشيراً إلى أنّ فريق السلامة الطبية التابع للشركة يتابع الحالة بالتنسيق مع المسؤولين في البرنامج الفيدرالي الذي يشرف على توزيع اللقاحات. واعتبرت أخصائية الحساسية والمناعة في جامعة إيموري، ميرين كوروفيلا، أنّه مع أكثر من 1.1 مليون حقنة تم تسليمها بالفعل في جميع أنحاء البلاد، تظل ردود الفعل التحسسية الشديدة نادرة، ولا ينبغي أن تثير القلق لدى معظم الناس. وشددت على أنّه لا ينبغي أن يردع ذلك الأشخاص الآخرين من تلقي اللقاح، لاسيما أنّ حالات الإصابة بحساسية ليست بالخطرة.

مع انطلاق حملات التلقيح ضد فيروس كورونا كوفيد 19 في عدد من دول العالم خلال الأيام الماضية وإعلان أخرى عن اقتراب انضمامها إلى خطة التطعيم للقضاء على الوباء أملاً في عودة الحياة إلى طبيعتها، لا تزال بعض الأسئلة مطروحة وتشغل الكثير. وقبل انطلاق حملات التطعيم في أوروبا غداً، أبرزت وكالة الأنباء الفرنسية بعض الأسئلة الهامة التي ما زالت مطروحة بشأن اللقاحات: (1) ما هو عدد اللقاحات المتوفرة؟ في العادة، يستغرق تطوير وتسويق لقاح جديد عشر سنوات في المتوسط، لكن مع كوفيد-19 جرى تسريع إجراءات البحث والإنتاج على نطاق واسع وتقييم اللقاحات من خلال توفير دعم مالي هائل. أعطت المملكة المتحدة الضوء الأخضر في 2 ديسمبر للقاح الذي طورته شركة فايزر الأمريكية مع شركة بايونتيك الألمانية. ومنذ ذلك الحين، تلقى عشرات الآلاف من كبار السن والعاملين الصحيين جرعتهم الأولى. في الولايات المتحدة، صدرت تراخيص بموجب إجراءات طارئة عن وكالة الأدوية الأمريكية للقاح فايزر/بايونتيك وكذلك لقاح شركة موديرنا الأمريكية. حتى الآن، أعطت 16 دولة إلى جانب الاتحاد الأوروبي الضوء الأخضر للقاح فايزر/بايونتيك. من جانبها، بدأت روسيا حملتها في 5 ديسمبر مع لقاح سبوتنيك-في الروسي فيما كان ما زال في مرحلته الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية، بينما أعطت السلطات الصينية بالفعل الضوء الأخضر للاستخدام الطارئ لبعض لقاحاتها، على الرغم من عدم الموافقة رسمياً على أي منها. في المجموع، هناك 16 لقاحاً في المرحلة الأخيرة من التطوير، أو المرحلة الثالثة، وفقاً لمنظمة الصحة العالمية، وهو عدد يشمل تلك الموجودة بالفعل في السوق. (2) ما هو الجدول الزمني للاتحاد الأوروبي؟ أعطت وكالة الأدوية الأوروبية، الإثنين، الضوء الأخضر لتسويق لقاح فايزر/بايونتيك. وقالت المفوضية الأوروبية إن حملة التطعيم يمكن أن تبدأ الأحد. بعد الترخيص، تتكفل كل دولة عضو بتحديد أولويات التطعيم وتنظيم الخدمات اللوجستية. في فرنسا، ستبدأ الحملة الأحد. (3) ما هو أفضل لقاح؟ منذ 9 نوفمبر، أعلن 4 مصنعون أن لقاحهم فعال وهم فايزر/بابونتيك وموديرنا والتحالف البريطاني أسترازينيكا/جامعة أكسفورد، والمعهد الروسي الحكومي غاماليا. تستند هذه الإعلانات إلى المرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية والتي تم فيها تجنيد عشرات الآلاف من المتطوعين. لكن البيانات العلمية المفصلة والتحقق من صحتها أتيحت فقط عن لقاحي فايزر/بابونتيك وأسترازينيكا/أكسفورد. وأكدت مجلة ذا لانسيت العلمية في 8 ديسمبر أن لقاح أسترازينيكا فعال بنسبة 70% في المتوسط. وفي حالة لقاح فايزر/بابونتيك، أكدت وكالة الأدوية الأمريكية في تقرير عن بيانات التجربة فعالية عالية جداً للقاح بنسبة 95%. وهو يُعطى على جرعتين تفصل بينهما 3 أسابيع. وقالت موديرنا إن للقاحها فعالية قريبة جداً تبلغ 94,1%، وأظهر لقاح سبوتنيك-في الروسي فعالية بنسبة 91,4% على 39 مريضاً (و95% على عدد غير محدد من المرضى). يتميز لقاح أسترازينيكا/أكسفورد بأنه الأرخص إذ تبلغ كلفة الجرعة نحو 2,5 يورو. ويطرح لقاحا موديرنا و فايزر/بابونتيك تحديات لوجستية لأن تخزينهما لفترة طويلة يحتاج لحفظهما في درجة حرارة 20 تحت الصفر للأول و70 تحت الصفر للثاني. (4) ما هي الآثار الجانبية؟ يؤكد الخبراء أنه لو كانت هناك مشكلات جدية متعلقة بالسلامة لاكتُشفت بعد التجارب السريرية التي شملت عشرات الآلاف من المتطوعين. ولكن لا يمكن استبعاد الآثار الجانبية النادرة أو التي يمكن أن تظهر لدى بعض المرضى. وأفاد تقرير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن لقاح فايزر/بابونتيك يتسبب في 80% من الحالات بآلام في موضع حقنه في الذراع. كما يمكن أن يشعر من يتلقاه بالتعب والصداع وبآلام في العضلات، وفي حالات نادرة بالحمى. (5) ما هي الأسئلة الأخرى العالقة؟ السؤال الأهم يتعلق بمدى فعالية أي لقاح على المدى الطويل، إذ إنها لم تقاس حتى الآن سوى بعد أسبوع إلى أسبوعين من آخر جرعة. الأسئلة الرئيسية هي كما نقل المركز الإعلامي العلمي في بريطانيا عن الخبير بيني وارد من جامعة لندن كنغز كوليدج: إلى متى ستستمر الحماية؟ هل سيطرأ تحور على الفيروس يمكنه من الإفلات من اللقاح، ومن ثم الحد من فعالية التطعيم؟. المسألة الأخرى المهمة هي أننا لا نعرف إن كان تأثير هذه اللقاحات هو نفسه لدى الفئات الأكثر تعرضاً للخطر، بدءاً من كبار السن الذين هم أكثر عرضة للإصابة بالأعراض الحادة من المرض. كما يبقى أن نرى ما إذا كانت هذه اللقاحات تمنع انتقال الفيروس بالإضافة إلى الحد من شدة أعراض المرض لدى من تلقوها. (6) هل اللقاح أقل فعالية ضد النسخة المتحورة المكتشفة في المملكة المتحدة؟ يعتقد خبراء الاتحاد الأوروبي أن اللقاحات الحالية ضد كوفيد-19 فعالة ضد السلالة الجديدة من الفيروس المكتشفة في المملكة المتحدة والتي قال الأطباء البريطانيون إنها شديدة العدوى. وقالت وكالة الأدوية الأوروبية: في الوقت الحالي لا يوجد دليل يشير إلى أن لقاح فايزر/بايونتيك غير فعال ضد النسخة المتحورة. وهذا ما ردده المدير المشارك لمختبر بايونتيك الألماني أوغور شاهين الذي أكد أيضًا أن شركته قادرة على تطوير لقاح جديد في غضون 6 أسابيع. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 79.59 مليون أصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى مليون و747803​. وتم تسجيل إصابات بالفيروس في أكثر من 210 دول ومناطق منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019. وتم تسجيل أكثر من 25 مليون إصابة في أوروبا وفقاً لتعداد أجرته وكالة فرانس برس الجمعة، كما أعلنت روسيا السبت أنها تجاوزت عتبة 3 ملايين إصابة بالفيروس. وسجّلت دول عدة من بينها فرنسا وإسبانيا واليابان والدنمارك ولبنان وألمانيا وأستراليا وهولندا إصابات بالسلالة الجديدة، ما يثير قلق الهيئات الصحية التي تعاني أساساً من الضغط. وقد تجاوزت المملكة المتحدة 70 ألف وفاة بسبب فيروس كورونا الجمعة وتواجه البلاد ارتفاعاً متزايداً في عدد الإصابات بالسلالة الجديدة.

أعلنت شركة موديرنا الأمريكية اليوم أنها ستقدم طلبات ترخيص مشروطة للقاحها المضاد لكوفيد-19 في الولايات المتحدة وأوروبا، بعد أن أكدت النتائج الكاملة للتجارب السريرية فعالية عالية للقاحها بلغت 94,1%. وستقدم الشركة، الإثنين، ما يُسمى في الولايات المتحدة بطلب ترخيص استخدام عاجل لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية التي يُفترض أن تعقد لجنتها الاستشارية حول اللقاحات اجتماعاً في 17 ديسمبر. وقد يسمح ذلك في حال إعطاء الضوء الأخضر للقاح، بتوزيعه في الأيام التالية. وستقدم موديرنا أيضاً الاثنين طلب استخدام مشروط للوكالة الأوروبية للأدوية، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية. ويعد أسبوعين من إعلانها أن فعالية اللقاح وصلت إلى 94,5% بناء على نتائج أولية، أفادت شركة موديرنا أن 196 مشاركاً في التجربة السريرية الكبيرة أُصيبوا بكوفيد-19، من بينهم 185 شخصاً ممن تلقوا لقاحاً وهمياً و11 من المجموعة التي تلقت اللقاح الفعلي، أي أن الفعالية بلغت 94,1%، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية. وهذا يعني أن خطر التقاط عدوى كوفيد-19 للأشخاص الملقحين تقلص بنسبة 94% مقارنة بالأشخاص الذين لم يتلقوا اللقاح. وهذه الفعالية مماثلة لفعالية لقاح فايزر/بايونتيك (95%، وهي نفسها احصائياً). ولم يظهر على أي شخص من المشاركين الذين تلقوا اللقاح، أي نوع حاد من المرض، مقابل 30 في المجموعة التي تلقت اللقاح الوهمي. وأشارت الشركة إلى أنه لم تظهر أي آثار جانبية خطيرة جديدة لدى المتطوّعين الملقحين، لكنها لم تذكر بشكل واضح ما إذا كانت رُصدت أعراض جانبية خطيرة في البداية. وفي 16 نوفمبر، أعلنت موديرنا أن اللقاح لم يتسبب بأي مخاوف كبيرة على السلامة. والآثار الأكثر رواجاً كانت من دون خطورة وشملت الألم حول نقطة حقن اللقاح على الذراع والتعب والألم في العضلات أو الصداع. وتوفي مشاركاً في التجربة السريرية إلا أنه كان ضمن مجموعة الأشخاص التي تلقت اللقاح الوهمي. وأكدت موديرنا أن فعالية لقاحها موحّدة لكافة الأعمار والأجناس والأعراق. وقال رئيس الشركة ستيفان بانسيل إن هذا التحليل الأولي الإيجابي يؤكد قدرة لقاحنا على الوقاية من كوفيد-19 وبشكل كبير، القدرة على الوقاية من النوع الحاد لكوفيد-19. وإلى جانب لقاح موديرنا، تدرس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لقاح فايزر/بايونتيك الذي يُمكن أن يُرخّص بُعيد العاشر من ديسمبر. وتسبب فيروس كورونا في وفاة 1,460,018 شخصاً في العالم بالإضافة إلى إصابة أكثر من 62 مليوناً و732 ألفاً و520 شخصاً منذ بدء انتشار الوباء في ديسمبر الماضي، بحسب تعداد أجرته وكالة فرانس برس استناداً إلى مصادر رسميّة اليوم عند الساعة 11,00 ت غ. وتسجل الولايات المتحدة أعلى عدد من الوفيات (266,887) تليها البرازيل (172,833) والهند (137,139) والمكسيك (105,655) وبريطانيا (58,245).

مع تسارع الأنباء عن قرب التصريح بلقاحات معتمدة ضد فيروس كورونا،أعلنت شركة موديرنا الأمريكيّة إحدى المصنعات للقاح فيروس كورونا نيتها بيع الجرعة الواحدة من اللقاح بسعر يتراوح بين 25 إلى 37 دولارً للجرعة. وقال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا ستيفان بانسل في تصريح لصحيفة فيلت أم سونتاغ الألمانية: هذا سعر عادل عندما تفكر في ارتفاع تكاليف النظام الصحي إذا أصيب شخص بفيروس كورونا. لسنا مهتمين بأقصى ربح وفقا لموقع روسيا اليوم. وكانت موديرنا أعلنت يوم الاثنين الماضي، أن فعالية لقاحها ضد فيروس كورونا أثبت حسب البيانات المؤقتة للمرحلة الأخيرة من الاختبارات السريرية نجاعته بنسبة 94.5%.،وقالت الشركة المصنعة للقاح إن هذه النتيجة أكدتها بعد أن تم تطعيم 95 شخصا بهذا اللقاح، أصيب منهم 5 فقط، مشيرة إلى أن الأشخاص الذين خضعوا للاختبار تلقوا جرعتين متباعدتين بـ28 يوما. هذا ومن المنتظر أن تكون قطر من أولى الدول المستفيدة من لقاح كوفيد-19 الذي انتجته شركة موديرنا للتكنولوجيا الحيوية الأمريكية والذي أعلن عن فعاليته بنسبة تقترب من 95 % ، حيث وقعت شركة موديرنا مع قطر وكندا واليابان والمملكة المتحدة، ناهيك عن 100 مليون جرعة وعدت بها الولايات المتحدة في أغسطس. وكانت موديرنا حددت، الثلاثاء ،أفضلية الدول التي ستحصل على لقاح كورونا الذي ينتظر الحصول على تصاريح تسويقه من الولايات المتحدة وأوروبا وسلطات أخرى في الأسابيع المقبلة. وقال لوكالة فرانس برس من كامبريدج بولاية ماساتشوستس حيث يقع مقر الشركة نجري مناقشات لكننا لم نوقع بعد على عقد. وأُعلن بانسِل عن مناقشات متقدمة بالفعل مع المفوضية الأوروبية في 24 أغسطس لشراء 80 مليون جرعة من اللقاح، لكن لم يتم التوقيع على أي التزام قاطع منذ ذلك الحين. وقال ستيفان بانسل: من المتوقع أن تتوفر عشرة ملايين جرعة قبل نهاية نوفمبر، وسيكون لدينا 20 مليون جرعة بنهاية العام. وستخصص العشرون مليون جرعة هذه حصرياً للولايات المتحدة، وتقوم شركة موديرنا أيضاً بإعداد سلسلة التوريد منذ عدة أشهر مع حكومة الولايات المتحدة لتسليم الجرعات بمجرد أن تجيز هيئة الغذاء والدواء الأميركية اللقاح، وهو قرار متوقع في ديسمبر، والهدف، كما قال بانسل، هو أن تتمكن موديرنا من تحميل الشاحنات والانطلاق بمجرد الحصول على الضوء الأخضر من إدارة الغذاء والدواء.

قالت شركتا فايزر وبيونتك لصناعة الدواء، اليوم الأربعاء، إنهما قد تحصلان خلال الشهر القادم على موافقة الهيئات التنظيمية الأمريكية والأوروبية على الاستخدام الطارئ للقاحهما لكوفيد-19 بعدما أظهرت نتائج التجارب النهائية أن نسبة نجاح اللقاح 95 بالمائة وعدم وجود أعراض جانبية خطيرة له، بحسب رويترز. وحسب الوكالة، تبين أن فاعلية اللقاح ثابتة في مختلف الفئات العمرية والعرقية، مما يعد علامة مبشرة نظرا لأن المرض أصاب المسنين وجماعات بعينها، شملت ذوي البشرة السوداء، بشكل أكبر من غيرهم. ونسبة نجاح اللقاح الذي عملت عليه فايزر الأمريكية وشريكتها الألمانية بيونتك هي الأعلى لأي لقاح جرى اختباره في المراحل السريرية الأخيرة حتى الآن، ويقول الخبراء إنه إنجاز كبير في السباق نحو وضع نهاية للجائحة. وقال أوغور شاهين الرئيس التنفيذي لبيونتك - لتلفزيون رويترز - إن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية قد تمنح الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح قبل نهاية النصف الأول من ديسمبر أو في بداية النصف الثاني من الشهر. وأضاف أن من المحتمل الحصول على الموافقة المشروطة من الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من ديسمبر. وتابع قائلا إذا سارت الأمور على ما يرام، يمكنني أن أتوقع الحصول على الموافقة في النصف الثاني من ديسمبر وبدء التوزيع، لكن فقط إذا سارت الأمور بشكل إيجابي. وقالت فايزر إن 170 متطوعا في التجربة التي شملت أكثر من 43 ألفا، أصيبوا بكوفيد-19 لكن 162 منهم حصلوا على لقاح وهمي مما يعني أن نسبة فاعلية اللقاح 95 بالمئة. ومن بين العشرة الذين أصيبوا بعدوى شديدة من كوفيد-19، تلقى واحد اللقاح. وقال إنريكو بوتشي المتخصص في علم الأحياء بجامعة تيمبل في فيلادلفيا لأول مرة في تاريخ البشرية: تُجرى تجربة سريرية واسعة النطاق للقاح خلال أقل من عام على معرفة تسلسل (جينوم) الفيروس، والأكثر من ذلك أنها تستند إلى تقنية جديدة تماما... وأضاف اليوم يوم مميز. وقال شاهين إنه سيتم تقديم طلب يوم الجمعة للحصول على التصريح الأمريكي للاستخدام الطارئ للقاح. وقال مصدر مطلع إن اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية تعتزم الاجتماع مبدئيا في الفترة من الثامن إلى العاشر من ديسمبر ، لكن هذه المواعيد قابلة للتغيير. يأتي التحليل النهائي للتجربة بعد أسبوع واحد فقط من النتائج الأولية التي أظهرت أن اللقاح فعال بنسبة تتجاوز 90 في المائة. كما أصدرت شركة موديرنا يوم الاثنين بيانات أولية عن لقاحها تظهر فاعليته بنسبة 94.5 في المائة. وتبين أن لقاح فايزر/بيونتك حقق فاعلية بنسبة 94 بالمائة بين الأشخاص فوق سن 65 عاما، وهو ما وصفه خبراء بأنه أمر مهم للغاية في وقت يتفشى فيه الفيروس في أنحاء العالم بحالات إصابة قياسية. وقال أندرو هيل الباحث الزائر في قسم العقاقير بجامعة ليفربول هذا هو الدليل الذي كنا نحتاجه لضمان توفير الحماية للأشخاص الأكثر عرضة للخطر. وأدت النتائج الأفضل من المتوقع للقاحين إلى إنعاش الآمال في نهاية لجائحة أودت بحياة أكثر من 1.3 مليون شخص وأشاعت الخراب في الاقتصاد والحياة اليومية. وقالت فايزر إنها تتوقع إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة هذ العام تكفي لحماية 25 مليون شخص، ثم إنتاج ما يصل إلى 1.3 مليار جرعة في 2021.

من المنتظر ان تكون قطر من أولى الدول المستفيدة من لقاح كوفيد-19 الذي انتجته شركة موديرنا للتكنولوجيا الحيوية الأمريكية والذي أعلن عن فعاليته بنسبة تقترب من 95 % ، حيث وقعت شركة موديرنا مع قطر وكندا واليابان والمملكة المتحدة، ناهيك عن 100 مليون جرعة وعدت بها الولايات المتحدة في أغسطس. وكانت موديرنا حددت أمس الثلاثاء أفضلية الدول التي ستحصل على لقاح كورونا الذي ينتظر الحصول على تصاريح تسويقه من الولايات المتحدة وأوروبا وسلطات أخرى في الأسابيع المقبلة. وحذر ستيفان بانسِل رئيس شركة موديرنا للتكنولوجيا الحيوية الأمريكية الأوروبيين من أن تمديد المفاوضات لشراء جرعات من لقاح كوفيد-19 يهدد بإبطاء عمليات التسليم، في حين تعطى الأولوية لبلدان أخرى لأنها وقعت قبل شهور. وقال لوكالة فرانس برس من كامبريدج بولاية ماساتشوستس حيث يقع مقر الشركة نجري مناقشات لكننا لم نوقع بعد على عقد. وأُعلن بانسِل عن مناقشات متقدمة بالفعل مع المفوضية الأوروبية في 24 أغسطس لشراء 80 مليون جرعة من اللقاح، لكن لم يتم التوقيع على أي التزام قاطع منذ ذلك الحين. وقال ستيفان بانسل: من المتوقع أن تتوفر عشرة ملايين جرعة قبل نهاية نوفمبر، وسيكون لدينا 20 مليون جرعة بنهاية العام. وستخصص العشرون مليون جرعة هذه حصرياً للولايات المتحدة. وتقوم شركة موديرنا أيضاً بإعداد سلسلة التوريد منذ عدة أشهر مع حكومة الولايات المتحدة لتسليم الجرعات بمجرد أن تجيز هيئة الغذاء والدواء الأميركية اللقاح، وهو قرار متوقع في ديسمبر. والهدف، كما قال بانسل، هو أن تتمكن موديرنا من تحميل الشاحنات والانطلاق بمجرد الحصول على الضوء الأخضر من إدارة الغذاء والدواء.