قالت وزارة الصحة البريطانية إن الجهات التنظيمية الطبية في بريطانيا وافقت اليوم الجمعة على استخدام اللقاح الذي تنتجه شركة موديرنا للوقاية من مرض كوفيد-19، مضيفة أنها وافقت على شراء عشرة ملايين جرعة إضافية من اللقاح حيث تتطلع لتوزيعه في الربيع. وحتى الآن وافقت بريطانيا على استخدام ثلاثة لقاحات، حيث بدأت بالفعل في استخدام لقاح فايزر-بيونتيك واللقاح الذي ابتكرته جامعة أكسفورد بالتعاون مع شركة أسترا زينيكا. ومن غير المتوقع استخدام لقاح موديرنا في المرحلة الأولى من التطعيم في بريطانيا. وطلبت بريطانيا 17 مليون جرعة من اللقاح وستبدأ في الوصول في الربيع المقبل بعدما توسع شركة موديرنا طاقتها الإنتاجية. من جانبها، أعلنت فرنسا اليوم الجمعة الموافقة على استخدام لقاح (موديرنا) المضاد لفيروس (كورونا المستجد - كوفيد 19). ونقلت محطة (بي إف إم) الإخبارية عن هيئة الصحة العليا الفرنسية القول انها منحت الإذن باستخدام لقاح (موديرنا) وذلك بعد موافقتها الأخيرة على لقاح (فايزر - بايونتيك) . وأضافت أن منح الإذن للقاح جديد بمثابة خطوة أخرى نحو تسريع حملة التطعيم التي تريدها السلطات الفرنسية. وكانت شركة موديرنا الأمريكية لتصنيع الأدوية، قد أعلنت أمس الخميس، أن التطعيم الذي تنتجه لمواجهة فيروس كورونا المستجد، قد يوفر حماية من الإصابة لعامين. وقالت الشركة، إن نسبة الوقاية التي يوفرها اللقاح تبلغ 94,5%. واللقاح الذي طورته (موديرنا) هو لقاح RNA، ويعمل عن طريق حقن جزء من شفرة الفيروس الجينية في الجسم، ليبدأ بعدها اللقاح بإنتاج بروتينات فيروسية من شأنها تحفيز جهاز المناعة وإعداد الجسم للتعامل مع العدوى. ومن المفروض أن يعوّد اللقاح الجسم على إنتاج أجسام مضادة وخلايا يقاوم بواسطتها فيروس كورونا المستجد. ووافقت المفوضية الأوروبية، أمس الأول الأربعاء، على طرح واستخدام لقاح موديرنا. وقالت أورسولا فون دير لاين، رئيسة المفوضية الأوروبية في بيان: بإقرار لقاح موديرنا، سيكون لدينا 160 مليون جرعة إضافية وستأتي المزيد من اللقاحات.

أفادت دراسة مختبرية أجرتها شركة فايزر الأمريكية أن اللقاح الذي طورته مع شركة بيونتيك للوقاية من مرض كوفيد-19 فعال فيما يبدو في مواجهة تحور أساسي في سلالات جديدة سريعة الانتشار من فيروس كورونا رُصدت في بريطانيا وجنوب أفريقيا. وتشير الدراسة، التي أجرتها فايزر وعلماء من الفرع الطبي لجامعة تكساس ولم تخضع للمراجعة بعد، إلى أن اللقاح فعال في تحييد الفيروس، بحسب رويترز. وقال فيل دورميتسر، أحد كبار علماء اللقاحات الفيروسية في شركة فايزر، إن التحور قد يكون السبب في زيادة قابلية الانتشار وإنه كان هناك قلق من أنه قد يجعل الفيروس يفلت من تحييد الأجسام المضادة التي يحفزها اللقاح. وأجريت الدراسة على عينات دم مأخوذة من أشخاص تلقوا اللقاح. ونتائجها محدودة ، لأنها لا تنظر في المجموعة الكاملة من التحورات التي رصدت في السلالات الجديدة للفيروس سريع الانتشار. وقال دورميتسر إن من المشجع أن اللقاح يبدو فعالاً في مواجهة التحور، بالإضافة إلى 15 تحوراً آخر سبق واختبرت الشركة اللقاح معها، مضيفاً: اختبرنا الآن 16 تحوراً مختلفاً، ولم يكن لأي منها تأثير كبير. هذا هو النبأ الطيب... هذا لا يعني أن (التحور) السابع عشر لن يكون له تأثير. ويخطط الباحثون لإجراء اختبارات مماثلة لمعرفة ما إذا كان اللقاح فعالاً مع تحورات أخرى رُصدت في السلالات الجديدة التي ظهرت في بريطانيا وجنوب إفريقيا، وهم يأملون في الوصول لمزيد من البيانات في غضون أسابيع. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 87.42 مليون نسمة أصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى مليون و888982 وفاة. وتم تسجيل إصابات بالفيروس في أكثر من 210 دول ومناطق منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019. وفي نهاية ديسمبر الماضي منحت منظمة الصحة العالمية أول موافقة طارئة لها منذ بدء انتشار وباء كوفيد-19 على لقاح فايزر-بايونتيك، في خطوة من شأنها تسهيل الطريق أمام الدول الراغبة في استخدام اللقاح بسرعة، وفق ما جاء في بيان للوكالة الأممية.

توقع وزير الصحة الأردني نهاية وباء كورونا كوفيد 19 في العالم خلال النصف الثاني من العام الجاري 2021، استناداً إلى بعض المؤشرات والمعطيات. وقال نذير عبيدات خلال لقاء جمعه وأعضاء من لجنة الأوبئة بالأردن اليوم إن التوقعات والمؤشرات ترجح نهاية الوباء في النصف الثاني من 2021 مبنية على معطيات عملية منها إصابة أعداد كبيرة من البشرية بالفيروس مما ولد مناعة طبيعية لديها، بالإضافة للتوصل إلى اللقاح الخاص بالوباء، بحسب موقع روسيا اليوم. وشدد على ضرورة أن يأخذ المواطنون اللقاح لدعم الجهود المبذولة في القضاء على الفيروس، مستغرباً الأصوات والإشاعات التي تدفع باتجاه عدم قبوله ورفضه. وتابع: الوضع الوبائي بالمملكة يشهد تحسناً ملحوظاً، والأمور تسير بالطريق الصحيح، وهو ما يجعل الوزارة تأخذ ذلك بعين الاعتبار عند اتخاذ القرارات المتعلقة بإعادة فتح القطاعات المغلقة، لكنه أبدى قلقاً كون الوضع لم يتحسن عالمياً وظهور سلالة جديدة من الفيروس. وفي وقت سابق اليوم قال بشر الخصاونة رئيس الوزراء الأردني إن بلاده أبرمت اتفاقًا مع فايزر وشريكتها بيونتيك لشراء مليون جرعة من لقاح كوفيد-19 كما ستحصل على مليوني جرعة أخرى من برنامج كوفاكس بمنظمة الصحة العالمية، مضيفاً أن هناك محادثات للحصول على المزيد من الجرعاتن بحسب رويترز. ولم يذكر الخصاونة في كلمته إلى البرلمان متى سيحصل الأردن على الجرعات لكن مسؤولين في وزارة الصحة قالوا إنهم يتوقعون وصول الإمدادات الأولى من لقاح الشركة الأمريكية في فبراير. وشهد الأردن انخفاضاً حاداً في حالات الإصابة بكوفيد-19 منذ بلوغ موجة ثانية ذروتها في نوفمبر مع نحو 60 وفاة يومياً. وسجل الأردن 1540 حالة إصابة جديدة اليوم الأحد و26 حالة وفاة. وبلغ إجمالي عدد من أصيبوا بالمرض منذ ظهوره في الأردن في أوائل مارس الماضي حتى اليوم 298208 حالات وتوفي 3903 مصابين بالمرض.

مع بدء عمليات التطعيم بلقاحات كورونا على مستوى العالم، حملت نهايات العام الماضي2020 تفاؤلاً بشأن التعافي الاقتصادي في العام الحالي 2021 لعدة قطاعات تأثرت بشدة من الجائحة وعلى رأسها قطاع الطيران . واحتل لقاح فايزر/بونتيك نصيب الأسد في تلك الحملات الدولية، ومع دخول عام 2021 بدأت الإعلانات الدولية عن لقاحات واعدة مثل لقاح أكسفورد، فيما رخصت دول أخرى للقاحين الروسي والصيني .. وتأمل الدول في تطعيم غالبية سكانها لتنتهي الجائحة تماماً بحلول ربيع 2021 .. لكن هل ينظر المسؤولون عن قطاع الطيران بنفس التفاؤل . ونقلت الإذاعة الألمانية عن الأمين العام لاتحاد النقل الجوي الدولي ألكسندر دي جونياك قوله : 2021 ستكون سنة أفضل، مشيراً إلى أن هذا الاتحاد يتوقع فقط خسارة بـ 39 مليار دولار. وأضاف: أنا متأكد أننا سنشهد خلال العام المقبل نموا واضحا، كما أعلن ذلك أيضا رئيس شركة لوفتهانزا الألمانية للطيران كارستن شبور، وهو ينطلق من أن شركته ستتمكن العام المقبل في المتوسط من بلوغ نصف مستوى الركاب من عام 2019. ويقول رئيس الشركة الألمانية بالنسبة إلى الصيف والخريف نحسب نمواً حتى 70 في المائة. ويقدر التراجع المتواصل لسفريات الأعمال من عشرة إلى 20 في المائة وحصة السفريات الفردية لدى مجموعة لوفتهانزا انطلاقا من اليوم ترتفع من 75 إلى 80 في المائة. ويراهن قطاع الطيران بقوة على عمليات التلقيح المقبلة، وينطلق شبور من أن الرحلات الطويلة المسافة ستكون ممكنة فقط للأشخاص الذين يتم الثبوت من عدم إصابتهم بكورونا أو شهادة تلقيح إلى أن يصل سكان العالم إلى مناعة كافية. وشركة الطيران الأسترالية أعلنت منذ نوفمبر أنه فور وجود لقاح ستدرج إلزامية التلقيح بالنسبة إلى الرحلات عبر القارات. والاتحاد الدولي للنقل الجوي اقترح تطبيقا لجواز سفر تُخزن فيه نتائج الاختبارات وشهادة التلقيح لكل مسافر. وحسب موقع سي إن إن فإن شركات الطيران تحتاج إلى العمل في المتوسط بنسبة 70٪ لتحقق التعادل بين الخسائر والأرباح. يقول جراهام دن، المحرر التنفيذي لشركة FlightGlobal، إن شركات الطيران تخطط خلال الأشهر القليلة المقبلة السفر إلى أي مكان يمكنها الوصول إليه. لكن بالنسبة لشركات النقل التقليدية ومنخفضة التكلفة، هذا يعني أشياء مختلفة، حيث تركز شركات الطيران التقليدية على خطوطها الكبيرة من المطارات المحورية، في حين أن شركات الطيران منخفضة التكلفة ستتجه رحلاتها أينما كان ذلك مسموحاً به. وبدلاً من الجلوس بشكل جميل على طائرة دريملاينر أو A380، يتوقع أن يكون السفر على متن طائرة أصغر حجماً، حتى تتمكن شركة الطيران من تحقيق التعادل. ورفعت شركات الطيران أسعارها لعام 2021 لتعويض نقص الطلب، ولكن إذا ظل الطلب منخفضاً، فيتوقع أن تقل الأسعار، ويرى محللون أن الدول ستقدم على عروض جذابة لإعادة شركات الطيران مرة أخرى إلى مطاراتها .

أعرب الاتحاد الأوروبي عن استعداده لمساعدات شركات الأدوية التي توصلت لإنتاج لقاحات ضد فيروس كورونا لدعم طاقتها الانتاجية بشكل يمكنها من الاستجابة للطلبيات الكبيرة التي وردت عليها. وأفادت السيدة ستيلا كيرياكيدس، المفوضة الأوروبية المسؤولة عن الصحة، في تصريحات اليوم، بأن الاتحاد الأوروبي على استعداد لمساعدة شركات الأدوية في إنتاج كمية أكبر من لقاحاتها ضد فيروس كورونا للتغلب على أزمة التوزيع، لافتة إلى أن أي تأخير في الحصول على اللقاحات المعتمدة يعود إلى نقص الطاقة الإنتاجية، وليس للتخطيط. واعتبرت أن المشكلة راهناً لا تكمن في حجم الطلبات، بل في النقص العالمي في الطاقة الإنتاجية، مشيرة إلى أن بروكسل قدمت دعماً يبلغ 100 مليون يورو لشركة بيونتيك الألمانية، التي طورت لقاحا بالتعاون مع شركة فايزر الأمريكية للمساعدة في تعزيز القدرات الإنتاجية. وقالت كيرياكيدس إن التكتل مستعد لبذل المزيد لصالح شركة /فايزر-بيونتيك/ والشركات الأخرى التي لديها لقاحات مع بدء حملة التطعيم، مشددة على أن التكتل الاقليمي على استعداد مجددا للمساعدة في تعزيز قدرات الإنتاج. وبخصوص حملة التطعيمات بالفضاء الأوروبي، أوضحت المفوضة الأوروبية المسؤولة عن الصحة، أن الوضع سيتحسن خطوة خطوة بعد أسبوع من بدء حملات التطعيم بوتيرة متفاوتة على نطاق واسع في الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، مضيفة أن المصنعين الآخرين الذين أبرم الاتحاد عقودا معهم على وشك الحصول على ترخيص للقاحاتهم من التكتل الاقليمي. يذكر أن وكالة الأدوية الأوروبية وافقت في 21 ديسمبر الماضي على لقاح /فايزر-بيونتيك/، لكنه من غير المتوقع أن ترخص للقاح شركة /موديرنا/ الأمريكية قبل 6 يناير الجاري، لاسيما وأنها بانتظار المزيد من البيانات عن لقاح جديد طورته شركة /استرازينيكا/ للأدوية بالتعاون مع جامعة /إكسفورد/ البريطانية.

أوضحت الدكتورة سهى البيات مدير قسم التطعيمات بوزارة الصحة أنواع الآثار الجانبية التي أعقبت تناول لقاح كورونا كوفيد 19 في قطر، لافتة إلى أنه خلال الأسبوع القادم سيتم الإعلان عن تكملة المرحلة الأولى من التطعيم والتي تشمل 3 فئات. وقالت خلال برنامج نبض على إذاعة قطر: اليوم تكون مرت 10 أيام منذ بدء حملة التطعيم في قطر ضد فيروس كورونا كوفيد 19، والتي تتكون من عدة مراحل، مضيفة: نحن الآن في المرحلة الأولى أ وتشمل 3 فئات محددة وهم كبار السن أكبر من 70 عاماً وذوي الأمراض المزمنة ذات المخاطر والمضاعفات مثل الفشل الكلوي وما شابه والعاملين في القطاع الصحي في الصفوف الأمامية. وقالت: هناك تجاوب عالي جداً ونتلقى اتصالات من الناس لطلب التطعيم.... وخلال الأسبوع القادم سيتم الإعلان عن تكملة المرحلة الأولى ومن تشملهم الحملة خلال هذه المرحلة.. وسوف نخبر الجمهور عن المراحل أولاً بأول، الحمد لله إلى الآن هناك تجاوب عالي ونطمئن الناس أنه إلى الآن لا يوجد أي شكوى من مضاعفات خطيرة أو شديدة حدثت لأي أحد من الذين تلقوا اللقاح. وحول المضاعفات التي تم الإبلاغ عنها، قالت إنه كانت هناك آثار جانبية بسيطة، من المتعارف عليه مع كل التطعيمات حتى مع تطعيمات الأطفال، من الممكن أن يكون هناك ارتفاع طفيف في درجة الحرارة، ألم خفيف مكان الإبرة، وهذه الآثار الجانبية التي تم فعلاً الإبلاغ عنها من قبل من تلقى التطعيم.. وتابعت: أكثر شئ هو ألم خفيف في الذراع مكان الإبرة، استمر لبضع ساعات مع البعض ومع البعض استمر لمدة 24 ساعة تقريباً وبعض الناس صداع خفيف والبعض ارتفاع طفيف جداً في درجة الحرارة والبعض خمول أو ألم في الجسم، الأغلب لم يحتاج إلى أي نوع من الدواء والبعض احتاج غلى أدوية بسيطة مثل خافض للحرارة أو مسكن خفيف. >> اقـــرأ أيضاً: وزارة الصحة تعلن عن خفض الحد العمري للحصول على لقاح كورونا >> تعرف على آلية توزيع لقاح كورونا وموعد نهاية الوباء في قطر وشددت الدكتورة سهى البيات على أن اللقاح لا يعني القضاء على الوباء في نفس الوقت، مضيفة: هو مراحل، لابد أن يتم تطعيم 75% من الناس على الأقل في قطر، وأيضاً عالمياً يجب الوصول إلى هذه النسب، لكن لكي نصل إلى هذه النسب، نتوقع أنه سيكون في صيف 2021، وخلال هذه المرحلة يجب مواصلة الالتزام بجميع الخطوات الإحترازية مثل التباعد الاجتماعي وارتداء الكمام وعدم المصافحة واستخدام المعقمات. واعتبرت أن اللقاح هو الخطوة الأولى، مطالبة الناس الناس بالانتظار وعدم التسرع والمطالبة برفع القيود، متابعة: يجب أولاً مراقبة المعلومات العلمية.. الاختبارات السريرية والدراسات على اللقاح ما زالت مستمرة لكي يتم الحصول على معلومات أكثر، حالياً على سبيل المثال، أول ما ظهر اللقاح قالوا 18 (سنة) وأعلى، لكن لأن التجارب السريرية استمرت أصبحت 16 وأعلى، حالياً شركة فايزر على سبيل المثال من الشركات التي تجري تجارب سريرية على من هم 12 وأعلى، ومع الأيام ستزيد الفئات، وهناك نساء حوامل ومرضعات دخلن في المرحلة السريرية حالياً. وقالت: يوماً بعد يوم تتوفر لدينا معلومات علمية أكثر فتتضح الرؤية أكثر.. نطالب الناس بالصبر إلى أن يتم خلال الشهور القادمة تطعيم عدد كافي وتتوفر لدينا معلومات علمية أدق وأفضل.. حتى يستطيع العالم كسر دائرة العدوى، وهذا هو هدفنا.

منحت منظمة الصحة العالمية الخميس أول موافقة طارئة لها منذ بدء انتشار وباء كوفيد-19 على لقاح فايزر-بايونتيك، في خطوة من شأنها تسهيل الطريق أمام الدول الراغبة في استخدام اللقاح بسرعة، وفق ما جاء في بيان للوكالة الأممية. وقالت ماريانجيلا سيماو المسؤولة عن الحصول على الأدوية في منظمة الصحة العالمية في بيان، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية: هذه خطوة إيجابية جداً لضمان حصول الجميع في العالم على اللقاحات المضادة لفيروس كوفيد-19.

قالت شركة فايزر الأمريكية إنه لا توجد أي بيانات تثبت أن جرعة واحدة من لقاح فيروس كورونا /كوفيد - 19/ ، قادرة على الحماية من الفيروس بعد 21 يوماً من تلقيها. وأكدت الشركة في بيان لها اليوم نقلته قناة الحرة الأمريكية، أنه على الرغم من ظهور حماية بعد 12 يوماً من تلقي الجرعة الأولى من اللقاح، فإنه يجب الحصول على جرعتين من أجل الحصول على الحماية الكاملة، موضحة أن الحصول على جرعتين يوفر حماية من فيروس كورونا بنسبة 95 بالمئة، كما أثبتت التجارب السريرية. ويأتي بيان الشركة في وقت يناقش العديد من البلدان، كيفية نشر اللقاح بأسرع وقت ممكن، من بينها الولايات المتحدة. وكانت المملكة المتحدة قد أعلنت ،أنها قد تغير من استراتيجيتها في التلقيح، وذلك من خلال منح أكبر عدد من المعرضين لخطر الإصابة، الجرعة الأولى من اللقاح ، بدلا من منح جرعتين للناس في أقل وقت ممكن. وأوضحت الحكومة البريطانية في بيان، أن الجميع سيحصلون على جرعتهم الثانية، ولكن بعد مرور 12 أسبوعا من أول جرعة. ووافقت السلطات الصحية الأمريكيّة حتّى الآن على توزيع لقاحين عائدين لكلّ من فايزر/ بيونتك وموديرنا، وبدأت حملة التلقيح في 14 ديسمبر.

أعلنت الولايات المتحدة الأمريكية عن أملها في اعتماد لقاح جديد في فبراير المقبل يختلف عن غيره من اللقاحات التي تم الترخيص باستخدامها خلال الفترة الماضية. وأعرب منصف السلاوي كبير مستشاري برنامج التلقيح الأمريكي، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية، عن الأمل في الحصول على الموافقة في النصف الأول من فبراير للقاح جانسن الذي طورته شركة جونسون أند جونسون، وبخلاف اللقاحات التي حصلت على موافقة أولية، يأتي في جرعة واحدة. وبشأن لقاح أكسفورد - أسترازينيكيا الذي اعتمدته بريطانيا اليوم، قال منصف السلاوي إن الولايات المتحدة تتوقع الترخيص في أبريل المقبل للقاح، أي بعد أكثر من 3 أشهر من موافقة السلطات البريطانية على استخدامه. وقال السلاوي في مؤتمر صحفي إن الاختبارات الأمريكية والدراسات ستكتمل من أجل الموافقة في وقت ما مطلع أبريل، مضيفاً سيكون قد تم تصنيع عشرات ملايين الجرعات.... وبالتالي ستكون متوافرة للاستخدام في حال دعمت المعطيات الموافقة عليه. ولم يعتبر أن بريطانيا تسرعت في قرارها، وأثنى على الوكالة البريطانية الناظمة للأدوية بوصفها مؤسسة تقوم على العلم، قائلاً: لذا ليس لدي أي تساؤلات حول قرارها، متابعاً بإمكاني التعليق على متطلبات عملية اتخاذ القرار كما حددناها هنا في الولايات المتحدة. وبحسب موقع سويس إنفو التابع لهيئة الإذاعة والتلفزيون السويسرية، تستخدم اللقاحات الأكثر تقدماً، مثل لقاحات الحمض النووي الريبوزي التي يُرمز لها اختصاراً بـ mRNA من شركة فايزر وموديرنا، تقنيات جديدة تتطلب بناء أو تطوير المصانع وخطوط الإنتاج الموجودة، في المقابل، قالت شركة جونسون وجونسون لـ swissinfo.ch إنه على الرغم من أن تصنيع اللقاح قد يكون أكثر تعقيداً، إلا أن ميزته الكبيرة هي أنه قد يتطلب جرعة واحدة فقط. وقد تمَّ استخدام هذه التكنولوجيا بالفعل لتطوير لقاحات ضد وبائيْ إيبولا و زيكا.

أعطت وكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية البريطانية، اليوم الأربعاء، الضوء الأخضر للقاح الذي طورته مجموعة أسترازينيكا البريطانية بالتعاون مع جامعة أكسفورد، والذي تعول عليه السلطات لتسريع حملة التلقيح الي بدأت في مطلع ديسمبر. وبحسب وكالة الأنباء الفرنسية، فإن اللقاح كان منتظراً بترقب شديد لأسباب عملية، إذ أنه (1) أقل كلفة بكثير من لقاح فايزر/بايونتيك الذي بدأ توزيعه، و(2) يمكن الحفاظ عليه في درجات حرارة تراوح بين درجتين و8 درجات مئوية تؤمنها البرادات العادية، ما يسهل عملية التلقيح على نطاق واسع. وأصبحت بريطانيا الأربعاء أول دولة ترخص للقاح ضد فيروس كورونا المستجد طورته شركة أسترازينيكا بالتعاون مع جامعة أكسفورد. وينتظر هذا اللقاح بفارغ الصبر لأنه أقل كلفة بكثير من لقاح فايزر/بايونتيك الذي بدأ توزيعه، ويمكن تخزينه بشكل أسهل. وسيبدأ استخدام اللقاح اعتباراً من 4 يناير في المملكة المتحدة، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية. وأبرزت وكالة الأنباء الفرنسية ما اعتبرته أهم 5 معلومات يجب معرفتها عن لقاح أسترازينيكا/أكسفورد. (1) لقاح عملي من أبرز ميزات لقاح مختبرات أسترازينيكا وجامعة أكسفورد أن كلفته ضئيلة تقارب 2,50 يورو للجرعة الواحدة. كذلك، هو سهل التخزين إذ يتطلب حرارة تراوح بين درجتين و8 درجات مئوية، وهي حرارة البرادات العادية، خلافاً للقاحي موديرنا وفايزر/بيونتيك اللذين لا يمكن تخزينهما على المدى الطويل إلا بدرجات حرارة متدنية جداً تصل إلى 20 درجة تحت الصفر للقاح الأول، و70 درجة تحت الصفر للقاح الثاني. (2) لقاح فعال أعلن المدير العام لمختبرات أسترازينيكا أن اللقاح قادر على مكافحة السلالة الجديدة من فيروس كورونا المستجد التي تسببت بزيادة الإصابات في بريطانيا. وقال باسكال سوريو لصحيفة صنداي تايمز نرى في الوقت الراهن أن اللقاح يفترض أن يكون فعالاً ضد السلالة الجديدة لكن لا يمكن التأكد من ذلك، وبالتالي سنقوم بتجارب. وأكد أنه تم إعداد صيغ جديدة تحسباً لأي احتمال، مبدياً أمله بألا تدعو الحاجة إلى استخدامها لكنه أضاف يحب أن نكون على استعداد. (3) ثاني لقاح تعتمده بريطانيا هو ثاني لقاح ترخص له وكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية البريطانية بعد لقاح فايزر/بايونتيك الذي يوزع في بريطانيا منذ 8 ديسمبر وتم حقن أكثر من 600 ألف شخص به حتى الآن. وأوصت المملكة المتحدة على مئة مليون جرعة ستتوافر 40 مليوناً منها بحلول نهاية مارس، على أن يبدأ التلقيح به في 4 يناير في البلد الذي يعتبر من الأكثر تأثراً بالوباء مع تسجيله أكثر من 71 ألف وفاة. وأعلنت مختبرات أسترازينيكا أنها قادرة على إنتاج حوالى 3 مليارات جرعات من لقاحها عبر العالم في 2021. (4) ناقل فيروسي يعتمد لقاح أسترازينيكا على ناقل فيروسي، أي أنه يستند إلى فيروس آخر هو فيروس غدّي منتشر بين القرود، تم تعديله وتكييفه لمكافحة فيروس كورونا المستجدّ. وهو أول لقاح صادقت مجلة ذي لانسيت الطبية المرجعية على نتائجه لجهة الفعالية في 8 ديسمبر، معلنة في البيانات التي نشرتها أن لقاح أسترازينيكا آمن. والتأثيرات الجانبية للقاح نادرة جداً في المرحلة الراهنة، فمن أصل 23754 متطوعاً شاركوا في التجارب، سجل شخص واحد تلقى اللقاح تأثيراً خطيراً قد يكون مرتبطاً بالحقنة، بحسب البيانات الصادرة في المجلة. وأصيب ذلك الشخص بالتهاب نادر في النخاع الشوكي، ما أدى إلى وقف التجارب بشكل موقت في مطلع سبتمبر. (5) الصيغة الناجحة للتلقيح أعلن المختبر البريطاني في نوفمبر لدى كشف النتائج المرحلية للتجارب السريرية، أن لقاحه فعال بنسبة متوسطة قدرها 70%، في مقابل أكثر من 90% للقاحي فايزر/بايونتيك وموديرنا. لكن هذا المتوسط كان ينطوي على تباين كبير بين طريقتين متّبعتين، إذ ترتفع نسبة الفاعلية إلى 90% لدى المتطوعين الذين تلقوا في المرة الأولى نصف جرعة وبعد شهر جرعة كاملة، وينخفض إلى 62% لدى مجموعة ثانية تم تلقيحها بجرعتين كاملتين. وأثارت هذه النتائج انتقادات لأن التلقيح بنصف جرعة تم بالخطأ، في حين أن الطريقة الثانية لم تطبق سوى على مجموعة محدودة، ما دفع المختبرات إلى الإعلان في 26 نوفمبر عن إجراء دراسات إضافية للتثبت من النتائج. وقال باسكال سوريو لصحيفة صنداي تايمز الأحد نعتقد أننا وجدنا الصيغة الناجحة وكيف نتوصل إلى فاعلية تبلغ بعد جرعتين مستوى اللقاحات الأخرى. وتواجه بريطانيا، إحدى الدول الأوروبية الأكثر تأثرا جراء الوباء مع تسجيل أكثر من 71500 وفاة، زيادة كبيرة في الإصابات تنسب إلى سلالة جديدة من الفيروس لها قدرة على نشر العدوى أعلى بـ50 إلى 76% بحسب دراسة بريطانية، ويتم رصدها في عدد متزايد من الدول. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 81.95 مليون أصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى مليون و791129. وتم تسجيل إصابات بالفيروس في أكثر من 210 دول ومناطق منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019. وبحسب وكالة الأنباء الفرنسية، تعتبر الولايات المتحدة هي أكثر البلدان تضرراً من الوباء إذ سجلت 338,656 وفاة (19.5 مليون إصابة) منذ بداية الوباء، تليها البرازيل (192,681 وفاة من 7,56 ملايين إصابة) والهند مع 148,439 وفاة (10,24 ملايين إصابة).

أعلنت ألمانيا عن مفاجأة بشأن السلالة الجديدة لفيروس كورونا كوفيد 19 التي أعلنت بريطانيا عن اكتشافها خلال ديسمبر الجاري، الأمر الذي يثير علامات استفهام حول أول دولة تظهر فيها ما أطلق عليه إعلامياً كوفيد 20. وقالت السلطات الصحية الألمانية الثلاثاء، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية، إن الفيروس المتحوّر الذي تم اكتشافه في المملكة المتحدة كان موجوداً بالفعل في شمال ألمانيا منذ نوفمبر حيث رصد لدى مريض. والسلالة الجديدة التي تم الإعلان عنها في بريطانيا وانتقلت إلى عدد من دول العالم، تحتوي، بحسب الغارديان، على 7 طفرات في البروتين الذي يربط سطح الفيروس، وهو الذي يستخدمه الفيروس لفتح الخلايا البشرية وإصابتها، وهو أيضاً هدف للعديد من الأجسام المضادة. ودفع الإعلان عن السلالة الجديدة لـكوفيد 19 إلى رفع مستوى القيود المفروضة على الاختلاط بين ملايين البشر حول العالم، وفرض عدد من الدول حظراً على السفر من وإلى بريطانيا التي فرضت سلطاتُها المستوى الرابع من تدابير مكافحة الفيروس. ورغم المخاوف من سرعة انتشار العدوى إلا أن الشركات المصنعة للقاحات التي تم الإعلان عنها مؤخراً، أكدت فاعليتها ضد السلالة الجديدة من كورونا. وتسبب فيروس كورونا كوفيد 19 في وفاة مليون و775 ألفاً و272 شخصاً في العالم منذ أن أبلغ مكتب منظمة الصحة العالمية في الصين عن ظهور المرض نهاية ديسمبر 2019، وأصيب أكثر من 81,517,140 شخصاً في العالم بالفيروس، تعافى منهم 51,201,600 على الأقل، حسب تعداد أجرته وكالة فرانس برس استناداً إلى مصادر رسميّة الثلاثاء الساعة 11,00 ت غ. والولايات المتحدة هي أكثر البلدان تضرراً من جراء الوباء إذ سجلت 334,967 وفاة من 19,310,597 إصابة، تليها البرازيل حيث سُجلت 191,570 وفاة والهند مع 148,153 وفاة والمكسيك مع 122,855 وفاة وإيطاليا مع 72370 وفاة.

أعلنت شركة نوفافاكس للأدوية أنها بدأت تجربة المرحلة الأخيرة على لقاحها المضاد لمرض كوفيد-19 في الولايات المتحدة بعد تأجيلها مرتين بسبب مشاكل تتعلق بتوسيع نطاق عملية التصنيع. وستشمل التجربة أكثر من 30 ألف متطوع من نحو 115 موقعاً بالولايات المتحدة والمكسيك على أن يتلقى الثلثان جرعات اللقاح ويتلقى الثلث الباقي جرعات وهمية، بحسب وكالة رويترز. وتأخرت نوفافاكس عن شركات أخرى تتسابق على توفير لقاح مضاد لفيروس كورونا بعد التصريح للقاحي فايزر ومودرنا للاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة، لكن الخبراء قالوا إن هناك حاجة لأكثر من لقاح للقضاء على الجائحة التي أودت بحياة أكثر من 1.7 مليون فرد على مستوى العالم. وفي نوفمبر الماضي أثارت شركة نوفافاكس آمالاً كبيرة، بعد إعلانها أن لقاحها نجح في منع تفشي الفيروس بين القرود، في خطوة نحو تحقيق نجاح مباشر بين البشر. ونقلت صحيفة ديلي ميل البريطانية، بحسب جريدة القبس الكويتية، إن شركة نوفافاكس قالت إن لقاحها منع نقل العدوى بين قرود المكاك ريسوس، خلال فترة اختباره، موضحة أن الشركة ستدرس ما إذا كان اللقاح يمكن أن يكون له نفس التأثير على البشر، وهو ما قد يساعد في إنهاء الوباء. وقال الدكتور جريجوري جلين، رئيس قسم البحث والتطوير في نوفافاكس، إنه إذا حدث ذلك في البشر، فسيكون هذا هو السيناريو الحلم للقاح، فيما وصف هذه الخطوة بأنها مثيرة، لكن العلماء طالبوا بتوخي الحذر، من احتمال وجود اختلافات كبيرة بين طريقة عمل الفيروسات في التجارب على القرود وفي التجمعات البشرية. ولفتت الصحيفة، إلى أنه بعد تجربة ناجحة على الفئران، منحت شركة نوفافاكس عشرات من قرود المكاك ريسوس جرعتين من لقاحها، متفاوتة القوة، بفارق 3 أسابيع قبل أن تصيبهم بفيروس كورونا، حيث لم يتسبب الفيروس في إصابة معظم الحيوانات بالمرض، وعندما تم نسخه فقط في رئتي قرد واحد حصل على أقل جرعة من اللقاح، قاوم القرد العدوى خلال 4 أيام. وتسبب كورونا في وفاة مليون و765 ألفاً و49 شخصاً في العالم منذ أبلغ مكتب منظمة الصحة العالمية في الصين عن ظهور المرض نهاية ديسمبر 2019، وأصيب أكثر من 80,686,630 شخصاً تعافى منهم 50,834,100 شخص على الأقل حتى اليوم، بحسب تعداد أجرته وكالة فرانس برس استناداً إلى مصادر رسميّة الإثنين الساعة 11,00 ت غ.

أكد الرئيس التنفيذي لشركة الأدوية البريطانية السويدية استرازينيكا الأحد إن اللقاح الذي طورته شركته بالتعاون مع جامعة اكسفورد تمكن من تحقيق معادلة ناجحة في ما يتعلق بالفاعلية لمكافحة كوفيد-19. وقال باسكال سوريوت في مقابلة مع صحيفة صنداي تايمز إن لقاح أكسفورد-استرازينيكا الذي تقيّمه حالياً هيئة ناظمة بريطانية مستقلة للمنتجات الطبية، يؤمن حماية بنسبة 100% ضد الحالات الحادة من كوفيد-19 التي تتطلب دخول المستشفى، بحسب وكالة الأنباء الفرنسية. وتعزز تصريحات سوريوت الأمل في نهاية وباء كورونا وعودة الحياة إلى طبيعتها بعد عام بلغت فيه أعداد الإصابات بالفيروس في العالم إلى أكثر من 79.9 مليون ووفاة مليون و753430​، بحسب إحصاء لرويترز، وفرض الإغلاقات ما أدى إلى خسائر اقتصادية واجتماعية ونفسية كبيرة. وأعرب عن اعتقاده أن التجارب ستظهر أن مؤسسته توصلت إلى لقاح تساوي فعاليته لقاح فايزر-بايونتيك بنسبة 95% وموديرنا بنسبة 94,5%، قائلاً: نعتقد إننا استدللنا إلى المعادلة الناجحة وكيفية تحقيق فاعلية بعد جرعتين، مشيراً إلى أن هذه البيانات ستنشر في وقت ما. وأعلنت الحكومة البريطانية في 23 ديسمبر أن مطوري لقاح أكسفورد-استرازينيكا قدموا بياناتهم إلى الهيئة الناظمة لمنتجات الأدوية والرعاية الصحية. ومن المتوقع أن تعطي الهيئة موافقتها، الإثنين، لتوزيع اللقاح، وفق صحيفة صنداي تلغراف. وكان لقاح فايزر-بايونتيك الأول الذي يتم ترخيصه لاستخدامه من قبل الهيئات البريطانية في المملكة المتحدة، وقد تم إعطاؤه لـ 600 ألف من الفئات الأكثر ضعفاً في البلاد منذ الشهر الماضي. وكانت التجارب الأولية قد أظهرت نتائج متباينة في ما يتعلق بلقاح استرازينيكا. ففي البداية كان المعدل الوسطي للفاعلية 70%، قبل أن يقفز الى 90 بالمئة بحسب الجرعة. -عاصفة حول البيانات خلف هذا المعدل الوسطي الناتج من تجارب واسعة النطاق أجريت في المملكة المتحدة والبرازيل، كان هناك فاعلية بنسبة 62% لمن تناولوا جرعتين من اللقاح. وبالنسبة إلى المتطوعين الذين أخذوا نصف جرعة في البداية ثم أخرى كاملة بعد شهر، كانت الفاعلية بنسبة 90%. وقال سوريوت إنه فوجئ بالنتائج الأولية، مضيفاً كنا نفضل نتائج أبسط. وقوبل غياب الوضوح والشفافية بشأن التباين في النتائج بانتقادات واسعة. وقال سوريوت إنه لم يكن يتوقع الرفض الذي أعقب ذلك، مضيفاً افترضنا أن الناس سيصابون بخيبة أمل بعض الشيء، وهذا أمر مؤكد، متابعاً لكننا لم نتوقع تلك العاصفة. وتم تعليق آمال كبيرة على لقاح استرازينيكا، الذي يستند إلى نسخة ضعيفة من فيروس مأخوذ من الشامبانزي، وذلك بسبب تكلفته المنخفضة. ويتمتع لقاح استرازينيكا أيضاً بأفضلية لوجستية، إذ يمكن تخزينه ونقله في ظروف تبريد عادية تراوح بين درجتين و8 درجات مئوية لمدة 6 أشهر على الأقل، وهذا لا يقارن بلقاح فايزر-بايونتيك الذي يحتاج لأن يخزن على سبعين درجة تحت الصفر. ضوء في نهاية النفق ومن المتوقع أن يحظى لقاح استرازينيكا بكل المواصفات المطلوبة للمصادقة عليه من قبل الهيئات البريطانية. وقد طلبت الحكومة البريطانية 100 مليون جرعة، ومن المقرر توفير 40 مليون جرعة بنهاية مارس. ويأمل المسؤولون في المملكة المتحدة أن يتمكن اللقاح من وضح حد لتفشي الفيروس في بريطانيا التي تعد من الدول الأكثر تضررا مع تسجيلها نحو 70 ألف وفاة. وقالت الشركة المصنعة للأدوية في المملكة المتحدة إن نحو 200 مليون جرعة من لقاح استرازينيكا سيتم تصنيعها قبل نهاية العام، وأكثر من 700 مليون على مستوى العالم بحلول نهاية مارس من العام المقبل. وازدادت الاصابات على مستوى البلاد خلال الأسبوع الماضي، وخصوصاً في جنوب شرق بريطانيا، ويعتقد ان وراءها طفرة جديدة للفيروس أكثر عدوى وتم تحديدها لأول مرة في المملكة المتحدة. ووفقاً لدراسة بريطانية، فإن الفيروس المتحور الجديد معد بنسبة 50 إلى 74% أكثر. وفي محاولة لاحتواء انتشار المرض، تم وضع الملايين في جميع أنحاء بريطانيا تحت قيود إغلاق أكثر صرامة دخلت حيز التنفيذ في 26 ديسمبر. كما فرضت عشرات الدول قيوداً على السفر الى المملكة المتحدة لوقف انتشار الطفرة الجديدة. وأقر وزير المال ريتشي سوناك في مقالة في صحيفة مايل أون صنداي بأن هذا العام كان عاما صعبا للجميع في هذا البلد. ومع ذلك أضاف أن التوزيع المبكر للقاحات والعمل الرائع لعلمائنا وخدمة الصحة الوطنية تعني أنه يمكننا الآن رؤية الضوء في نهاية النفق.

عام على وباء كورونا كوفيد 19 الذي تسبب في وفاة مليون و747803​ أشخاص وإصابة أكثر من 79.59 مليون حول العالم وخسائر اقتصادية ونفسية واجتماعية منذ ظهوره في ديسمبر العام الماضي، ليبدأ عام جديد ومعه أمل بعودة الحياة إلى طبيعتها بعد إنطلاق حملات التطعيم ضد الفيروس بلقاحات من بينها فايزر وبايونتيك أول لقاح ضد كوفيد-19 يحصل على الترخيص في العالم الغربي وتحصل عليه العديد من الدول وأخرى تنتظر وصول أولى شحناته لها. ومع بداية مرحلة جديدة في مهمة العالم لمكافحة وباء كورونا، ألقت وكالة الأنباء الفرنسية الضوء على عدد من أبطال مغامرة إنقاذ البشرية من بينهم أوغر شاهين المدير التنفيذي لشركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية بايونتيك وزوجته أوزلام توريجي وهما في العقد الخامس من العمر وأبناء مهاجرين أتراك، إلا أن إنتاج لقاح فايزر/ بيونتيك لم يكن له أن يكتمل إلا بوجود آخرين لهم دورهم لكي يخرج من بين جدران المعامل إلى مختلف دول العالم. واستعرضت وكالة الأنباء الفرنسية رحلة أوغر وزوجته ومعهما شركات أخرى، موضحة أن المشهد الأول في قصة فايزر وبايونتيك، بدأ عندما جلس الزوجان إلى المائدة صباح نهار شتوي لتناول الفطور في مطبخ منزلهما في ألمانيا واتفقا على أمر واحد: ضرورة إطلاق أبحاث لتطوير لقاح ضد كوفيد 19. * الجائحة على الأبواب وكان أوغر شاهين قرأ للتو مقالاً علمياً يصف التفشي الكبير لهذا الفيروس في مدينة ووهان. وتقول زوجته استنتج من ذلك بأن هناك احتمالات كبيرة بأن تكون جائحة على الأبواب. وبدأت نقطة انطلاق مغامرة ستفضي إلى تطوير أول لقاح ضد كوفيد-19 يرخص في العالم الغربي. وهو إنجاز تم التوصل إليه خلال فترة زمنية قياسية. وفي 24 يناير، قرر الزوجان تخصيص كافة موارد شركتهما التي كانت تتركز حتى الآن على العلاجات المناعية لمرض السرطان، لتطوير علاج للالتهاب الرئوي الفيروسي مجهول المصدر. وكان عامل السرعة أساسياً في هذه العملية التي اطلق عليها اسم سرعة الضوء. وأكدت توريجي منذ ذلك التاريخ (...) لم يمر يوم لم نعمل فيه على هذا المشروع. وبعد 4 أيام في 28 يناير أكدت ألمانيا تسجيل أول حالة معروفة لانتقال العدوى بين البشر على الأراضي الأوروبية. وبعد أقل من اسبوعين كشفت منظمة الصحة العالمية لأول مرة اسم الوباء الجديد: كوفيد-19. * زجاج شوت على مسافة قريبة من بايونتيك، كثفت إحدى المؤسسات الصغيرة والمتوسطة التي تأسست قبل 130 سنة وتيرة انتاجها. ورغم أنه غير معروف، تبين أن الأخصائي في زجاج شوت طرف أساسي في صناعة الأدوية بفضل زجاجاته المستخدمة بالملايين في الأبحاث السريرية حول الفيروس. والزجاج الذي ينتجه وبات اختصاصه، مطلوب بقوة لقدرته على تحمل درجات الحرارة القصوى من 80 درجة تحت الصفر إلى 500 درجة. وهي ميزة ستكون أساسية إذ أنه يجب تخزين لقاح فايزر-بايونتيك في حرارة 70 درجة مئوية تحت الصفر. وبحلول نهاية 2021 ينوي مصنع زجاج شوت انتاج زجاجات تكفي لملياري جرعة لقاح. * نقل الأدوية وفي مركز الشحنات الدوائية التابع لخدمة لوفتهانزا للشحن في مطار فرانكفورت، يتسارع النشاط ويتصاعد التوتر. ويستعد أكبر مركز أوروبي لنقل الأدوية الذي تولى نقل 120 ألف طن من الأدوية العام الماضي، لنقل الملايين من جرعات اللقاح. ويملك المركز مساحة مكيفة تقدر بـ12 ألف متر مربع مخصصة لهذا النوع من المنتجات. ودرجات الحرارة المطلوبة تؤمن في حاويات خاصة بواسطة كتل من الثلج الجاف، ثاني اكسيد الكربون بشكله الصلب في درجات حرارة تبلغ 78,9 تحت الصفر. وفرابورت الشركة المشغلة لمطار فرانكفورت ليست المؤسسة الوحيدة التي تستثمر في مجال التبريد. * برودة القطب الشمالي وفي ولاية بادن-فورتمبيرغ (جنوب غرب) دخلت بايندر وهي شركة ألمانية غير معروفة صغيرة إلى متوسطة الحجم، على الساحة، بإنتاج ثلاجات فائقة البرودة تكون درجة الحرارة فيها أكثر برودة من القطب الشمالي بحسب الاعلام الألماني. بالتالي يمكن لدرجات الحرارة ان تصل حتى 90 درجة مئوية تحت الصفر. وقامت مؤسسة توتلينغن التي تعد من الشركات الرائدة في السوق، أولاً بتزويد المختبرات ثم الوسائل اللوجستية وباتت تتعاون مع السلطات الألمانية لتجهيز مراكز التلقيح. وأعلنت آن لينز المكلفة المكتب الاعلامي كل شيء بدأ في أغسطس عندما تلقينا طلبات من شركات الخدمات اللوجستية (...) وأكدت أن علينا تجهيز مراكزنا المخصصة للتخزين بثلاجات، مضيفة مذاك ازداد الطلب لدرجة أصبحنا نعمل على مدار الساعة ونوظف ونبحث عن مزيد من الموظفين. وفي 18 نوفمبر بعد 10 أشهر على اطلاق مغامرتها العلمية، أعلنت بايونتيك مع شريكها الأمريكي فايزر ان لقاحها ضد كوفيد-19 فعال وآمن بنسبة 95%. وهي نسبة قريبة من شركة موديرنا التي تتنافس معها لتطوير التقنية نفسها لمواجهة الوباء. وعلى وقع هذه الأنباء تحسنت البورصات العالمية، واستعاد العالم أجمع الأمل. وفي الثاني من ديسمبر، كانت بريطانيا أول بلد غربي يجيز بشكل طارىء استخدام لقاح فايزر-بايونتيك. وتلتها في هذه الخطوة دول كثيرة في مختلف العالم. في حين بدأ صبر ألمانيا التي ضربتها بقوة موجة ثانية من حالات كوفيد-19، ينفذ لتمارس ضغوطاً على الوكالة الأوروبية للأدوية، الهيئة الناظمة، لتتخذ قراراً بشأن اللقاح والذي كان مقرراً في 29 ديسمبر على أبعد تقدير. وفي 21 من ديسمبر الجاري أعطت الوكالة الأوروبية للأدوية الضوء الأخضر للقاح، قبل أكثر من أسبوع من الموعد المحدد. واعلن الاتحاد الأوروبي بدء حملة التلقيح في 27 منه. وفي مركز هامبورغ أكدت السلطات الصحية أنها مستعدة في حين بدأت بايونتيك عمليات تدريب على الانترنت مع أطباء وممرضات. وتجيب الشركة على أكثر من ألف سؤال من الفرق الطبية. * لقاح تحت حراسة الشرطة وانطلقت أولى الشاحنات المحملة بجرعات اللقاح من مصنع فايزر للإنتاج في بلجيكا الأربعاء، حيث تتجه الشاحنات إلى مراكز التوزيع الـ25 التي حددتها السلطات الفدرالية الألمانية التي ستنقلها لاحقاً إلى مناطق البلاد الـ294 بحسب بايونتيك. عندما نرى عدد الأشخاص الذين توفوا جراء هذا الفيروس ندرك حينها عدد الأوراح التي سينقذها اللقاح.. هكذا تقول المستشارة الألمانية أنغيلا ميركل.

مع انطلاق حملات التلقيح ضد فيروس كورونا كوفيد 19 في عدد من دول العالم خلال الأيام الماضية وإعلان أخرى عن اقتراب انضمامها إلى خطة التطعيم للقضاء على الوباء أملاً في عودة الحياة إلى طبيعتها، لا تزال بعض الأسئلة مطروحة وتشغل الكثير. وقبل انطلاق حملات التطعيم في أوروبا غداً، أبرزت وكالة الأنباء الفرنسية بعض الأسئلة الهامة التي ما زالت مطروحة بشأن اللقاحات: (1) ما هو عدد اللقاحات المتوفرة؟ في العادة، يستغرق تطوير وتسويق لقاح جديد عشر سنوات في المتوسط، لكن مع كوفيد-19 جرى تسريع إجراءات البحث والإنتاج على نطاق واسع وتقييم اللقاحات من خلال توفير دعم مالي هائل. أعطت المملكة المتحدة الضوء الأخضر في 2 ديسمبر للقاح الذي طورته شركة فايزر الأمريكية مع شركة بايونتيك الألمانية. ومنذ ذلك الحين، تلقى عشرات الآلاف من كبار السن والعاملين الصحيين جرعتهم الأولى. في الولايات المتحدة، صدرت تراخيص بموجب إجراءات طارئة عن وكالة الأدوية الأمريكية للقاح فايزر/بايونتيك وكذلك لقاح شركة موديرنا الأمريكية. حتى الآن، أعطت 16 دولة إلى جانب الاتحاد الأوروبي الضوء الأخضر للقاح فايزر/بايونتيك. من جانبها، بدأت روسيا حملتها في 5 ديسمبر مع لقاح سبوتنيك-في الروسي فيما كان ما زال في مرحلته الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية، بينما أعطت السلطات الصينية بالفعل الضوء الأخضر للاستخدام الطارئ لبعض لقاحاتها، على الرغم من عدم الموافقة رسمياً على أي منها. في المجموع، هناك 16 لقاحاً في المرحلة الأخيرة من التطوير، أو المرحلة الثالثة، وفقاً لمنظمة الصحة العالمية، وهو عدد يشمل تلك الموجودة بالفعل في السوق. (2) ما هو الجدول الزمني للاتحاد الأوروبي؟ أعطت وكالة الأدوية الأوروبية، الإثنين، الضوء الأخضر لتسويق لقاح فايزر/بايونتيك. وقالت المفوضية الأوروبية إن حملة التطعيم يمكن أن تبدأ الأحد. بعد الترخيص، تتكفل كل دولة عضو بتحديد أولويات التطعيم وتنظيم الخدمات اللوجستية. في فرنسا، ستبدأ الحملة الأحد. (3) ما هو أفضل لقاح؟ منذ 9 نوفمبر، أعلن 4 مصنعون أن لقاحهم فعال وهم فايزر/بابونتيك وموديرنا والتحالف البريطاني أسترازينيكا/جامعة أكسفورد، والمعهد الروسي الحكومي غاماليا. تستند هذه الإعلانات إلى المرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية والتي تم فيها تجنيد عشرات الآلاف من المتطوعين. لكن البيانات العلمية المفصلة والتحقق من صحتها أتيحت فقط عن لقاحي فايزر/بابونتيك وأسترازينيكا/أكسفورد. وأكدت مجلة ذا لانسيت العلمية في 8 ديسمبر أن لقاح أسترازينيكا فعال بنسبة 70% في المتوسط. وفي حالة لقاح فايزر/بابونتيك، أكدت وكالة الأدوية الأمريكية في تقرير عن بيانات التجربة فعالية عالية جداً للقاح بنسبة 95%. وهو يُعطى على جرعتين تفصل بينهما 3 أسابيع. وقالت موديرنا إن للقاحها فعالية قريبة جداً تبلغ 94,1%، وأظهر لقاح سبوتنيك-في الروسي فعالية بنسبة 91,4% على 39 مريضاً (و95% على عدد غير محدد من المرضى). يتميز لقاح أسترازينيكا/أكسفورد بأنه الأرخص إذ تبلغ كلفة الجرعة نحو 2,5 يورو. ويطرح لقاحا موديرنا و فايزر/بابونتيك تحديات لوجستية لأن تخزينهما لفترة طويلة يحتاج لحفظهما في درجة حرارة 20 تحت الصفر للأول و70 تحت الصفر للثاني. (4) ما هي الآثار الجانبية؟ يؤكد الخبراء أنه لو كانت هناك مشكلات جدية متعلقة بالسلامة لاكتُشفت بعد التجارب السريرية التي شملت عشرات الآلاف من المتطوعين. ولكن لا يمكن استبعاد الآثار الجانبية النادرة أو التي يمكن أن تظهر لدى بعض المرضى. وأفاد تقرير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن لقاح فايزر/بابونتيك يتسبب في 80% من الحالات بآلام في موضع حقنه في الذراع. كما يمكن أن يشعر من يتلقاه بالتعب والصداع وبآلام في العضلات، وفي حالات نادرة بالحمى. (5) ما هي الأسئلة الأخرى العالقة؟ السؤال الأهم يتعلق بمدى فعالية أي لقاح على المدى الطويل، إذ إنها لم تقاس حتى الآن سوى بعد أسبوع إلى أسبوعين من آخر جرعة. الأسئلة الرئيسية هي كما نقل المركز الإعلامي العلمي في بريطانيا عن الخبير بيني وارد من جامعة لندن كنغز كوليدج: إلى متى ستستمر الحماية؟ هل سيطرأ تحور على الفيروس يمكنه من الإفلات من اللقاح، ومن ثم الحد من فعالية التطعيم؟. المسألة الأخرى المهمة هي أننا لا نعرف إن كان تأثير هذه اللقاحات هو نفسه لدى الفئات الأكثر تعرضاً للخطر، بدءاً من كبار السن الذين هم أكثر عرضة للإصابة بالأعراض الحادة من المرض. كما يبقى أن نرى ما إذا كانت هذه اللقاحات تمنع انتقال الفيروس بالإضافة إلى الحد من شدة أعراض المرض لدى من تلقوها. (6) هل اللقاح أقل فعالية ضد النسخة المتحورة المكتشفة في المملكة المتحدة؟ يعتقد خبراء الاتحاد الأوروبي أن اللقاحات الحالية ضد كوفيد-19 فعالة ضد السلالة الجديدة من الفيروس المكتشفة في المملكة المتحدة والتي قال الأطباء البريطانيون إنها شديدة العدوى. وقالت وكالة الأدوية الأوروبية: في الوقت الحالي لا يوجد دليل يشير إلى أن لقاح فايزر/بايونتيك غير فعال ضد النسخة المتحورة. وهذا ما ردده المدير المشارك لمختبر بايونتيك الألماني أوغور شاهين الذي أكد أيضًا أن شركته قادرة على تطوير لقاح جديد في غضون 6 أسابيع. وأظهر إحصاء لرويترز أن أكثر من 79.59 مليون أصيبوا بكورونا على مستوى العالم، في حين وصل إجمالي عدد الوفيات الناتجة عن الفيروس إلى مليون و747803​. وتم تسجيل إصابات بالفيروس في أكثر من 210 دول ومناطق منذ اكتشاف أولى حالات الإصابة في الصين في ديسمبر 2019. وتم تسجيل أكثر من 25 مليون إصابة في أوروبا وفقاً لتعداد أجرته وكالة فرانس برس الجمعة، كما أعلنت روسيا السبت أنها تجاوزت عتبة 3 ملايين إصابة بالفيروس. وسجّلت دول عدة من بينها فرنسا وإسبانيا واليابان والدنمارك ولبنان وألمانيا وأستراليا وهولندا إصابات بالسلالة الجديدة، ما يثير قلق الهيئات الصحية التي تعاني أساساً من الضغط. وقد تجاوزت المملكة المتحدة 70 ألف وفاة بسبب فيروس كورونا الجمعة وتواجه البلاد ارتفاعاً متزايداً في عدد الإصابات بالسلالة الجديدة.

أعلن وزير الصحة التركي فخر الدين قوجة، اليوم الجمعة، توقيع بلاده اتفاقية مع شركة بيونتيك لشراء لقاحات طورتها الشركة ضد فيروس كورونا. وعبر سلسلة تغريدات، أوضح قوجة، بحسب وكالة الأناضول، أن الاتفاقية وقعت فجر الجمعة، مؤكداً أنه من المنتظر أن تصل 550 ألف جرعة لقاح بيونتيك إلى تركيا حتى نهاية العام الجاري أو مطلع يناير المقبل. وأضاف أن تركيا ستتسلم 4.5 ملايين جرعة من اللقاح حتى نهاية مارس المقبل، مبيناً أن الاتفاق ينص على توفير قرابة 30 مليون جرعة. ولفت إلى أن التأخير في التوصل إلى الاتفاقية، ناجم عن عدم قبول الشركة المصنعة تحمل مسؤولية المشاكل الناشئة عن إنتاج اللقاح، مشيداً بالجهود الكبيرة للعالم التركي أوغور شاهين، المدير التنفيذي لـبيونتك، في تجاوز العقبات بين الشركة وتركيا. وكان وزير الصحة التركي فخر الدين قوجة، قال إن بلاده ستشترط على المسافرين القادمين إليها إبراز نتيجة فحص سلبي يثبت عدم إصابتهم بفيروس كورونا، صادر في آخر 72 ساعة. وأضاف قوجة في بيان، عبر مواقع التواصل الاجتماعي، أن البدء بهذا الإجراء سيكون اعتباراً من 28 ديسمبر بالنسبة للوافدين عبر الخطوط الجوية، ومن 30 ديسمبر للقادمين عبر البوابات البرية والموانئ البحرية، مردفاً: كل مسافر لا يبرز اختبار سلبي لكورونا عند الأبواب الحدودية سيتم إخضاعه للحجر الصحي في العنوان الذي سيقيم فيه. وأوضح الوزير أنه يتعين على القادمين الذين تواجدوا في بريطانيا أو الدنمارك أو جنوب إفريقيا في آخر 10 أيام، إبراز نتيجة اختبار سلبي لكورونا صادر في آخر 72 ساعة، إضافة إلى الخضوع للحجر الصحي في العنوان الذي سيقيمون فيه.

أوضح الدكتور عبد اللطيف الخال رئيس المجموعة الاستراتيجية الوطنية للتصدي لفيروس كوفيد-19 ورئيس قسم الأمراض المعدية بمؤسسة حمد الطبية أسباب شراء قطر للقاح فايزر وبايونتيك، متطرقاً إلى الجدل الدائر حول هل يجب تطعيم المتعافين من كورونا ومتى يتم اعتماده الأطفال. وقال خلال لقاء مع قناة الجزيرة عبر الهاتف الليلة إن السبب الرئيسي في شراء لقاح فايزر وبايونتيك يكمن في أن الشركتين عملتا وبشكل مبكر جداً أثناء الجائحة في تطوير هذا اللقاح. وأضاف: دولة قطر عندما قررت شراء التطعيمات في أقرب فرصة ممكنة ارتأت أن اللقاح من اللقاحات الواعدة حيث أن التجارب المبدئية أثبتت أنه فعّال ومن ثم التجارب التي جاءت بعد ذلك أثبتت أنه فعلاً فعّال وآمن، وهو كما توقعنا أصبح اللقاح الأول الذي تم اعتماده بشكل رسمي في العالم ومن ثم قمنا بالحصول عليه، ونتائج التجارب السريرية التي أجرتها الشركة بيّنت أن فاعليته أعلى بكثير مما كنا نأمل أو نتوقع، حيث أن فاعليته تعدت الـ90% لتصل إلى نسبة 95%.. وهذا أمر قليل في عالم التطعيمات إذا ما قارناه بتطعيم الأنفلونزا الذي فاعليته من 50% إلى 60%.. ولحسن الحظ أنه بهذه الفاعلية ونأمل أن يساعد في الحد من انتشار الوباء بشكل كبير. ورداً على سؤال بشأن هل المتعافون من كورونا والأطفال مؤهلون لأخذ اللقاح؟ قال الدكتور عبداللطيف الخال: بالنسبة للذين أصابهم الفيروس منذ فترة خلال الأسابيع أو الأشهر الماضية لا مانع من أخذ اللقاح إذا توافر أو إذا جاء دورهم في الأولويات. وأضاف: المعلومات المعروفة حالياً بشأن المصابين بالفيروس أن المناعة التي يكسبونها من الإصابة بالفيروس قد تستمر فترة 3 إلى 4 أشهر ثم تبدأ في التلاشي.. لا مانع من أخذ التطعيم إذا توافر للأشخاص الذين أصابهم الفيروس خلال الأسابيع أو الأشهر الماضية، لكن الدول غالباً في البداية لن تعطي اللقاح لمن أصابهم الفيروس مؤخراً لأن عندهم نوع من المناعة التي تحميهم وستعطي اللقاح للافراد الآخرين الذين هم أكثر عرضة والذين لم يصيبهم الفيروس، لكن إذا توافر اللقاح بكثرة فيجب على الجميع أخذه بما فيهم الذين أصابهم الفيروس في السابق.. وتابع: بالنسبة للأطفال، هناك تجارب إكلينيكية على الأطفال من سن 12 إلى 16 باستخدام لقاح فايزر وبايونتيك ونتوقع اعتماد هذه النتائج خلال الأسابيع القادمة ونأمل أن يتم الموافقة على إعطاء اللقاح لهذه الفئة السنية.. كما تعلمون الأطفال هم عرضة للإصابة بالفيروس ولكنه لا يصيبهم بشدة ولكنهم وسيلة لنقل الفيروس للآخرين.. فوقايتهم من خلال اللقاح سوف تساهم في الحد من انتشار الفيروس في المجتمع. تبدأ وزارة الصحة، اليوم الأربعاء، أكبر حملة تطعيم تشهدها دولة قطر خلال ما تبقى من ديسمبر الجاري والعام المقبل، ضد فيروس كورونا كوفيد 19 بعد وصول أول شحنة من لقاح فايزر وبايونتك الذي حصل على الإذن بالتسجيل والاستخدام الطارئ لمن هم في عمر 16 فما فوق.

تبدأ وزارة الصحة، اليوم الأربعاء، أكبر حملة تطعيم تشهدها دولة قطر خلال ما تبقى من ديسمبر الجاري والعام المقبل، ضد فيروس كورونا كوفيد 19 بعد وصول أول شحنة من لقاح فايزر وبايونتك الذي حصل على الإذن بالتسجيل والاستخدام الطارئ لمن هم في عمر 16 فما فوق. وإليك أهم المعلومات المتعلقة بحملة التطعيم بلقاح فايزر وبايونتيك: ** (1) قطر من أوائل الدول في العالم التي تحصل على هذا النوع من التطعيم. ** (2) التطعيم ضد كورونا سيكون مجانياً واختيارياً. ** (3) الجرعة واكتمال المناعة: * التطعيم يعطى على جرعتين يتم تناولهما خلال 3 أسابيع ومن المهم أن يقوم الأشخاص بأخذ الجرعة الثانية في الوقت المحدد لأن أي تأخير يمكن أن يؤثر على قدرة اللقاح على توفير الحماية. * تتطور المناعة الكاملة بعد مرور حوالي أسبوع واحد بعد الجرعة الثانية من اللقاح. ** (4) مراكز التطعيم: سيكون التطعيم متوفراً في 7 مراكز صحية تابعة للرعاية الصحية الأولية وهي: الوجبة ولعبيب والرويس وأم صلال وروضة الخيل والثمامة ومعيذر. ** (5) الفئات المستهدفة: (1) كبار السن. (2) أصحاب الأمراض المزمنة الشديدة لكونهم أكثر عرضة لمضاعفات الفيروس. (3) بعض الكوادر الطبية والتمريضية والخدمات الطبية المساندة والذين يتعاملون مع مرضى كورونا بشكل يومي. (4) العاملون الصحيون بدور المسنين وخدمات العناية المنزلية. (5) تطعيم بعض الفئات التي تعمل كمستجيب أول لبعض الوزارات والمؤسسات في الدولة لضمان سير العمل في الخدمات الضرورية وخدمات الطوارئ. (6) سيكون هناك تدرجاً في وصول التطعيم وتوزيعه حسب الفئات السنية الأكبر فالأصغر، وسيتم الانتهاء من غالبية السكان خلال العام المقبل حيث تعمل الدولة على توفير اللقاح في أقرب فرصة. ** (6) الأعراض الجانبية المحتملة: * اللقاح آمن وفعال بنسبة 95% ومعظم الأعراض الجانبية المصاحبة غالباً ما تكون خفيفة إلى متوسطة، وقد تشمل ألماً في موضع الحقنة أو إحساساً خفيفاً بالإرهاق الخفيف أو آلام العضلات أو حرارة خفيفة، وتستمر من يوم إلى3 أيام، ويمكن استعمال بعض المسكنات لهذه الأعراض إذا استدعت الحاجة. * الأعراض الجانبية مؤشر على استجابة الجسم للتطعيم وأنه كوّن المناعة اللازمة للتصدي للفيروس ** (7) طريقة التواصل مع مراكز التطعيم: * يتم الاتصال بمن يقع الاختيار عليه عبر الهاتف أو الرسائل النصية القصيرة وإبلاغه بضرورة تلقي التطعيم وتوجيهه إلى المركز الصحي المختص، وعند الحضور يتم تقييم حالته معيارياً وهو تقييم روتيني يتم قبل أي تطعيم. * بعد التطعيم يعطى المريض بطاقة تبين نوع اللقاح الذي تلقاه وتاريخه ومكان أخذه. * يقوم الفريق التمريضي بحجز موعد لتلقي الجرعة الثانية للمريض، ويجب الحضور في الموعد المحدد، حيث سيتلقى المريض رسائل للتذكير بمواعيد الجرعة ثانية. *(8) آلية عمل لقاح فايزر وبايونتك: * يحمي اللقاح الأشخاص من العدوى باستخدام ما يسمى بالحمض النووي الريبوزي الذي يحفز الاستجابة المناعية ضد الفيروس لإنتاج أجسام مضادة كما لوكان تعرض للفيروس * بدلاً من حقن الإنسان بفيروس ضعيف أو غير نشط يحقن هذا اللقاح الحمض النووي الريبوزي (المادة الوراثية التي تقرأها الخلايا البشرية لصنع البروتينات) في عضلة الذراع العليا. * يرشد هذا اللقاح جسم الإنسان إلى كيفية إنتاج البروتين الذي يؤدي إلى إنتاج الأجسام المضادة، فإذا قام الفيروس الحقيقي بمهاجمة الجسم سيكون الجهاز المناعي قادراً على التعرف عليه. * لا يؤثر اللقاح على الحمض النووي للشخص ولا مخاوف من تناوله كما يزعم البعض.