قالت شركة أسترازينيكا أمس الثلاثاء إنها بدأت سحب لقاحها المضاد لكوفيد-19 من جميع أنحاء العالم بسبب فائض اللقاحات المحدثة المتاحة منذ تفشي الجائحة. وذكرت الشركة أيضا أنها ستشرع في سحب تراخيص تسويق اللقاح فاكسيفريا داخل أوروبا. وأضافت: مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة، مشيرة إلى أن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على فاكسيفريا، الذي لم تعد تصنعه أو توفره. وبدأت أسترازينيكا المدرجة في لندن التحول إلى لقاحات أخرى وأدوية علاج السمنة من خلال عدة صفقات العام الماضي بعد تباطؤ النمو مع انخفاض مبيعات علاجات كوفيد-19. ووفقا لتقارير إعلامية، أقرت شركة الأدوية البريطانية السويدية في وقت سابق في وثائق محكمة بأن اللقاح يسبب آثارا جانبية مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وقدمت الشركة طلب سحب اللقاح في الخامس من مارس ودخل حيز التنفيذ أمس الثلاثاء، بحسب صحيفة تليغراف التي كانت أول من نشر عنهذهالتطورات.

أقرت شركة أسترازينيكا لأول مرة بأن لقاحها ضد فيروس كورونا يمكن أن يسبب آثارًا جانبية نادرة، في تحول واضح قد يفتح أبوابا للحصول على تعويض قانوني بملايين الجنيهات الإسترلينية، حسب ما أوردته صحيفة الغارديان البريطانية وتناقلته عدة وسائل إعلام. ورفعت 51 دعوى أمام المحكمة العليا، من عائلات تطالب فيها بتعويضات تقدر قيمتها بما يصل إلى 100 مليون جنيه إسترليني، تتهم الشركة بتسبب لقاحها في الوفاة وإصابة خطيرة في عشرات الحالات. وصرح المحامون أن اللقاح أنتج آثارًا جانبية كان لها تأثير مدمر على عدد صغير من العائلات، وقدم أول الضحايا ويدعى جيمي سكوت، وهو أب لطفلين، أول دعوى قضائية والذي أصيب بإصابة دائمة في الدماغ بعد إصابته بجلطة دموية ونزيف في الدماغ منعه من العمل بعد حصوله على اللقاح في أبريل 2021. اتصل المستشفى بزوجته ثلاث مرات ليخبرها أن زوجها سيموت. تطعن شركة AstraZeneca في هذه الادعاءات، لكنها قبلت، في وثيقة قانونية قدمتها إلى المحكمة العليا في فبراير، أن لقاحها المضاد لفيروس كورونا يمكن، في حالات نادرة جدًا، أن يسبب TTS. وتعد TTS، الذي يرمز إلى تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات، يتسبب في إصابة الأشخاص بجلطات دموية وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وقالت منظمة الصحة العالمية إن اللقاح آمن وفعال لجميع الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق، وإن التأثير السلبي الذي دفع إلى اتخاذ الإجراء القانوني كاننادرًاجدًا.

أعلنت شركة أسترازينيكا أن دواءها المضاد للفيروسات أثبت فعاليته في تحييد متحور أوميكرون من كورونا، بما في ذلك المتغير BA.2 الأحدث الذي يتسبب في ارتفاع الحالات في أوروبا وآسيا. وأظهرت بيانات من كلية الطب بجامعة واشنطن أن دواء Evusheld الذي تنتجه شركة أسترازينيكا كان فعالا في تقليل العبء الفيروسي والالتهاب في الرئتين الناجمين عن المتغيرات BA.1 و BA.1.1 وBA.2. وفق دراسة أجريت على فئران مصابة بالفيروس. وقال مايكل دياموند، أستاذ علم الأحياء وعلم الأمراض وعلم المناعة في جامعة واشنطن: تظهر النتائج أن Evusheld كان فعالا في الحماية من العدوى في الرئتين، وهو موقع مرض خطير لكورونا عبر جميع متغيرات أوميكرون الفرعية التي تم اختبارها على فئران مصابة بالفيروس. بدوره، قال جون بيريز، نائب رئيس شركة أسترازينيكا: تدعم النتائج أيضا Evusheld كخيار مهم محتمل للمساعدة في حماية المرضى المعرضين للخطر مثل الذين يعانون من ضعف المناعة والذين قد يواجهون نتائج سيئة إذا أصيبوا بكورونا.

قالت شركة أسترازينيكا اليوم الخميس، إن البيانات الأولية من تجربة أجرتها على لقاحها المقاوم لكوفيد-19 أظهرت أن الجرعة الثالثة التنشيطية منه تولد استجابة أكبر للأجسام المضادة ضد أوميكرون وغيره من السلالات المتحورة من فيروس كورونا بما في ذلك بيتا ودلتا وألفا وجاما. وقالت شركة الأدوية العالمية – بحسب وكالة رويترز - إن الاستجابة المتزايدة لوحظت في أولئك الذين تم تطعيمهم سابقا إما بلقاحها أو بأحد اللقاحات التي تعتمد على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال. وأضافت أنها سترسل هذه البيانات إلى الجهات التنظيمية في جميع أنحاء العالم نظرا للحاجة الملحة إلى الجرعات التنشيطية. وأنتجت أسترازينيكا اللقاح بالتعاون مع باحثين من جامعة أكسفورد ووجدت الدراسات المعملية الشهر الماضي أن الحقن بثلاث جرعات من لقاح أسترازينيكا كان فعالا في مقاومة متحور أوميكرون الجديد سريع الانتشار. والبيانات هي الأولى التي تعلنها الشركة من تجاربها على الجرعة المعززة من لقاحها. ووجدت تجربة بريطانية كبيرة في ديسمبر أن اعطاء جرعة تنشيطية من لقاح أسترازينيكا زادت من الأجسام المضادة بعد التطعيم الأولى بنفس اللقاح أو بلقاح فايزر الذي يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال.

أعلنت شركة الأدوية البريطانية العملاقة أسترازينيكا، عن نجاح دواء جديد ضد فيروس كورونا كوفيد -19 وقالت الشركة – في بيان – إن دوائها المصنوع من مزيج اثنين من الأجسام المضادة، حقق انخفاضا ذا دلالة إحصائية في حالات الإصابة بكوفيد-19 الحاد أو الوفاة لدى المرضى الذين لم يدخلوا المستشفى ومن يعانون من أعراض بين خفيفة إلى متوسطة. ويخضع العلاج، المعروف باسم AZD7442، للمرحلة الثالثة أو التجارب السريرية النهائية لتقييم سلامته وفعاليته. وكشفت أسترازينيكا أن الدواء قلل من خطر الإصابة بـكوفيد-19 الشديد أو الوفاة بنسبة 50% في المرضى الذين ظهرت عليهم الأعراض لمدة سبعة أيام أو أقل، بما يحقق الهدف الرئيسي من التجربة. وأوضح هيو مونتغمري، المحقق الرئيسي في التجربة: مع استمرار حالات العدوى الخطيرة بكوفيد-19 في جميع أنحاء العالم، هناك حاجة كبيرة إلى علاجات جديدة مثل AZD7442 التي يمكن استخدامها لحماية السكان المعرضين للخطر ... ويمكن أن تساعد أيضا في منع التقدم إلى مرض خطير. وتابع: تظهر هذه النتائج الإيجابية أن جرعة مريحة في العضل من AZD7442 يمكن أن تلعب دورا مهما في المساعدة في مكافحة هذا الوباء المدمر. وقالت مين بانغالوس، نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في أسترازينيكا: يمكن أن يؤدي التدخل المبكر بأجسامنا المضادة إلى انخفاض كبير في تطور المرض الشديد، مع استمرار الحماية لأكثر من ستة أشهر. وضمت التجربة 903 مشاركين مع 90% منهم من الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بـكوفيد-19 الشديد.

قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي اليوم الجمعة إن هناك صلة محتملة بين حالات تجلط دموي نادرة في الأوردة العميقة ولقاح جونسون آند جونسون للوقاية من كورونا كوفيد-19. وأوصت بإدراج الحالة ضمن الآثار الجانبية للقاح بالإضافة إلى نقص الصفائح الدموية، وهو اضطراب يتسبب في نزيف الأنسجة سببه هجوم الجسم بطريق الخطأ على الصفائح الدموية، ضمن الآثار الجانبية التي تقع بوتيرة لم تتحدد بعد ضمن كتيب معلومات لقاح جونسون اند جونسون ولقاح أسترازينيكا، بحسب رويترز. وكانت شركة الأدوية الأمريكية جونسون أند جونسون أصدرت في الأسبوع الأخير من سبتمبر الماضي بيانات جديدة عن فاعلية لقاحها ذو الجرعة الواحدة ونسبة الأجسام المضادة مؤكدة أهمية إعطاء جرعة ثانية. وقالت إن إعطاء جرعة ثانية من لقاحها للوقاية من كورونا بعد نحو شهرين من الجرعة الأولى زاد من فاعلية اللقاح في مقاومة الإصابة المتوسطة إلى الشديدة من المرض إلى 94% في الولايات المتحدة من 70% بعد جرعة واحدة. وأظهرت بيانات نُشرت أغسطس الماضي أنه عندما أُعطيت الجرعة المعززة بعد 6 أشهر من الجرعة الأولى ارتفع مستوى الأجسام المضادة بمعدل 12 ضعفاً، مما يشير إلى زيادة الحماية كلما زاد الفاصل الزمني بين الجرعتين. وفيما يتعلق بالآثار الجانبية للقاح جونسون فإنها شبيهة بتلك التي أظهرتها الدراسات للجرعة الأولى والمفترض أنها الوحيدة للقاح. ولم تخضع البيانات بعد لمراجعة النظراء لكن ستقدم للنشر في الأشهر المقبلة. وكانت وكالة الأدوية الأوروبية أضافت خلال سبتمبر الماضي، اضطراباً عصبياً نادراً يعرف باسم متلازمة جيان باريه كعرض جانبي محتمل للقاح أسترازينيكا.

أظهرت نتائج منتظرة منذ فترة طويلة لتجربة سريرية أمريكية أجرتها شركة أسترازينيكا أن لقاحها للوقاية من فيروس كورونا كوفيد-19 أثبت فاعلية بنسبة 74% في منع ظهور الأعراض وهي نسبة زادت إلى 83.5% بين من هم في سن 65 عاماً أو أكبر. وأوضحت رويترز أن الفاعلية الإجمالية البالغة 74% تقل عن النسبة الأولية التي كانت تبلغ 79% والتي نشرتها الشركة البريطانية في مارس، وهي نتيجة عدلتها بعد أيام إلى 76% بعد انتقاد علني نادر من مسؤولين صحيين بأن النسبة استندت إلى معلومات قديمة. وشملت بيانات التجربة التي نشرت نتائجها أمس الأربعاء أكثر من 26 ألف متطوع في الولايات المتحدة وتشيلي وبيرو، تلقوا جميعاً جرعتين من اللقاح بفاصل شهر. ونُشرت النتائج في دورية (نيو إنجلاند جورنال أوف ميدسين). ولم تظهر أي حالات إصابة بأعراض شديدة أو خطرة لكوفيد-19 بين أكثر من 17600 مشارك تلقوا اللقاح مقارنة بـ8 حالات بين 8500 متطوع تلقوا عقاراً وهمياً. كما حدثت حالتا وفاة بين المجموعة التي تلقت اللقاح الوهمي مقابل عدم وقوع أي وفاة بالمرض بين من تلقوا اللقاح. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 232.77 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 4 ملايين و967720 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

أضافت وكالة الأدوية الأوروبية اضطراباً عصبياً نادراً يعرف باسم متلازمة جيان باريه كعرض جانبي محتمل للقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا كوفيد-19. وأظهرت التحديثات الدورية للسلامة التي تصدرها الوكالة أيضاً، بحسب رويترز، أنها سجلت بعض الآثار الجانبية الأخرى الأقل شدة للقاحي جونسون أند جونسون وموديرنا وأيضاً لأسترازينيكا. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 221.64 مليون نسمة أُصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى 4 ملايين و757752 منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019.

توصل الاتحاد الأوروبي وشركة استرازينيكا البريطانية السويدية إلى اتفاق لتسوية خلافاتهم حول مسألة عدم التزام الشركة بتعهداتها لدول التكتل بتسليمها دفعات لقاح كورونا كوفيد 19، الأمر الذي نجم عنه زيادة حالات الإصابة بالفيروس في أوروبا هذا العام. وبموجب الصفقة الجديدة، بحسب موقع بي بي سي عربي فقد وافقت الشركة على تسليم دول التكتل 200 مليون جرعة، بحلول نهاية مارس 2022 بناء على عقد وقع عليه الجانبان. وسيسحب الاتحاد الشكوى التي كان قد رفعها ضد الشركة في المحاكم البلجيكية. وأثارت شركة استرازينيكا غضب مسؤولي المفوضية الأوروبية عندما قالت إنه لا يمكنها تقديم سوى جزء بسيط من الجرعات المتفق عليها للأشهر الثلاثة الأولى من عام 2021، الأمر الذي كان لها تداعيات سلبية على مستوى الأداء في الأسابيع الأولى من البدء في تطعيم سكان دول الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 27 دولة. واتهمت اللجنة شركة استرازينيكا بخرق صفقة شراء تقدمت بها الدول الأعضاء مسبقاً في أغسطس 2020 لشراء مخزونات من اللقاح، بينما ردت الشركة بالقول إن العقد يتطلب منها فقط بذل أفضل جهد ممكن لتوفير ملايين الجرعات منه في الوقت المحدد. وفي أغسطس الماضي كشفت أسترازينيكا، عن تطويرها لعلاج بالأجسام المضادة، يقي من الإصابة بكورونا، معتبرة أن العلاج الجديد حقق الهدف الأساسي في الوقاية من مرض كوفيد-19 في دراسة بمرحلة متقدمة. وأوضحت أن المزج بين نوعين من الأجسام المضادة، والذي اكتشفه في البداية المركز الطبي التابع لجامعة فاندربلت، قلص بنسبة 77% خطر الإصابة بمرض كوفيد-19 مصحوباً بأعراض. وأضافت الشركة أن أكثر من 75% من المشاركين كانوا يعانون من أمراض مزمنة، بعضها مرتبط بضعف استجابة المناعة للقاحات، بحسب وكالة رويترز.

أعلنت وزارة الصحة المصرية، أنه سيتم توفير اللقاحات المضادة لكورونا أسترازينيكا وفايزر لأغراض السفر إلى الخارج، على أن يتم توفير كميات من اللقاحين خلال الأيام المقبلة. ووفق وسائل إعلام مصرية، فقد أكدت الوزارة استمرار تلقي المواطنين للقاح، واستمرار إرسال الرسائل النصية لتلقي اللقاحات، بمراكز تلقي اللقاح على مستوى الجمهورية. وأوضحت الوزارة، أنه يجري التوسع في الفئات المستحقة للقاح، وزيادة أعداد متلقي اللقاح بالتزامن مع الحصول على المزيد من دفعات لقاح فيروس كورونا. وكانت وزيرة الصحة المصرية الدكتورة هالة زايد قد أعلنت عن استقبال البلاد استقبال مليوني جرعة من لقاح شركة (فايزر) المضاد لفيروس كورونا.

أظهرت نتائج دراسة كندية، أن جرعة واحدة فقط من اللقاحات الثلاثة فايزر-بيونتك، موديرنا، وأسترازينيكا توفر حماية ضد متحورة دلتا، بخلاف نتائج دراسة بريطانية نشرت سابقاً (الثلاثاء الماضي). ووفق موقع يورو نيوز، ووجد مؤلفو الدراسة أن جرعة واحدة من أي من اللقاحات الثلاثة توفر حماية كبيرة ضد العدوى المصحوبة بأعراض متوسطة أو شديدة. وخصصت الدراسة نسبة الفعالية لكل لقاح، وحصل لقاح فايزر-بيونتك على فعالية بنسبة 56 بالمائة ضد العدوى، أما لقاح موديرنا فكان فعالا بنسبة 72 بالمائة، وأخيراً لقاح أسترازينيكا بنسبة 67 بالمائة. تختلف نسب وأرقام هذه النتائج مع نتائج دراسة أخرى نُشرت الخميس في مجلة نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين وكانت نسبة الفعالية بعد جرعة واحدة كالتالي: 36 بالمئة فقط بعد جرعة واحدة من فايزر-بيونتك، وبنسبة 30 بالمئة فعالية للقاح أسترازينيكا.

أكدت بيانات جديدة أصدرتها السلطات الصحية في أستراليا فاعلية لقاحات كورونا ضد سلالة دلتا وتوفير حماية كبيرة من المرض الشديد لكوفيد 19. وقالت السلطات الصحية في سيدني، أكثر مدن أستراليا اكتظاظاً بالسكان والتي تخضع حالياً للإغلاق بسبب حالات التفشي الأخيرة لسلالة دلتا، إن جرعتين من اللقاح توفران حماية كبيرة ضد المرض الشديد لكوفيد-19 وإنه لا حاجة إلى دخول المستشفى لأي شخص تلقى الجرعتين. وبحسبالبيانات، التي نشرت صحيفة وول ستريت جورنال مقتطفات منها، السبت، فإن من بين 47 شخصاً في المستشفى، لم يتلق37 شخصاً اللقاح، فيما حصل 4 أشخاص كانوا في المستشفى على جرعة واحدة من لقاح أسترازينيكا، وشخص واحد على جرعة واحدة من لقاح فايزر-بيونتك، أما الخمسة الآخرون فقد تلقوا جرعتين من فايز-بيونتك، لكنهم يعيشون في دار رعاية للمسنين فتم إدخالهم المستشفى كإجراء احترازي، وفق موقع الحرة. وقالت كيري تشانت، كبيرة مسؤولي الصحة في ولاية نيو ساوث ويلز، التي تضم مدينة سيدني وتكافح تفشي سلالة دلتا: إن جرعتين من لقاح أسترازينيكا أو فايزر فعالان بشكل لا يصدق في منع دخول المستشفى والوفاة. وفي سياق متصل، ذكرت رويترز أن أستراليا سجلت اليوم الأحد أول حالة وفاة مرتبطة بفيروس كورونا هذا العام إضافة إلى تسجيل رقم قياسي للإصابات خلال 2021 بلغ 77 إصابة جديدة بالفيروس في ولاية نيو ساوث ويلز التي تكافح تفشي سلالة دلتا من الفيروس. وقالت رئيسة وزراء الولاية جلاديس بيرجيكليان إن من المتوقع ارتفاع الأعداد بشكل أكبر خلال الأيام المقبلة في سيدني والمناطق الواقعة حولها والتي تخضع لعزل عام لمدة 3 أسابيع. وسجلت أستراليا يوم السبت 50 إصابة وهو الرقم القياسي السابق لعام 2021. وبذلك يرتفع عدد حالات التفشي الأخيرة إلى 566 حالة. ومن بين إصابات اليوم الأحد خالط 26 شخصاً الناس أثناء إصابتهم بالعدوى مما أدى إلى تعميق المخاوف من تمديد عزل عام لأكثر من 5 ملايين شخص في سيدني والمناطق المحيطة بها.

قررت التشيك اليوم منع مواطنيها من السفر إلى روسيا وتونس بسبب تفشي سلالات متحورة لكوفيد-19 في هذين البلدين، حيث سيسري حظر السفر اعتباراً من يوم الخميس بالنسبة لروسيا ومن الأسبوع المقبل لتونس. وسجلت التشيك أمس، بحسب رويترز، ارتفاعاً على أساس أسبوعي في عدد الإصابات الجديدة بالمرض إلى 157 من 118 قبل أسبوع، في علامة على تحول محتمل في الاتجاه النزولي منذ أن بلغت موجة الإصابات الأخيرة ذروتها في مارس. ودعت الحكومة لعقد جلسة خاصة يوم الخميس لبحث مواجهة تفشي سلالة دلتا المتحورة لفيروس كورونا، والتي تم رصدها لأول مرة في الهند، حيث سجلت التشيك حتى الآن 120 حالة من سلالة دلتا التي يُعتقد بأنها أكثر عدوى مقارنة بسلالات الفيروس الأخرى. والتشيك، التي يقدر عدد سكانها بنحو 10.7 مليون نسمة، واحدة من أكثر الدول تضرراً في أوروبا، إذ عانت من 4 موجات من الإصابات وسجلت 30298 وفاة. وجرى تطعيم أكثر من 3.1 مليون بشكل كامل، واستخدمت البلاد ما يزيد على 8 ملايين جرعة لقاح حتى أمس. وفي سياق مستجدات كورونا عالمياً، أعلنت أيرلندا اليوم الثلاثاء رفع القيود على استخدام لقاح شركة أسترازينيكا في تطعيم الكبار الأقل من 50 عاماً ضد كوفيد-19 وتخفيض الفترة الموصى بها بين الجرعتين من 8 إلى 4 أسابيع، كما أعلنت الحكومة في بيان، رفع القيود أيضاً على استخدام لقاح شركة جونسون اند جونسون لمن هم أقل من 50 عاماً. وأشارت رويترز إلى أن أيرلندا قيدت استخدام اللقاحين في أبريل بسبب مخاوف من حالات تجلط دموي حدثت لشباب بعد تلقي اللقاح. وأشار مسؤولون في الحكومة خلال الأيام الماضية إلى أن المخاوف من سلالة دلتا الأسرع انتشاراً تسببت في تغيير تقييم مخاطر استخدام اللقاحين. وقالت الحكومة إن من هم أقل من 50 عاماً أمامهم اختيار لقاح فايزر أو لقاح مودرنا اللذين لم يرتبطا بأعراض جانبية مماثلة لكنهم ربما ينتظرون فترة أطول قبل الحصول على التطعيم.

أعلن باحثون في جامعة أوكسفورد، اليوم الخميس، التوصل إلى تقنية جديدة تعتمد على فحص الدم قد تغني عن التجارب السريرية للتنبؤ بفاعلية اللقاحات الجديدة لفيروس كورونا كوفيد -19. وقالت جامعة أكسفورد إن باحثين بريطانيين حددوا مستوى حماية الأجسام المضادة اللازم للوقاية من أعراض كوفيد-19، مضيفة أن نتائج الدراسة قد تساعد في الإسراع بتطوير لقاح جديد، بحسب رويترز. وأوضح الباحثون في تصريحات نقلها موقع سبوتنيك عن وكالة رويترز، أن تلك التقنية الجديدة ستوفر وقتاً يصرف على تجارب سريرية ضخمة تزداد صعوبة إجرائها لمواجهة تفشي جائحة فيروس كورونا المستجد. ودرس الباحثون تركيز مجموعة من الأجسام المضادة المقاومة للفيروسات في دم المشاركين في التجربة، بعد أن تلقوا اللقاح الذي طورته شركة أسترازينيكا وجامعة أكسفورد، المعروفة الآن باسم فاكسزيفريا. ولاحظ الباحثون أي من هؤلاء المتطوعين في التجربة أصيب لاحقاً بأعراض كوفيد 19 وأيهم لم يصاب بأعراض، وتوصل الباحثون إلى نموذج يأملون في توقع مدى قوة اللقاحات الأخرى، بناءً على قراءات الدم هذه. وقالوا في ورقتهم إن استخدام البيانات، جاء لاستقراء تقديرات الفعالية للقاحات الجديدة، حيث لا يمكن إجراء تجارب فعالية كبيرة، التي تم نشرها على الإنترنت يوم الخميس وتم تقديمها لمراجعة الأقران للنشر في المستقبل في مجلة علمية. وحذر باحثو أكسفورد من الحاجة إلى مزيد من العمل للتحقق من صحة نموذجهم، للعديد من المتغيرات الفيروسية الجديدة شديدة العدوى التي تثير القلق. وأشار الباحثون إلى أنهم لم يبحثوا في ما يسمى بالاستجابة المناعية الخلوية، وهو سلاح رئيسي لجسم الإنسان ضد العدوى إلى جانب الأجسام المضادة، ولكن يصعب قياسه. ونقلت رويترز عن أندرو بولارد، مدير مجموعة أكسفورد للقاحات والمحقق الرئيسي في تجربة لقاح أكسفورد: هناك حاجة ملحة لزيادة المعروض من اللقاحات للعالم، لكن تطوير اللقاحات الجديدة والموافقة عليها يستغرق عدة أشهر، ونأمل أن يؤدي استخدام المترابطات من قبل المطورين والمنظمين إلى تسريع العملية. ويعمل الباحثون والمنظمون في جميع أنحاء العالم على مثل هذه المعايير، المعروفة باسم ارتباطات الحماية أو نقاط النهاية البديلة، والتي قد تسمح للمتقاعسين في سباق تطوير اللقاح بتقديم دليل على الفعالية دون الحاجة إلى إجراء تجارب مع عشرات الآلاف من المتطوعين. واعتمدت تلك التجارب الجماعية حتى الآن على المشاركين للإصابة بالمرض في حياتهم الطبيعية لتقديم نتائج فعالية اللقاح، ويصبح هذا الأمر أكثر صعوبة حيث تكون تغطية التطعيم عالية بالفعل ولا ينتشر الفيروس على نطاق واسع. وتتطلب التجارب السريرية التقليدية أيضاً أن يحصل العديد من المشاركين على دواء وهمي بالمقارنة مع أولئك الذين يتلقون لقاحاً تجريبياً، مما يطرح معضلة أخلاقية حيث تتوفر اللقطات المعتمدة.

قالت شركة أسترازينيكا في بيان اليوم الثلاثاء إن لقاحها المضاد لفيروس كورونا كوفيد 19 فعال في الوقاية من سلالتي دلتا وكابا المتحورتين من فيروس كورنا اللتين ظهرتا للمرة الأولى في الهند. وأشار البيان، بحسب رويترز، إلى دراسة أعدتها جامعة أكسفورد ودرست قدرة الأجسام المضادة الأحادية النسيلة من أشخاص متعافين وآخرين تلقوا اللقاح على تحييد سلالتي دلتا وكابا. والسلالة كابا (Kappa) من أسمائها بي 16171 (B.1.617.1)، وترجع أولى العينات الموثقة إلى الهند، أكتوبر 2020، بحسب تقرير سابق بموقع الجزيرة نت. وسجلت وزارة الصحة الهندية اليوم 42640 إصابة جديدة بكوفيد-19 خلال الساعات الأربع والعشرين الماضية، وتكشفت البيانات أن إجمالي المصابين بكورونا في الهند وصل إلى 29.98 مليون حالة بينما بلغ العدد الإجمالي للوفيات 389302. وكانت منظمة الصحة العالمية أعلنت عن تخصيص مسميات بسيطة يسهل نطقها وتذكرها للتحورات وتعرف أيضاً باسم السلالات والمتغيرات (Variants) الرئيسية لفيروس كورونا المسبب لـكوفيد-19″، وذلك باستخدام حروف من الأبجدية اليونانية.

أظهرت دراسة اسكتلندية اليوم أن سلالة دلتا (D) من فيروس كورونا، التي اكتشفت لأول مرة في الهند، تزيد مخاطر دخول المرضى المستشفيات إلى مثليها بالمقارنة مع السلالة السابقة ألفا (A) السائدة في بريطانيا لكن جرعتين من اللقاح تشكلان حماية قوية ضدها. وقالت الدراسة إن دلائل مبكرة أظهرت أن حماية اللقاحات من الإصابة بالسلالة دلتا، قد تكون أقل من فاعليتها ضد السلالة ألفا التي ظهرت لأول مرة في كنت بجنوب شرق انجلترا، بحسب رويترز. وشملت الدراسة التي نشرت في رسالة بحثية لدورية لانسيت الطبية 19543 حالة إصابة و377 حالة تلقت العلاج في مستشفى من بين سكان اسكتلندا البالغ عددهم 5.4 مليون نسمة و7723 حالة إصابة و134 حالة تلقت العلاج في مستشفى كلها من حالات إصابة بالسلالة دلتا. وخلص كريس روبرتسون أستاذ الصحة العامة وعلوم الأوبئة في جامعة ستراثكلايد إلى أن سلالة دلتا، بعد التعديل على أساس السن والأمراض المصاحبة، زادت معدل دخول المستشفيات إلى مثليه تقريباً لكن اللقاحات ما زالت قادرة على تقليل المخاطر. وقال للصحفيين إذا كنت مصاباً فإن جرعتين من اللقاح أو جرعة واحدة لمدة 28 يوماً تخفض احتمالات دخولك المستشفى بنحو 70%. وبعد أسبوعين من تلقي الجرعة الثانية ثبت أن لقاح فايزر بيونتيك يوفر حماية بنسبة 79% من الإصابة بالسلالة دلتا بالمقارنة مع حماية بنسبة 92% من الإصابة بالسلالة ألفا. وبالنسبة للقاح أوكسفورد- أسترا زينيكا تكون الحماية نحو 60% من السلالة دلتا و73% من السلالة ألفا. وحذر الباحثون من استخدام هذه البيانات لمقارنة اللقاحات ببعضها البعض نظراً للاختلافات بين من تلقوا كل نوع من اللقاحات والاختلافات في مدى سرعة الاستجابة المناعية لكل مجموعة. وقالوا إن جرعتين من اللقاح توفران حماية أكبر بكثير من السلالة دلتا من جرعة واحدة وإن تأجيل رفع القيود في انجلترا سيساعد المزيد من الناس على الحصول على الجرعة الثانية ويعطي فرصة لاستكمال بناء الاستجابة المناعية. وقال عزيز شيخ مدير معهد أشر بجامعة إدنبره أعتقد أن أي شكل من أشكال زيادة الفرص قبل رفع القيود بشكل كامل سيكون مفيداً. واليوم أعلن رئيس الوزراء البريطاني بوريس جونسون، تأجيل رفع القيود المفروضة للحد من انتشار فيروس كورونا كوفيد-19 لمدة شهر. وقال في مؤتمر صحفي، بحسب رويترز: سنكون قد بنينا جدار مناعة كبيراً للغاية حول الشعب كله، وفي تلك المرحلة أثق، على أساس الأدلة التي باستطاعتي رؤيتها الآن، بأننا سنكون قادرين على المضي قدماً... إلى الفتح الكامل.

قررت المنظمة الفيدرالية للغذاء والدواء في أمريكا، التخلص من حوالي 60 مليون جرعة من لقاح فيروس كورونا جونسون أند جونسون، تم إنتاجها في مصنع في بالتيمور بولاية ميرلاند. وبعد مراجعة استمرت عدة أسابيع حول طريقة إنتاج اللقاح في مصنع في بالتيمور بميرلاند، أثبتت التقارير أنه يعاني من مشاكل في الإنتاج بسبب التلوث المحتمل، وفقا لما ذكرته سبوتنيك عن صحيفة واشنطن بوست الأمريكية. وقالت الصحيفة: إن إدارة الغذاء والدواء تعتزم السماح بتوزيع حوالي 10 ملايين جرعة في الولايات المتحدة أو إرسالها إلى دول أخرى، ولكن مع التحذير من أن السلطات المعنية لا يمكنها ضمان أن Emergent BioSolutions، (وهي الشركة التي تدير المصنع)، اتبعت إجراءات تصنيع جيدة. وأضافت الصحيفة وفقا لمصادرها، أن إدارة الغذاء والدواء لم تقرر بعد ما إذا كان بإمكان الشركة إعادة فتح المصنع، الذي تم إغلاقه لمدة شهرين بسبب مخاوف تنظيمية. وكانت وكالة الغذاء والدواء تحاول منذ أسابيع معرفة ما يجب عمله مع نحو 170 مليون جرعة من اللقاح التي تم التحفظ عليها بعد اكتشاف مشكلة كبيرة تتعلق بلقاحين تم تصنيعهما في الموقع. وتحفظت السلطات على أكثر من 100 مليون جرعة من جونسون أند جونسون، وما لا يقل عن 70 مليون جرعة من أسترازينيكا بعد أن اكتشفت شركة Emergent في مارس/ أذار الماضي، أن عمالها قاموا بتلويث دفعة من لقاح جونسون أند جونسون بمكون رئيسي يستخدم لإنتاج أسترازينيكا. وقد أمر المسؤولون الفيدراليون المصنع بعد ذلك بوقف الإنتاج مؤقتًا، وجرّدوا شركة Emergent من مسؤوليتها عن إنتاج لقاح أسترازينيكا وأعطوا تعليمات لشركة جونسون أند جونسون لتأكيد السيطرة المباشرة على تصنيع لقاحها هناك. وكانت الولايات المتحدة قد قررت في أبريل/ نيسان الماضي، تعليق توزيع لقاح جونسون أند جونسون إلى حين الانتهاء من التحقيقات بخصوص سادس حالة نادرة من تجلط الدم، المرتبط بانخفاض عدد الصفائح الدموية. وقالت تقارير إن جلطات الدم المرتبطة باللقاح تشبه إلى حد كبير الحالات التي تسبب فيها لقاح أسترازينيكا في أوروبا. وأجازت هيئة الغذاء والدواء الأميركية ومراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها استئناف العمل بلقاح جونسون آند جونسون، بعد تعليق دام لمدة 11 يوما. وحظي لقاح جونسون آند جونسون بترحيب لدى إطلاقه، نظرا إلى إمكان تناوله بجرعة واحدة فقط وتخزينه بدرجات حرارة اعتيادية في الثلاجات.

قال فريق علمي ألماني إنه توصل إلى السبب المحتمل لحصول حالات نادرة من الجلطات الدموية بعد التطعيم بلقاحي أسترازينيكا وجونسون آند جونسون، معلناً عن إمكانية إزالة هذا العرض الجانبي. قال علماء في ألمانيا إنهم اكتشفوا سبب حدوث جلطات دموية نادرة مرتبطة بالتطعيم بلقاحات كوفيد-19 التي تنتجها شركتا أسترازينيكا وجونسون آند جونسون، وإن بإمكانهم علاج هذا العرض الجانبي، بحسب ما نقلته صحيفة فاينانشال تايمز عن قائد فريق الباحثين. ويرى القائمون على البحث الذي أجراه البروفسور رالف مارشاليك وآخرون من جامعة غوته، أن سبب حدوث الجلطات الدموية يعود إلى آلية توصيل اللقاحات، التي تشمل دخول البروتين الشائك للفيروس إلى نواة الخلية بدلاً من سائل العصارة الخلوية الموجود داخل الخلية، حيث ينتج الفيروس عادة البروتينات، بحسب موقع دويتشه فيله. ويعتقد البروفيسور مارشاليك أنه يمكن تعديل اللقاحات لوقف هذا العرض الجانبي، ونقلت وكالة بلومبرغ للأنباء عنه قوله إن شركة جونسون آند جونسون تواصلت مع مختبره، لكنه لم يناقش نتائجه مع أسترازينيكا. من جهتها، ذكرت جونسون آند جونسون أنها تدعم استمرار البحث والتحليل لهذا العرض النادر، وأنها تعمل مع خبراء الطب والسلطات الصحية العالمية، وتتطلع إلى مراجعة البيانات ومشاركتها عندما تتم إتاحتها. وأمس خلصت دراستان بريطانية وإسبانية إلى أن خلط لقاحي فايزر واسترازينيكا بحيث تكون الجرعة الأولى من أحدهما والثانية من الآخر، يعزز المناعة ضد الإصابة بكورونا (كوفيد -19). وأثبتت دراسة إسبانية أن كفاءة المناعة ضد كوفيد- 19 تزداد وتتعزز عندما تكون الجرعة الأولى من أسترازينيكا والثانية من فايزر. كما نشرت مجلة ذا لانسيت نتائج دراسة مشتركة مشابهة أجرتها جامعتا أكسفورد ونوتنغهام البريطانيتان، وهي الدراسة التي شملت أكثر من 460 مشاركاً وخلصت إلى النتيجة ذاتها. ويرى الباحث في مجال الأمراض المعدية بجامعة غريفيث الأسترالية، الدكتور جونسون ماك أن نتائج الدراستين الإسبانية والبريطانية تشير إلى الاتجاه الصحيح، وقد يكون التطعيم بلقاحين مختلفين غير متجانسين أكثر فائدة من التطعيم بلقاح واحد، لكنه نصح بعدم تأجيل أو تفويت الجرعة الثانية من أسترازينيكا لانتظار الحصول على فايزر كجرعة ثانية.

كشف موقع بي بي سي عن حملة ممولة على مواقع التواصل الاجتماعي في فرنسا للتشكيك في لقاح فايزر، في مقارنة مع لقاح أسترازينيكا. ونقل الموقع عن فرنسيين بارزين على وسائل التواصل الاجتماعي إنهم تلقوا عروضا مالية مجهولة المصدر لنشر دعاية سلبية عن لقاح فايزر. وأضافوا أن وكالة ادعت أن مقرها في بريطانيا تواصلت معهم عبر البريد الإلكتروني لعرض شراكة. وكتب ليو غراسيه، الذي يتابعه 1.17 مليون مشترك على يوتيوب، تغريدة (باللغة الفرنسية) تقول إن ميزانية ضخمة وعد بها عميل يريد ألا يعلم به أحد، وقال إنه لاحظ من تتبع الملفات الشخصية على منصة لينكدإن لموظفي الوكالة المزعومين، والتي اختفت لاحقا، أن جميعهم عملوا في روسيا. ونشر ليو غراسيه رسالة قال إنها تعليمات من الوكالة، والتي حثته على عدم استخدام كلمات مثل إعلان أو فيديو برعاية إذا كان سيوافق على عرض الشراكة، وجاء في الرسالة الإلكترونية: قدّم المواد على أنها وجهة نظرك المستقلة. كما طلبت منه أن ينشر بين جمهور متابعيه ادعاء كاذبا يفيد بأن معدل الوفيات بين الذين حصلوا على لقاح فايزر أعلى ثلاث مرات تقريبا من أولئك الذين حصلوا على لقاح أسترازينيكا. وقال العديد من الفرنسيين البارزين الآخرين على وسائل التواصل الاجتماعي، جميعهم مهتمون بمجال الصحة والعلوم، إنهم تلقوا عروضا مشابهة. وقال صاحب حساب يحمل اسم هذا ما قاله الطبيب، وهو طبيب متدرب يتابعه ما يزيد على 85 ألف متابع على إنستغرام، لقناة بي إف إم الإخبارية الفرنسية إنه تلقى عرضا قيمته 2050 يورو مقابل نشر قصة مدتها 30 ثانية على حسابه. ويقول وزير الصحة الفرنسي، أوليفييه فيران، لقناة بي إن إم الفرنسية: لا أعرف من أين يأتي (عرض الشراكة) هذا، من فرنسا أم من الخارج. وأضاف: إنه شيء محزن، شيء خطير، عمل غير مسؤول ولا فائدة منه. ويعد لقاح فايزر المكون من جرعتين، واسمه (فايزر-بيونتيك)، من أكثر اللقاحات شيوعا في فرنسا، وتنتجه شركتا فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية. وتنتج شركة أدوية بريطانية سويدية لقاح أسترازينيكا، وهو أيضا لقاح من جرعتين تستخدمه فرنسا. وأشار تقرير للاتحاد الأوروبي، في أبريل الماضي، إلى أن وسائل إعلام روسية وصينية رسمية تسعى بطريقة منهجية إلى زعزعة عدم ثقة الجمهور في لقاحات فيروس كوفيد التي تنتجها شركات في دول غربية، وهو ادعاء نفته موسكو.

أظهرت دراسة علمية جديدة أن لقاحي فايزر وأسترازينيكا فعالان ضد سلالة فيروس كورونا المكتشفة في الهند، بعد جرعتين. وأكدت الدراسة البريطانية – بحسب موقع بي بي سي - أن تلقي جرعتين من لقاحي فايزر أو أسترازينيكا يمنح حماية ضد سلالة فيروس كورونا المكتشفة في الهند في مستوى الحماية التي يمنحها ضد السلالة المتكشفة في منطقة كينت في إنجلترا. ولكن فعالية اللقاحين ضد السلالة الهندية بعد جرعة واحدة كانت بنسبة 33 في المائة، في حين بلغت 55 في المئة ضد سلالة كينت. وتتوقع هيئة الصحة العامة في إنجلترا أن تكون فعالية اللقاحين أكبر في الوقاية من الإصابة الشديدة التي تتطلب الإحالة إلى المستشفى أو التي تؤدي إلى الموت. وقال وزير الصحة، ماثيو هانكوك، إن نتيجة الدراسة منحته المزيد من الثقة في قرار الحكومة بتحفيف القيود في إنجلترا يوم 21 مايو. وأضاف أن البيانات تؤكد ضرورة تلقي الجرعة الثانية من اللقاح. وبلغت فعالية لقاح فايزر نسبة 88 في المائة في منع المرض بالسلالة الهندية بعد أسبوعين من تلقي الجرعة الثانية، مقارنة بنسبة 93 في المائة ضد سلالة كينت. أما فعالية لقاح أسترازينيكا فبلغت 60 في المائة ضد السلالة الهندية، مقارنة بنسبة 60 في المئة ضد سلالة كينت. وأوضحت هيئة الصحة العامة أن الفارق في الفعالية بين اللقاحين قد يعود إلى أن لقاح فايزر حصل على الترخيص قبل أسترازينيكا، وبالتالي فإن استعماله في التلقيح متقدم على غيره. وأشارت البيانات أيضا إلى أن أسترازينيكا يحتاج إلى المزيد من الوقت ليحقق نسبة الفعالية القصوى. وشملت الدراسة 12675 حالة ما بين 5 أبريل و16 مايو، وكان 1054 شخصا من هؤلاء فقط مصابون بسلالة فيروس كورونا المكتشفة في الهند. ونظرت الدراسة إلى بيانات مختلف الفئات العمرية من 5 أبريل، لتغطي الفترة التي ظهرت فيها السلالة الهندية. وأشارت هيئة الصحة العامة إلى إن البيانات المتوفرة حاليا غير كافية لتقييم فعالية اللقاحين ضد حالات المرض الحادة بالسلالة الهندية. ويقول الدكتور، جيمي لوبيز بيرنال، استشاري علم الأوبئة، والمشرف على الدراسة، إن الثقة في بيانات الجرعة الأولى أكبر من الجرعة الثانية، لأن عددا أكبر من الناس تلقوا الجرعة الأولى. أما البروفيسور، سوزان هوبكينز، مديرة استراتيجية مكافحة كوفيد 19، فترى أن منحى البيانات واضح وأنه يسير في الاتجاه الصحيح.