أجازت الصحة العامة بالولايات المتحدة الأمريكية نسخة محدثة من اللقاحات المضادة لـكوفيد-19 من شركتي فايزر وموديرنا بتركيبة تستهدف سلالات أوميكرون المنتشرة حاليا. وجاء الإعلان في الوقت الذي تشهد فيه الولايات المتحدة ارتفاعا في عدد الإصابات بالفيروس، مما يمهد الطريق لإطلاق حملة تطعيم الخريف في وقت لاحق من هذا الأسبوع. ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تلك الجرعات للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عاما فما فوق، وأذنت باستخدامها في حالات الطوارئ للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر إلى 11 عاما. وقالت شركتا فايزر وموديرنا إن لقاحاتهما المحدثة، التي تستهدف النوع الفرعي XBB.1.5 من الفيروس، من المتوقع أن تكون متاحة لمعظم الأشخاص في الولايات المتحدة في الأيام المقبلة فيما تتزايد الإصابات بكوفيد-19 التي تستدعي دخول المستشفى في الولايات المتحدة.بسحب وكالة رويترز. وأوضحت موديرنا في بيان أن لقاحها الجديد الذي اختبر على البشر، أثار استجابة مناعية ضد تلك المتحورات. وينقسم الخبراء الأمريكيون حول ما إذا كان يجب إعطاء جميع السكان جرعة معزّزة أو التركيز بدلا من ذلك على الأشخاص الضعفاء كما هي الحال في أوروبا. هذا، ولا تزال الجرعة الثالثة التي صنعتها شركة نوفافاكس قيد المراجعة من قبل إدارة الغذاء والدواء. وقالت نوفافاكس إنها لا تتوقع أن يتم ترخيص لقاحها في الولايات المتحدة قبل اجتماع اللجنة الاستشارية لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) يوم الثلاثاء للتوصية بمن يجب أن يتلقى اللقاحات المحدثة. وذكرت وسائل الإعلام أن لقاحات كوفيد ستظل مجانية لمعظم الأمريكيين الذين يتمتعون بتغطية التأمين الصحي، فيما قالت الحكومة الأمريكية إنها تعمل على برنامج لتوفير اللقاحات مجانا للأشخاص الذين ليسلديهمتأمين.

اجتمعت صاحبة السمو الشيخة موزا بنت ناصر، رئيس مجلس إدارة مؤسسة قطر للتربية والعلوم وتنمية المجتمع، اليوم، مع الدكتور نوبار أفيان، المؤسس الشريك لشركة /موديرنا/ للأدوية والتكنولوجيا الحيوية، وذلك على هامش مؤتمر القمة العالمي للابتكار في الرعاية الصحية ويش. تم خلال الاجتماع مناقشة عدد من الموضوعات ذات الاهتمام المتبادل والمتعلقة بالرعاية الصحية.

رفضت شركة موديرنا طلب الصين بالكشف عن لقاحها المضاد لفيروس كورونا كوفيد 19. ونقلت صحيفة فاينانشال تايمز أمس عن أشخاص مطلعين قولهم إن شركة موديرنا رفضت تسليم الصين حقوق الملكية الفكرية الأساسية وراء تطوير لقاح كوفيد-19 مما أدى إلى انهيار مفاوضات بشأن بيعه هناك، بحسب رويترز. وقالت الصحيفة، نقلاً عن أشخاص شاركوا في مفاوضات جرت بين عامي 2020 و 2021، إن رفض شركة الأدوية التي مقرها كامبريدج بولاية ماساتشوستس الأمريكية، بسبب مخاوف تجارية وأخرى تتعلق بالسلامة، مضيفة أن الشركة لا تزال حريصة على بيع اللقاح للصين. وقال التقرير إن الشركة تخلت عن جهودها السابقة للوصول إلى السوق الصينية بسبب مطالبة الصين بتسليمها تكنولوجيا اللقاح كشرط أساسي للبيع في البلاد. ولم توافق الصين على أي لقاحات أجنبية لكوفيد-19 وتعتمد على العديد من اللقاحات المطورة محلياً. وفي سبتمبر قال كبير المسؤولين الطبيين في شركة موديرنا، بول بيرتون إن الشركة حريصة على التعاون مع الصين لتزويد البلاد بلقاحات كوفيد-19 القائمة على الحمض النووي الريبي. وسجلت الصين أمس 719 إصابة جديدة بكورونا فيما بلغ عدد الإصابات في اليوم السابق 820 حالة. وفي أغسطس الماضي تقدّمت موديرنا بطلب الحصول على إذن بالاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة ومحدّثة من لقاح كورونا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوقن وذلك بعد يوم من طلب فايزر. والتركيبة المُحدّثة عبارة عن لقاح ثنائي التكافؤ يجمع بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 50 ميكروغراماً.

أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية الأمريكية موديرنا يوم الجمعة أنها رفعت دعوى قضائية ضد شركتي الأدوية فايزر وبيونتك لنسخهما لقاح الحمض النووي الريبي المرسال nRNA وهي التقنية التي كانت وراء لقاح كوفيد-19. وقالت الشركة في بيان: تعتقد موديرنا أن لقاح كوفيد-19 من شركة فايزر وبيونتك ينتهك براءات الاختراع التي قدمتها موديرنا بين عامي 2010 و2016 والتي تغطي تقنية mRNA. وكانت شركات موديرنا وفايزر وبيونتك من اوائل الشركات التي انتجت لقاحا ضد فايروس كورونا، بعد وقت قصير جدًا من بدء الوباء، بفضل تقنية الحمض النووي الريبي المرسال nRNA وفقا لموقع يورو نيوز.

تقدّمت شركة موديرنا بطلب الحصول على إذن بالاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة ومحدّثة من لقاح كورونا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوقن وذلك بعد يوم من طلب فايزر. وبحسب بيان أصدرته الشركة أمس، وفقاً لموقع سي إن إن، فإن التركيبة المُحدّثة عبارة عن لقاح ثنائي التكافؤ يجمع بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات أوميكرون الفرعية BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 50 ميكروغراماً. وذكرت الشركة أن المرحلتين الثانية، والثالثة، من التجارب السريرية على هذه المعزّزات جارية الآن. وتأتي البيانات التي قدّمتها الشركة إلى إدارة الغذاء والدواء من تجارب أُجريت على الفئران، إضافةً إلى بيانات من أشخاص استخدموا معزّزًا مختلفًا تم تحديثه للحماية من سلالة BA.1 من أوميكرون. وقال ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا: لقد عملنا عن كثب مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لضمان حصول الأمريكيّين على المعزّز الثنائي التكافؤ المحدّث الخاص بموديرنا، الذي قد يوفّر حماية أعلى، وأوسع نطاقًا، وأكثر استدامة ضد كوفيد-19، في حال منح إذن الاستخدام، مقارنةً مع المُعزز المصرّح به حالياً. ويأتي هذا الإعلان بعد يوم واحد من إعلان شركتي فايزر وبيو إن تك تقديمهما طلباً للحصول على إذن الاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة للقاح كوفيد-19 ثنائي التكافؤ، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً وما فوق. وقال الدكتور أشيش جها، منسّق الاستجابة لـكوفيد-19 لدى البيت الأبيض، إنّ الجرعات المُعزّزة المُحدّثة قد تكون متاحة للجمهور في أوائل سبتمبر، أو منتصفه. لكن القرار في نهاية المطاف، يعود لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

طلبت الإدارة الأمريكية من شركة /موديرنا/ تزويدها بأكثر من 65 مليون جرعة من لقاح /أوميكرون/، ضمن استعداداتها لمجابهة تفشي فيروس كورونا خلال فصل الخريف المقبل. وذكرت وزارة الدفاع الأمريكية، في بيان، أن تكاليف الصفقة تبلغ نحو 74.1 مليار دولار، لافتة إلى أنه تم التقدم بطلب آخر لشركة /فايزر/ لمنحها 105 ملايين جرعة من نفس اللقاح لتأمين كميات كافية تمكن من احتواء أي موجة تفشي جديدة للفيروس في الفترات الباردة. وتتوقع الإدارة الأمريكية توفير الشحنات الأولى من هذا اللقاح في أوائل الخريف، في حال الموافقة على /أوميكرون/ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وتوصيتها باستخدامه من قبل مراكز السيطرة على الأمراض بحلول ذلك الوقت. وتقدر واشنطن حاجتها من اللقاحات بنحو 170 مليون جرعة، معتبرة أنه بإمكان هذه الكميات مساعدتها في مجابهة أي طوارئ صحية مرتبطة بفيروس كورونا. تجدر الاشارة إلى أن الولايات المتحدة تعتبر من أكثر بلدان العالم تضررا بجائحة كورونا، حيث سجلت نحو 93 مليون إصابة ومئات الآلاف من الوفيات منذ بداية الجائحة في عام 2020.

توقع خبراء وجهات صحية عالمية توفر جرعات جديدة من لقاحي فايزر وموديرنا في أكتوبر المقبل تكون أكثر فاعلية ضد المتحورات الحديثة من فيروس كورونا كوفيد 19. وطلبت الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة من شركة فايزر وشريكتها بيونتيك ومن شركة مودرنا تطوير جرعات تنشيطية تستهدف متحوري (بي.إيه 4) و(بي.إيه 5) من أوميكرون إلى جانب الفيروس الأصلي. ومن المتوقع أن تكون هذه الجرعات جاهزة بحلول أكتوبر، بحسب رويترز. ونص خبراء في مجال اللقاحات الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأعراض شديدة لمرض كوفيد-19 والذين لم يحصلوا بعد على جرعة تنشيطية ثانية بألا ينتظروا الجيل التالي من اللقاحات التي ستستهدف متحورات السلالة أوميكرون والمتوقع صدورها في الخريف. وتزداد معدلات الإصابة بمتحور أوميكرون الفرعي (بي.إيه 5) من فيروس كورونا في العديد من البلدان ومن بينها الولايات المتحدة لكن اللقاحات الحالية لا تزال توفر الحماية من دخول المستشفيات على أثر الإصابة بأعراض مرضية شديدة وكذلك من الوفاة. وأضافت رويترز: مع تطور الفيروس، لم يتضح بعد المتحور الذي سينتشر على نطاق واسع في الخريف أو ما إذا كانت اللقاحات الجديدة، المتوقع أن تستهدف متحوري (بي.إيه 4) و(بي.إيه 5) في الولايات المتحدة و(بي.إيه 1) في أوروبا، ستكون ملائمة. وقال دكتور جون مور، أستاذ علم الأحياء الدقيقة والمناعة في كلية وايل كورنيل للطب الذي شارك في كتابة مقالة افتتاحية حول الموضوع قيد المراجعة حالياً إذا كنت بحاجة إلى جرعة تنشيطية، احصل عليها الآن. في الوقت نفسه، أشارت الجهات التنظيمية في أوروبا إلى استعدادها لاستخدام أسرع جرعة تنشيطية تتاح للقارة وتستند إلى أوميكرون، والتي ربما تكون الجرعة التي تستهدف سلالة (بي.إيه 1) المتحورة التي أدت إلى ارتفاع قياسي في عدد الإصابات الشتاء الماضي. وقال خبراء لرويترز إنه بالنظر إلى الزيادة الحالية في عدد الإصابات وتضاؤل مناعة الناس، فإن أفضل جرعة تنشيطية لأولئك المعرضين لخطر كبير هي المتاحة حالياً. ووفقاً للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، فإن نحو 30% فقط من الأشخاص الذين يبلغون من العمر 50 عاماً أو أكثر الذين يحق لهم تلقي جرعة رابعة من اللقاح وأيضاً أقل من 10% من الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و64 عاماً قد تلقوا تلك الجرعة. وبالنسبة لأولئك الذين تقل أعمارهم عن 50 عاماً أو ليس لديهم عوامل خطر رئيسية، لم تتم الموافقة على تلقيهم جرعة رابعة من اللقاح، وهو ما يدعمه الخبراء.

أعلنت شركة موديرنا الأميركية عن إجراء اختبار للقاح محتمل للوقاية من جدري القرود، في مرحلة الاختبارات قبل السريرية مع انتشار المرض في الولايات المتحدة وأوروبا، وفق ما ذكرته وكالة رويترز. ولم تستجب موديرنا بعد لطلب بالإفصاح عن المزيد من التفاصيل بشأن اللقاح المحتمل، وفق يورونيوز. يأتي هذا في وقت ذكرت فيه منظمة الصحة العالمية، اليوم الثلاثاء، أن عدد حالات الإصابة بجدري القردة المؤكدة بلغت 131 حالة إلى جانب 106 حالات أخرى مشتبه فيها منذ الإبلاغ عن أول إصابة بالمرض. وقالت المنظمة أنه على الرغم من أن تفشي المرض غير معتاد، فإنه يظل قابلا للاحتواء، وقالت إنها ستعقد اجتماعات أخرى لدعم الدول الأعضاء بمزيد من النصائح حول كيفية التعامل مع المرض. وأُبلغ عن أول إصابة بالمرض في السابع من مايو الجاري، خارج نطاق الدول الذي عادة ما ينتشر فيها الفيروس.

أعلنت مودرنا عن النتائج المرحلية للقاحها المضاد لـكوفيد-19 الخاص بالأطفال دون السادسة من العمر، الأربعاء. وقالت الشركة إنّ جرعتين بسعة 25 ميكروغرامًا من لقاح كوفيد-19 الذي يستهدف الأطفال المتراوحة أعمارهم بين 6 أشهر و5 سنوات، منحهم استجابة مناعية توازي سعة جرعتي 100 ميكروغرام المخصّصة للبالغين بين 18 و25 سنة، مشيرة إلى أنّ الفائدة الممنوحة للبالغين الشباب تعادل تلك الممنوحة للأطفال الأصغر سنًا. وأوضحت الشركة أنه قد تم إعطاء الأطفال الجرعة الثانية بعد 28 يومًا على تلقيهم الجرعة الأولى. وأظهرت البيانات إستجابة قوية للأجسام المضادة المعادلة وهامش سلامة مؤاتٍ، وفق ما ورد في بيان صادرة عن الشركة، بحسب سي إن إن. وفي الاستناد إلى هذه البيانات، أشارت مودرنا إلى أنها ستطلب من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية السماح لها باستخدام اللقاح على الفئة العمرية الأصغر سنًا في الأسابيع المقبلة. وقالت المديرة التنفيذية ستيفان بانسيل نظرًا للحاجة للقاح مضاد لكوفيد-19 خاص بالأطفال الأصغر سنًا، فإنّنا نعمل بالتنسيق مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمنظمين العالميين لتقديم هذه البيانات في أقرب وقت ممكن. وتابعت نحن على ثقة بأنّ النتائج الأخيرة.. ستشكّل أخبارًا جيدة لأهالي الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 سنوات. لم تكن فعالية اللقاح كافية كي تحمي من الإصابة بعدوى كوفيد-19 الناجمة عن متحور أوميكرون الذي كان سائدًا في الولايات المتحدة الأمريكية خلال الدراسة. فبالنسبة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر وسنة، بلغت فعالية اللقاح نسبة 43،7%. أما فعاليته على الأطفال بين سنتين و5 سنوات، فبلغت نسبة 37،5%. ولفتت مودرنا إلى أنّ الفعالية المتدنية ما برحت إحصائيًا مهمة وثابتة، انطلاقًا من كيف تمكّن البالغون المحصّنون التعامل مع متحوّر أوميكرون. وقالت مودرنا إنها تستعد لتقييم قدرة الجرعة المعززة لكل الأطفال بدءًا من 6 أشهر وما فوق، التي تستهدف السلالة الأصلية من فيروس كورونا، ومتحور أوميكرون. واستندت بيانات مودرنا على اختبار شمل مجموعة تتألف من 6900 طفل تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و5 سنوات. معظم الأعراض الجانبية المسجلة أتت خفيفة إلى معتدلة، وأكثر تواترًا بعد تلقي الجرعة الثانية. وأشارت مودرنا إلى أنها لم تسجل أي حادثة وفاة أو التهاب بعضلة القلب، أو التهاب التامور وهو تورّم وتهيُّج في الغشاء الرقيق الشبيه بالجيب المحيط بالقلب. كما أعلنت مودرنا أيضًا عن شروعها بتقديم طلب للسماح بالاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء، للقاحها المضاد لكوفيد-19 للفئة العمرية بين 6 و11 سنة. وسيتلقى الأطفال ضمن هذه الشريحة العمرية جرعتين تفوق سعة 50 ميكروغرامًا من نسخة اللقاح المخصصة لهم. وأفادت مودرنا أيضًا أنها زوّدت الوكالة ببيانات متابعة إضافية خاصة بلقاحها الذي يستهدف الفئة العمرية بين 12 و17 سنة. وسيحصل الأطفال المنضوين تحت هذه الفئة على جرعتين تتخطّى نسخة اللقاح منهما 100 ميكروغرام. وكانت إدارة الغذاء والدواء أرجأت الشهر الماضي اجتماعًا لمستشاري اللقاح التابعين لها، للنظر بلقاح فايزر/ بيو إن تك الخاص بالأطفال الأصغر سنًّا دون الـ5 سنوات، وطلبت بيانات إضافية حول الجرعة الثالثة. وقالت الشركة أنها تتوقع أن تجهز البيانات المطلوبة في مطلع نيسان/أبريل.

أعلنت شركة الأدوية الأمريكية موديرنا، أنها ستطلب من السلطات الأمريكية والأوربية وهيئات أخرى الترخيص للقاحها المضاد لفيروس كورونا للأطفال الذين تراوح أعمارهم بين 6 أشهر و6 سنوات. وبحسب تجارب تجريها الشركة، بلغت فاعلية اللقاح لدى الأطفال الذين تراوح أعمارهم بين 6 أشهر وسنتين 43.7%، فيما بلغت 37.5% لدى من تراوح أعمارهم بين سنتين و6 سنوات. وتلقى الأطفال جرعتين، كل جرعة 25 ميكروغرامًا من اللقاح. وقالت موديرنا، إنه نتج عن الجرعتين مستويات من الأجسام المضادة مماثلة للمستويات التي حققتها جرعتان من 100 ميكروغرام لدى الشباب الذين تراوح أعمارهم بين 18 و25 عامًا. وتقول الشركة، بحسب الجزيرة نت، إنها تجري تقييمًا على جرعة ثالثة لرفع هذه المستويات. وشملت التجربة 11700 طفل في الولايات المتحدة وكندا بينهم 4200 تراوح أعمارهم بين سنتين و6 سنوات و2500 طفل تراوح أعمارهم بين 6 أشهر وسنتين. لكن موديرنا أشارت الى فعالية متدنية نسبيًا للقاح ضد الالتهابات، نظرًا لأن تجاربها جرت خلال موجة متحورة أوميكرون. وبناء على النتائج، أعلنت موديرنا أنها ستقدم طلبات ترخيص لدى إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة “اف دي ايه” والوكالة الأوربية للأدوية وهيئات أخرى في الأسابيع المقبلة. وأضافت موديرنا أنه بعد التشاور مع إدارة الغذاء والدواء، ستطلب أيضًا ترخيصًا لجرعتين من 50 ميكروغرامًا للأطفال بين 6 سنوات و11 عامًا، وأنها ستقوم بتحديث طلب الترخيص المقدم بشأن شريحة الأطفال الذين تراوح أعمارهم من 12 الى 17 عامًا. وسبق أن أجازت الوكالة الأوربية للأدوية وعدد من هيئات تنظيم الأدوية الأخرى لقاح موديرنا لهذه الفئات. وقررت إدارة الغذاء والدواء، الشهر الماضي، تأجيل مداولاتها بشأن ترخيص لقاح فايزر/بايونتيك لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات، مشيرة إلى أنها بحاجة لبيانات إضافية عن الجرعات. وقالت الشركات إنها تتوقع أن تكون البيانات جاهزة بحلول أبريل المقبل.

قال رئيس شركة صناعة الأدوية موديرنا، ستيفان بانسل، إنه من المنطقي افتراض أننا قد نقترب من المراحل النهائية لجائحة كورونا. وردا على سؤال، حول إمكانية أن تكون جائحة كورونا في مراحلها النهائية، قالبانسيل في حديث لقناة CNBCأعتقد أن هذا سيناريو معقول. وأضاف: هناك احتمال بنسبة 80% أنه مع تطور متحور أوميكرون أو تطور فيروس SarsCov-2، سنرى فيروسات أقل ضراوة وفقا لـRT. وأشار إلى أنه كنا محظوظين لأن متحور أوميكرون لم يكن شديد الضراوة، لكننا ما زلنا نرى آلاف الأشخاص يموتون كل يوم حول العالمبسبب هذا المتحور. وقال: من المتوقع أن نشهد طفرة أكثر قساوة من أوميكرون. ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، تم الإبلاغ عن 15.47 مليون حالة إصابة جديدة بكورونا في الأيام السبعة الماضية في جميع أنحاء العالم، و73162 حالة وفاة في نفس الفترة.

كشفت شبكة CNBC الأميركية عن إلغاء الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا الأميركية لحسابه على موقع التواصل الاجتماعي تويتر دون سبب واضح. وأكدت الشبكة أن الرئيس التنفيذي، ستيفان بانسيل، قام بإلغاء حسابه من تويتر عقب قيامه ببيع حوال 60 ألف سهم من حصته في أسهم الشركة بما قيمته أكثر من 10 ملايين دولار منذ 29 يناير. وكشفت الشبكة عن أن بيع الأسهم التي يمتلكها ستيفان في موديرنا تم على 5 عمليات آخرها في 11 فبراير، أي في نفس يوم إلغاءه للحساب. وتعد شركة موديرنا‏ الأمريكية، واحدة من أبرز الشركات التي قدمت لقاح مضاد لفيروس كورونا العام الماضي.

كشفت نتائج دراسة بحثية أمريكية عن أن الجرعة التنشيطية من اللقاحات المصنوعة بتقنية mRNA (مثل لقاحيّ فايزر وموديرنا) هي الخيار الأفضل والأكثر فعالية لمنح حماية مناعية ضد الإصابة بمتحور أوميكرون كما أنها الأفضل لكبح انتشاره بالعدوى من المصاب إلى الآخرين. ووفق الدراسة – التي أجرتها كلية هارفارد للطب ومعهد راغون ومستشفى ماساشوستش العام ونشرتها مجلة Cell الطبية - فإن اللقاحات الأخرى بتقنية الناقل الفيروسي لا تؤدي إلى إنتاج أجسام مضادة قادرة بدرجة كافية على رصد أوميكرون وتحييد تأثيره. وقال الدكتور أليخاندرو بالاتزس من فريق الباحثين : جرعة mRNA التنشيطية تؤدي إلى إنتاج مستويات متفاوتة من الأجسام المضادة التي نقوم بتحييد تأثير متحورات كورونا بشكل عام، وتكون عند أعلى مستوياتها ضد المتحور دلتا. أضاف: تلك المستويات تنخفض نسبياً مع المتحور أوميكرون، لكنّها كافية لمنح قدر معقول من الحماية للمصاب وللمحيطين به، مشيراً إلى أن الجرعات التنشيطية عموماً مناسبة وآمنة لمن هم في سن 16 سنة فأكبر.

خلصت دراسة حديثة إلى أن الجسم لن يكون قادرا على اكتساب مناعة ضد متحور فيروس كورونا المعروف باسم أوميكرون، من دون الحصول على جرعة معززة إضافية من اللقاحات، لا سيما فايزر وموديرنا. ووفقا لدراسة أجراها باحثون في معهد راغون ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد، ونشرت نتائجها في دورية سِل، فإن أنظمة الجرعات التقليدية من لقاحات كورونا لا تنتج أجساما مضادة قادرة على التعرف على المتحور أوميكرون وتحييده. ونقل موقع الشرق الأوسط عن المؤلف الرئيسي في الدراسة أليخاندرو بالاز، الذي يبحث كيفية هندسة المناعة ضد الأمراض المعدية، قوله: لقد أراد الناس بشدة معرفة ما إذا كانت اللقاحات الحالية تحمي من أوميكرون. وللعثور على إجابات، تعاون بالاز مع فريق من العلماء، وكانت الخطوة الأولى تخليق نسخة غير ضارة من أوميكرون تُعرف باسم الفيروس الكاذب، يمكن استخدامها في المختبر لتقييم فعالية لقاحات كورونا الثلاثة المتوفرة في الولايات المتحدة، التي تشمل جرعتين من فايزر أو موديرنا، وهي لقاحات تعتمد على الحمض النووي الريبوزي المرسال أو الرنا المرسال، أو جرعة واحدة من لقاح جونسون آند جونسون. ويحاكي الفيروس الكاذب الذي ابتكره بالاز وزملاؤه سلوك أوميكرون، الذي يحتوي على 34 طفرة على بروتين سبايك ليست موجودة في السلالة الأصلية لفيروس كورونا، التي اكتشفت لأول مرة في ووهان بالصين أواخر عام 2019. ويعتقد العلماء أن هذه الطفرات قد تكون مسؤولة جزئيا عن الانتشار السريع للمتحور أوميكرون في أنحاء العالم. وبالخطوة الثانية في الدراسة، حصل العلماء على عينات دم من 239 فردا تم تطعيمهم بالكامل بأحد لقاحات كورونا الثلاثة، شملت 70 رجلا وامرأة تلقوا جرعة معززة ثالثة إما من لقاح فايزر أو موديرنا، وفقا لتوصيات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. واستخدمت عينات الدم لقياس فعالية كل لقاح في تحفيز إنتاج مناعة وقائية بشكل أجسام مضادة تواجه الفيروس الكاذب، وكذلك المتحور الآخر من فيروس كورونا المعروف باسم دلتا.

تعمل شركة موديرنا على تطوير لقاح من جرعة واحدة، تؤكد أنه سيكون فعالا ضد كوفيد-19 والإنفلونزا. وتوقع رئيس شركة الأدوية الأمريكية في المملكة المتحدة، داريوس هيوز، أن يكون اللقاح الجديد جاهزا مطلع العام القادم. ونقلت صحيفة ديلي ميل البريطانية عن هيوز قوله: “اللقاح المركب السنوي سيكون أكثر ملاءمة للمرضى لأنه يتطلب زيارات أقل إلى المنشآت الطبية، كما أنه سيقلل من تكلفة إدارة التطعيمات التي تتحملها هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية. وأضاف هيوز: التطعيم ضد فيروس كورونا والإنفلونزا قد يكون متاحا بحلول شتاء عام 2023.. وتابع : من الرائع أن يحصل المرضى على لقاح يحمي من جميع الأمراض التنفسية مرة واحدة. وتعمل موديرنا أيضا على تطوير لقاح لمواجهة المتحور أوميكرون سريع الانتشار، ويتوقع أن تظهر بيانات المرحلة المبكرة عن فعاليته خلال الأسبوعين المقبلين.

توقع ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، أن يحتاج الناس إلى جرعة معززة ثانية من لقاح كورونا كوفيد19 خريف 2022، مرجعًا ذلك إلى تراجع فاعلية اللقاح خلال الأشهر القليلة المقبلة. وخلال تصريحاته في مؤتمر للرعاية الصحية نقلتها عنه وكالة رويترز اليوم الجمعة، قال بانسل إن موديرنا تعمل على جرعة معززة تركز على متحور أوميكرون من فيروس كورونا، لكنه عاد وقال إنه من غير المرجح أن تكون متاحة في الشهرين المقبلين. وأضاف بانسل: ما زلت أعتقد أننا سنحتاج إلى تعزيزات في خريف عام 2022 وما بعده. كانت شركة موديرنا أكدت منتصف ديسمبر 2021 أن الاختبارات المعملية أظهرت أن الحصول على جرعة تنشيطية من لقاحها المضاد لكوفيد-19 يحمي على ما يبدو من سلالة أوميكرون سريعة الانتشار المتحورة من فيروس كورونا، وإن اللقاح الحالي سيظل خط دفاعها الأول ضد أوميكرون. وقالت موديرنا إن قرار التركيز على اللقاح الحالي، إم أر إن إيه-1273، نجم إلى حد ما عن مدى سرعة انتشار السلالة التي تم اكتشافها في الآونة الأخيرة، وفقا لرويترز. وقالت الشركة إن التطعيم بجرعتين من لقاحها أنتج أجساما مضادة منخفضة ضد سلالة أوميكرون، لكن الحصول على جرعة تنشيطية بمقدار 50 ميكروجرام أدى لزيادة الأجسام المضادة ضد هذه السلالة 37 ضعفا.

قالت شركة موديرنا اليوم الاثنين إن الاختبارات المعملية أظهرت أن الحصول على جرعة تنشيطية من لقاحها المضاد لكوفيد-19 يحمي على ما يبدو من سلالة أوميكرون سريعة الانتشار المتحورة من فيروس كورونا، وإن اللقاح الحالي سيظل خط دفاعها الأول ضد أوميكرون. وقالت موديرنا إن قرار التركيز على اللقاح الحالي، إم أر إن إيه-1273، نجم إلى حد ما عن مدى سرعة انتشار السلالة التي تم اكتشافها في الآونة الأخيرة، وفقا لرويترز. وأضافت أن الشركة لا تزال تخطط لتطوير لقاح للحماية من أوميكرون وتأمل في بدء التجارب السريرية في أوائل العام المقبل. وقال الطبيب بول بيرتون، كبير المسؤولين الطبيين في موديرنا، في مقابلة المتوفر لدينا الآن هو 1273. وهو فعال للغاية وآمن جدا. أعتقد أنه سيحمي الناس خلال فترة العطلة القادمة وخلال أشهر الشتاء عندما نشهد أشد ضغوط من أوميكرون. وقالت الشركة إن التطعيم بجرعتين من لقاحها أنتج أجساما مضادة منخفضة ضد سلالة أوميكرون، لكن الحصول على جرعة تنشيطية بمقدار 50 ميكروجرام أدى لزيادة الأجسام المضادة ضد هذه السلالة 37 ضعفا. وأدى الحصول على جرعة تنشيطية أعلى تبلغ 100 ميكروجرام من نفس اللقاح إلى زيادة مستويات الأجسام المضادة أكثر من 80 مرة عما كان عليه الحال قبل الجرعة التنشيطية.

عدّلت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها، توصياتها بشأن لقاحات كوفيد-19 أمس الخميس، لتكشف أنّها تُفضّل موديرنا وفايز - بيونتيك على لقاح جونسون آند جونسون. وجاء في التوصية الجديدة أن لقاحات مرسال الرنا (mRNA) مفضّلة أكثر من لقاح جانسن كوفيد- 19، للحماية من فيروس كورونا لمن بلغوا 18 سنة وما فوق. وفي وقت سابق من اليوم نفسه، أقرّت اللجنة الاستشارية لممارسات المناعة التوصية المحدّثة، بعد الاستماع إلى البيانات الجديدة التي تشير إلى أنّ عارضًا نادرًا من تجلّط الدم أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذي تلقّوا لقاح جونسون آند جونسون، ممّا كان معتقد سابقًا. ووافقت مديرة الوكالة الدكتورة روشيل والنسكي على تحديث التوصية خلال ساعات، وفقا لموقع سي إن إن. ولفتت اللجنة إلى أن توصية المراكز الأمريكية المحدثة تتبع توصيات مماثلة صدرت في دول أخرى، ضمنًا كندا والمملكة المتحدة. وفي ما يتعلّق بالوضع الحالي للوباء هنا وحول العالم على حد سواء، أعادت اللجنة الاستشارية التأكيد على أن تلقّي أي لقاح أفضل من عدم تلقيه. وأشارت إلى أن الأفراد غير القادرين أو غير الراغبين بتلقي لقاح mRNA في وسعهم تلقي لقاح كوفيد-19 من جونسون آند جونسون.

كشفت دراسة أمريكية بأن لقاحات كورونا المصرح باستخدامها في الولايات المتحدة بدت أقل قدرة بشكل ملحوظ على توفير الحماية من المتحور أوميكرون وذلك خلال تجارب معملية، لكن من المحتمل أن تستعيد اللقاحات فاعليتها إلى حد بعيد عن طريق جرعة معززة. ووفقاً للدراسة التي أجراها باحثون في مستشفى ماساتشوستس العام التابع لجامعة هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا فقد أجريت على فعالية لقاحات موديرنا وجونسون اند جونسون وفايزر‭‭‭‭‭/‬‬‬‬‬بيونتيك ضد فيروس مصمم ليشبه السلالة أوميكرون. ووجد الباحثون – بحسب موقع يورونيوز - أن قدرة الأجسام المضادة على مقاومة السلالة كانت منخفضة أو منعدمة عند الحصول على اللقاحات وفقا للنظم المعتادة وهي جرعتان بالنسبة للقاحي مودرنا أو فايزر‭‭‭‭‭/‬‬‬‬‬بيونتيك أو جرعة واحدة من لقاح جونسون اند جونسون. ووجدت الدراسة كذلك أن عينة الدم المسحوبة من المتلقين الجدد لجرعة معززة أظهرت مقاومة قوية للسلالة. ورجح العلماء أيضا أن أوميكرون أكثر عدوى من السلالات السابقة المثيرة للقلق، وهو ما ظهر في شكل زيادة قابلية العدوى بمقدار المثلين مقارنة بسلالة دلتا المنتشرة حاليا، والتي قد يتفوق عليها أوميكرون قريبا. وتتماشى النتائج مع دراسات أخرى نُشرت نتائجها في الآونة الأخيرة. وقال باحثون في جامعة أكسفورد يوم الاثنين إنهم وجدوا أن نظام لقاحي فايزر وأسترازينيكا المكون من جرعتين لا يحفز ما يكفي من الأجسام المضادة لمواجهة السلالة الجديدة. وقالت شركة فايزر‭‭‭‭‭/‬‬‬‬‬بيونتيك الأسبوع الماضي إن نظاما من ثلاث جرعات من اللقاح المضاد لكوفيد-19 سيكون قادرا على تحييد السلالة الجديدة أوميكرون خلال تجربة معملية، لكن الحصول على جرعتين أدى إلى تحفيز الأجسام المضادة بشكل أقل. ولم تنشر موديرنا وجونسون اند جونسون حتى الآن أي بيانات خاصة بهما بشأن مدى مقاومة لقاحيهما للسلالة الجديدة.

أظهرت دراسة جديدة أن لقاح موديرنا أكثر فعالية، بقليل، من نظيره فايزر/بايونتيك -على الأقل فيما يتعلق بالمتغيرين ألفا ودلتا- رغم أنهما يستخدمان نفس التكنيك القائم على الحمض النووي الريبي المرسال. وتشير نتائج الدراسة، التي أجراها باحثون في كلية الطب بجامعة هارفارد، ومستشفى بريغهام وإدارة المحاربين القدامى، ونشرت في مجلة نيو إنغلاند للطب، إلى أن الأشخاص الذين تلقوا لقاح موديرنا كانوا أقل عرضة للإصابة بكوفيد-19 ومضاعفاته، وحتى خطر الوفاة، بقليل. ومن بين 3 ملايين و103 ألف و470 شخصا من المحاربين القدامى، الذين تلقوا جرعتهم الأولى من اللقاحات المختلفة المضادة لفيروس كورونا المستجد، كان 367 ألفا منهم قد تلقوا لقاح فايزر، فيما تلقى 397 ألفا لقاح موديرنا، وفقا لما ترجمه موقع الحرة. واختارت الدراسة 219 ألفا و842 من الذين تلقوا لقاح فايزر، كما اختارت نفس العدد ممن تلقوا لقاح موديرنا، بين الفترة من الرابع من يناير الماضي والأول من يوليو، لإجراء الدراسة عليهم. وتشير الدراسة إلى أن كلا اللقاحين فعالين للغاية ضد فيروس كورونا، إلا أن هذه النتائج قد تكون ذات مغزى لهيئات صنع القرار مثل أنظمة الرعاية الصحية وعند النظر إلى النطاق السكاني الذي يتم نشر فيه هذه اللقاحات، بحسب المؤلفة الرئيسية باربرا ديكرمان، وهي أستاذة في علم الأوبئة، وباحثة في جامعة هارفارد.