كشفت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الخميس عن أعراض جديدة للقاح جونسون أند جونسون المؤلف من جرعة واحدة والمضاد لفيروس كورونا كوفيد 19. وأوصت بإضافة نوع نادر من التهابات العمود الفقري، يسمى التهاب النخاع المستعرض، كعرض جانبي للتطعيم بلقاح جونسون، بحسب وكالة رويترز. وكانت تقارير قد وردت عن هذا المرض العصبي الخطير أيضاً أدت لتوقف التجارب في المراحل الأولى من تطوير لقاحي أسترازينيكا وجونسون اند جونسون، وهما يعتمدان على تكنولوجيا مماثلة. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم أن أكثر من 251.26 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 5 ملايين و323009 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

وصف الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، ألبرت بورلا، الثلاثاء، ناشري المعلومات المضللة حول لقاحات فيروس كورونا بـالمجرمين، بحسب ما نقلت صحيفة واشنطن بوست. وقال بورلا، في مقابلة مع مركز أبحاث أتلانتك كاونسيل، إن مجموعة صغيرة جدا مسؤولة عن نشر معلومات مضللة عن اللقاحات للملايين الذين ما زالوا مترددين في الحصول على اللقاح.. إنهم ليسوا أشخاصا سيئين، إنهم مجرمون لأنهم حرفيا تسببوا بخسارة ملايين الأرواح وفقا لـالحرة. وجاءت تصريحات بورلا في نفس اليوم الذي طلبت فيه فايزر، وشريكتها الألمانية بايونتيك، من إدارة الغذاء والدواء الأميركية أف دي إيه، بالسماح لأي شخص يبلغ أكثر من 18 عاما بالحصول على الجرعة المعززة من لقاحهما. ونقلت الصحيفة عن مسؤولين صحيين، رفضوا الكشف عن أسمائهم، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية يمكن أن توافق على الطلب بحلول نهاية الشهر الجاري، مضيفة أن هذه الخطوة يمكن أن تزيد معدلات التعزيز في لحظة حرجة من الوباء. وتقول واشنطن بوست إن المسؤولين يشعرون بالقلق إزاء الدراسات التي تظهر تضاؤل حماية اللقاح، فضلا عن زيادة الإصابات في أجزاء من الولايات المتحدة. ولم يرد متحدث باسم شركة فايزر على الفور على طلب للتعليق، الثلاثاء. وانخفضت حالات الإصابة بفيروس كورونا المستجد والوفيات إلى حد كبير على الصعيد الوطني منذ موجة الصيف من متغير الدلتا، لكن مسؤولي الصحة العامة يدعون الملايين من الأميركيين غير المطعمين إلى الحصول على لقاحاتهم بعد أشهر من إتاحة اللقاحات على نطاق واسع للجمهور. حصل أكثر من 58 في المئة من الأميركيين على جرعتين من لقاح فايزر أو موديرنا، أو مزيج من اللقاحين، أو لقاح جونسون آند جونسون ذي الجرعة الواحدة، وهو ما يمثل أكثر من 194 مليون أميركي. ووفقا لمسح نشرته مؤسسة كايزر فاميلي، الإثنين، فإن أكثر من ثلاثة أرباع البالغين في الولايات المتحدة إما يؤمنون بصحة الأنباء الكاذبة المتعلقة بفيروس كورونا أو لقاحاته أو غير متأكدين من صحتها.

قالت كبيرة العلماء في منظمة الصحة العالمية (سمية سواميناثان )، إن الجيل الثاني من اللقاحات المضادة لكوفيد-19 عبارة عن بخاخات أنف وحبوب تؤخذ عن طريق الفم. وأضافت كبيرة العلماء - على حسابات منظمة الصحة العالمية في مواقع التواصل وفق موقع الجزيرة - أن لقاحات الجيل الثاني ستكون أسهل في الاستخدام من الحقن بالإبر ويمكن أن تؤخذ ذاتيا. وكشفت عن أنه تجرى حالياً مراجعة 129 لقاحا على الأقل، بعضها قيد التجارب السريرية بعد اختبارها على البشر مقابل 194 لقاحا لم يصل إلى هذه المرحلة. وقالت المسؤولة : هذه اللقاحات المحتملة تغطي مجموعة كاملة من التقنيات. وأضافت ما زالت قيد الدراسة لكنني على ثقة في أن بعضها سيكون آمنا وفعالا جدا والبعض الآخر لن يكون كذلك. وأضافت: ستختار منظمة الصحة العالمية اللقاحات الأنسب وتفكر أيضا في استخدام بعضها لتطوير لقاحات ضد أمراض أخرى. وقالت سمية سواميناثان إن ميزة اللقاح الذي يعطى عن طريق الأنف كما هي الحال في بعض البلدان للإنفلونزا هي أنه قد يعالج الفيروس حتى قبل أن يصل إلى الرئتين. ومنحت منظمة الصحة العالمية موافقة طارئة لسبعة لقاحات مضادة لكوفيد 19 تصنعها مختبرات فايزر/بايونتيك وموديرنا وأسترازينيكا وجونسون أند جونسون وسينوفارم وسينوفاك وبهارات بايوتيك. وأوضحت سمية سواميناثان حتى الآن، فيما يتعلق باللقاحات التي اعتمدناها لم يكن هناك ما يدعو إلى القلق لدرجة أن نقول إن علينا مراجعة هذا اللقاح.

بعد شركة ميرك التي أعلنت في أوائل أكتوبر عن تطوير دواء علاجي لكوفيد 19 تحت اسم، مولنوبيرافير، أعلنت شركة فايزر عن تطوير دواء باكلوفيد. وفق تقرير لوكالة فرانس برس، فإن العقارين يمنحان لمرضى كوفيد - 19 في الأيام الأولى من الإصابة وهما على شكل أقراص تؤخذ عن طريق الفم، فيما يتحدث الخبراء عن نتائج مشجعة جدًا. الأدوية لا تنهي اللقاحات ويقول الخبراء إن هذا التطور يبشر بدخول مرحلة جديدة أكثر فاعلية في محاربة الوباء، لكونها أدوية تركز على الجانب العلاجي فيما تغطي اللقاحات الجانب الوقائي وبالتالي فالأولى مكملة للقاحات ولا تنوب عنها وهدفها تجنب تطور خطير للمرض قد ينتهي بدخول المصابين إلى المستشفى أو حتى إلى العناية المركزة. ويقول عالم الفيروسات البريطاني ستيفن غريفين - في تصريح أدلى به لمركز ساينس ميديا - إن نجاح هذه الأدوية المضادة للفيروسات من المحتمل أن يفتح حقبة جديدة في قدرتنا على منع العواقب الوخيمة للإصابة بفيروس سارس-كوف 2. كيف تعمل؟ تعمل الأدوية كمضادات للفيروسات تحدّ من قدرة الفيروس على التكاثر ومن ثمّ إبطاء المرض. ووفق بيان كلّ من ميرك وفايزر، فإن معدل حالات الاستشفاء بين المرضى الذين تناولوا مولنوبيرافير (شركة ميرك) بلغ 50 بالمائة، ونحو 90 بالمائة لدى من تناولوا باكسلوفيد (شركة فايزر). دواء فايزر: باكلوفيد يحمل عدد PF-07321332. دوره وقف عمل أنزيم 3CL المسؤول عن تكاثر الفيروس، وفي الحالات الخطرة جدا من كوفيد 19، وينصح بتناوله إلى جانب كمية ضئيلة جدا من دواء ريتونافير المعالج لمرض نقص المناعة المكتسبة. والمعطيات المقدمة من شركة فايزر تستند على نتائج التجارب السريرية للمرحلة الثانية والثالثة من الدواء، والتي شارك فيها مصابون بالغون من الفئة المهددة بمسار خطير للمرض. وقدمت فايزر طلباً للحصول على ترخيص من وكالة الغذاء والدواء الأمريكية. وعلى مستوى السعر، لم توضح فايزر بعد سعر باكلوفيد، لكنها وعدت بأنه سيكون ميسور التكلفة وسيتفاوت وفقًا للدول ومستوى دخلها. دواء ميرك: حصل عقار مولنوبيرافير الخميس الماضي بالفعل على ترخيص لاستخدامه من قبل السلطات الصحية في المملكة المتحدة للمرضى الذين يعانون من عامل خطر واحد على الأقل وهذا يشمل التقدم في السن والسمنة ومرض السكري. في ذات الوقت تقوم السلطات الصحية في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي بمراجعة الدواء بشكل عاجل. وأثبتت التجارب أنه عند تناول هذا العقار في الأيام الأولى من الإصابة، فإن خطر تدهور الحالة يقل بشكل كبير. ويُنصح تناوله مباشرة بعد أول فحص إيجابي للإصابة، وعلى أقصى تقدير بعد خمسة أيام من ظهور أولى الأعراض، أما سعره، فهو مرتفع وبحدود 700 دولار لكل علاج وفق الطلب الأميركي للحصول على الدواء. عقار ثالث يذكر أن هناك دواء ثالث وهو فلوفوكسامين، المضاد للاكتئاب وهو متوفر في المجال العام. وقد أظهر بدوره نتائج مشجعة في الوقاية من الأشكال الحادة لكوفيد 19، وفقًا لدراسة نشرها في أكتوبر باحثون برازيليون في دورية لانسيت غلوبال هيلث. وهذا العلاج متوفر بشكل رئيسي كأجسام مضادة مركبة. لكن هذه الأدوية التي تستهدف المرضى الذين يعانون من أشكال حادة تُحقن حاليًا عن طريق الوريد وتحت رقابة طبية. وهذا يصب في صالح أدية ميرك وفايزر، لكونها أقراص سهلة التناول ويمكن وصفها للمريض الذي سيأخذها، ويمكنه تناولها في بيته دون الحاجة إلى مراقبة طبية مباشرة أثناء عملية التناول. كما أن هذا العقار لم يسلم من انتقادات الخبراء. فرغم أن الدراسة المتعلقة به متاحة للجميع، إلا أن العديد من الباحثين انتقدوا قيام المؤلفين بتقييم تواتر الاستشفاء إلى جانب فترات الإقامة الطويلة في غرفة الطوارئ، مما أدى إلى جعل تفسير البيانات مسألة معقدة.

أيد مستشارون في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام لقاح فايزر- بايونتيك المضاد لكورونا كوفيد 19 للأطفال من عمر 5 إلى 11 سنة. وجاءت الموافقة بتصويت 17 عضواً من مستشاري إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وامتناع واحد فقط، وهو ما يعني تمهيد الطريق للأطفال الأصغر سناً للحصول على اللقاحات في غضون أسابيعن بحسب موقع الحرة. وكانت شركة فايزر قد نشرت بيانات تظهر أن لقاحها سجل فعالية تبلغ 90.7 بالمئة في الوقاية من أعراض كوفيد-19 وذلك خلال التجارب السريرية التي أجريت للأطفال بين 5 إلى 11 عاما. وفي أوائل أكتوبر الجاري، طلبت شركتي فايزر الأمريكية ونظيرتها بيونتك الألمانية من إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) الحصول على ترخيص لاستخدام اللقاح للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 11 عاما بحسب موقع قناة الحرة الامريكية. وموافقة إدارة الغذاء والدواء على الاستخدام الطارئ للقاح لهذه الفئة العمرية، يعني أن حوالي 28 مليون طفل أمريكي سيكونون مؤهلين للتطعيم في الأسبوع الأول من شهر نوفمبر، وفق ما نقلت صحيفة نيويورك تايمز. وفي سبتمبر الماضي قالت شركتا فايزر وبونتك إن لقاحهما حقق استجابات مناعية قوية في دراسة شملت ما يقرب من 2270 طفلاً من سن 5 إلى 11 عاماً. ولم يبلغ عن حالات إصابة بأعراض شديدة بين أي من الأطفال، لكن الحاصلين على اللقاح كانت أعراضهم أخف بكثير من نظرائهم الذين لم يحصلوا عليه. يشار إلى أن لقاح فايزر-بيونتك حصل على الموافقة للاستخدام الطارئ في ديسمبر من العام الماضي للبالغين فوق 16 عاما، بينما حصل في مايو الماضي على حق استخدامه للمراهقين الذين يبلغون من العمر 12 عاما فأكبر.

أعلنت وزارة الصحة اليوم الخميس أن 83.5% من إجمالي السكان تم تطعيمهم بالكامل بجرعتي اللقاح المضاد لكورونا كوفيد 19. وقالت في بيانها اليومي عن مستجدات كورونا في قطر إنه تم إعطاء 4802306 جرعات من لقاحات كوفيد-19 لأفراد المجتمع منذ بداية برنامج التطعيم، مشيرة إلى أنه تم إعطاء 2793 جرعة من لقاحات كوفيد-19 خلال الـ24 ساعة الماضية. واليوم تم تسجيل 86 إصابة جديدة بكورونا ضمن المجتمع، و20 حالة ضمن المسافرين، بالإضافة إلى شفاء 55 مصاباً في الـ24 ساعة الماضية، ليصل إجمالي حالات الشفاء في دولة قطر إلى 236708. وأكدت وزارة الصحة أن النتائج الإيجابية للقيود المفروضة الخاصة بجائحة كورونا (كوفيد19) وتزايد وتيرة التطعيم ضد الفيروس مقروناً بالدعم الذي يقدّمه الجمهور أدّت جميعاً إلى خفض معدلات الإصابات اليومية بعدوى كورونا (كوفيد19) في دولة قطر خلال الأسابيع القليلة الماضية. وشددت على أنه رغم انخفاض معدلات الإصابات اليومية إلا أنه يتعين علينا اتخاذ أقصى درجات الحذر باعتبار أن الموجة الثانية من الجائحة ما زالت قائمة خصوصاً مع تفشي اثنتين من السلالات المتحوّرة من فيروس كورونا (كوفيد19) في الدولة واللتين تعتبران أشد ضراوة وأسرع انتشاراً.

أكدت الدكتورة هنادى الحمد المدير الطبي لمستشفى الرميلة بمؤسسة حمد الطبية أن متحورات فيروس كورونا كوفيد 19 خاصة متحور دلتا تشكل خطراً كبيراً على كبار السن لأن متحور دلتا أسرع انتشاراً ويسبب عدوى أكثر شدة مقارنة بالسلالات الأخرى للفيروس خاصة أن كبار السن مع التقدم في العمر يكون لديهم أمراض مزمنة مثل مرض السكري ومرض الجهاز التنفسي أو أمراض القلب، وهذه تزيد من خطورة الإصابة بالفيروس وشدة الأعراض. وحول مدة المناعة التي يكتسبها الجسم بعد الجرعة الثالثة وهل ستكون مثل مدة حماية الجرعة الثانية المعروفة وهي 8 أشهر أم أطول؟ قالت خلال مداخلة هاتفية مع برنامج حياتنا على تلفزيون قطر مساء أمس الإثنين إن الدراسات إلى الآن غير واضحة، مذكرة بأنه لم يكن معروفاً من قبل خلال بداية الجائحة أنه ستكون هناك جرعة ثالثة، مضيفة: معروف تكون أشهر هل 6 أشهر أم 8 أشهر.. إلى الآن غير معروف مدة مناعة الجرعة الثالثة. ** معززات الجرعة الثالثة ورداً على سؤال يتعلق بفاعلية الجرعة الثالثة ضد المتحورات الجديدة من كورونان قالت الدكتورة هنادي الحمد إن الدراسات السريرية سواء في قطر أو العالم أظهرت أن المناعة من الجرعة الأولى والثانية تنخفض تدريجياً بعد 8 أشهر، ولذلك كبار السن وغيرهم من الفئات المؤهلة عرضة للإصابة بمضاعفات كوفيد 19 إذا لم يحصلوا على الجرعة المعززة وعليهم المبادرة للتطعيم. وشددت على أنه لا يوجد لقاح يوفر فاعلية بنسبة 100%، لكن لقاحا موديرنا وفايزر أثبتا فاعلية بنسبة 95% للوقاية من العدوى الشديدة وخاصة لدى كبار السن الذين تلقوا التطعيم بالكامل مقارنة بالأشخاص الذين لم يتلقوا التطعيم الخبر السار والمفرح لكبار السن أن هذه اللقاحات أثبتت فاعليتها ضد جميع متحورات فيروس كورونا كوفيد 19. وطمأنت المدير الطبي لمستشفى الرميلة بمؤسسة حمد الطبية الجمهور حول الآثار الجانبية للجرعة الثالثة، قائلة: لم نلاحظ أي مضاعفات تم رصدها في الجرعة الثالثة تختلف عن التي وُجدت في الجرعة الأولى والثانية مثل ارتفاع درجة الحرارة وصداع خفيف وشعور بتعب عام وآلام في موضع الحقن، مشيرة إلى أن هناك عدد قليل من كبار السن تلقوا الجرعة الثالثة حتى الآن، ناصحة أن تكون الجرعة الثالثة بعد 8 أشهر من تاريخ الجرعة الثانية، لأن المناعة تقل بعد هذه الفترة بحسب الدراسات في قطر والعالم،

قالت شركة موديرنا، اليوم الثلاثاء، إنه يجب على إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية السماح بمنح جرعة ثالثة من لقاحها المضاد لكورونا كوفيد-19 لكبار السن الذين تم تطعيمهم بالكامل وغيرهم من المعرضين لمخاطر كبيرة. وأشارت الشركة قبل يومين من اجتماع المستشارين الخارجيين لإدارة الأغذية والعقاقير لمناقشة مسألة الجرعة التنشيطية من لقاحي موديرنا وجونسون آند جونسون، إلى أن بياناتها تؤكد فائدة الجرعة المعززة من لقاحها بهدف استعادة الاستجابة المناعية، بالإضافة لتقليل حالات العدوى بين البالغين الذين تم تطعيمهم بالكامل، بحسب رويترز. من جانبها استشهدت جونسون آند جونسون اليوم الثلاثاء ببيانات تظهر زيادة الوقاية بعد جرعة تنشيطية قالت إن من الممكن إعطاءها بعد شهرين من تلقي الجرعة الأصلية من لقاحها. وفي 5 أكتوبر الجاري أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية، بحسب موقع يورونيوز، إعطاء جرعة ثالثة من لقاحي فايزر/بايونتيك وموديرنا المضادين لكورونا، لتعزيز المناعة. وأكدت أهمية الجرعة الثالثة من لقاحي فايزر وموديرنا للأشخاص الذين يعانون من نقص شديد في المناعة، ومن بينهم المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء، معتبرة أنه في بعض الأحيان لا تكفي جرعتان لإنتاج أجسام مضادة كافية لدى هذه الفئة من الناس. وأضافت أنّه على الرّغم من عدم وجود دليل مباشر على أنّ القدرة على إنتاج أجسام مضادّة لدى هؤلاء المرضى تحمي من كوفيد-19، يُتوقّع أن تزيد الجرعة الإضافية الحماية لدى بعض المرضى على الأقلّ.

استشهد تقرير بموقع سي إن إن عن مدة المناعة التي توفرها اللقاحات المضادة لكورونا خاصة فايزر وأهمية الجرعة الثالثة والفئات المؤهلة لها، بدراسة قطرية نُشرت في مجلة نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين التي تُعد من أعرق المجلات الطبية وأكثرها شهرة في العالم. وتحت عنوان هل يجب على متلقي فايزر القلق من تراجع المناعة ضد فيروس كورونا؟ قال موقع سي إن إن إنه بعد الدراسات في الحياة الواقعية، وفي المختبر، وفي الولايات المتحدة، وأماكن أخرى حول العالم، ليس هناك شك الآن أن مناعة الأشخاص الملّقحين تبدأ في التراجع بعد مرور أشهر فقط من تلقي جرعتين من لقاح فايزر المضاد لـكوفيد-19. ونوّه موقع سي إن إن بأن هناك دراستين جديدتين هذا الأسبوع، تشير إلى أن المناعة المكتسبة من لقاح فايزر تنخفض، قائلاً إن هناك دراسة من قطر أظهرت أن الحماية من لقاح فايزر بلغت ذروتها في الشهر الأول بعد التطعيم ثم بدأت تتضاءل، مضيفاً: وكتب الفريق في تقرير نُشر في مجلة نيو إنغلاند الطبية أن النتائج تشير إلى أن نسبة كبيرة من الملقحين قد يفقدون الحماية من العدوى خلال الأشهر المقبلة، وربما يزيد ذلك من احتمال حدوث موجات وبائية جديدة وجدد التأكيد على أن الحصول على جرعتين من اللقاح يخلق استجابة مناعية قوية تقلّل من خطر الإصابة بأعراض خطيرة بأكثر من 90%، إلا أن الحماية من العدوى الخفيفة وغير المصحوبة بأعراض تنخفض تدريجياً، ولهذا السبب، حصلت فايزر على تصريح من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإضافة جرعة معزّزة للعديد من الأشخاص الذين مضى على تلقيهم اللقاح 6 أشهر. ورداً على سؤال كيف يمكن أن تتضاءل الحماية من العدوى الخفيفة أو غير المصحوبة بأعراض مع الحفاظ على قوتها ضد المرض الشديد؟ أوضح الموقع أن الأجسام المضادة تشكل خط الدفاع الأول، حيث تمنع الفيروس من الوصول إلى بعض خلايا الجسم، وهذه هي الحماية التي تبدأ في التلاشي بعد مرور الوقت. ولكن هناك خط دفاع ثانٍ، أي المناعة القائمة على الخلايا. وفي السياق نقل الموقع عن الدكتورة آن فالسي، اختصاصية أمراض الجهاز التنفسي الفيروسية في كلية الطب بجامعة روتشستر والتي تساعد في قيادة التجارب السريرية للقاحات كوفيد-19، قولها أعتقد أننا نتوقع أن تتضاءل المناعة ببطء، مع مرور الوقت، ولكن ذلك لا يجب أن يكون سبباً للذعر، معتبرة أن الأمر ليس كما لو أصبح الأشخاص فجأة في يوم من الأيام، يتعرضون للإصابة تماماً كما كانوا قبل تلقيهم التطعيم. وأكدت فالسي لـCNN أن جميع لقاحات كوفيد-19 تقف بشكل جيد- فايزر ومودرنا وجونسون آند جونسون - بالمرصاد للمرض الشديد، موضحة أن ذلك لا يعني أننا قد لا نصل في النهاية إلى نقطة نحتاج فيها حقاً إلى الحصول على جرعات معززة لمنع المزيد من الأمراض الشديدة، مضيفة: لذا، رسالتي الرئيسية هي، لا داعي للذعر. ستكون بخير. وأشار الموقع إلى أنه في وقت لاحق من هذا الشهر، ستدرس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبات كل من شركتي مودرنا وجونسون آند جونسون للسماح بإطلاق جرعات معززة من اللقاحات. وقال دكتور أنتوني فاوتشي، مدير المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية، إنه يعتقد أن جرعة ثالثة من اللقاح ستصبح جزءاً من النظام القياسي لمكافحة كوفيد-19. وأكد فاوتشي في إفادة بالبيت الأبيض الشهر الماضي، أنه لا ينبغي على الناس المضي قدماً والحصول على جرعات معززة إذا لم يمر ستة أشهر على تلقيهم الجرعة الثانية من لقاح فايزر، لأنهم لن يحصلوا على أفضل استجابة مناعية. وقالت الدكتورة آن فالسي إنه يجب أن يخطط غالبية الأشخاص في النهاية للحصول على الجرعات المعززة، موضحة أنه من المحتمل أن يكون هذا صحيحاً بالنسبة لأي من لقاحات كوفيد-19، وليس فقط لقاح فايزر، إذ سنستفيد من تعزيز المناعة. وفي 15 سبتمبر الماضي بدأت مؤسسة الرعاية الصحية الأولية إعطاء جرعات معززة من لقاحي فايزر وموديرنا للأفراد المؤهلين من الفئات الأكثر عرضة للمخاطر المرتبطة بالإصابة بالفيروس الذين تلقوا الجرعة الثانية من التطعيم قبل أكثر من 8 أشهر. ومؤخراً دعت وزارة الصحة الأفراد المؤهلين لتلقي الجرعة المعززة من لقاح كورونا إلى عدم تأجيل موعد التطعيم لضمان استمرار تمتعهم بمستويات عالية من الحماية من الفيروس. وتتضمن الفئات المؤهلة لتلقي الجرعة المعززة من التطعيم الأشخاص فوق عمر 50 عاماً، والأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة، والأفراد المصابين بأمراض مزمنة تزيد من خطر الإصابة بمضاعفات شديدة في حال الإصابة بعدوى /كوفيد ـ 19/ بغض النظر عن عمرهم. وأكدت الدكتورة سهى البيات، رئيس قسم التطعيمات بوزارة الصحة، على أهمية الجرعة المعززة لحماية صحة الأفراد المؤهلين للحصول عليها. وقالت إن أحدث الأدلة السريرية أظهرت أنه بالنسبة لمعظم الأفراد، فإن المناعة الوقائية التي اكتسبوها من الجرعتين الأولى والثانية من التطعيم تبدأ في الانخفاض تدريجياً بعد 8 أشهر، كما يعتبر الأفراد المؤهلون لتلقي الجرعة المعززة أكثر عرضة لخطر الإصابة بمضاعفات شديدة في حال الإصابة بعدوى كوفيد-19 بسبب عمرهم أو حالتهم الصحية، ولذلك فمن الضروري أن يبادر هؤلاء الأفراد إلى حضور موعد التطعيم عند تحديد موعد لهم دون تأجيل.

أعلنت منظمة الصحة العالمية عن حل المشكلة التي تسببت في تعليق تقييم لقاح سبوتنيك V الروسي ضد فيروس كورونا. وصرحت مساعدة المدير العام للمنظمة، ماريانجيلا سيماو، أثناء مؤتمر صحفي اليوم الخميس: كما هو معروف تم تعليق العملية (الخاصة بتقييم سبوتنيك V) بسبب عدم إتمام بعض الإجراءات القانونية، ويسرني أن أعلن أن هذه المشكلة قد تم حلها خلال مشاورات مع الحكومة الروسية. وأعربت، بحسب موقع روسيا اليوم، عن استعداد منظمة الصحة العالمية لاستئناف عملية تقييم اللقاح الروسي بمجرد أن تستكمل الإجراءات القانونية، موضحة أن الحديث يدور عن ملء الفراغات في البيانات ضمن الملف الذي يتعين على الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة تقديمه إلى المنظمة واستكمال الزيارات التفقدية إلى روسيا، مضيفة: يسرني أن أبلغكم بأن العملية ستستأنف قريباً. وتم اعتماد سبوتنيك V، حتى الآن في 70 دولة يزيد إجمالي عدد سكانها عن 4 مليارات نسمة، أي نصف البشرية. وتقدر فعالية اللقاح بـ97.6%، حسب تحليل بيانات 3.8 مليون مواطن روسي خضعوا للتطعيم به، ما يتجاوز التقييمات التي سبق أن نشرتها مجلة لانسيت الطبية (أي 91.6%). وأعرب المدير العام لصندوق الاستثمارات المباشرة، كيريل دميترييف، اليوم عن خالص قناعته بأن منظمة الصحة العالمية ستعتمد اللقاح الروسي.

طالب أنطونيو جوتيريش الأمين العام للأمم المتحدة اليوم الخميس، بتوفير 8 مليارات دولار لتطعيم 40% من سكان العالم ضد كورونا كوفيد 19 على نحو عادل بحلول نهاية العام، في حين أطلقت منظمة الصحة العالمية خطة تستهدف تطعيم 70% منهم بحلول منتصف عام 2022. وقال جوتيريش للصحفيين نجاح هذه الخطة يتطلب قطعاً التوزيع العادل، مضيفاً، بحسب رويترز: دون نهج منسق ومنصف لن يدوم انخفاض الحالات في أي دولة بمرور الوقت. من أجل مصلحة الجميع لابد من الوصول بكل الدول على وجه السرعة إلى مستوى عال من التطعيم. ويضغط جوتيريش من أجل دفع مجموعة الدول العشرين الغنية في قمة تنعقد في روما الشهر الحالي لتحقيق رغبتها في تطعيم العالم. وأظهر أحدث إحصاء لرويترز أن أكثر من 236.24 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 5 ملايين و28178 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

وافقت وزارة الصحة في إسبانيا اليوم الثلاثاء على إعطاء جرعة ثالثة معززة من لقاحي فايزر وموديرنا اللذين يعتمد تصنيعهما على نفس تكنولوجيا مرسال الحمض النووي الريبوزي آر.إن.إيه، لمن تزيد أعمارهم عن السبعين عاماً. أوضحت الوزارة في بيان، بحسب رويترز، أن إسبانيا أعطت اللقاح بكامل جرعتيه لحوالي 78% من السكان، وأجازت جرعة معززة بعد 6 أشهر من تلقي الجرعة الثانية. وستشرع السلطات في إعطاء الجرعات المعززة في نهاية أكتوبر. وسمحت الدولة بالفعل بجرعات معززة لمرضى السرطان ونزلاء دور رعاية المسنين والفئات الأخرى المعرضة للخطر. واليوم أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية إعطاء جرعة ثالثة من لقاح فايزر/بايونتيك المضاد لكوفيد-19 للبالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاماً بعد 6 أشهر على الأقل من تاريخ تلقّيهم الجرعة الثانية لتعزيز مناعتهم ضد فيروس كورونا. وأجازت الوكالة، ومقرّها في أمستردام إعطاء الأشخاص الذين يعانون من ضعف شديد في جهاز المناعة جرعة ثالثة معزّزة من لقاح فايزر (واسمه التجاري كوميرناتي) وكذلك أيضاً من لقاح موديرنا، وذلك بعد مرور 28 يوماً على الأقلّ من تاريخ تلقّيهم الجرعة الثانية، بحسب موقع يورونيوز. وأوضحت الوكالة الأوروبية للأدوية أنّها رصدت زيادة في مستويات الأجسام المضادّة عند تلقّي جرعة ثالثة من لقاح فايزر. أما فيما خصّ الجرعة الثالثة من فايزر وموديرنا التي أجازت إعطاءها للأشخاص الذين يعانون من نقص شديد في المناعة، ومن بينهم المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء، فقالت الوكالة إنّه في بعض الأحيان لا تكفي جرعتان لإنتاج أجسام مضادة كافية لدى هذه الفئة من الناس. وأضافت أنّه على الرّغم من عدم وجود دليل مباشر على أنّ القدرة على إنتاج أجسام مضادّة لدى هؤلاء المرضى تحمي من كوفيد-19، يُتوقّع أن تزيد الجرعة الإضافية الحماية لدى بعض المرضى على الأقلّ.

أعلنت وزارة الصحة العامة عن إجراءات جديدة فيما يخص سياسات جديدة للسفر والعودة ، ويبدأ تطبيقها اعتباراً من الأربعاء المقبل . إليك قائمة اللقاحات المعتمدة رسميا من الوزارة وفق الموقع الإلكتروني للوزارة : 1- فايزر / بايونتيك (كوميرناتي) – جرعتان 2- موديرنا (سبايكفاكس) – جرعتان 3- أسترازينيكا (كوفيشيلد / أكسفورد / فاكسزيفريا) – جرعتان 4- جانسين / جونسون أند جونسون (جرعة واحدة فقط) اللقاحات ذات الاعتماد المشروط 1- سينوفارم – جرعتان 2- سينوفاك – جرعتان 3- سبوتنيك (V) - جرعتان ما هي إجراءات اللقاحات ذات الاعتماد المشروط ؟ أوضحت وزارة الصحة العامة الإجراءات المتبعة لهذه اللقاحات في : 1- يعد اختبار الاجسام المضادة (Serology Antibody test) بنتيجة إيجابية إلزامياً قبل السفر إلى دولة قطر للاشخاص الحاصلين على جرعتين من احدى اللقاحات ذات الاعتماد المشروط و بعد مرور (14) يومًا على الجرعة الثانية، وفي هذه الحالة فقط سيتم إعتبار المسافر محصنًا بالكامل. 2- سيتم إعتبار الأشخاص الذين تلقوا جرعتين من أحدى اللقاحات ذات الاعتماد المشروط متبوعة بجرعة واحدة من لقاح فايزر أو موديرنا وانقضاء (14) يومًا محصنين بالكامل. 3- على المسافرين المحصنين بالكامل خارج الدولة بأحد اللقاحات المرخصة من قبل وزارة الصحة العامة بدولة قطر تقديم شهادة اللقاح الأصلية وغيرها من المستندات الداعمة المكتوبة باللغة العربية أو الإنجليزية والتي تثبت حصولهم على اللقاح، وفيما يلي المعلومات الواجب توافرها في شهادات اللقاح: - اسم المسافر على أن يكون مطابقاً لجواز السفر. - تواريخ الجرعات على حسب نوع اللقاح (جرعة واحدة للقاح جانسين وجرعتان للقاحات الأخرى. - نوع/ اسم اللقاح. - الرقم التسلسلي للقاح (ان وجد) وأوضحت الوزارة أن اختبار الاجسام المضادة (Serology Antibody test) بنتيجة ايجابية قبل السفر إلزاميا للاشخاص الحاصلين على جرعتين من احدى اللقاحات ذات الاعتماد المشروط علماً بأن صلاحية الاختبار (30) يوماً.

قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي اليوم الجمعة إن هناك صلة محتملة بين حالات تجلط دموي نادرة في الأوردة العميقة ولقاح جونسون آند جونسون للوقاية من كورونا كوفيد-19. وأوصت بإدراج الحالة ضمن الآثار الجانبية للقاح بالإضافة إلى نقص الصفائح الدموية، وهو اضطراب يتسبب في نزيف الأنسجة سببه هجوم الجسم بطريق الخطأ على الصفائح الدموية، ضمن الآثار الجانبية التي تقع بوتيرة لم تتحدد بعد ضمن كتيب معلومات لقاح جونسون اند جونسون ولقاح أسترازينيكا، بحسب رويترز. وكانت شركة الأدوية الأمريكية جونسون أند جونسون أصدرت في الأسبوع الأخير من سبتمبر الماضي بيانات جديدة عن فاعلية لقاحها ذو الجرعة الواحدة ونسبة الأجسام المضادة مؤكدة أهمية إعطاء جرعة ثانية. وقالت إن إعطاء جرعة ثانية من لقاحها للوقاية من كورونا بعد نحو شهرين من الجرعة الأولى زاد من فاعلية اللقاح في مقاومة الإصابة المتوسطة إلى الشديدة من المرض إلى 94% في الولايات المتحدة من 70% بعد جرعة واحدة. وأظهرت بيانات نُشرت أغسطس الماضي أنه عندما أُعطيت الجرعة المعززة بعد 6 أشهر من الجرعة الأولى ارتفع مستوى الأجسام المضادة بمعدل 12 ضعفاً، مما يشير إلى زيادة الحماية كلما زاد الفاصل الزمني بين الجرعتين. وفيما يتعلق بالآثار الجانبية للقاح جونسون فإنها شبيهة بتلك التي أظهرتها الدراسات للجرعة الأولى والمفترض أنها الوحيدة للقاح. ولم تخضع البيانات بعد لمراجعة النظراء لكن ستقدم للنشر في الأشهر المقبلة. وكانت وكالة الأدوية الأوروبية أضافت خلال سبتمبر الماضي، اضطراباً عصبياً نادراً يعرف باسم متلازمة جيان باريه كعرض جانبي محتمل للقاح أسترازينيكا.

أظهرت دراسة بريطانية أنه ليس هناك أي ضرر في تلقي لقاحات كورونا كوفيد-19 ولقاح الإنفلونزا في نفس التوقيت. وقالت الدراسة التي قادتها جامعة بريستول ومن المقرر نشر نتائجها الكاملة في مجلة لانسيت، إن تلقي اللقاحين لا يؤثر سلباً على الاستجابة المناعية التي ينتجها أي منهما، وأن الآثار الجانبية المبلغ عنها عادة ما كانت خفيفة إلى معتدلة في الاختبارات التي أجريت بثلاثة لقاحات مضادة للإنفلونزا مع أي جرعة من لقاحات كوفيد-19 سواء من انتاج فايزر أو أسترازينيكا، بحسب رويترز. واعتبرت كبيرة الباحثين راجيكا لازاروس هذه خطوة إيجابية حقاً قد تعني تقليص المواعيد للذين يحتاجون إلى اللقاحين، مضيفة: تم تقديم نتائج هذه الدراسة إلى اللجنة المشتركة للتطعيم والتحصين للنظر فيها وستساعد صانعي السياسات في التخطيط لمستقبل برامج التطعيم المهمة هذه. وتم إعطاء جرعات في نفس اليوم في كلا الذراعين. وتلقت إحدى المجموعات جرعتين إحداها من لقاح الوقاية من كوفيد والثانية من لقاح الإنفلونزا في الزيارة الأولى، مع إعطاء دواء وهمي في الزيارة الثانية، وتلقت مجموعة أخرى لقاح كوفيد-19 وعلاجاً وهمياً في نفس اليوم متبوعاً بلقاح الإنفلونزا في اليوم الثاني. ووجدت الدراسة التي أجريت على 679 متطوعاً في 12 موقعاً عبر إنجلترا وويلز أن 97% من المشاركين قالوا إنهم على استعداد للحصول على لقاحين في نفس الموعد في المستقبل. وتستعد بريطانيا ودول نصف الكرة الشمالي الأخرى لشتاء صعب حيث من المحتمل أن تزيد حالات الإصابة بالإنفلونزا في ظل تخفيف قيود كوفيد-19 وتخفيف إجراءات التباعد الاجتماعي. ويتم إعطاء جرعات تنشيطية للوقاية من كوفيد-19 لكبار السن والأشخاص الأكثر عرضة للخطر والعاملين في مجال الصحة في بريطانيا، بينما وعدت حكومة رئيس الوزراء بوريس جونسون أيضاً بإطلاق أكبر برنامج تطعيم ضد الإنفلونزا في التاريخ هذا العام.

أظهرت نتائج منتظرة منذ فترة طويلة لتجربة سريرية أمريكية أجرتها شركة أسترازينيكا أن لقاحها للوقاية من فيروس كورونا كوفيد-19 أثبت فاعلية بنسبة 74% في منع ظهور الأعراض وهي نسبة زادت إلى 83.5% بين من هم في سن 65 عاماً أو أكبر. وأوضحت رويترز أن الفاعلية الإجمالية البالغة 74% تقل عن النسبة الأولية التي كانت تبلغ 79% والتي نشرتها الشركة البريطانية في مارس، وهي نتيجة عدلتها بعد أيام إلى 76% بعد انتقاد علني نادر من مسؤولين صحيين بأن النسبة استندت إلى معلومات قديمة. وشملت بيانات التجربة التي نشرت نتائجها أمس الأربعاء أكثر من 26 ألف متطوع في الولايات المتحدة وتشيلي وبيرو، تلقوا جميعاً جرعتين من اللقاح بفاصل شهر. ونُشرت النتائج في دورية (نيو إنجلاند جورنال أوف ميدسين). ولم تظهر أي حالات إصابة بأعراض شديدة أو خطرة لكوفيد-19 بين أكثر من 17600 مشارك تلقوا اللقاح مقارنة بـ8 حالات بين 8500 متطوع تلقوا عقاراً وهمياً. كما حدثت حالتا وفاة بين المجموعة التي تلقت اللقاح الوهمي مقابل عدم وقوع أي وفاة بالمرض بين من تلقوا اللقاح. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 232.77 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 4 ملايين و967720 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

توقع ألبرت بورلا، الرئيس التنفيذي لشركة فايزر المنتجة للقاح المضاد لفيروس كورونا كوفيد 19، أن تعود الحياة إلى طبيعتها في غضون عام واحد. وأوضح أن هذا لا يعني أن المتغيرات لن تكون موجودة أو أن اللقاحات لن تكون ضرورية، مشيراً إلى أن السيناريو الأكثر احتمالاً هو أن العالم سيستمر في رؤية متغيرات جديدة وسنستمر في تلقي اللقاحات لسنة على الأقل، مضيفاً، بحسب موقع روسيا اليوم: قد تكون هناك حاجة إلى أخذ جرعة من اللقاح بشكل سنوي من كل عام... وعلى كل حال نحن بحاجة إلى الانتظار ورؤية البيانات. وتأتي تصريحات رئيس فايزر متوافقة مع التصريحات التي أطلقها ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا المنتجة لأحد اللقاحات المضادة لكورونا قبل أيام في مقابلة مع صحيفة نويه تسورخر تسايتونغ السويسرية قائلاً رداً على سؤال بشأن ما إن كان هذا يعني العودة إلى الأوضاع الطبيعية في النصف الثاني من العام المقبل بدءاً من اليوم، أفترض أن يكون ذلك في غضون عام. وأضاف: بالنظر إلى التوسع في قدرات الإنتاج بهذا القطاع على مدى الشهور الستة الماضية، فإن جرعات كافية ستكون متوفرة بحلول منتصف العام المقبل بحيث يمكن تطعيم جميع سكان العالم، متوقعاً توفر جرعات معززة بالحجم المطلوب، مؤكداً في السياق أن التطعيم سيكون متاحاً في وقت قريب حتى للرضع.

ابتكرت جامعة ستانفورد وجامعة نورث كارولينا الأمريكيتان، طريقة جديدة يمكن أن تكون بديلاً أفضل عن الطرق التقليدية للتطعيم، لاسيما فيما يتعلق باللقاحات المضادة لفيروس كورونا كوفيد 19. وتوصل علماء من الجامعتين إلى ضمادة لاصقة صغيرة مصنوعة بتقنية الطباعة الثلاثية الأبعاد تحتوي على اللقاح توضع على جلد الإنسان المليء بالخلايا المناعية التي يستهدفها التطعيم، بحسب موقع الحرة. وأعطت لصقة اللقاح نتائج أفضل بعشرات المرات من طريقة اللقاح التقليدية التي تعتمد على الحقن التي تغرز في عضلة الذراع، بحسب النتائج الأولية، حيث تضم تلك اللاصقات الواعدة إبراً مجهرية ثلاثية الأبعاد ولكنها كافية للولوج داخل البشرة، وهي بالتالي غير مؤلمة ولا تحتاج إلى مختصين لاعطائها للأشخاص الراغبين بالحصول على اللقاح. وأوضحت نتائج الدراسة أن لاصقة اللقاح ولّدت استجابة كبيرة للخلايا التائية والأجسام المضادة الخاصة والتي كانت أكبر بـ50 مرة من الحقن العادية. ورغم أن تقنية الإبر المجهرية معروفة منذ عقود، بيد أن الباحثين في الجامعتين يسعون إلى التغلب على بعض التحديات السابقة، من خلال اعتماد الطباعة الثلاثية الأبعاد التي تسهل استخدام الإبر المجهرية والاستفادة منها في إعطاء لقاحات مختلفة ضد الأنفلونزا والحصبة والتهاب الكبد أو فيروس كورونا المستجد. وفي حال نجحت التقنية الجديدة وجرى اعتمادها، فإنها سوف تساهم في رفع معدلات التطعيم بشكل كبير في مختلف أنحاء العالم، خاصة وأن بعض اللقاحات تحتاج إلى عمليات تخزين صارمة وخبراء مختصين لاعطائها، ولكن هذه العوائق لن تكون موجودة مع لاصقات اللقاح. وقال المشرف الرئيسي على الدراسة، شاومين تيان، الباحث في قسم علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة في كلية الطب بجامعة كارولينا الشمالية، إنه من الصعب عموماً تكييف الإبر الدقيقة مع أنواع اللقاحات المختلفة. وأضاف: تلك المشكلة بالإضافة إلى تحديات التصنيع قد تعيق انتشار تلك التقنية، موضحاً: لكن أسلوبنا الطباعة ثلاثية الأبعاد للإبر المجهرية يمنحنا قدراً كبيراً الأمل لصنع لقاحات فعالة من ناحية الأداء والتكلفة. ويعمل الباحثون حالياً على صياغة لاصقات تتضمن لقاحات التي تعمل بتقينة RNA، مثل لقاحي فايزر وموديرنا المضادين لكورونا. وفي ذلك السياق، يقول قال كبير باحثي الدراسة ورائد الأعمال في تقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد جوزيف ديسيموني: أحد أكبر الدروس التي تعلمناها خلال الوباء هو أن الابتكار في العلوم والتكنولوجيا يمكن أن يؤدي إلى حدوث استجابة عالمية أو انتكاسة.. ولحسن الحظ، لدينا عمال في مجال التكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية قادرون على مواجهات التحديات.

قال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا للتكنولوجيا الحيوية إنه يعتقد أن جائحة كورونا كوفيد 19 قد تنتهي في غضون عام مع زيادة إنتاج اللقاحات، معلناً أن التطعيم باللقاح المضاد لكوفيد 19 سيكون متاحاً للرضع قريباً. وأوضح ستيفان بانسل في مقابلة مع صحيفة نويه تسورخر تسايتونغ السويسرية، بحسب موقع روسيا اليوم: بالنظر إلى التوسع في قدرات الإنتاج بهذا القطاع على مدى الشهور الستة الماضية، فإن جرعات كافية ستكون متوفرة بحلول منتصف العام المقبل بحيث يمكن تطعيم جميع سكان العالم، متوقعاً توفر جرعات معززة بالحجم المطلوب، مؤكداً في السياق أن التطعيم سيكون متاحاً في وقت قريب حتى للرضع. وأضاف: الذين لن يتلقوا اللقاح سيكتسبون المناعة بشكل طبيعي لأن سلالة دلتا شديدة العدوى.. وبهذه الطريقة سنجد أنفسنا في نهاية المطاف في وضع شبيه بالإنفلونزا، فإما أن تتلقى اللقاح وتحظى بشتاء جيد، أو لا تفعل وتخاطر بأن تصاب بالمرض واحتمال أن ينتهي بك الأمر إلى المستشفى. ورداً على سؤال بشأن ما إن كان هذا يعني العودة إلى الأوضاع الطبيعية في النصف الثاني من العام المقبل قال بدءاً من اليوم، أفترض أن يكون ذلك في غضون عام، مشيراً إلى أنه يتوقع أن توافق الحكومات والسلطات على جرعات معززة من اللقاح لأن المرضى الذين تم تطعيمهم في الخريف الماضي يحتاجون إلى تلك الجرعة دون شك. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم أن أكثر من 230.04 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 4 ملايين و921629 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

أصدرت شركة الأدوية الأمريكية جونسون أند جونسون بيانات جديدة عن فاعلية لقاحها ذو الجرعة الواحدة المضاد لفيروس كورونا كوفيد 19 ونسبة الأجسام المضادة مؤكدة أهمية إعطاء جرعة ثانية. وقالت إن إعطاء جرعة ثانية من لقاحها للوقاية من كورونا بعد نحو شهرين من الجرعة الأولى زاد من فاعلية اللقاح في مقاومة الإصابة المتوسطة إلى الشديدة من المرض إلى 94% في الولايات المتحدة من 70% بعد جرعة واحدة. وبحسب رويترز، فإن البيانات التي أصدرتها الشركة أمس ستساعد في دعم طلبها من الهيئات التنظيمية الأمريكية إقرار جرعة معززة حتى مع تأكيدها على فعالية لقاحها ذي الجرعة الواحدة كوسيلة للحد من جائحة فيروس كورونا. ويضغط الرئيس الأمريكي جو بايدن من أجل إعطاء جرعات معززة في مواجهة تزايد الإصابات التي تستدعي دخول المستشفيات بسبب السلالة دلتا من فيروس كورونا. وتتعرض جونسون أند جونسون وهي شركة الأدوية الوحيدة التي لها لقاح لكورونا من جرعة واحدة معتمد في الولايات المتحدة، لضغوط من أجل تقديم دليل على فعالية إعطاء جرعة معززة. وقال بول ستوفيلز كبير المسؤولين العلميين في جونسون أند جونسون في بيان إن الشركة لديها الآن دليل على أن إعطاء جرعة معززة يزيد الحماية أكثر من كوفيد-19. وأوضحت الشركة أن الجرعة المعززة التي أُعطيت بعد شهرين من الجرعة الأولى زادت مستوى الأجسام المضادة بما بين 4 و6 أضعاف. وأظهرت بيانات نُشرت الشهر الماضي أنه عندما أُعطيت الجرعة المعززة بعد 6 أشهر من الجرعة الأولى ارتفع مستوى الأجسام المضادة بمعدل 12 ضعفاً، مما يشير إلى زيادة الحماية كلما زاد الفاصل الزمني بين الجرعتين. وفيما يتعلق بالآثار الجانبية فإنها شبيهة بتلك التي أظهرتها الدراسات للجرعة الأولى والمفترض أنها الوحيدة للقاح. ولم تخضع البيانات بعد لمراجعة النظراء لكن ستقدم للنشر في الأشهر المقبلة. وأظهر إحصاء لرويترز اليوم أن أكثر من 229.54 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 4 ملايين و911657 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.