قال وزير الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكي أليكس أزار اليوم الجمعة إن الولايات المتحدة ستقر استخدام لقاح شركة فايزر الواقي من كوفيد - 19 في غضون أيام، وإنه سيجري تطعيم المجموعة الأولى ربما الاثنين أو الثلاثاء. وأضاف الوزير - في تصريحات لقناة (إيه.بي.سي) التلفزيونية بحسب وكالة رويترز - أن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أبلغت الشركة بأنها تعتزم المضي قدما صوب ترخيص منتجها. وتابع أن الإدارة الأمريكية ستعمل أيضا مع الشركة لشحن اللقاح. وكانت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية قد قالت، اليوم عبر حسابها على موقع تويتر، إنها تعمل على تسريع إصدار إذن الاستخدام الطارئ للقاح فايزر- بيونتك، حتى تتمكن السلطات الأمريكية من تنفيذ خطط توزيع اللقاحات والتطعيمات في الوقت المناسب. وأكد مدير الهيئة الدكتور بيتر ماركس، أنه تم إبلاغ المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، والمسؤولين من أجل الاستعداد لحملة التطعيمات ضد كورونا. وأضاف ماركس أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، تتحمل مسؤولية الصحة العامة من خلال ضمان سلامة وفعالية وأمن الأدوية البشرية والبيطرية واللقاحات والمنتجات البيولوجية الأخرى للاستخدام البشري والأجهزة الطبية. المتخوفون من اللقاح وبشأن المتخوفين من لقاح كورونا، قالت منظمة الصحة العالمية إن مراجعة أي أعراض جانبية للقاحات كوفيد-19 متروكة للسلطات الوطنية في الدول المعنية، وذلك في معرض ردها على أسئلة تتعلق بتحذير بريطانيا ومطالبتها لمن لديهم تاريخ مرضي في فرط الحساسية بتجنب الحقن بلقاح فايزر-بيونتيك. وقالت مارجريت هاريس المتحدثة باسم منظمة الصحة العالمية - في إفادة صحفية في جنيف بحسب رويترز- لكن يتعين ألا يشعر الناس بالقلق أكثر مما يلزم. ضعوا في اعتباركم أن هناك عددا من اللقاحات المرشحة قادمة على الطريق في نفس الوقت. وأضافت قد لا يكون أحد اللقاحات مناسبا لأفراد معينين، لكنك قد تجد لقاحا مناسبا آخر. وأصبحت بريطانيا يوم الثلاثاء، أول دولة تطرح لقاح فايزر- بيونتيك. وقالت الهيئة المنظمة للدواء في وقت لاحق إن أي شخص لديه تاريخ مرضي بالحساسية المفرطة تجاه دواء أو طعام ينبغي عدم حقنه باللقاح، بعد الإبلاغ عن حالتين شهدتا آثارا جانبية. وأيدت لجنة من المستشارين من خارج إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أمس الخميس بأغلبية ساحقة الاستخدام الطارئ للقاح، فيما يمهد الطريق أمام السماح باستخدامه في دولة أودى كوفيد-19 بأرواح أكثر من 285 ألف شخص فيها. وقالت هاريس إن منظمة الصحة العالمية تراجع بيانات تجارب المرحلة الثالثة لكثير من لقاحات كوفيد-19 المرشحة. وأضافت أن المنظمة لم تجز حتى الآن الاستخدام الطارئ لأي لقاح، لكن الشيء الأساسي الذي نضعه نصب أعيننا هو السلامة.

أعلنت مختبرات الشركتين الفرنسية سانوفي والبريطانية غلاكسو سميث كلاين (جي إس كي) الجمعة أن لقاحهما ضد كوفيد-19 لن يكون جاهزاً قبل نهاية 2021 بعدما جاءت نتائج التجارب السريرية الأولى أقل مما كان يؤمل. وقالت المجموعتان في بيان، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية اليوم، إن تنفيذ البرنامج يتأخر من أجل تحسين الاستجابة المناعية لدى كبار السن. وهما تتوقعان الآن توفير لقاح في الربع الأخير من العام المقبل بينما كانتا تأملان في البداية في تقديم طلب للموافقة عليه في النصف الأول من 2021 وتسليم مليار جرعة خلال العام نفسه. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 69.14 مليون أصيبوا بفيروس كورونا المستجد كوفيد 19 على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي الوفيات إلى مليون و575595. وتم تسجيل إصابات بالفيروس في أكثر من 210 دول ومناطق منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019. وضمت قائمة الدول العشر الأكبر من حيث عدد الإصابات الولايات المتحدة، الهند، البرازيل، روسيا، فرنسا، المملكة المتحدة، إسبانيا، الأرجنتين وكولومبيا. وفي سياق تطورات جهود التوصل إلى لقاحات لكورونا، صوتت لجنة مستشارين من خارج إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، أمس، بأغلبية ساحقة لصالح استخدام لقاح تنتجه شركة فايزر في حالات الطوارئ. ومن المتوقع على نطاق واسع أن تجيز الإدارة الاستخدام الطارئ للقاح، الذي طورته فايزر مع شركة بيونتيك الألمانية، خلال أيام في الولايات المتحدة التي أودى الفيروس فيها بحياة أكثر من 285 ألفاً من مواطنيها. ومن المتوقع كذلك أن يبدأ توزيع اللقاح وعمليات التطعيم على الفور تقريباً بعد ذلك. وصوتت اللجنة بأغلبية 17 صوتاً مقابل 4 لصالح إقرار استخدام اللقاح، قائلة إن مزاياه المعروفة تفوق مخاطره بالنسبة للبالغين فوق 16 عاماً. وامتنع عضو واحد في اللجنة عن التصويت.

أكد الشيخ الدكتور باسل حمود الصباح وزير الصحة الكويتي، أن توفير اللقاح المضاد لفيروس كورونا /كوفيد - 19/ في الكويت سيتم بعد اعتماده من قبل الجهات الرسمية الدولية. وأعرب الشيخ باسل الصباح في تصريح صحفي، بثته وكالة الأنباء الكويتية ، اليوم ، عن أمله أن يتم اعتماد توفير اللقاح قبل نهاية السنة الحالية حتى تبدأ حملة التطعيم عملها وفق مراحل متعددة تشمل تطعيم اغلب المواطنين والمقيمين في البلاد خلال سنة. وعن الشركات المصنعة للقاحات التي تم التعاقد معها أشار الشيخ باسل الصباح إلى أنه تم الاتفاق مع شركتي (أسترزينيكا وفايزر) فضلا عن 9 لقاحات سيتم اختيارها في القريب العاجل عبر (كوفاكس) وهو التحالف العالمي للقاحات.

قالت شركة فايزر إن بعض الوثائق التي قدمتها إلى وكالة الأدوية في أوروبا بخصوص لقاح كوفيد - 19 قد تم قرصنتها في هجوم إلكتروني على الوكالة. وقالت شركة الأدوية الأمريكية والشريك الألماني بوتنيك - في بيان بحسب وكالة بلومبيرغ - إن وكالة الأدوية الأوروبية أبلغتهما أن بعض المستندات المتعلقة بالملف التنظيمي للقاح كورونا التي تم تخزينها على خادم الوكالة قد تم الوصول إليها بشكل غير قانوني. وأشارت الشركتان إلى أنه لم يتم اختراق أي من أنظمتها في الحادث، وأوضحتا أنهما ليستا على علم بطبيعة المستندات التي تم قرصنتها، وإذا كان قد تم التعرف على أي مشارك في الدراسة من خلال البيانات التي يتم الوصول إليها. وقالت الشركتان إن الوكالة الأوروبية أبلغتهما أن الهجوم لن يكون له أي تأثير على توقيت مراجعة اللقاح. وانخفضت أسهم شركة فايزر بنسبة 1.6٪ إلى 41.88 دولارًا الساعة 3:19 مساءً. في نيويورك. وأصدرت وكالة الأدوية الأوروبية بياناً الأربعاء، قالت فيه إنها تعرضت للهجوم وأطلقت بسرعة تحقيقًا كاملاً ، بالتعاون مع هيئات تطبيق القانون والهيئات الأخرى ذات الصلة. وامتنعت عن التعليق. ومنذ أن بدأ الوباء، تم اتهام قراصنة متحالفين مع حكومات باستهداف الشركات والمؤسسات البحثية التي تعمل على أبحاث كوفيد 19 بحسب بلومبيرغ . وفي نوفمبر الماضي، كشفت شركة مايكروسوفت إن قراصنة في روسيا وكوريا الشمالية استهدفوا سبع شركات بارزة، تعمل في مجال اللقاحات وأبحاث العلاج. وفي يوليو، اتهمت الحكومات البريطانية والأمريكية والكندية المخابرات الروسية بمحاولة سرقة معلومات خاصة متعلقة بتطوير لقاح كورونا، وفي مايو حذرت الحكومة الأمريكية من أن قراصنة يعملون لحساب الحكومة الصينية كانوا يحاولون سرقة الأبحاث المتعلقة باللقاحات والعلاجات من مؤسسات الرعاية الصحية والصيدلانية والبحثية الأمريكية.

خلصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في تحليل مفصل إلى أن لقاح (كوفيد – 19) الأول الخاص بشركتي فايزر – بيونتك، والذي يتم النظر فيه للتوزيع في الولايات المتحدة يفي بمعايير النجاح المحددة، وفقاً لنتائج دراسة إكلينيكية، مما يشير إلى أن الوكالة ستعطي الضوء الأخضر قريبًا للمنتج التاريخي. وكشفت صحيفة وول ستريت جورنال – في تقرير لها - عن أن الوكالة أصدرت اليوم الثلاثاء تحليلين منفصلين، أحدهما من فريق العلماء التابعين لها، والآخر من مصنعي اللقاح من شركة فايزر وبيونتك . وأبرز تحليل إدارة الغذاء والدواء العديد من الفوائد المعروفة من اللقاح. وشملت هذه الفوائد : التقليل من خطر الإصابة بفيروس كوفيد - 19 المؤكد بعد سبعة أيام على الأقل من الجرعة 2. ويتطلب لقاح فايزر جرعتين للحماية الكاملة. بالإضافة إلى ذلك ، أشارت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى أن هناك فائدة أخرى تتمثل في تقليل مخاطر الإصابة بفيروس كوفيد -19 المؤكد بعد الجرعة الأولى وقبل الجرعة الثانية. وأضافت الوكالة أن هناك فائدة أيضاً واضحة تتمثل في تقليل مخاطر الإصابة بفيروس كوفيد -19 الحاد المؤكد في أي وقت بعد الجرعة الأولى.

أصبحت امرأة في الـ90 من عمرها أول مَن يحصل على حقنة تطعيم ضد مرض كوفيد - 19 في برنامج التطعيم الشامل الذي بدأ في جميع أنحاء بريطانيا. وحسب موقع بي بي سي، تناولت مارغريت كينان، التي ستكمل عامها 91 الأسبوع المقبل، الحقنة في الساعة 06:31 صباحا بتوقيت غرينتش - وهي أول جرعة من 800 ألف جرعة من لقاح فايزر- بيونتيك، الذي سيعطى للمرضى في الأسابيع المقبلة. ويتوقع تقرير للموقع وصول ما يقارب 4 ملايين جرعة بحلول نهاية الشهر الحالي، كما ستلقح المراكز في بريطانيا الأشخاص الذين تجاوزوا الـ80 عاما، وبعض موظفي الصحة والرعاية الصحية أولا، بهدف حماية الفئات الأكثر ضعفا وإعادة الحياة إلى طبيعتها. ماذا قالت مارغريت؟ وأعطيت مارغريت كينان اللقاح في المستشفى الجامعي في مدينة كوفنتري. وقالت: أشعر بتميز كبير لأني أول شخص يطعم ضد كوفيد-19، ما يعني أنه يمكنني أخيرا أن أتطلع إلى قضاء وقت مع عائلتي وأصدقائي في العام الجديد، بعد أن قضيت معظم أيام العام وحيدة. وأضافت: نصيحتي لأي شخص عرض عليه اللقاح أن يأخذه، فإذا كان بإمكاني تناوله وأنا في الـ90، فيمكنكم تناوله أيضا. وبريطانيا هي أول دولة في العالم تبدأ في استخدام لقاح فايزر بعد أن وافق المنظمون على استخدامه الأسبوع الماضي.. كما أن التطعيم ليس إجباريا. ووفرت الحكومة حوالي 800.000 جرعة من لقاح فايزر بيونتيك ستعطى للمرضى في الأسابيع المقبلة. وقدمت طلبات للحصول على 40 مليون جرعة تكفي لتطعيم 20 مليون شخص، إذ يجب تناول كل شخص الجرعة مرتين. ولكن لا يتوقع أن يصبح معظم هذا العدد من الجرعات متاحا إلا في العام المقبل، على الرغم من أن مصادر حكومية قالت إن أربعة ملايين جرعة أخرى ستصل إلى البلاد بحلول نهاية هذا العام. ماذا قال وزير الصحة؟ وقال وزير الصحة مات هانكوك لـ بي بي سي إن أمامنا مسيرة طويلة لكن هذا يمثل بابا للخروج. وأضاف : هذا فيروس قاتل. علينا الالتزام بالقواعد. وتابع هانكوك إنه يتوقع أن يستغرق الأمر عدة أسابيع لتلقيح أول مجموعة من العاملين الصحيين وموظفي الرعاية ومن هم فوق سن الـ80 عاما. وعبر وزير الصحة البريطاني مات هانكوك، عن أمله الكبير في أن توافق الجهات المختصة على اللقاح الثاني، الذي طورته جامعة أكسفورد وشركة أسترا زينيكا للأدوية، في الأسبوعين المقبلين. نصيحة طبيب متخصص قال البروفيسور ستيفن بويس ، المدير الطبي لهيئة التأمين الصحي الوطنية في إنجلترا إن بدء برنامج التطعيم يجعلك تحس بأن هذا بداية النهاية. وأضاف أن 2020 كان عاما مروعا، لكن الحياة ستعود إلى طبيعتها في الأشهر المقبلة. وردا على سؤال حول رسالته إلى الأشخاص الذين قد يكون لديهم مخاوف بشأن حقنة كوفيد، قال لبي بي سي إن اللقاح هو أحد أكثر أشكال الأدوية أمانا. وأضاف: لقد اختبر اللقاح على عدة آلاف من الأشخاص في تجارب طبية، وفحصته الجهات المختصة بعناية - كما يحدث دائما - ومنحت موافقتها على استخدامه. ولذا إذا اتصل بك للحضور وتلقي اللقاح، فنصيحتي أن تأخذه.

كشفت دراسة لمركز بيو للأبحاث أن عدد الأمريكيين المستعدين لتلقي لقاح كوفيد-19 شهد ازدياداً في شهر نوفمبر عن شهر الفترة السابقة، وتحديداً سبتمبر. وينتظر لقاحان أنتجتهما شركتا فايزر- بيونتيك وموديرنا الضوء الأخضر من قبل السلطات المختصة، ويقول الدكتور أنطوني فاوتشي، مدير المعهد الوطني للأمراض المعدية والأوبئة إنه يتوقع حصول الأمريكيين على اللقاحات في أبريل المقبل. وتوقع فاوتشي أيضاً أنه في نهاية الفصل الثاني من العام المقبل ستكون أكثرية الشعب الأمريكي قد طوّرت مناعة لديها ضدّ فيروس كورونا بسبب اللقاحات. وبحسب استطلاع بيو - الذي نشر السبت - فإن 60 بالمائة من الأمريكيين قالوا إنهم سيتلقحون لقاء 51 بالمائة فقط في سبمتبر، أي في تقدم بلغت نسبته تسعة بالمائة. وقال 39 بالمائة إنهم لن يأخذوا اللقاح بشكل قاطع أو قد لا يأخذون اللقاح ولكن نصفهم تقريباً (46 بالمائة تحديداً) قالوا إنهم سيعيدون النظر في قراراتهم إذا ما نشرت معلومات إصافية عن اللقاحات. وهناك 21 بالمائة من الأمريكيين واثقون إلى حد بعيد من أنهم لن يأخذوا اللقاح ولن يغيّروا رأيهم، فيما عبّر 75 بالمائة من المشاركين في الاستطلاع عن ثقتهم بالبحوث الطبية والتقدم الذي تم إحرازه على صعيد اللقاحات، مقارنة بـ65 بالمائة في سبتمبر. ومن المتوقع أن تصدر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قرارات بشأن التفويض الطارئ لاستخدام هذه اللقاحات في الأسابيع المقبلة، على الرغم من موافقة المملكة المتحدة على استخدام لقاح فايزر. وأجري الاستطلاع في الفترة ما بين 18 إلى 29 نوفمبر، إذ شمل أكثر من 12 ألف مواطن أمريكي بالغ، يرى 71 في المائة منهم أن الأسوأ من تفشي المرض لم يأت بعد. ويشعر 72 في المائة من الذين شملهم الاستطلاع، بـ الضيق عندما لا يرتدي الأشخاص من حولهم أقنعة الوجه في الأماكن العامة، وهذا أمر مزعج بالنسبة لهم. ورغم ذلك، يرى مركز بيو للأبحاث أن الأمريكيين لا يزالون بعيدين عن التوحد في الآراء المتعلقة بلقاحات كورونا، في بلد يسجل أكثر من 14.5 مليون إصابة مؤكدة بالفيروس التاجي، ويقترب من ملامسة حاجز 300 ألف حالة وفاة منذ بداية الجائحة في بداية العام الحالي.

كشفت صحيفة ديلي ميل عن أن دول الاتحاد الأوروبي تتقاتل حول من يجب أن يحصل مواطنوها على لقاح (كوفيد – 19) أولاً . وتقول الصحيفة البريطانية – في تقرير لها اليوم الأحد – إن قتالاً مريراً اندلع بين دول الاتحاد الأوروبي بشأن تخصيص لقاح فيروس كورونا من شركة فايزر، وسط اتهامات تطال فرنسا وألمانيا بمحاولة التخلص من الدول الأصغر حجماً في معركة الإمداد باللقاح. ووفق الصحيفة، فإن برنامج تطعيم السكان على مستوى الكتلة الأوروبية في جميع دول الاتحاد البالغ عددها 27 دولة، قد سمح للمملكة المتحدة بالفوز بالسباق للموافقة على اللقاح أولاً. وقد أدى ذلك – بحسب ديلي ميل إلى اتهام دول الاتحاد الأوروبي لبريطانيا بتأجيج الحرب، وحذرت المفوضية الأوروبية الدول الأعضاء من أنها يجب أن تخطو بحذر شديد' إذا كانت تفكر في تجاوز وكالة الأدوية الأوروبية المعنية بأمر اللقاح. ونقلت ديلي ميل عما وصفتها بـ مصادر دبلوماسية أن الدول الكبرى ، مثل فرنسا وألمانيا ، كانت منخرطة في مفاوضات مع الدول الأعضاء الأخرى حول أي مواطني الاتحاد الأوروبي يجب أن يعطى الأولوية.. فمن المستحيل طرح اللقاح في وقت واحد عبر البلدان. وتقول الصحيفة البريطانية إن بعض دول الاتحاد الأوروبي (الأقل ثراء، مثل بولندا والمجر)، لا تملك مرافق التبريد لتخزين اللقاح في درجة حرارة 70 درجة مئوية، مما يعني تأخير التطعيم هناك، وقد أدى ذلك إلى مطالب داخل المجر للموافقة على لقاح سبوتنيك في الروسي المثير للجدل، والذي يخضع للتجارب على الرغم من نقص البيانات المتاحة للجمهور – على حد وصف الصحيفة. ونقلت عن مصدر قوله: في قضايا مثل اللقاح، فإن الاتحاد الأوروبي كتلة بطيئة وغير مستجيبة. أثبتت المناقشات أنها كابوس. ويقول مسؤولون بريطانيون إن خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي ساعد في تسريع الموافقة على لقاح فايزر لأنها لم تعد عليها انتظار تقييم الاتحاد الأوروبي.

قال رئيس وزراء كندا جاستن ترودو إن عمليات تحصين واسعة النطاق في بلاده ضد وباء كورونا كوفيد 19 سوف تبدأ مطلع عام 2021، حيث من المتوقع أن يتم تلقيح غالبية الكنديين بحلول شهر سبتمبر من العام المقبل. وذكر ترودو أن الحكومة الفيدرالية كلفت الجنرال داني فورتين رئيس الأركان الحالي لقيادة العمليات المشتركة الكندية والقائد السابق لمهمة حلف شمال الأطلسي الناتو في العراق، بمهمة الإشراف على عملية التلقيح ضد فيروس كورونا كوفيد ـ 19، عندما يتوفر اللقاح بشكل رسمي. وكان رئيس الوزراء الكندي تعرّض لانتقادات حادة من قبل أحزاب المعارضة بسبب حالة عدم اليقين المحيطة بتوزيع اللقاحات في البلاد. ووصل إجمالي عدد الإصابات المؤكدة بفيروس كورونا المستجد في كندا إلى 356 ألفا و650 حالة حتى أمس الجمعة، بحسب بيانات لجامعة جونز هوبكنز الأمريكية.. فيما وصلت حصيلة الوفيات جراء الإصابة بكورونا إلى 11818 حالة وفاة في كندا.

كثرت الشائعات حول لقاح كورونا في الفترة الأخيرة، ويتناقل مستخدمو مواقع التواصل الاجتماعي وخاصة مجموعات الواتساب فيديو باللغة الإنجليزية مع ترجمة بالعربية تتحدث فيه امرأة، وتقول إن لقاح فيروس كورونا المستجد يحتوي على خلايا رئة من جنين ذكر قوقازي، تم إجهاضه في الأسبوع 14 من الحمل، فما صحة ذلك؟ وبحسب الجزيرة نت، فالفيديو يخلط الكثير من المزاعم، وحتى تتم مناقشته من ناحية منهجية سيطرح الموضوع في أسئلة وأجوبة: متى تم بث الفيديو؟ تم بث الفيديو لأول مرة بشكل مباشر على فيسبوك، وذلك في 15 نوفمبر- تشرين الثاني، وذلك وفقًا لتقرير خاص عنه نشرته رويترز. غير أنّ رابط الفيديو الأصلى في فيسبوك، حُذف تمامًا. ويتحدّث الفيديو عن اللقاح، الذي طورته شركة الأدوية (AstraZeneca) بالتعاون مع جامعة أكسفورد. ما اسم هذا اللقاح؟ اسم اللقاح إتش أد أكس 1 إس (ChAdOx1-S9)، ويُعرف هذا اللقاح أيضًا باسم إيه زد دي 1222 (AZD1222). ماذا زعم الفيديو المتداول؟ تظهر المتحدثة صورة على شاشة الحاسوب لغلاف لقاح كورونا إتش أد أكس 1 إس، الذي طورته أسترازينيكا، ثم تنتقل إلى نافذة تعرض صفحة بحث عن إيه زد دي 1222″، والتي تقول إننا استخدمنا تسلسل الحمض النووي الريبي المباشر لتحليل إتش أد أكس 1 إس في سلالات الخلايا البشرية إم آر سي-5″ (MRC-5) وإيه 549 (A549). بعد ذلك تنتقل الشاشة إلى صفحة ويكيبيديا لإجراء مزيد من البحث حول هذا الإشارة لـ إم آر سي-5″، والتي تشير إلى أنها عبارة عن خط خلوي تم تطويره في الأصل من بحث يستخلص أنسجة الرئة لجنين ذكر قوقازي تم إجهاضه يبلغ من العمر 14 أسبوعًا. ثم تقول المتحدثة مخاطبة جمهورها حول تركيبة اللقاح هناك شيء واحد بالتأكيد أنه يحتوي على أنسجة الرئة لجنين قوقازي عمره 14 أسبوعا تم إجهاضه. هل يحتوي لقاح كورونا إتش أد أكس 1 إس على أنسجة رئوية من جنين قوقازي عمره 14 أسبوعًا تم إجهاضه؟ لا، أبدًا. أكدت شركة أسترازينيكا لرويترز عبر البريد الإلكتروني أنّ لقاحها لم يتم تطويره باستخدام خطوط خلوية من إم آر سي-5. من جهته قال الدكتور مايكل هيد، الباحث في الصحة العالمية بجامعة ساوثهامبتون، لرويترز لا توجد خلايا جنينية في أي عملية إنتاج للقاح. ولكنّ المتحدثة في الفيديو أظهرت دراسة تتحدث عن لقاح كورونا وخلايا جنينية؟ الدراسة التي أظهرتها المتحدثة هي دراسة مستقلة قادها علماء في جامعة بريستول، لاختبار فعالية اللقاح المحتمل قبل التجارب البشرية. اختبرت الدراسة تأثير اللقاح عند إدخاله على خلايا بشرية، وهذا يختلف تمامًا عن تطوير لقاح، حيث تكون الخلايا البشرية مكونا في المنتج النهائي، وهذا لم يحدث. ما هي خلايا إم آر سي-5 بالضبط؟ هذا السؤال بحاجة لتفصيل: هذه الخلايا هي خطوط خلايا (cell lines) نمت في المختبر من مزرعة خلوية أولية مأخوذة في الأصل من جنين. بالنسبة إلى إم آر سي-5 على وجه التحديد، فقد تم أخذها من جنين قوقازي تم إجهاضه اختياريا في الستينيات. وهناك خط خلوي آخر يسمى دبليو آي-38 (WI-38) تم أخذه أيضًا من جنين تم إجهاضه في الستينيات. وأيضًا من خطوط الخلايا المستخدمة خلايا تي ريكس 293 إتش إي كيه (T-Rex 293 HEK)، وهي تشير إلى خلايا كلية جنينية بشرية (human embryonic kidney). ونعني بخطوط الخلايا أن الخلية الأصلية يتم زراعتها بحيث تتكرر وتتكاثر، وأحيانًا إلى أجل غير مسمى، حيث تنشأ من مزارع الخلايا الأولية. وتبدأ الزراعة الأولية مباشرة من الخلايا أو الأنسجة أو أعضاء الحيوانات، وذلك وفقا لمصادر علمية. خلايا إم آر سي-5، وخطوط خلايا أخرى، أخذت من عينات أنسجة مأخوذة من الأجنة، التي تم إجهاضها في الستينيات والسبعينيات، ونمت الخلايا في المختبرات في جميع أنحاء العالم منذ ذلك الحين. يجب فهم أن هذا الأجنة لم يتم إجهاضها بغرض إنتاج اللقاحات، هذا ما يؤكده غاري ماكلين، أستاذ علم المناعة الجزيئي في جامعة لندن متروبوليتان، لرويترز، الذي قال من المهم أن نلاحظ أن الأجنة لم يتم إجهاضها بغرض استخدامها في البحث والتطوير. يؤكد تقرير نشر عام 2015 على شبكة إيه بي سي نيوز (ABC News)، والذي تناول موضوع استخدام خطوط الخلايا الجنينية في إنتاج اللقاحات عموما، ما ذكرناه. وينقل عن متحدثة باسم المراكز الأميركية لمكافحة الأمراض والوقاية منها عمليات الإجهاض التي حدثت منذ عقود لم تتم بقصد إنتاج لقاحات. المقصود هنا أن الإجهاض حدث لأسباب أخرى، وبعدها تم أخذ الخلايا. فلم يقم العلماء بإجهاض الأجنة حتى يجروا تجاربهم، وأي ترويج أو زعم يفيد ذلك هو كذب وتدليس. إذن -فوفقًا لتقرير إيه بي سي نيوز- تم الحصول على الخلايا الأصلية منذ أكثر من 50 عامًا، وتم الحفاظ عليها، وفقًا لإرشادات فدرالية صارمة من قبل أميركان تايب كلتشر كوليكشن (American Type Culture Collection). لماذا تم الاحتفاظ بهذه الخلايا؟ هذه الخلايا يتم استخدامها في التجارب في جميع أنحاء العالم، عبر زراعتها بشكل مستمر. في حين أن الخلايا البشرية الحية يمكن أن تنقسم حوالي 50 مرة فقط، فقد تم تعديل هذه الخلايا الجنينية وراثيا حتى تتمكن من الانقسام لعدد لا نهائي من المرات. ويقول بيل لوت، عالم الفيروسات في معهد الصحة والابتكار الطبي الحيوي التابع لـجامعة كوين لاند للتكنولوجيا في أستراليا لهذا السبب يمكننا استخدام الخلايا التي حصدناها (منذ عقود) اليوم، وذلك في تصريح لموقع ABC الأسترالي. ويضيف إنها ليست الخلايا الأصلية الفعلية، لقد تم تخليدها ثم تكاثرها على مدى عقود. مم يتكون لقاح إتش أد أكس 1 إس؟ وإلى ماذا يرمز الاسم ChAdOx1-S؟ • إتش (Ch) تشير إلى أنه أخذ من شمبانزي • أد (Ad) تشير إلى أنه فيروس غدي • أكس (Ox) جامعة أكسفورد فهذا اللقاح هو نسخة ضعيفة وغير قادرة على التكاثر من فيروس زكام شائع غدي (Adenovirus) مأخوذ من الشمبانزي، وتم تصميم هذا الفيروس ليحتوي على تعليمات لإنشاء بروتين السنبلة سبايك (spike) لفيروس كورونا المستجد، واسمه العلمي سارس كوف-2، المسبب لمرض كوفيد-19. والفيروسات الغدانية شائعة، وتسبب مجموعة من الأمراض، ويمكن أن تسبب أعراضا تشبه أعراض البرد والحمى والتهاب الحلق والتهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي والإسهال والعين الوردية (التهاب الملتحمة)، وفقا للمراكز الأميركية للتحكم في الأمراض والوقاية منها. ويقول مقال نشر في مجلة نيتشر (Nature) إن اللقاح استخدم خلايا تي ريكس 293 إتش إي كيه (T-Rex 293 HEK) في تكاثر الفيروس (virus propagation stage). وقال الدكتور ديفيد ماثيوز، من جامعة بريستول والمؤلف المشارك في دراسة اللقاح، لرويترز. يتم تصنيع العديد من لقاحات الفيروسات في سلالات خلوية مشتقة من الأجنة، ثم يتم تنقية اللقاح من هذه الخلايا إلى معايير عالية بشكل استثنائي. تم اشتقاق معظم خطوط الخلايا هذه (بما في ذلك خلايا إم آر سي-5) من عينات الأنسجة المأخوذة من الأجنة، التي تم إجهاضها في الستينيات والسبعينيات، ونمت الخلايا في المختبرات في جميع أنحاء العالم منذ ذلك الحين. وقال غاري ماكلين، أستاذ علم المناعة الجزيئي في جامعة لندن متروبوليتان، لرويترز إن هذا اللقاح سيتم أيضا تنقيته من أي ملوثات قبل استخدامه على البشر، وأضاف لقاح أسترازينيكا يتطلب إنتاج الناقل الفيروسي الغداني في هذه الخلايا، ثم يتم تنقيته قبل إعطائه للناس. إذن ما الخلاصة؟ لا يوجد نسيج رئوي لجنين ذكر تم إجهاضه في لقاح أكسفورد-أسترازينيكا لفيروس كورونا. الدراسة التي تشير إلى خلايا إم آر سي-5، والتي تم ذكرها في الفيديو، كانت جزءا من البحث قبل السريري باستخدام خطوط الخلايا الجنينية، ولم يتم تضمينها في تصنيع اللقاح نفسه. تستخدم خطوط الخلايا الجنينية لتطوير اللقاحات، بما في ذلك لقاحات كوفيد-19؛ لكن اللقاح يمر بعملية تنقية قبل الحصول على المنتج النهائي، ولا تشكل هذه الخلايا أحد مكونات اللقاح. لقاح أكسفورد-أسترازينيكا لكورونا لا يحتوي على أنسجة رئوية من جنين قوقازي عمره 14 أسبوعا تم إجهاضه، ولا يحتوي على أي أنسجة جنينية.

أعلنت شركة كوانتاس الأسترالية للطيران أنها ستطلب من المسافرين الدوليين تلقي لقاح كوفيد-19 قبل السفر على متن خطوطها، لتكون بذلك أول شركة طيران كبرى تتبنى هذا الاجراء الذي قد تتبعها فيه شركات أخرى. وقال المدير التنفيذي للشركة – بحسب موقع يورو نيوزإن كوانتاس ستبدأ فرض الإجراء فور توفر اللقاح للتداول. وأضاف المدير لقناة ناين التلفزيونية ننظر بتغيير شروطنا وقواعدنا للمسافرين الدوليين بحيث سنطلب من الناس تلقي اللقاح قبل السفر. وقال أما بشأن ما إذا كنا سنطلب ذلك محلياً، فعلينا النظر بالتحولات التي ستطرأ على كوفيد-19، لكن بالتأكيد، بالنسبة للمسافرين الدوليين الوافدين (إلى أستراليا) والخارجين من البلاد، نعتقد أن الأمر ضروري. وتوقع جويس أن تتحول هذه القاعدة إلى ممارسة عادية حول العالم، إذ تدرس الحكومات وشركات الطيران استحداث جوازات إلكترونية تثبت تلقي المسافر للقاح. إلا أن خطوطاً جوية هامة أخرى قالت إنه من المبكر جداً التعليق على ما ستكون عليه متطلبات السفر في حال أصبح اللقاح متوفراً على نطاق واسع. وقال ممثل عن الخطوط الجوية الكورية ليس لدينا أي خطة ملموسة نعلنها في الوقت الحالي بشأن اللقاح الذي لا يزال قيد التطوير وسيحتاج توزيعه وقتاً. وأكدت الخطوط الجوية اليابانية من جهتها أن ليس لديها خطة لطلب لقاح من المسافرين الدوليين، وهي حالياً تطلب من المسافرين اتباع القواعد المطلوبة من سلطات وجهتهم، كالخضوع للفحص. وتطلب العديد من الدول لقاحات لأمراض أخرى قبل السفر إليها، كلقاح الحمى الصفراء في حال كان المسافر قادماً من مكان يتفشى فيه هذا المرض. وأعلنت الوكالة الدولية للنقل الجوي في وقت متأخر الإثنين أنها بلغت المراحل الأخيرة من تطوير جواز إلكتروني صحي يمكن استخدامه لتسجيل فحوص كورونا واللقاحات ومن شانه دعم فتح آمن للحدود. وقال مدير عام الوكالة ألكسندر دو جونياك سنطرح ذلك في السوق في الأشهر المقبلة لتلبية احتياجات مراكز السفر وأنظمة الصحة العامة التي باشرت بالعمل. وأغلقت أستراليا حدودها منذ مارس لاحتواء الفيروس الذي أسفر عن وفاة أكثر من مليون شخص حول العالم حتى الآن. وتلقى قطاع النقل الجوي ضربة قاسية بفعل القيود التي فرضت لردع تفشي الوباء. وأوقفت كوانتاس أكثر من 200 طائرة عن العمل وطردت 8500 موظف في محاولاتها لتعويض خسارة بقيمة 1,9 مليون دولار. وقالت الوكالة الدولية للنقل الجوي في أكتوبر إنها تتوقع تراجعاً بنسبة 66 بالمائة في النقل الجوي هذا العام، وتراجعاً بنسبة 46 بالمائة بعائدات القطاع مقارنة بعام 2019.

أعلن رئيس الوزراء البريطاني بوريس جونسون اليوم الإثنين أن طريق الخلاص من فيروس كورونا يلوح في الأفق، في ظل النتائج المبشرة للشركات القائمة على إيجاد لقاحات ضد كوفيد 19. وقال جونسون أمام البرلمان إن الاختراقات على صعيد العلاج، واختبارات اللقاحات تنبئ بأن الحل العلمي يلوح في الأفق موضحاً أن القيود الصارمة المفروضة في إنجلترا لن تمدد إلى ما بعد الثاني من ديسمبر، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية. وتابع ندرك في قرارة أنفسنا أننا سننجح العام المقبل. بحلول فصل الربيع يفترض أن تقلّص هذه النجاحات الحاجة إلى القيود التي عانينا منها في العام 2020، مضيفاً لقد اجتزنا منعطفاً وطريق الخلاص يلوح أمامنا، لكنّه حذّر بأن احتفالات عيد الميلاد لن تكون كالمعتاد والطريق إلى الربيع لا يزال طويلاً. وتسود حالة من التفاؤل في دول العالم مع توقعات متزايدة بقرب توفر لقاحات ضد كورونا، الذي تسبب في وفاة ما لا يقل عن 1,388,590 شخصاً في أنحاء العالم، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية، وإصابة أكثر من 58.72، وفق تعداد رويترز. تعزز هذا الأمل اليوم بإعلان شركة أسترازينيكا البريطانية بالتعاون مع جامعة أكسفورد، أنها طورت لقاحاً فعالاً بنسبة 70% في المتوسط وحتى 90% في بعض الحالات، وفقا لنتائج التجارب السريرية التي أجريت في المملكة المتحدة والبرازيل. وقال المدير العام لأسترزينيكا باسكال سوريو، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية، إن بفضل سلسلة توريد بسيطة، سيكون اللقاح متاحاً ومتوافراً في كل أنحاء العالم. وتقول المجموعة إنها تتقدم بسرعة في التصنيع المرتقب لـ3 مليارات جرعة ستكون متوافرة في العام 2021، لكن سوريو حذر من أنه حتى إذا جمعت قدرات فايزر وموديرنا وقدراتنا، فلن تكون هناك لقاحات كافية للعالم. ويفترض أن تبدأ عملية التلقيح للفئات الأساسية من السكان مثل العاملين الصحيين والأشخاص الاكثر عرضة لخطر الإصابة بالوباء، في منتصف ديسمبر في الولايات المتحدة ثم في أوائل العام 2021 في أوروبا. ومن بين 48 لقاحاً مرشحاً قيد التطوير حول العالم، دخل 11 لقاحاً المرحلة الثالثة من الاختبار، وهي الأخيرة قبل موافقة السلطات الصحية، وفقاً لمنظمة الصحة العالمية. وفي الولايات المتحدة، تأمل السلطات في بدء عمليات التلقيح منتصف ديسمبر، من أجل تحقيق مناعة جماعية في الربيع، وفق المسؤول المكلف جهود التلقيح في الحكومة الأمريكية منصف السلاوي. وتخطط الحكومة الأمريكية لتلقيح 20 مليون شخص معرض للخطر في ديسمبر، تليها حملات تطال 25 إلى 30 مليونا شهرياً. وتسجل الولايات المتحدة أكبر عدد من الوفيات في العالم بفيروس كورونا المستجد بلغ 257 ألف وفاة ويتفشى فيها الوباء بشكل خارج عن السيطرة مع ارتفاع كبير بأعداد الإصابات اليومية الذي بلغ الأحد وحده 160 ألفاً، لتتخطى بذلك عتبة 12 مليون إصابة، بحسب جامعة جونز هوبكنز.

تقدمت شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية بطلب للحصول على موافقة عاجلة على لقاحهما ضد فيروس كورونا المستجد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، حسبما أعلنت الشركتان في بيان مشترك اليوم الجمعة وفق وسائل إعلام أمريكية. وإذا تمت الموافقة على الطلب من قبل إدارة الغذاء والدواء، فمن المحتمل أن يتم طرح اللقاح على عدة مراحل، مع تلقي التطعيم أولاً للعاملين في مجال الرعاية الصحية وكبار السن والأشخاص الذين يعانون من ظروف صحية أساسية. ومن المتوقع أن تستغرق عملية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بضعة أسابيع، حيث من المقرر مبدئيًا عقد اجتماع للجنة الاستشارية لمراجعة اللقاح في أوائل ديسمبر. وكانت شركة فايزر قد أعلنت أن النتائج النهائية للتجارب على لقاح كوفيد-19 أظهرت نجاحا بنسبة 95%. ورحب خبراء بنسبة فاعلية اللقاح، وهي أعلى من أي لقاح مرشح في التجارب السريرية في المراحل الأخيرة حتى الآن.

أعلن أوغور شاهين مدير عام مختبر بيونتك الألماني الذي يعمل إلى جانب شركة فايزر الأمريكية لإنتاج لقاح ضد فيروس كورونا كوفيد 19، اليوم الخميس، عن خبر سار بشأن الموعد المتوقع لبدء توزيع اللقاح المنتظر. وقال في تصريح لوكالة الأنباء الفرنسية إنه من الممكن حيازة ترخيص للقاح والبدء بتوزيعه قبل نهاية العام في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي، مضيفاً ثمة فرصة أن نكون لا نزال قادرين هذا العام على حيازة ترخيص في الولايات المتحدة أو أوروبا أو في الاثنين معاً، موضحاً أنّ طلب الترخيص سيودع الجمعة أمام الوكالة الأمريكية للأدوية، متابعاً: من الممكن أن نتمكن من توزيع لقاحات في ديسمبر. وأمس توقع أوغور شاهين خلال لقاء مع شبكة سي إن إن إن يكون فصلي الشتاء والصيف في العام القادم عاديين من دون كورونا، مضيفاً: أنه بناء على النتائج الايجابية التي أظهرها اللقاح فإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وكذلك وكالة إدارة الغذاء والدواء والسلطات الأخرى لديهم حافز كبير لمراجعة هذه النتائج بشكل سريع، وأنه اعتماداً على مدى سرعة هذه المراجعة فقد تحصل الشركة على تفويض أو موافقة مشروطة بالفعل، مما يساعد على بدء توزيع أول دفعة من اللقاحات بالفعل قبل نهاية عام 2020. وأشار شاهين إلى أن هدف الشركة هو توفير عدة مئات الملايين من الجرعات في أول 4 إلى 5 أشهر في عام 2021، وسيكون لهذا بالفعل تأثير في بداية السيطرة على كوفيد-19، مشيراً إلى ثقته من أنه اذا سارت الأمور على مايرام وكانت إمدادات اللقاحات منظمة للغاية يمكننا ان نحظى بصيف وشتاء عاديين عام 2021. وأضاف شاهين: نعم لقد اجرينا قبل أسبوع التحليل التجريبي، أخبرنا التحليل التجريبي بالفعل أن لقاحنا له فعالية غير عادية لقد حققنا أكثر من 90 % وتلك النسبة التي تفوق ال90 يمكن أن تكون 95 % ، لافتا إلى أن إعلانه عن النتائج النهائية لفعالية اللقاح تعد نقطة النهاية الأساسية للتجربة السريرية.

في آخر تحديث وصل إليه لقاح أكسفورد، أظهرت تجربة اللقاح المحتمل لفيروس كورونا، والذي طورته جامعة أكسفورد وشركة أسترازينيكا، استجابة قوية في مناعة أفراد بالغين في العقد السادس أو السابع من العمر. ويحيي هذا الآمال في أن اللقاح قد يحمي أفراد هذه الفئات العمرية الذين هم أكثر عرضة لخطر الفيروس. ويقول الباحثون إن نتائج المرحلة الثانية من اختبار اللقاح، التي شارك فيها 560 متطوعا بالغا يتمتعون بصحة جيدة، جاءت مشجعة ويضيفون أنهم يختبرون أيضا إن كان اللقاح يستطيع وقف ظهور كوفيد-19 لدى الأشخاص، وذلك في إطار تجارب المرحلة الثالثة. ويُتوقع ظهور نتائج مبكرة بشأن هذه المرحلة الحاسمة خلال الأسابيع المقبلة. وكانت شركات فايزر وبيونتيك، وسبوتنيك، وموديرنا، قد أعلنت عن نتائج أولية جيدة لثلاثة لقاحات خلال تجارب المرحلة الثالثة، بلغ أحدها 94 في المئة من حيث الحماية من كوفيد-19 لدى الأفراد الذين تزيد أعمارهم على 65 عاما. وطلبت بريطانيا بالفعل 100 مليون جرعة من لقاح أكسفورد، الذي تصنعه شركةأسترازينيكا، و40 مليون جرعة من لقاح فايزر-بيونتيك، وخمسة ملايين من لقاح موديرنا. ويتمثل التحدي في تطوير لقاح كوفيد في تحفيز الجسم كي يقاوم الفيروس بغض النظر عن عمر الشخص. ولكن ضعف جهاز المناعة لدى كبار السن يعني أن اللقاحات لا تعمل بشكل جيد، كما يحدث لدى الشباب. وتشير نتائج تجارب جامعة أكسفورد، التي راجعها باحثون وعلماء في مجموعة لانسيت، إلى أن ذلك قد لا يمثل مشكلة. وذلك بحسب بي بي سي نقلاً عن منظمة الصحة العالمية. وأظهرت تلك النتائج أن البالغين الأكبر سنا، الذين تتراوح أعمارهم بين 56 و 69 عاما ومن هم أكبر من 70 عاما، لديهم استجابة مماثلة للبالغين الأصغر سنا، من حيث المناعة، ممن تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عاما. حماية الأكثرعرضة للخطر وقال الدكتور ماهشي راماسامي، الباحث في مجموعة أكسفورد للقاحات: لقد شعرنا بالسعادة لأن لقاحنا تقبلته أجسام كبار السن واستجابة له، كما أنه حفز أيضا أنظمة المناعة بدرجة مماثلة لدى المتطوعين الأصغر سنا. وأضاف: ستكون الخطوة التالية هي معرفة إن كان ذلك يعني حماية من المرض نفسه. وبعد أسبوعين من تناول المتطوعين للجرعة الثانية، استجابت أجسام أكثر من 99 في المئة من المشاركين بتكوين أجسام مضادة، وشمل هذا الأفراد من جميع الأعمار. وبلغت استجابة خلايا-تي - وهي مقياس آخر لمدى استجابة جهاز المناعة - ذروتها بعد أسبوعين من الجرعة الأولى من اللقاح، بغض النظر عن العمر. وقال الدكتور راماسامي: الأجسام المضادة القوية واستجابات خلايا-تي التي لوحظت في كبار السن في دراستنا مشجعة. وأضاف: تشمل الفئات المعرضة لخطر الإصابة بمرض كوفيد-19 الخطير الأشخاص الذين يعانون من مشاكل صحية بالفعل، وكبار السن. نأمل أن يعني هذا أن لقاحنا سيساعد في حماية بعض الأشخاص الأكثر ضعفا في المجتمع، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث للتأكد من ذلك. وخلال الاختبارات، كان كبار السن أيضا أقل عرضة للإصابة بآثار جانبية، وهي عادة ما تكون خفيفة. ولم تكن هناك مشكلات خطيرة تتعلق بالسلامة فيما يتعلق باللقاح الذي يسمى تشادأوكس1 ان كوف-2019. وقد قسم المتطوعون في التجربة إلى مجموعات، وأعطوا جرعة أو جرعتين من اللقاح، أو اللقاح الوهمي. ثم قيم رد فعل أجهزتهم المناعية في اليوم الذي حصلوا فيه على اللقاح، وبعد أسبوع، وأسبوعين، وأربعة أسابيع بعد الجرعتين. ويصنع لقاح أكسفورد من نسخة ضعيفة من فيروس البرد الشائع (المعروف باسم الفيروس الغدي) من الشمبانزي. وقد بدأ العمل على اللقاح في يناير - كانون الثاني، وطور في أقل من ثلاثة أشهر، وبدأت التجارب البشرية عليه، أولا في أوروبا، في أبريل - نيسان في أكسفورد. وبدأت تجارب المرحلة الثالثة من اللقاح، التي تبحث في مدى فعاليته في حماية الناس من كوفيد-19، في نهاية أغسطس - آب ولا تزال مستمرة. وعند إرسال بيانات هذه المرحلة إلى الجهات التنظيمية، وفحصها واعتمادها، يمكن إعطاء اللقاح الضوء الأخضر لاستخدامه على الأشخاص في جميع أنحاء العالم.

قالت شركتا فايزر وبيونتك لصناعة الدواء، اليوم الأربعاء، إنهما قد تحصلان خلال الشهر القادم على موافقة الهيئات التنظيمية الأمريكية والأوروبية على الاستخدام الطارئ للقاحهما لكوفيد-19 بعدما أظهرت نتائج التجارب النهائية أن نسبة نجاح اللقاح 95 بالمائة وعدم وجود أعراض جانبية خطيرة له، بحسب رويترز. وحسب الوكالة، تبين أن فاعلية اللقاح ثابتة في مختلف الفئات العمرية والعرقية، مما يعد علامة مبشرة نظرا لأن المرض أصاب المسنين وجماعات بعينها، شملت ذوي البشرة السوداء، بشكل أكبر من غيرهم. ونسبة نجاح اللقاح الذي عملت عليه فايزر الأمريكية وشريكتها الألمانية بيونتك هي الأعلى لأي لقاح جرى اختباره في المراحل السريرية الأخيرة حتى الآن، ويقول الخبراء إنه إنجاز كبير في السباق نحو وضع نهاية للجائحة. وقال أوغور شاهين الرئيس التنفيذي لبيونتك - لتلفزيون رويترز - إن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية قد تمنح الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح قبل نهاية النصف الأول من ديسمبر أو في بداية النصف الثاني من الشهر. وأضاف أن من المحتمل الحصول على الموافقة المشروطة من الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من ديسمبر. وتابع قائلا إذا سارت الأمور على ما يرام، يمكنني أن أتوقع الحصول على الموافقة في النصف الثاني من ديسمبر وبدء التوزيع، لكن فقط إذا سارت الأمور بشكل إيجابي. وقالت فايزر إن 170 متطوعا في التجربة التي شملت أكثر من 43 ألفا، أصيبوا بكوفيد-19 لكن 162 منهم حصلوا على لقاح وهمي مما يعني أن نسبة فاعلية اللقاح 95 بالمئة. ومن بين العشرة الذين أصيبوا بعدوى شديدة من كوفيد-19، تلقى واحد اللقاح. وقال إنريكو بوتشي المتخصص في علم الأحياء بجامعة تيمبل في فيلادلفيا لأول مرة في تاريخ البشرية: تُجرى تجربة سريرية واسعة النطاق للقاح خلال أقل من عام على معرفة تسلسل (جينوم) الفيروس، والأكثر من ذلك أنها تستند إلى تقنية جديدة تماما... وأضاف اليوم يوم مميز. وقال شاهين إنه سيتم تقديم طلب يوم الجمعة للحصول على التصريح الأمريكي للاستخدام الطارئ للقاح. وقال مصدر مطلع إن اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية تعتزم الاجتماع مبدئيا في الفترة من الثامن إلى العاشر من ديسمبر ، لكن هذه المواعيد قابلة للتغيير. يأتي التحليل النهائي للتجربة بعد أسبوع واحد فقط من النتائج الأولية التي أظهرت أن اللقاح فعال بنسبة تتجاوز 90 في المائة. كما أصدرت شركة موديرنا يوم الاثنين بيانات أولية عن لقاحها تظهر فاعليته بنسبة 94.5 في المائة. وتبين أن لقاح فايزر/بيونتك حقق فاعلية بنسبة 94 بالمائة بين الأشخاص فوق سن 65 عاما، وهو ما وصفه خبراء بأنه أمر مهم للغاية في وقت يتفشى فيه الفيروس في أنحاء العالم بحالات إصابة قياسية. وقال أندرو هيل الباحث الزائر في قسم العقاقير بجامعة ليفربول هذا هو الدليل الذي كنا نحتاجه لضمان توفير الحماية للأشخاص الأكثر عرضة للخطر. وأدت النتائج الأفضل من المتوقع للقاحين إلى إنعاش الآمال في نهاية لجائحة أودت بحياة أكثر من 1.3 مليون شخص وأشاعت الخراب في الاقتصاد والحياة اليومية. وقالت فايزر إنها تتوقع إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة هذ العام تكفي لحماية 25 مليون شخص، ثم إنتاج ما يصل إلى 1.3 مليار جرعة في 2021.