قالت شركة فايزر الأمريكية إنه لا توجد أي بيانات تثبت أن جرعة واحدة من لقاح فيروس كورونا /كوفيد - 19/ ، قادرة على الحماية من الفيروس بعد 21 يوماً من تلقيها. وأكدت الشركة في بيان لها اليوم نقلته قناة الحرة الأمريكية، أنه على الرغم من ظهور حماية بعد 12 يوماً من تلقي الجرعة الأولى من اللقاح، فإنه يجب الحصول على جرعتين من أجل الحصول على الحماية الكاملة، موضحة أن الحصول على جرعتين يوفر حماية من فيروس كورونا بنسبة 95 بالمئة، كما أثبتت التجارب السريرية. ويأتي بيان الشركة في وقت يناقش العديد من البلدان، كيفية نشر اللقاح بأسرع وقت ممكن، من بينها الولايات المتحدة. وكانت المملكة المتحدة قد أعلنت ،أنها قد تغير من استراتيجيتها في التلقيح، وذلك من خلال منح أكبر عدد من المعرضين لخطر الإصابة، الجرعة الأولى من اللقاح ، بدلا من منح جرعتين للناس في أقل وقت ممكن. وأوضحت الحكومة البريطانية في بيان، أن الجميع سيحصلون على جرعتهم الثانية، ولكن بعد مرور 12 أسبوعا من أول جرعة. ووافقت السلطات الصحية الأمريكيّة حتّى الآن على توزيع لقاحين عائدين لكلّ من فايزر/ بيونتك وموديرنا، وبدأت حملة التلقيح في 14 ديسمبر.

بدأت ألمانيا، اليوم، حملة التطعيمات ضد فيروس كورونا كوفيد-19، قبل يوم من الموعد المقرر لها في البلاد وببقية دول الاتحاد الأوروبي. وانطلقت الحملة بتطعيم سيدة تبلغ من العمر 101 عاما وتعيش في دار رعاية بولاية ساكسوني-انهالت إلى جانب عشرة موظفين يعلمون بالمكان ، حيث أصبحت هذه السيدة أول ألمانية تحصل على أول جرعة من لقاح فايزر-بيونتيك. ووصف السيد ينس سبان، وزير الصحة الألماني، خلال مؤتمر صحفي، هذا اليوم بأنه يوم أمل، قائلا اللقاح مفتاح أساسي للتغلب على الوباء. وأضاف إنه المفتاح الذي سيسمح لنا باستعادة حياتنا، محذرا من أن تطعيم الجميع سيستغرق جهدا طويل المدى. وتأتي هذه العملية في ذات الليلة التي أعلنت فيها المفوضية الأوروبية أن الاتحاد الاوروبي سيبدأ حملات التلقيح ضد الفيروس اعتبارا من اليوم الأحد، مؤكدا أنه بدأ في توزيع اللقاحات على جميع دول التكتل الاقليمي. يشار إلى أن لقاح فايزر-بيونتيك هو الأول الذي تمت اجازة استخدامه في الغرب، بعدما أعطت بريطانيا موافقتها عليه في الثاني من ديسمبر الماضي، مثلما حضت ألمانيا وكالة الأدوية الأوروبية على التسريع بإصدار قرارها بخصوص اللقاح قبل 29 ديسمبر الجاري، وهو ما تم فعلا في الحادي والعشرين من الشهر الجاري حينما أعطت الوكالة الضوء الأخضر لبدء عمليات التلقيح. يشار إلى أن ألمانيا التي احتوت الموجة الأولى من فيروس كورونا بطريقة جيدة نسبيا في الربيع الماضي، غير أنها لم تصمد أمام الموجة الثانية التي أضرت بها كثيرا، وتظهر أحدث البيانات التي جمعها معهد روبرت كوخ أنه تم تسجيل 14,455 إصابة جديدة خلال الـ 24 ساعة الماضية و240 حالة وفاة، لتصل حصيلة الوفيات حتى الآن إلى 29,422 وفاة.

مع انطلاق حملات التلقيح ضد فيروس كورونا كوفيد 19 في عدد من دول العالم خلال الأيام الماضية وإعلان أخرى عن اقتراب انضمامها إلى خطة التطعيم للقضاء على الوباء أملاً في عودة الحياة إلى طبيعتها، لا تزال بعض الأسئلة مطروحة وتشغل الكثير. وقبل انطلاق حملات التطعيم في أوروبا غداً، أبرزت وكالة الأنباء الفرنسية بعض الأسئلة الهامة التي ما زالت مطروحة بشأن اللقاحات: (1) ما هو عدد اللقاحات المتوفرة؟ في العادة، يستغرق تطوير وتسويق لقاح جديد عشر سنوات في المتوسط، لكن مع كوفيد-19 جرى تسريع إجراءات البحث والإنتاج على نطاق واسع وتقييم اللقاحات من خلال توفير دعم مالي هائل. أعطت المملكة المتحدة الضوء الأخضر في 2 ديسمبر للقاح الذي طورته شركة فايزر الأمريكية مع شركة بايونتيك الألمانية. ومنذ ذلك الحين، تلقى عشرات الآلاف من كبار السن والعاملين الصحيين جرعتهم الأولى. في الولايات المتحدة، صدرت تراخيص بموجب إجراءات طارئة عن وكالة الأدوية الأمريكية للقاح فايزر/بايونتيك وكذلك لقاح شركة موديرنا الأمريكية. حتى الآن، أعطت 16 دولة إلى جانب الاتحاد الأوروبي الضوء الأخضر للقاح فايزر/بايونتيك. من جانبها، بدأت روسيا حملتها في 5 ديسمبر مع لقاح سبوتنيك-في الروسي فيما كان ما زال في مرحلته الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية، بينما أعطت السلطات الصينية بالفعل الضوء الأخضر للاستخدام الطارئ لبعض لقاحاتها، على الرغم من عدم الموافقة رسمياً على أي منها. في المجموع، هناك 16 لقاحاً في المرحلة الأخيرة من التطوير، أو المرحلة الثالثة، وفقاً لمنظمة الصحة العالمية، وهو عدد يشمل تلك الموجودة بالفعل في السوق. (2) ما هو الجدول الزمني للاتحاد الأوروبي؟ أعطت وكالة الأدوية الأوروبية، الإثنين، الضوء الأخضر لتسويق لقاح فايزر/بايونتيك. وقالت المفوضية الأوروبية إن حملة التطعيم يمكن أن تبدأ الأحد. بعد الترخيص، تتكفل كل دولة عضو بتحديد أولويات التطعيم وتنظيم الخدمات اللوجستية. في فرنسا، ستبدأ الحملة الأحد. (3) ما هو أفضل لقاح؟ منذ 9 نوفمبر، أعلن 4 مصنعون أن لقاحهم فعال وهم فايزر/بابونتيك وموديرنا والتحالف البريطاني أسترازينيكا/جامعة أكسفورد، والمعهد الروسي الحكومي غاماليا. تستند هذه الإعلانات إلى المرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية والتي تم فيها تجنيد عشرات الآلاف من المتطوعين. لكن البيانات العلمية المفصلة والتحقق من صحتها أتيحت فقط عن لقاحي فايزر/بابونتيك وأسترازينيكا/أكسفورد. وأكدت مجلة ذا لانسيت العلمية في 8 ديسمبر أن لقاح أسترازينيكا فعال بنسبة 70% في المتوسط. وفي حالة لقاح فايزر/بابونتيك، أكدت وكالة الأدوية الأمريكية في تقرير عن بيانات التجربة فعالية عالية جداً للقاح بنسبة 95%. وهو يُعطى على جرعتين تفصل بينهما 3 أسابيع. وقالت موديرنا إن للقاحها فعالية قريبة جداً تبلغ 94,1%، وأظهر لقاح سبوتنيك-في الروسي فعالية بنسبة 91,4% على 39 مريضاً (و95% على عدد غير محدد من المرضى). يتميز لقاح أسترازينيكا/أكسفورد بأنه الأرخص إذ تبلغ كلفة الجرعة نحو 2,5 يورو. ويطرح لقاحا موديرنا و فايزر/بابونتيك تحديات لوجستية لأن تخزينهما لفترة طويلة يحتاج لحفظهما في درجة حرارة 20 تحت الصفر للأول و70 تحت الصفر للثاني. (4) ما هي الآثار الجانبية؟ يؤكد الخبراء أنه لو كانت هناك مشكلات جدية متعلقة بالسلامة لاكتُشفت بعد التجارب السريرية التي شملت عشرات الآلاف من المتطوعين. ولكن لا يمكن استبعاد الآثار الجانبية النادرة أو التي يمكن أن تظهر لدى بعض المرضى. وأفاد تقرير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن لقاح فايزر/بابونتيك يتسبب في 80% من الحالات بآلام في موضع حقنه في الذراع. كما يمكن أن يشعر من يتلقاه بالتعب والصداع وبآلام في العضلات، وفي حالات نادرة بالحمى. (5) ما هي الأسئلة الأخرى العالقة؟ السؤال الأهم يتعلق بمدى فعالية أي لقاح على المدى الطويل، إذ إنها لم تقاس حتى الآن سوى بعد أسبوع إلى أسبوعين من آخر جرعة. الأسئلة الرئيسية هي كما نقل المركز الإعلامي العلمي في بريطانيا عن الخبير بيني وارد من جامعة لندن كنغز كوليدج: إلى متى ستستمر الحماية؟ هل سيطرأ تحور على الفيروس يمكنه من الإفلات من اللقاح، ومن ثم الحد من فعالية التطعيم؟. المسألة الأخرى المهمة هي أننا لا نعرف إن كان تأثير هذه اللقاحات هو نفسه لدى الفئات الأكثر تعرضاً للخطر، بدءاً من كبار السن الذين هم أكثر عرضة للإصابة بالأعراض الحادة من المرض. كما يبقى أن نرى ما إذا كانت هذه اللقاحات تمنع انتقال الفيروس بالإضافة إلى الحد من شدة أعراض المرض لدى من تلقوها. (6) هل اللقاح أقل فعالية ضد النسخة المتحورة المكتشفة في المملكة المتحدة؟ يعتقد خبراء الاتحاد الأوروبي أن اللقاحات الحالية ضد كوفيد-19 فعالة ضد السلالة الجديدة من الفيروس المكتشفة في المملكة المتحدة والتي قال الأطباء البريطانيون إنها شديدة العدوى. وقالت وكالة الأدوية الأوروبية: في الوقت الحالي لا يوجد دليل يشير إلى أن لقاح فايزر/بايونتيك غير فعال ضد النسخة المتحورة. وهذا ما ردده المدير المشارك لمختبر بايونتيك الألماني أوغور شاهين الذي أكد أيضًا أن شركته قادرة على تطوير لقاح جديد في غضون 6 أسابيع. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 79.59 مليون أصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى مليون و747803​. وتم تسجيل إصابات بالفيروس في أكثر من 210 دول ومناطق منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019. وتم تسجيل أكثر من 25 مليون إصابة في أوروبا وفقاً لتعداد أجرته وكالة فرانس برس الجمعة، كما أعلنت روسيا السبت أنها تجاوزت عتبة 3 ملايين إصابة بالفيروس. وسجّلت دول عدة من بينها فرنسا وإسبانيا واليابان والدنمارك ولبنان وألمانيا وأستراليا وهولندا إصابات بالسلالة الجديدة، ما يثير قلق الهيئات الصحية التي تعاني أساساً من الضغط. وقد تجاوزت المملكة المتحدة 70 ألف وفاة بسبب فيروس كورونا الجمعة وتواجه البلاد ارتفاعاً متزايداً في عدد الإصابات بالسلالة الجديدة.

بدأت، اليوم، المرحلة الأولى من حملة التطعيم باللقاح المضاد لفيروس كورونا كوفيد - 19في دولة قطر. وكان المواطن الدكتور عبدالله الكبيسي (أستاذ سابق بجامعة قطر يبلغ من العمر 79 عاما) أول شخص يتلقى لقاح /كوفيد - 19/ في دولة قطر، وقد حصل عليه في مركز الوجبة الصحي. وتم خلال اليوم الأول من الحملة تطعيم عدة مئات من الأشخاص. وفي معرض تعليقها على بدء حملة التطعيمات، قالت سعادة الدكتورة حنان محمد الكواري وزير الصحة العامة: بناءً على توجيهات حضرة صاحب السمو الشيخ تميم بن حمد آل ثاني أمير البلاد المفدى، عملنا بجد بالتعاون مع شركائنا في الجهات الحكومية المختلفة منذ المراحل الأولى لعملية تطوير لقاح /كوفيد - 19/ في بداية الجائحة لضمان أن تكون دولة قطر من بين الدول الأولى في العالم التي توفر لقاح /كوفيد - 19/ آمن وفعال ومعتمد لسكانها بشكل مجاني تماماً. وأضافت: يمثل حصول الدكتور عبدالله الكبيسي على التطعيم نقطة البداية لأكبر برنامج تطعيمات وطني في تاريخ دولة قطر. ومن جانبه، قال الدكتور عبدالله الكبيسي: أتشرف بكوني أول شخص يحصل على لقاح /كوفيد - 19/ في دولة قطر. لقد كان هذا العام صعباً بالنسبة لي ولأسرتي في ظل التهديد المستمر لفيروس كورونا والخوف على صحتي. أودُّ أن أشكر القيادة الرشيدة للبلاد على الإجراءات التي اتخذتها لمواجهة جائحة /كوفيد - 19/ وعلى ما بذلته من جهود لجلب اللقاح لدولة قطر بهذه السرعة. وأضاف: لقد استمعت لنصائح وإرشادات مسؤولي الصحة طوال فترة الجائحة، ولدي ثقة كاملة بهم. إن حصولي على التطعيم اليوم يمنحني الأمل في عودة الحياة إلى طبيعتها تدريجياً. ومن هنا فإنني أدعو أي شخص يستوفي معايير الحصول على اللقاح للاستفادة من هذه الفرصة والحصول على اللقاح في أقرب وقت ممكن. وبعد حصول الدكتور عبدالله الكبيسي على اللقاح، حصل السيد محمد فرزات، وهو مقيم سوري الجنسية يبلغ من العمر 88 عاماً، على اللقاح ليصبح ثاني شخص في قطر يحصل على لقاح /كوفيد-19/. وسيتم خلال المرحلة الأولى من حملة التطعيم إعطاء أولوية الحصول على اللقاح للأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بمضاعفات شديدة في حال الإصابة بالفيروس، ويشمل ذلك: الأشخاص بعمر 70 عاماً فما فوق، والأشخاص المصابين بعدة أمراض مزمنة، وكوادر الرعاية الصحية التي تتعامل بشكل متكرر مع حالات /كوفيد- 19/. بدوره قال الدكتور عبد اللطيف الخال - رئيس المجموعة الاستراتيجية الوطنية للتصدي لفيروس /كوفيد - 19/ ورئيس قسم الأمراض المعدية بمؤسسة حمد الطبية: لقد استوفى لقاح /كوفيد - 19/ الذي نستخدمه والذي ينتجه تحالف شركتي /فايزر وبيونتيك/ جميع معايير السلامة والفعالية، كما تمت الموافقة على هذا اللقاح للاستخدام الطارئ من قِبل وكالة الأدوية الأوروبية - وهي الهيئة المنظمة للأدوية في الاتحاد الأوروبي - وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وإدارة الصيدلة والرقابة الدوائية بوزارة الصحة العامة.

أعلنت وزارة الدفاع الأمريكية البنتاغونأنها بصدد توزيع 20 مليون جرعة خلال الشهر الحالي من لقاح فيروس كورونا /كوفيد - 19/، متعهدة بحصول الشعب الأمريكي على اللقاح بطريقة عادلة. وقال البنتاغون ،في بيان ، إن عملية توزيع لقاحات كورونا تتم بشكل شفاف، مشيرا إلى أنه يتم التأكد وبشكل دقيق من سلامة اللقاحات قبل إعطائها للأمريكيين. وكشف أنه سيتم نقل اللقاح إلى 64 منطقة جديدة وفق آلية تضمن سلامة المطعوم، فيما سيتم توزيع 9.7 مليون جرعة من لقاح موديرنا هذا الأسبوع. وأوضح البنتاغون أن لقاح موديرنا أسهل للتخزين لإمكانية حفظة في درجات حرارة أعلى من غيره، كما أن توفره سيسمح لنا من تعزيز دفاعاتنا، متوقعا نهاية هذه الجائحة لكن ذلك سيحتاج وقتا . وأعطت الولايات المتحدة إذنا طارئا باستخدام لقاح شركة موديرنا ضد كوفيد-19، وذلك وفقا لما أعلنته وكالة الغذاء والأدوية الأمريكية. بذلك، يُصبح لقاح موديرنا ثاني لقاح تتمّ الموافقة عليه في الولايات المتحدة بعد لقاح فايزر/بايونتيك، على أن يُستخدم في إطار حملة التلقيح الضخمة التي بدأت الإثنين الماضي في البلاد. والولايات المتحدة هي أكثر البلدان تضرراً من الوباء إذ سجلت 313,660 وفاة من 17,465,147 إصابة. ويعتبر خبراء الأوبئة أنّه يجب تلقيح أكثر من 70% من سكّان دولة ما لوقف تفشّي الفيروس فيها. وتعني هذه النسبة أنّ 230 مليون شخص في الولايات المتحدة يجب أن يتم تحصينهم ضدّ الفيروس .

أعلنت شركة الأدوية الأمريكية فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك، اليوم، أنه تم الوصول بشكل غير مشروع لوثائق مرتبطة بتطويرهما للقاح ضد مرض كورونا كوفيد-19، مشيرة إلى أن عملية سرقة هذه الوثائق تمت في هجوم إلكتروني استهدف وكالة الأدوية الأوروبية. وقالت الشركتان ،في بيان لهما، إنهما لا تعتقدان أنه تم اختراق أي بيانات شخصية للمشاركين في التجربة، وأن الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية واللقاحات والموافقة عليها أكدت لنا أن الهجوم الإلكتروني لن يكون له أي تأثير على الجدول الزمني لمراجعته اللقاح. من جهتها، أكدت الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية واللقاحات والموافقة عليها، في بيان، أنه تم استهدافها بهجوم إلكتروني، دون أن تقدم المزيد من التفاصيل عن العملية، أو تكشف عن هوية منفذي عملية القرصنة هذه. ولم يتضح بعد كيف ومتى وقع الهجوم، ومن الجهة المسؤولة عن ذلك، وما إذا كانت قد سرقت أي معلومات أخرى عن اللقاح الجديد. جدير بالذكر أن بريطانيا شرعت منذ أيام قليلة في عملية تطعيم فئة من مجتمعها بلقاح /فايزر/ و/بيونتك/ شملت كبار السن والعاملين بالقطاع الصحي، قبل أن تعلن السلطات الصحية في كندا اليوم أنها أعطت الضوء الأخضر للبدء في استخدام هذا اللقاح للتصدي لانتشار الفيروس .

أعلنت وزارة الصحة الكويتية اليوم، إصدار ترخيص باستخدام الطوارئ للقاح فايزر- بيونتك المضاد لفيروس كورونا كوفيد - 19 بناء على قرار اللجنة الفنية المشتركة بين إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية وإدارة الصحة العامة لتقييم وتسجيل اللقاحات والطعوم. وقال الدكتور عبدالله البدر الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بالوزارة ،في تصريح أوردته وكالة الأنباء الكويتية، إن هذا الترخيص جاء بعد مراجعة مستفيضة من قبل اللجنة الفنية لجميع البيانات والتقارير العلمية، مؤكدا أن اللجنة أجرت تقييما شاملا لمعلومات السلامة والفعالية والجودة لهذا اللقاح. وأضاف أن اللجنة قامت أيضا بمراجعة نتائج الدراسات السريرية المعنية بفعالية اللقاح وسلامته مع التحقق من تقارير الجودة وتقييم دراسات الثباتية للمنتج والتأكد من تطبيق أسس التصنيع الجيد في المصانع المنتجة للقاح حسب المعايير العالمية لضمان الجودة في جميع مراحل التصنيع. كما شدد على أن عملية المراجعة شملت أيضا جميع الجوانب الفنية والعلمية، وأن الوزارة ستقوم بالمراقبة الدقيقة لسلامة ومأمونية اللقاح بعد استخدامه فضلا عن متابعة المعلومات والبيانات حول سلامة وفعالية وجودة اللقاح محليا وعالميا واتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان سلامة المواطنين والمقيمين.

أوصت إدارة الغذاء والدواء الأميريكية بأخذ جرعتين من لقاح شركتي فايزر وبيونتيك ضد فيروس كورونا بدلا من الاكتفاء بجرعة واحدة، فيما أكدت أن تصريحها بالاستخدام الطارئ للقاح يستند إلى العلم والبيانات، وذلك خلال مؤتمر صحفي افتراضي اليوم، السبت. وقال مدير دارة الغذاء والدواء الأميركية، الدكتور ستيفن هان: العلم والبيانات حدَدت قرار إدارة الغذاء والدواء، مُضيفًا أن علماء الوكالة وموظفيها يعملون على مدار الساعة لمراجعة البيانات للحصول على اللقاح المصرح به. وأضاف هان، خلال المؤتمر الافتراضي يوم السبت، أن الكفاءة لا تعني التسرع، وأن فرق المراجعة تواصل التمشيط عبر البيانات بحسب شبكة سي إن إن. من جانبه، قال الدكتور بيتر ماركس، مدير مركز تقييم وبحوث البيولوجيا التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إنه كان هناك الكثير من الضجيج« حول الحماية التي توفرها جرعة واحدة من لقاح فايزر - بيونتيك وما إذا كان ذلك يمكن أن يساعد في زيادة إمدادات اللقاح «لكن موقف الإدارة هو أن الناس يجب أن يأخذوا جرعتين. كما أوضح ماركس: «كانت الطريقة التي تمت بها دراسة المنظومة هي أن الجميع، في النهاية، أو كل شخص تقريبًا تلقوا جرعتين من اللقاح، لذلك نحن نعرف فقط كيف تمت حماية الناس بجرعتين من اللقاح«. وقال: «لقد أمضينا الكثير من الوقت في مراجعة البيانات بعناية وبناء قراراتنا على العلم، صحيح، يبدو أنه من التهور إلى حد كبير التخمين بأن جرعة واحدة قد تكون جيدة دون معرفة». وأضاف ماركس: «لذلك على الأقل من منظور إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، فإننا نوصي الأشخاص بإكمال سلسلة الجرعتين ، لذلك نحن نعلم حقًا أنهم محميون حقًا بمعدل 95٪ تقريبًا من الفعالية«. في حين قال مفوض إدارة الغذاء والدواء إن الحكومة الأمريكية «بهذا التفويض، نعلم أن شركائنا الفيدراليين يتحركون بالفعل لتوزيع الجرعات الأولى من اللقاح في جميع أنحاء البلاد175. وتابع مدير مركز تقييم وبحوث البيولوجيا: بينما تميز هذا العام بالمأساة والحزن والتضحية، فهو أيضًا عام حقق إنجازًا علميًا لا مثيل له سيكون له صدى لدى العديد من الأجيال القادمة. يشار إلى أنه أصيب أكثر من 15 مليون شخص بكوفيد-19 في الولايات المتحدة منذ بدء الجائحة، حسب جونز هوبكنز. وتوفي أكثر من 292 ألفا في البلاد جرّاء الفيروس.

أكد السيد أحمد بن محمد السعيدي وزير الصحة العماني، أن اللقاح المضاد لفيروس كورونا كوفيد - 19سيصل إلى سلطنة عمان قبل نهاية العام الجاري. جاء ذلك في مؤتمر صحفي للجنة العمانية العليا المكلفة ببحث آلية التعامل مع التطورات الناتجة عن انتشار كوفيد - 19في البلاد، أوضح فيه السعيدي، أن اللقاح سيكون مجانيا للفئات المستحقة، وأنه لا يوجد قانون يجبر أي شخص على أخذ أي تطعيم عدا لقاحات الأطفال. وأضاف أن أخذ اللقاح يعود لقرار الفرد ونعول على الوعي المجتمعي في هذا الجانب، مبينا أنه لا يوجد أي دليل أو تأكيد على أن هناك وفاة حدثت بسبب اللقاح، وأن الأعراض الجانبية للقاح فايزرقد تكون معتادة مثل ألم في موضع اللقاح والصداع والحمى. وأشار إلى أن المراحل التي مر بها تصنيع لقاحات /كوفيد - 19/ هي نفس المراحل التي تمر بها اللقاحات الأخرى، لكنها اختصرت الفترة الزمنية دون المجازفة بمأمونية اللقاح. وعلى صلة بالموضوع، قال وزير الصحة العماني، إن أرقام الإصابات بفيروس كورونا في السلطنة في انخفاض مستمر منذ منتصف أكتوبر الماضي، وذلك لعدة أسباب منها تعاون الجميع في التقيد بالإجراءات الاحترازية. وأضاف أن إجمالي حالات الإصابة المسجلة في السلطنة بلغ /125669/ إصابة، فيما بلغ إجمالي حالات التعافي /117327/ والوفيات /1463/ لتصل نسبة الشفاء إلى 4ر94 بالمئة.

أكدت شركة (فايزر) الأمريكية، اليوم الأربعاء، استعدادها لدعم السلطات الصحية البريطانية في تحقيقها في حالتين من حالات الحساسية المبلغ عنها في بريطانيا بعد تلقي لقاح فيروس (كورونا المستجد - كوفيد 19) الذي تنتجه الشركة بالتعاون مع (بيونتيك) الألمانية. وقالت الشركة الأمريكية - في بيان بحسب وسائل إعلام أمريكية - إن الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية وهي وكالة حكومية بريطانية مسؤولة عن التأكد من أمان الأدوية والأجهزة الطبية وفعاليتها أبلغتها بوجود بلاغين قد يكونان مرتبطين برد فعل تحسسي بسبب لقاح (فايزر – بيونتيك). وأضاف البيان أن الوكالة أصدرت توجيهات مؤقتة إلى هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية في إجراء احترازي أثناء إجرائها تحقيقا من أجل الفهم الكامل لكل حالة وأسبابها. وأكد البيان أن (فايزر) و(بيونتيك) تدعمان الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية في التحقيق. وذكر البيان أن لقاح (فايزر - بيونتيك) كان قابلا للتحمل بشكل جيد عموما في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي شملت أكثر من 44 ألف مشارك حتى الآن تلقى أكثر من 42 ألفا منهم جرعة ثانية من اللقاح، مشيرا إلى أن لجنة مراقبة البيانات المستقلة لم تبلغ عن أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة. وحذرت السلطات الصحية البريطانية في وقت سابق اليوم الأشخاص الذين يعانون من الحساسية المفرطة من أخذ لقاح (فايزر - بيونتيك) المضاد لفيروس (كورونا المستجد - كوفيد 19) وذلك بعدما أظهر شخصان من العاملين في المجال الصحي أعراض حساسية شديدة بعد تلقيهما اللقاح أمس الثلاثاء.

الدوحة – الشرق لم يتمالك وزير الصحة البريطاني مات هانكوك، دموعه وهو يتحدث بفرح عن انطلاق حملة التطعيم ضد كورونا في بلاده. وظهر هانكوك وهو يمسح دموع الفرح خلال حديثه عن التطعيم على قناة تلفزيون إم بي سي الثالثة بعدما رأى المسنة البالغة من العمر 90 عاماً، مارجريت كينان، والمسن ويليام شكسبير البالغ 81 عاماً، أول شخصين ببلاده يحصلان على لقاح فيروس كورونا في العالم. وكانت بدأت المملكة المتحدة بدأت أمس طرح لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركتا فايزر وبيونتيك، لتصبح بذلك أول دولة غربية تبدأ في تطعيم عموم سكانها، فيما وُصف بأنه نقطة تحول حاسمة في المعركة لدحر فيروس كورونا. وفقا لرويترز. من جهته قال الوزير هانكوك خلال المقابلة معلقاً على حملة التلقيح: لقد كانت 2020 سنة صعبة على الكثير من الناس وهناك ويليام شكسبير الذي وضع اللقاح بكل بساطة ليثبت للجميع أنه يمكننا أن نواصل حياتنا في إشارة منه إلى الأديب البريطاني ويليام شكسبير البالغ من العمر 81 سنة والذي قال بعد تلقيه اللقاح، الثلاثاء، إنه سيحدث فرقاً كبيراً لحياة الناس من الآن فصاعداً. وأضاف هانكوك قائلاً: لا يزال أمامنا بضعة أشهر…. لا يزال لدي هذا القلق لأننا لا يمكننا محو الوباء الآن… يتعين علينا توفير اللقاح لملايين الأشخاص، ولذلك علينا الاستمرار في الالتزام بالقواعد… لكن هناك الكثير من العمل المنجز في هذا الأمر لدرجة أنني حقاً أشعر بأني فخور جداً بكوني بريطانياً. وأصبحت بريطانيا الدولة الأوروبية الأكثر تضرراً من فيروس كورونا، بعدما سجلت أكثر من 61000 وفاة، لكن رئيس الوزراء بوريس جونسون يأمل في تغيير المسار من خلال طرح لقاح فايزر/بيونتيك قبل الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي. وقد طلبت بريطانيا 40 مليون جرعة، وهو ما يكفي لتطعيم 20 مليون نسمة في الدولة التي يبلغ عدد سكانها 67 مليون نسمة، ومن المتوقع توافر نحو 800 ألف جرعة خلال الأسبوع الأول.

كشفت صحيفة ديلي ميل عن أن دول الاتحاد الأوروبي تتقاتل حول من يجب أن يحصل مواطنوها على لقاح (كوفيد – 19) أولاً . وتقول الصحيفة البريطانية – في تقرير لها اليوم الأحد – إن قتالاً مريراً اندلع بين دول الاتحاد الأوروبي بشأن تخصيص لقاح فيروس كورونا من شركة فايزر، وسط اتهامات تطال فرنسا وألمانيا بمحاولة التخلص من الدول الأصغر حجماً في معركة الإمداد باللقاح. ووفق الصحيفة، فإن برنامج تطعيم السكان على مستوى الكتلة الأوروبية في جميع دول الاتحاد البالغ عددها 27 دولة، قد سمح للمملكة المتحدة بالفوز بالسباق للموافقة على اللقاح أولاً. وقد أدى ذلك – بحسب ديلي ميل إلى اتهام دول الاتحاد الأوروبي لبريطانيا بتأجيج الحرب، وحذرت المفوضية الأوروبية الدول الأعضاء من أنها يجب أن تخطو بحذر شديد' إذا كانت تفكر في تجاوز وكالة الأدوية الأوروبية المعنية بأمر اللقاح. ونقلت ديلي ميل عما وصفتها بـ مصادر دبلوماسية أن الدول الكبرى ، مثل فرنسا وألمانيا ، كانت منخرطة في مفاوضات مع الدول الأعضاء الأخرى حول أي مواطني الاتحاد الأوروبي يجب أن يعطى الأولوية.. فمن المستحيل طرح اللقاح في وقت واحد عبر البلدان. وتقول الصحيفة البريطانية إن بعض دول الاتحاد الأوروبي (الأقل ثراء، مثل بولندا والمجر)، لا تملك مرافق التبريد لتخزين اللقاح في درجة حرارة 70 درجة مئوية، مما يعني تأخير التطعيم هناك، وقد أدى ذلك إلى مطالب داخل المجر للموافقة على لقاح سبوتنيك في الروسي المثير للجدل، والذي يخضع للتجارب على الرغم من نقص البيانات المتاحة للجمهور – على حد وصف الصحيفة. ونقلت عن مصدر قوله: في قضايا مثل اللقاح، فإن الاتحاد الأوروبي كتلة بطيئة وغير مستجيبة. أثبتت المناقشات أنها كابوس. ويقول مسؤولون بريطانيون إن خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي ساعد في تسريع الموافقة على لقاح فايزر لأنها لم تعد عليها انتظار تقييم الاتحاد الأوروبي.

قال أحد كبار مستشاري اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إن قرار الموافقة على لقاح فايزر ضد كورونا قد يأتي في غضون أسبوع. ونقل موقع ذا هيل عن جيمس هيلدريث ، عضو اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الغذاء والدواء، إن الإدارة ستصوت يوم الخميس المقبل على ما إذا كانت ستقدم ترخيص استخدام الطوارئ للقاح فايزر وأن توزيع اللقاح يمكن أن يبدأ في اليوم التالي. وأوضح قائلا – بحسب موقع (NBC) نيوز - سنقضي يوم الخميس في مراجعة البيانات من شركة فايزر، وفي نهاية اليوم سيتم إجراء تصويت، لذلك بحلول نهاية يوم الخميس المقبل قد يتم اتخاذ قرار بشأن اللقاح. وأضاف: إذا قرر مفوض إدارة الغذاء والدواء إصدار الموافقة في ذلك اليوم الذي يتم فيه التصويت، ففي وقت مبكر من يوم الجمعة الذي يليه يمكننا أن نرى اللقاحات في جميع أنحاء الولايات المتحدة. وتُظهر البيانات الأولية أن لقاح فايزر فعال بنسبة 95٪ ، وقد وافقت عليه المملكة المتحدة بالفعل. وقالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في وقت سابق من هذا الأسبوع إن العاملين الصحيين والمقيمين في مرافق الرعاية طويلة الأجل يجب أن يكونوا أول من يتلقى اللقاح. وسيتم تحصين الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا والعاملين الأساسيين وذوي الحالات الطبية الأساسية في مرحلة ثانية.

أعربت شركة بيونتك الألمانية، شريك شركة فايزر الأمريكية في تطوير لقاح مضاد لفيروس كورونا كوفيد-19، عن تفاؤلها بإمكانية احتواء جائحة كورونا في جميع مناطق العالم بنهاية العام المقبل. وأكد الدكتور أوغور شاهين، المدير التنفيذي للشركة الألمانية، خلال اجتماع الجمعية العامة للأمم المتحدة بشأن جائحة كورونا اليوم، أنه شبه متأكد من تمكن العالم من احتواء هذه الجائحة بالكامل بنهاية عام 2021، مشددا على أنه وجب على العالم التكاتف لإنجاز هذا التحدي الذي سيتم تحقيقه بالفعل. ومن جهتها، قالت الدكتورة أوزليم تورتشي، المديرة الطبية في /بيونتك/، في تصريحات أمام المشاركين في الجلسة عبر تقنية الفيديو، إنها متفائلة للغاية بتحقيق هذا الأمر إذا تم حشد وتعبئة أولئك المسؤولين عن تطوير اللقاح وتوزيعه، مشيرة إلى أنه لا يزال هناك الكثير من التحديات القادمة في جهود التصدي للجائحة، بما في ذلك فهم كيفية توزيع اللقاح الجديد، وسبل توفيره بأسرع طريقة ممكنة في مختلف أنحاء العالم. وكان لقاح فايزر وبيونتك، الذي حقق نسبة فعالية بلغت 95 بالمئة، قد حصل قبل أيام قليلة على موافقة طارئة للاستخدام في بريطانيا، وهو بانتظار موافقة دول أخرى لاستخدامه في علاج المصابين بفيروس كورونا. يشار إلى أن السيد أنطونيو غوتيريش الأمين العام للأمم المتحدة وحوالي 100 زعيم على مستوى العالم شاركوا في جلسة الأمم المتحدة الخاصة بجائحة فيروس كورونا، التي تواصلت أشغالها على مدي يومين.

أعلنت السلطات البريطانية أنها ستعتمد اللقاح المضاد لفيروس كورونا (كوفيد-19)، الذي طورته شركتا /بيونتك/ و/فايزر/، للاستخدام على نطاق واسع. وذكرت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية أن اللقاح الذي يوفر حماية تصل إلى 95 في المائة ضد الفيروس، سيكون قيد التداول خلال الأسبوع المقبل، وفقاً لهيئة الإذاعة البريطانية /بي بي سي/. وفي هذا السياق، قال وزير الصحة البريطاني مات هانكوك في تغريدة على موقع /تويتر/، إن السلطات الصحية على استعداد لبدء التطعيم في وقت مبكر من الأسبوع المقبل. وكانت المملكة المتحدة قد طلبت 40 مليون جرعة من اللقاح تكفي لتطعيم 20 مليون شخص، بواقع حقنتين لكل شخص. ومن المتوقع أن تصل الجرعات الأولى إلى المملكة المتحدة في الأيام المقبلة. وكانت بريطانيا قد سجلت في آخر حصيلة للإصابات بفيروس كورونا، 13430 حالة إصابة جديدة، ليصل العدد الإجمالي إلى 1.64 مليون حالة ، فيما سجلت 603 حالات وفاة ليصل الإجمالي إلى 59.051 وفاة .

بدأت شركة طيران يونايتد إيرلاينز الأمريكية، اليوم، في تسيير رحلات لنقل جرعات من لقاح شركة فايزر ضد فيروس كورونا كوفيد-19 إلى مراكز تجميع، في إجراء أولي يهدف لتسريع عملية التوزيع بمجرد الموافقة على اللقاح من قبل الجهات المعنية. وذكرت وول ستريت جورنال، نقلا عن مصادر أمريكية وصفتها بـ المطلعة، أن الرحلات الأولية هذه تعد حلقة ضمن سلسلة التوريد العالمية الواسعة التي يتم التخطيط لها لمواجهة التحدي اللوجستي في توزيع لقاحات كوفيد-19، لافتة إلى أن خطة التوزيع الخاصة بشركة فايزر تتضمن مواقع تخزين مبردة في مراكز التجميع النهائي بعدة مناطق مثل ميتشيغان بالولايات المتحدة وبورس في بلجيكا. وأضافت أن الخطة تشمل أيضا إضافة سعة تخزينية في مواقع توزيع أخرى مثل كارلسروه بألمانيا، فضلا عن برمجة عشرات الرحلات الجوية ومئات الرحلات البرية يوميا. وفي سياق متصل، قالت إدارة الطيران الفيدرالية بالولايات المتحدة، في بيان اليوم، إنها تدعم أول شحنة جوية للقاح كوفيد-19، وأنها تعمل مع شركات الطيران لنقل لقاحات كورونا بأمان. وسعت شركة يونايتد إيرلاينز الأمريكية للحصول على إذن بحمل كمية ثلج جاف أكبر من المسموح بها في الرحلات الجوية، للحفاظ على درجات الحرارة المنخفضة للغاية المطلوبة لمنع تلف اللقاح، وهو ما تم بالفعل. كما طلبت شركة فايزر، خلال الأسبوع الماضي، إذنا من سلطات الولايات المتحدة لاستخدام طارئ للقاح كوفيد-19 الذي طورته مع شركة بيونتك الألمانية، وذلك تزامنا مع ارتفاع حاد في حالات الإصابة والوفاة بالمرض في الولايات المتحدة ومناطق أخرى حول العالم.

تقدمت شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية بطلب للحصول على موافقة عاجلة على لقاحهما ضد فيروس كورونا المستجد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، حسبما أعلنت الشركتان في بيان مشترك اليوم الجمعة وفق وسائل إعلام أمريكية. وإذا تمت الموافقة على الطلب من قبل إدارة الغذاء والدواء، فمن المحتمل أن يتم طرح اللقاح على عدة مراحل، مع تلقي التطعيم أولاً للعاملين في مجال الرعاية الصحية وكبار السن والأشخاص الذين يعانون من ظروف صحية أساسية. ومن المتوقع أن تستغرق عملية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بضعة أسابيع، حيث من المقرر مبدئيًا عقد اجتماع للجنة الاستشارية لمراجعة اللقاح في أوائل ديسمبر. وكانت شركة فايزر قد أعلنت أن النتائج النهائية للتجارب على لقاح كوفيد-19 أظهرت نجاحا بنسبة 95%. ورحب خبراء بنسبة فاعلية اللقاح، وهي أعلى من أي لقاح مرشح في التجارب السريرية في المراحل الأخيرة حتى الآن.

توقع الرئيس التنفيذي لشركة الأدوية الألمانية بيونتك أوغور شاهين، التي تعمل على اللقاح المضاد لفيروس كورونا مع شركة فايزر الأمريكية العملاقة للأدوية بأن يكون فصلي الشتاء والصيف في العام القادم عاديين من دون كورونا. وقال شاهين الذي يعد أحد العلماء الذين طوروا لقاح فايزر خلال لقاء مع شبكة سي إن إن، الأربعاء، بأن شركته ستقدم طلبا لاستخدام لقاحها في حالات الطوارئ في الولايات المتحدة يوم غد الجمعة، مضيفا أنه بناء على النتائج الايجابية التي أظهرها اللقاح فإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وكذلك وكالة إدارة الغذاء والدواء والسلطات الأخرى لديهم حافز كبير لمراجعة هذه النتائج بشكل سريع، واعتمادا على مدى سرعة هذه المراجعة فقد تحصل الشركة على تفويض أو موافقة مشروطة بالفعل، مما يساعد على بدء توزيع أول دفعة من اللقاحات بالفعل قبل نهاية عام 2020. وأشار شاهين إلى أن هدف الشركة هو توفير عدة مئات الملايين من الجرعات في أول 4 إلى 5 أشهر في عام 2021، وسيكون لهذا بالفعل تأثير في بداية السيطرة على كوفيد-19، مشيرا إلى ثقته من أنه اذا سارت الأمور على مايرام وكانت إمدادات اللقاحات منظمة للغاية يمكننا ان نحظى بصيف وشتاء عاديين عام 2021. وأضاف شاهين: نعم لقد اجرينا قبل أسبوع التحليل التجريبي، أخبرنا التحليل التجريبي بالفعل أن لقاحنا له فعالية غير عادية لقد حققنا أكثر من 90 % وتلك النسبة التي تفوق ال90 يمكن أن تكون 95 % ، لافتا إلى أن إعلانه عن النتائج النهائية لفعالية اللقاح تعد نقطة النهاية الأساسية للتجربة السريرية . كما أوضح الرئيس التنفيذي للشركة الألمانية أن : 170 حالة إصابة بفيروس كوفيد-19 بين جميع الأشخاص شاركت في تجربة اللقاح وفقط 8 منهم لم تظهر عليه النتائج ، مما يعني ترجمة فعالية اللقاح بنسبة 95 % ، مضيفا :أو اذا كنت ترغب في استخدام هذا بعبارة أخرى فإن خطر الإصابة بكوفيد-19 أقل بعشرين ضعفا اذا تم تطعيمك باللقاح مقارنة بعدم الحصول عليه وهذا بالطبع نتيجة واعدة ومشجعة للغاية. ويعد معدل نجاح اللقاح الذي تعمل عليه شركة فايزر الأمريكية وشريكته الألمانية بيونتيك ، الأعلى بين جميع اللقاحات التي تم اختبارها في المراحل السريرية حتى الآن ، ويقول الخبراء إنه إنجاز كبير في السباق لإنهاء الوباء. جدير بالذكر أن شاهين هو ابن مهاجر تركي كان يعمل في مصنع فورد في كولونيا، و أصبح الرئيس التنفيذي لشركة بيونتك، من بين أغنى 100 ألماني، إلى جانب زوجته وزميلته عضو مجلس الإدارة أوزليم توريتشي (53 عاما) وفقا للجزيرة.

قالت شركتا فايزر وبيونتك لصناعة الدواء، اليوم الأربعاء، إنهما قد تحصلان خلال الشهر القادم على موافقة الهيئات التنظيمية الأمريكية والأوروبية على الاستخدام الطارئ للقاحهما لكوفيد-19 بعدما أظهرت نتائج التجارب النهائية أن نسبة نجاح اللقاح 95 بالمائة وعدم وجود أعراض جانبية خطيرة له، بحسب رويترز. وحسب الوكالة، تبين أن فاعلية اللقاح ثابتة في مختلف الفئات العمرية والعرقية، مما يعد علامة مبشرة نظرا لأن المرض أصاب المسنين وجماعات بعينها، شملت ذوي البشرة السوداء، بشكل أكبر من غيرهم. ونسبة نجاح اللقاح الذي عملت عليه فايزر الأمريكية وشريكتها الألمانية بيونتك هي الأعلى لأي لقاح جرى اختباره في المراحل السريرية الأخيرة حتى الآن، ويقول الخبراء إنه إنجاز كبير في السباق نحو وضع نهاية للجائحة. وقال أوغور شاهين الرئيس التنفيذي لبيونتك - لتلفزيون رويترز - إن إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية قد تمنح الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح قبل نهاية النصف الأول من ديسمبر أو في بداية النصف الثاني من الشهر. وأضاف أن من المحتمل الحصول على الموافقة المشروطة من الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من ديسمبر. وتابع قائلا إذا سارت الأمور على ما يرام، يمكنني أن أتوقع الحصول على الموافقة في النصف الثاني من ديسمبر وبدء التوزيع، لكن فقط إذا سارت الأمور بشكل إيجابي. وقالت فايزر إن 170 متطوعا في التجربة التي شملت أكثر من 43 ألفا، أصيبوا بكوفيد-19 لكن 162 منهم حصلوا على لقاح وهمي مما يعني أن نسبة فاعلية اللقاح 95 بالمئة. ومن بين العشرة الذين أصيبوا بعدوى شديدة من كوفيد-19، تلقى واحد اللقاح. وقال إنريكو بوتشي المتخصص في علم الأحياء بجامعة تيمبل في فيلادلفيا لأول مرة في تاريخ البشرية: تُجرى تجربة سريرية واسعة النطاق للقاح خلال أقل من عام على معرفة تسلسل (جينوم) الفيروس، والأكثر من ذلك أنها تستند إلى تقنية جديدة تماما... وأضاف اليوم يوم مميز. وقال شاهين إنه سيتم تقديم طلب يوم الجمعة للحصول على التصريح الأمريكي للاستخدام الطارئ للقاح. وقال مصدر مطلع إن اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية تعتزم الاجتماع مبدئيا في الفترة من الثامن إلى العاشر من ديسمبر ، لكن هذه المواعيد قابلة للتغيير. يأتي التحليل النهائي للتجربة بعد أسبوع واحد فقط من النتائج الأولية التي أظهرت أن اللقاح فعال بنسبة تتجاوز 90 في المائة. كما أصدرت شركة موديرنا يوم الاثنين بيانات أولية عن لقاحها تظهر فاعليته بنسبة 94.5 في المائة. وتبين أن لقاح فايزر/بيونتك حقق فاعلية بنسبة 94 بالمائة بين الأشخاص فوق سن 65 عاما، وهو ما وصفه خبراء بأنه أمر مهم للغاية في وقت يتفشى فيه الفيروس في أنحاء العالم بحالات إصابة قياسية. وقال أندرو هيل الباحث الزائر في قسم العقاقير بجامعة ليفربول هذا هو الدليل الذي كنا نحتاجه لضمان توفير الحماية للأشخاص الأكثر عرضة للخطر. وأدت النتائج الأفضل من المتوقع للقاحين إلى إنعاش الآمال في نهاية لجائحة أودت بحياة أكثر من 1.3 مليون شخص وأشاعت الخراب في الاقتصاد والحياة اليومية. وقالت فايزر إنها تتوقع إنتاج ما يصل إلى 50 مليون جرعة هذ العام تكفي لحماية 25 مليون شخص، ثم إنتاج ما يصل إلى 1.3 مليار جرعة في 2021.